155,210 matches
-
urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Sprimeo . 44 Nu este recomandată utilizarea Sprimeo la copii și adolescenți . Nu există recomandări specifice privind doza pentru pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Nu utilizați Sprimeo dacă sunteți gravidă . Este important să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă credeți că este posibil să fi rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați dacă utilizați Sprimeo . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Puteți avea o senzație de amețeală și acest lucru vă poate afecta capacitatea de a vă concentra . Înainte de a conduce un vehicul , folosi utilaje sau efectua alte activități care necesită
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) TELZIR Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Telzir ? Telzir este un medicament care conține substanța activă fosamprenavir . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule de culoare roz ( 700 mg ) și sub
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) TESLASCAN Rezumatul EPAR destinat publicului Acest document reprezintă un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Explică modalitatea prin care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandări în ceea ce privește utilizarea medicamentului . Dacă doriți informații suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de sănătate sau la tratamentul pe care trebuie să îl urmați , consultați prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
utilizarea medicamentului . Dacă doriți informații suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de sănătate sau la tratamentul pe care trebuie să îl urmați , consultați prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TESLASCAN ? TESLASCAN este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține ca substanță activă mangafodipir trisodic . Pentru ce este indicat TESLASCAN ? TESLASCAN se folosește doar în scop
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
ani ) , deoarece nu s- au studiat efectele sale la această grupă de vârstă . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Starlix dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Starlix . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Se recomandă să luați măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii vehiculului . Acest aspect este deosebit de important în cazul în care prezentați semne reduse
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii vehiculului . Acest aspect este deosebit de important în cazul în care prezentați semne reduse sau absente de avertizare a hipoglicemiei sau episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste condiții trebuie avută în vedere revizuirea recomandării de a conduce vehicule . Informații importante privind unele componentele ale Starlix Comprimatele de Starlix conțin lactoză monohidrat . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la anumite zaharuri , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la moderată , trebuie urmate cu strictețe recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . 3 Trebuie acționat cu prudență
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la moderată , trebuie urmate cu strictețe recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . 14 Trebuie acționat cu prudență
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la moderată , trebuie urmate cu strictețe recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . 26 Trebuie acționat cu prudență
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la moderată , trebuie urmate cu strictețe recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . 37 Trebuie acționat cu prudență
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la moderată , trebuie urmate cu strictețe recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . 48 Trebuie acționat cu prudență
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
alăptarea Este de preferat să evitați utilizarea Prometax în timpul sarcinii , dacă nu este absolut necesar . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului . Femeile aflate în tratament cu Prometax nu trebuie să alăpteze . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Boala dumneavoastră vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje și nu trebuie să efectuați aceste activități decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
alăptarea Este de preferat să evitați utilizarea Prometax în timpul sarcinii , dacă nu este absolut necesar . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului . Femeile aflate în tratament cu Prometax nu trebuie să alăpteze . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Boala dumneavoastră vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje și nu trebuie să efectuați aceste activități decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
intenționați să rămâneți gravidă . Dacă sunteți gravidă , trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Prometax plasturi transdermici în raport cu posibilele efecte asupra copilului dumneavoastră nenăscut . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Prometax plasturi transdermici . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Medicul vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule și să folosiți utilaje în condiții de siguranță . Prometax plasturi transdermici poate determina leșin sau stare de confuzie
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
1, 12 1, 13 - 1, 37 1, 38 - 1, 62 1, 63 - 1, 87 1, 88 - 2, 12 2, 13 - 2, 37 2, 38 - 2, 62 300 375 450 525 600 675 750 4 5 6 7 8 9 10 Recomandări pentru modificarea dozei : doza de 300 mg/ m și zi poate fi ajustată la 200 mg/ m/ zi , apoi la 100 mg/ m/ zi sau temporar suspendată , dacă se impune din cauza toxicității . După obținerea controlului asupra toxicității , dozele pot fi
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) TESAVEL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TESAVEL ? TESAVEL este un medicament care conține substanța activă sitagliptină . Este disponibilă sub formă de comprimate rotunde . Acest medicament este echivalentul lui Januvia , care este deja autorizat
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Synagis 50 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . Fiecare flacon conține palivizumab 50 mg , corespunzător la 100 mg palivizumab/ ml după reconstituire conform recomandărilor . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere uscată , omogenă , de culoare albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]