155,210 matches
-
preparatelor de insulină , durata acțiunii Humalog Pen este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 55 Humalog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree , conform recomandării medicului . Utilizarea Humalog într- o pompă de perfuzie pentru insulină : Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai anumite pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului pentru a se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
preparatelor de insulină , durata acțiunii Humalog KwikPen este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 88 Humalog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree , conform recomandării medicului . Utilizarea Humalog într- o pompă de perfuzie pentru insulină : Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai anumite pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului pentru a se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . A fost studiată clinic o durată de administrare de 6- 14 zile la pacienții cu afecțiuni medicale ( vezi pct . 5. 1 ) t iz a necesită respectarea strictă a recomandărilor de administrare la pacienții ≥75 ani și/ sau la cei cu greutate corporală < 50 de kg și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . tor Prima administrare de fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , fibrinoliticele , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . 3 terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . t iz a La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , nu poate fi exclusă producerea de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce la paralizie de lungă durată sau permanentă , în cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de 24 ore anterioară operației , administrarea putând fi reîncepută la 48 ore de la me Categorii speciale de pacienți ul Prevenția ETV post- operator La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale , momentul efectuării primei injecții cu fondaparinux us necesită respectarea strictă a recomandărilor de administrare la pacienții ≥75 ani și/ sau la cei cu greutate corporală < 50 de kg și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . od Prima administrare de fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ETV , medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . Când este necesară , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 14 Pentru tratamentul AI/ IMA NonST și IMA ST , fondaparinux trebuie folosit cu prudență în cazul pacienților tratați concomitent cu alte medicamente care cresc riscul de hemoragie ( cum ar fi inhibitorii de GP IIb/ IIIa sau tromboliticele ) . ICP
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; us heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . 27 Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece , în general , funcția renală scade cu vârsta , pacienții vârstnici pot să prezinte o scădere a eliminării
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; us heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . 36 Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece , în general , funcția renală scade cu vârsta , pacienții vârstnici pot să prezinte o scădere a eliminării
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; us heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Deoarece , în general , funcția renală scade cu vârsta , pacienții vârstnici pot să prezinte o scădere a eliminării și creșterea expunerii la fondaparinux ( vezi pct . 5. 2 ) . Incidența sângerării
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . După adoptarea avizului CHMP , Comisia Europeană acordă , de regulă , autorizația în termen de circa două luni . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Pristiqs nu putea fi
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) PRITOR Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Pritor ? Pritor este un medicament care conține substanța activă telmisartan . Pentru ce se utilizează Pritor ? Pritor se utilizează la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
cu contraceptive orale . Utilizarea LYRICA cu alimente și băuturi Capsulele de LYRICA pot fi luate cu sau fără alimente . Vă sfătuim să nu beți alcool etilic în timpul tratamentului cu LYRICA . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . LYRICA nu trebuie administrat în timpul sarcinii decât cu avizul medicului dumneavoastră . Femeile fertile trebuie să folosească metode contraceptive . Dacă ați devenit gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă în timpul tratamentului cu LYRICA
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
intenționați să deveniți gravidă în timpul tratamentului cu LYRICA , adresați- vă medicului . 136 Nu se recomandă să vă alăptați copilul în timpul tratamentului cu LYRICA , deoarece se cunoaște că LYRICA se excretă în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor LYRICA poate produce amețeală , somnolență și scăderea capacității de concentrare ( a atenției ) . Nu conduceți vehicule , nu folosiți utilaje complexe , nici nu vă implicați în alte activități potențial periculoase
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
așa cum s- a convenit în versiunea a 2- a a Planului de management al riscului , prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de Autorizare de Punere pe Piață și oricare dintre actualizările ulterioare ale PMR consimțite de CHMP . Conform recomandărilor CHMP referitoare la Sistemul de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , un PMR actualizat trebuie depus • Când se primesc noi informații
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 93 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor MIRAPEXIN poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . MIRAPEXIN a
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 103 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor MIRAPEXIN poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . MIRAPEXIN a
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 113 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor MIRAPEXIN poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . MIRAPEXIN a
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 123 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor MIRAPEXIN poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . MIRAPEXIN a
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 133 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor MIRAPEXIN poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . MIRAPEXIN a
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă vați continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]