155,210 matches
-
portocale . Nu luați Rapamune împreună cu suc de grapefruit . Sarcina și alăptarea Va trebui să utilizați metode de contracepție eficiente în timpul tratamentului cu Rapamune și timp de 12 săptămâni după ce tratamentul a fost oprit . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Utilizarea Rapamune a fost asociată cu scăderea numărului de spermatozoizi în spermă ; de obicei , această situație se rezolvă după întreruperea administrării . Nu se cunoaște dacă Rapamune trece în laptele matern . Pacientele care iau Rapamune trebuie
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
nu trebuie luat cu suc de grapefruit . Sarcina și alăptarea Va trebui să utilizați o metodă de contracepție eficientă în timpul tratamentului cu Rapamune și timp de 12 săptămâni după ce tratamentul a fost oprit . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Utilizarea Rapamune a fost asociată cu scăderea numărului de spermatozoizi în spermă ; de obicei , această situație se rezolvă după întreruperea administrării . Nu se cunoaște dacă Rapamune trece în laptele matern . Pacientele care iau Rapamune trebuie
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
nu trebuie luat cu suc de grapefruit . Sarcina și alăptarea Va trebui să utilizați o metodă de contracepție eficientă în timpul tratamentului cu Rapamune și timp de 12 săptămâni după ce tratamentul a fost oprit . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Utilizarea Rapamune a fost asociată cu scăderea numărului de spermatozoizi în spermă ; de obicei , această situație se rezolvă după întreruperea administrării . Nu se cunoaște dacă Rapamune trece în laptele matern . Pacientele care iau Rapamune trebuie
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tasmar ? Tasmar este un medicament care conține substanța activă tolcaponă . Este disponibil sub formă de comprimate hexagonale de 100 mg ( galben pal ) sau 200 mg ( galben - portocaliu
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) TARGRETIN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Targretin ? Targretin este un medicament ce conține substanța activă bexarotenum . Este disponibil sub formă de capsule albe moi ( 75 mg ) . Pentru ce se utilizează Targretin ? Targretin este
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) TASIGNA Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tasigna ? Tasigna este un medicament care conține substanța activă nilotinib . Medicamentul este disponibil sub formă de capsule de culoare galben- pal ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
de aceea , nu se recomandă ca femeile gravide să utilizeze SOMAVERT . Vi se recomandă să nu rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu SOMAVERT . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se știe dacă SOMAVERT trece în laptele matern . Nu au fost efectuate studii asupra capacității de a conduce mașini și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale SOMAVERT Acest medicament conține
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) TAXOTERE Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TAXOTERE ? TAXOTERE este un concentrat și un solvent din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Pentru ce se utilizează
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) TEMODAL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Temodal ? Pentru ce se utilizează Temodal ? Temodal este un medicament anticanceros . El se utilizează pentru tratarea gliomurilor maligne ( tumori cerebrale ) la următoarele grupe de pacienți : • adulți cu
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) TEKTURNA Rezumatul EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului public european de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) Ce este Tekturna ? Tekturna este un medicament care conține substanța activă aliskiren . Pentru ce se utilizează Tekturna ? Tekturna se utilizează în tratamentul hipertensiunii esențiale ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
mg o dată la fiecare 96 ore ** În cazul în care nu este posibilă utilizarea soluției orale Modificările propuse ale dozei se bazează pe extrapolare și este posibil să nu fie optimă . Nu s- au evaluat clinic siguranța și eficacitatea acestor recomandări cu privire la modificarea administrării dozelor . Prin urmare , se recomandă o monitorizare clinică atentă în cazul acestor pacienți . Pacienți cu boli renale în stadiul final În cazul pacienților cu BRSF , Sebivo trebuie administrat după hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
5. 2 ) . Copii și adolescenți Sebivo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu sunt disponibile date care să susțină recomandarea unei dozei specifice pacienților cu vârste de peste 65 ani ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Exacerbările acute severe ale hepatitei cronice
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
ore * Boli renale în stadiul final ** În cazul în care nu este posibilă utilizarea soluției orale Modificările propuse ale dozei se bazează pe extrapolare și este posibil să nu fie optimă . Nu s- au evaluat clinic siguranța și eficacitatea acestor recomandări cu privire la modificarea administrării dozelor . Prin urmarese recomandă o monitorizare clinică atentă în cazul acestor pacienți . Pacienți cu boli renale în stadiul final În cazul pacienților cu BRSF , Sebivo trebuie administrat după hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
5. 2 ) . Copii și adolescenți Sebivo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu sunt disponibile date care să susțină recomandarea unei dozei specifice pacienților cu vârste de peste 65 ani ( vezi pct . 4. 4 ) . 20 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Exacerbările acute severe ale hepatitei cronice
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
a fost stabilit în versiunea 2 ( 12 februarie 2008 ) a Planului de Management al Riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Cererii de Autorizare de Punere pe Piață și orice actualizări ulterioare ale PMR stabilite de CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind Sistemele de Management al Riscului pentru medicamente de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport Periodic Actualizat referitor la Siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat : • Când sunt primite noi
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă luați mai mult decât trebuie din Sebivo Dacă ați luat prea mult Sebivo , sau dacă altcineva vă ia din greșeală comprimatele , contactați imediat medicul dumneavoastră sau spitalul pentru recomandări . Luați cutia la dumneavoastră și arătați- o medicului dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Sebivo - Dacă uitați să utilizați Sebivo , luați- l imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la timpul - Cu toate aceste , dacă se apropie ora la care
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă luați mai mult decât trebuie din Sebivo Dacă ați luat prea mult Sebivo , sau dacă altcineva vă ia din greșeală soluția orală , contactați imediat medicul dumneavoastră sau spitalul pentru recomandări . Luați cutia la dumneavoastră și arătați- o medicului dumneavoastră . 54 Dacă uitați să utilizați Sebivo - Dacă uitați să utilizați Sebivo , luați- l imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la timpul - Cu toate aceste , dacă se apropie ora la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Sprimeo . 39 Nu este recomandată utilizarea Sprimeo la copii și adolescenți . Nu există recomandări specifice privind doza pentru pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Nu utilizați Sprimeo dacă sunteți gravidă . Este important să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă credeți că este posibil să fi rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați dacă utilizați Sprimeo . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Puteți avea o senzație de amețeală și acest lucru vă poate afecta capacitatea de a vă concentra . Înainte de a conduce un vehicul , folosi utilaje sau efectua alte activități care necesită
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]