155,210 matches
-
Parareg nu a fost studiată la femei gravide . Nu se cunoaște dacă Parareg se excretă în laptele uman . Medicul va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să întrerupeți fie alăptarea , fie tratamentul cu Parareg . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Parareg nu ar trebui să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , se recomandă să așteptați și să vedeți cum vă simțiți după ce ați luat Parareg și
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de așteptat ca insuficiența renală să modifice farmacocinetica posaconazolului și nu este recomandată modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea în insuficiența hepatică : Datele de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică sunt limitate și , de aceea , nu se pot face recomandări pentru modificarea dozei . La un număr mic de pacienți studiați cu insuficiență hepatică , a existat o creștere a expunerii și a timpului de înjumătățire plasmatică însoțită de o scădere în funcția hepatică ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Utilizarea
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
tratamentul concentrațiilor mari de colesterol din sânge . Vă rugăm să consultați secțiunea “ Utilizarea altor medicamente ” pentru informații despre alte medicamente care pot interacționa cu Posaconazole SP . Aveți grijă deosebită când utilizați Posaconazole SP Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament . Pe lângă medicamentele enumerate mai sus , care nu trebuie luate împreună cu posaconazol din cauza riscului de apariție a tulburărilor de ritm cardiac , există și alte medicamente care prezintă risc de tulburări de ritm , care se pot accentua
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) PROTELOS Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este PROTELOS ? PROTELOS este un medicament care conține substanța activă ranelat de stronțiu . Este disponibil sub formă de plicuri de 2 g care conțin granule galbene din care
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) PROTAPHANE Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Protaphane ? Protaphane este o gamă de suspensii de insulină injectabilă . Protaphane este distribuit în flacoane , cartușe ( Penfill ) sau stilouri injectoare pre- umplute ( InnoLet , NovoLet și FlexPen ) . Protaphane
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Protaphane este o insulină cu acțiune îndelungată , el poate fi administrat sub forma uneia sau a două injecții zilnice , însoțit sau nu de o insulină cu acțiune rapidă ( la ora mesei ) , conform recomandărilor medicului . Cum acționează Prothapane ? Diabetul este o boală care se caracterizează prin producerea de către organism a unei cantități de insulină insuficiente pentru controlul glicemiei . Protaphane este o insulină de substituție , identică insulinei produse de pancreas . Substanța activă din Protaphane , insulina
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) QUADRAMET Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind boală dumneavoastră sau tratamentul pe care il urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind boală dumneavoastră sau tratamentul pe care il urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este QUADRAMET ? QUADRAMET este o soluție injectabila care conține substanță activă samarium [ 153Sm ] lexidronam pentasodium . Pentru ce se utilizează QUADRAMET ? QUADRAMET este utilizat pentru atenuarea durerilor osoase la
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
1. 3 a Planului de Management al Riscului ( PMR ) prezentat în modulul 1. 8. 2 . al cererii de autorizație de punere pe piață , precum și în orice actualizări ulterioare ale PMR aprobate de Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) . Conform recomandărilor CHMP cu privire la sistemele de management al riscului pentru medicamente de uz uman , PMR- ul actualizat trebuie depus odată cu următorul Raport Periodic Actualizat privind Siguranța ( RPAS ) . În plus , trebuie înaintat un PMR actualizat • Dacă se primesc informații noi care pot avea
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă stabilă ( Clasa C Child Pugh ) fără decompensare , se impune prudență atunci când ritonavirul este utilizat ca potențator farmacocinetic , putând avea loc creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale inhibitorului de protează administrat concomitent . La pacienții cu insuficiență hepatică , recomandările specifice pentru utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
zi . Administrarea de Norvir soluție orală trebuie inițiată cu 250 mg/ m și crescută la intervale de 2- 3 zile cu câte 50 mg/ m de două ori pe zi . Dacă este posibil , doza se administrează utilizând o seringă dozatoare . Recomandări de dozaj la copii Suprafața corporală * ( m ) 0, 25 0, 50 1, 00 1, 25 1, 50 Doza de 2 ori pe zi 250 mg/ m 0, 8 ml ( 62, 5 mg ) 1, 6 ml ( 125 mg ) 3, 1 ml
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu 3, 8 pentru doza de 300 mg/ m ; și cu 4, 4 pentru doza de 350 mg/ m . Insuficiență renală : În prezent , nu sunt disponibile date specifice pentru aceste grupe de pacienți și de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil ; de aceea nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . 3 Deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu ritonavirul în doză ca antiretroviral este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Reducerea dozei de rifabutină la 150 mg de 3 ori pe săptămână poate fi indicată pentru anumiți IP atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul ca potențator farmacocinetic . Pentru recomandări specifice trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului inhibitorului de protează administrat concomitent . Cu toate că rifampicina poate poate avea efect inductor asupra metabolizării ritonavirului , date insuficiente arată că atunci când se administrează concomitent doze mari de ritonavir ( 600 mg de două ori pe zi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă stabilă ( Clasa C Child Pugh ) fără decompensare , se impune prudență atunci când ritonavirul este utilizat ca potențator farmacocinetic , putând avea loc creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale inhibitorului de protează administrat concomitent . La pacienții cu insuficiență hepatică , recomandările specifice pentru utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și 500 mg seara Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea ritonavirului la copii cu vârsta sub 2 ani . Insuficiență renală : în prezent , nu sunt disponibile date specifice pentru aceste grupe de pacienți și de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil ; de aceea nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil să
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu ritonavirul în doză ca antiretroviral este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Reducerea dozei de rifabutină la 150 mg de 3 ori pe săptămână poate fi indicată pentru anumiți IP atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul ca potențator farmacocinetic . Pentru recomandări specifice trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului inhibitorului de protează administrat concomitent . Cu toate că rifampicina poate avea efect inductor asupra metabolizării ritonavirului , date insuficiente arată că atunci când se administrează concomitent doze mari de ritonavir ( 600 mg de două ori pe zi ) cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului o cutie nouă . Dacă Norvir este utilizat pentru a potența efectul unor alte medicamente anti- HIV , doza obișnuită pentru adulți este de 1, 25 la 2, 5 ml o dată sau de două ori pe zi . Pentru recomandări amănunțite privind doza , inclusiv doza pentru copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . Dacă medicul vă prescrie doza întreagă , adulții pot începe tratamentul cu daza de 3, 75 ml dimineața și continua cu 3
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
preferință în asociere cu alimentele . Dozele recomandate de Norvir sunt : Dacă Norvir este utilizat pentru a potența efectul unor alte medicamente anti- HIV , doza obișnuită pentru adulți este de 1 - 2 capsule o dată sau de două ori pe zi . Pentru recomandări amănunțite privind doza , inclusiv doza pentru copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . 91 • Dacă medicul vă prescrie doza întreagă , adulții pot începe tratamentul cu daza de 3, 75 ml dimineața și continua cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
EPAR ) REFACTO AF 1 Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ReFacto AF ? ReFacto AF este compus dintr- o pulbere și un solvent care se amestecă pentru a se obține o soluție injectabilă . ReFacto AF conține substanța activă
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) REBIF Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă aveți nevoie de informații
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Rebif ? Rebif este o soluție injectabilă disponibilă în seringi preumplute și cartușe . Seringile conțin 8, 8 , 22 sau 44 micrograme de substanță activă interferon beta- 1a . Cartușurile
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
limitat . 34 Sarcina și alăptarea : ( vezi pct . “ Nu luați Procoralan ” ) . Dacă sunteți gravidă și ați luat Procoralan , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu luați Procoralan dacă alăptați ( vezi pct . “ Nu luați Procoralan ” ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Procoralan poate determina fenomene vizuale luminoase temporare ( vezi “ 4 . Informații importante privind unele componente ale Procoralan : Procoralan conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]