16,580 matches
-
d) expunerea profesională la radiații ionizante; ... e) supravegherea stării de sănătate a populației din jurul obiectivelor nucleare; ... f) protecția radiologică a pacientului în utilizarea medicală a radiațiilor; ... g) protejarea stării de sănătate a populației împotriva expunerii la radon; ... h) supravegherea conținutului radioactiv al apelor minerale și evaluarea efectului asupra stării de sănătate; ... i) auditul clinic al activității medicale cu radiații ionizante. ... 2. Coordonarea metodologică, monitorizarea, evaluarea și raportarea implementării metodologiilor de supraveghere și monitorizare în domeniul radiațiilor ionizante; 3. Elaborarea rapoartelor și
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
d) expunerea profesionala la radiații ionizante; ... e) supravegherea stării de sănătate a populației din jurul obiectivelor nucleare; ... f) protecția radiologică a pacientului în utilizarea medicală a radiațiilor; ... g) protejarea stării de sănătate a populației împotriva expunerii la radon; ... h) supravegherea conținutului radioactiv al apelor minerale și evaluarea efectului asupra stării de sănătate; ... i) auditul clinic al activității medicale cu radiatii ionizante; ... j) asigurarea calității: autorizare și acreditare. ... Obiectivul 3: Activități de protejarea sănătății și prevenirea îmbolnăvirilor asociate factorilor de risc ocupaționali a
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
pentru reziduuri la produsele de origine animală provenite din import, se efectuează conform prevederilor Ordinului M.A.A.P. nr. 234/2001 , privind admiterea la import a produselor de origine animală, cu completările și modificările ulterioare. H. DETERMINAREA GRADULUI DE CONTAMINARE RADIOACTIVĂ A PRODUSELOR DE ORIGINE ANIMALĂ Nutrețuri fibroase, suculente, grosiere, făinuri - Determinarea gradului de contaminare radioactive a produselor de origine animală provenite din import, se efectuează conform prevederilor Ordinului M.A.A.P. nr. 234/2001 , privind admiterea la import a produselor
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
M.A.A.P. nr. 234/2001 , privind admiterea la import a produselor de origine animală, cu completările și modificările ulterioare. H. DETERMINAREA GRADULUI DE CONTAMINARE RADIOACTIVĂ A PRODUSELOR DE ORIGINE ANIMALĂ Nutrețuri fibroase, suculente, grosiere, făinuri - Determinarea gradului de contaminare radioactive a produselor de origine animală provenite din import, se efectuează conform prevederilor Ordinului M.A.A.P. nr. 234/2001 , privind admiterea la import a produselor de origine animală, cu completările și modificările ulterioare.
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
25- hidroxivitamină D3 și apoi metabolizată la nivel renal la 1, 25- dihidroxivitamină D3 , care reprezintă forma activă biologic . Alte hidroxilări au loc ulterior înainte de eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
25- hidroxivitamină D3 și apoi metabolizată la nivel renal la 1, 25- dihidroxivitamină D3 , care reprezintă forma activă biologic . Alte hidroxilări au loc ulterior înainte de eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
studii exploratorii , au fost recoltate pre - și postoperator mostre de ser de la câțiva pacienți cu fracturi de oase lungi . Dibotermina alfa nu a fost detectată în ser . În studiile pe animale ( șobolani ) , cu utilizarea InductOs ce conținea dibotermină alfa marcată radioactiv , timpul mediu de remanență la locul de implantare a fost de 4- 8 zile . Nivelurile maximale de dibotermină alfa circulantă ( 0, 1 % din doza implantată ) au fost observate în intervalul de 6 ore după implantare . În cazul injectării intravenoase , timpul
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
inhibitor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) sau cu rifampicină ( un inductor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) Eliminarea : După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
inhibitor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) sau cu rifampicină ( un inductor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) Eliminarea : După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
inhibitor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) sau cu rifampicină ( un inductor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) Eliminarea : După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
inhibă transportul digoxinei sau vinblastinei mediat de glicoproteina P , iar ertapenemul nu este un substrat pentru transportul mediat de glicoproteina P . Metabolism La adulții tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 23 și 49 ani ) , după administrarea intravenoasă a ertapenemului marcat radioactiv în doză de 1 g , radioactivitatea plasmatică este în principal determinată de ertapenem ( 94 % ) . Principalul metabolit al ertapenemului este derivatul cu inelul deschis format prin hidroliza mediată de dehidropeptidaza I a inelului beta- lactamic . Studiile in vitro asupra microzomilor din
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
din ficatul uman indică faptul că ertapenemul nu inhibă metabolismul mediat de oricare dintre cele 6 principale izoenzime ale CYP : 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . 11 Eliminare După administrarea intravenoasă a unei doze de 1 g ertapenem marcat radioactiv , la adulți tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 23- 49 ani ) , aproximativ 80 % se regăsește în urină , iar 10 % în materiile fecale . Din procentul de 80 % regăsit în urină , aproximativ 38 % este excretat ca ertapenem nemodificat și aproximativ 37 % ca
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are loc fenomenul de autoinducție a metabolizării ) . Într- un studiu cu radiotrasor la trei voluntari sănătoși , compusul parental ( rufinamida ) a fost componenta radioactivă principală la nivel plasmatic , reprezentând aproximativ 80 % din radioactivitatea totală , în timp ce metabolitul CGP 47292 a reprezentat doar aproximativ 15 % . Excreția renală a fost calea predominantă de eliminare pentru produșii de metabolizare ai medicamentului , reprezentând 84, 7 % din doză . Liniaritate/ non-
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are loc fenomenul de autoinducție a metabolizării ) . Într- un studiu cu radiotrasor la trei voluntari sănătoși , compusul parental ( rufinamida ) a fost componenta radioactivă principală la nivel plasmatic , reprezentând aproximativ 80 % din radioactivitatea totală , în timp ce metabolitul CGP 47292 a reprezentat doar aproximativ 15 % . Excreția renală a fost calea predominantă de eliminare pentru produșii de metabolizare ai medicamentului , reprezentând 84, 7 % din doză . Liniaritate/ non-
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are loc fenomenul de autoinducție a metabolizării ) . Într- un studiu cu radiotrasor la trei voluntari sănătoși , compusul parental ( rufinamida ) a fost componenta radioactivă principală la nivel plasmatic , reprezentând aproximativ 80 % din radioactivitatea totală , în timp ce metabolitul CGP 47292 a reprezentat doar aproximativ 15 % . Excreția renală a fost calea predominantă de eliminare pentru produșii de metabolizare ai medicamentului , reprezentând 84, 7 % din doză . Liniaritate/ non-
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
in vitro cu microzomii hepatici umani ( MHU ) indică metabolizarea oxidativă a etravirinei în principal de către sistemul citocromului hepatic CYP450 ( CYP3A ) și , într- o măsură mai mică , de către familia CYP2C , urmată de glucuronoconjugare . Eliminare După administrarea unei doze de etravirină marcată radioactiv cu 14C , 93, 7 % și 1, 2 % din doza de 14C - etravirină administrată a fost regăsită în fecale , respectiv , în urină . Etravirina nemodificată regăsită în fecale a reprezentat între 81, 2 % și 86, 4 % din doza administrată . Etravirina nemodificată din
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
C , sunt necesare precauții speciale la administrarea INTELENCE acestor pacienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Insuficiență renală Farmacocinetica etravirinei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală . Rezultatele unui studiu de echilibru al masei cu etravirină marcată radioactiv cu 14C a demonstrat că < 1, 2 % din doza administrată de etravirină este excretată în urină . Medicamentul nemodificat nu a fost decelat în urină , astfel încât impactul insuficienței renale asupra eliminării etravirinei se așteaptă să fie minim . Deoarece etravirina este
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
aparent de înjumătățire prin eliminare al raltegravir este de aproximativ 9 ore , cu o fază α mai scurtă a timpului de înjumătățire ( ∼1 oră ) corespunzând pentru cea mai mare parte a ASC . După administrarea unei doze orale de raltegravir marcat radioactiv , aproximativ 51 % și , respectiv , 32 % din doză a fost excretată în fecale și urină . În materiile fecale a fost identificat numai raltegravirul , majoritatea derivat probabil din hidroliza raltegravirului- glucuronoconjugat excretat în bilă , așa cum s- a observat în studiile preclinice . În
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
pulbere ce este folosit pentru soluția injectabilă . Pulberea conține substanța activă sulesomab . Pentru ce se utilizează LeukoScan ? LeukoScan nu este folosit ca produs de sine stătător , acesta trebuie radiomarcat înainte de utilizare . Radiomarcarea presupune marcarea unei substanțe ( etichetarea ) cu ajutorul unui compus radioactiv . LeukoScan este radiomarcat prin amestecul cu o soluție de tehnețiu radioactiv ( 99mTc ) . Acest medicament radiomarcat este destinat procedurilor de diagnosticare . LeukoScan este utilizat pentru a localiza infecția sau zona inflamată și pentru a determina gradul de întindere a acesteia la
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
sulesomab . Pentru ce se utilizează LeukoScan ? LeukoScan nu este folosit ca produs de sine stătător , acesta trebuie radiomarcat înainte de utilizare . Radiomarcarea presupune marcarea unei substanțe ( etichetarea ) cu ajutorul unui compus radioactiv . LeukoScan este radiomarcat prin amestecul cu o soluție de tehnețiu radioactiv ( 99mTc ) . Acest medicament radiomarcat este destinat procedurilor de diagnosticare . LeukoScan este utilizat pentru a localiza infecția sau zona inflamată și pentru a determina gradul de întindere a acesteia la pacienții suspectați de osteomielită ( infecție a oaselor ) , inclusiv la pacienții cu
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
a oaselor ) , inclusiv la pacienții cu sindromul piciorului diabetic . Acest medicament poate fi obținut doar pe baza unei rețete . Cum se utilizează LeukoScan ? Tratamentul cu LeukoScan radiomarcat poate fi prescris și administrat doar de o persoană autorizată să utilizeze substanțe radioactive . Soluția radiomarcată este administrată intravenos , iar o scintigrafie este realizată la 1- 8 ore după administrare . Scintigrafia este o metodă de scanare care utilizează o cameră specială ( detector special de unde gamma ) care poate înregistra nivelurile radioactivității . Deoarece LeukoScan nu a
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
o structură specifică ( numită antigen ) ce poate fi găsită în anumite celule ale corpului . Sulesomab a fost proiectat să detecteze un antigen denumit NCA90 , care este prezent la suprafața granulocitelor ( un anumit tip de leucocite ) . Când LeukoScan este radiomarcat , compusul radioactiv tehnețiu- 99 ( 99mTc ) se atașează la sulesomab . Deoarece la locul unei infecții se adună un număr mare de 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged granulocite , substanța radioactivă se va acumula la locul infecției și poate fi detectată utilizând tehnici specifice de scanare , cum ar fi scintigrafia sau SPECT ( tomografie computerizată cu emisie de foton ) . Cum a fost studiat LeukoScan ? LeukoScan a fost studiat în două studii principale
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
suspectați de osteomielită a oaselor diafizare . Dintre cei 232 de pacienți , 158 au fost supuși unei proceduri de scanare pe baza unei scintigrafii standard ( pacienților li se administrează o doză injectabilă cu propriile leucocite radiomarcate cu o substanță de marcare radioactivă ) . Principala modalitate de măsurare a eficienței a fost compararea diagnosticelor realizate cu utilizarea LeukoScan cu cele realizate prin histopatologie pe baza unei tehnici de trepanobiopsie și cultură microbiană ( tehnică ce presupune colectarea unei mostre de țesut osos care va fi
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
CYP . Principala enzimă CYP450 implicată în metabolizarea telitromicinei este CYP3A4 . Telitromicina este un inhibitor al CYP3A4 și al CYP2D6 , dar are efect limitat sau deloc asupra CYP1A , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 și 2E1 . După administrarea orală de telitromicină marcată radioactiv , 76 % din radioactivitate se regăsește în fecale și 17 % în urină . Aproximativ o treime din telitromicină s- a eliminat sub formă nemodificată ; 20 % prin fecale și 12 % prin urină . Telitromicina are o farmacocinetică moderat non- lineară . Clearance- ul non- renal
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]