155,210 matches
-
DE EVALUARE ( EPAR ) REFLUDAN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Refludan ? Refludan este un flacon care conține o pulbere din care prin dizolvare se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă lepirudină
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) RELISTOR Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Relistor ? Relistor este un medicament care conține substanța activă bromură de metilnaltrexonă . Este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă în
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil să vă simțiți somnolent dacă utilizați Prialt împreună cu anumite alte medicamente utilizate pentru tratarea durerii . Dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Prialt nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . S- a raportat că utilizarea Prialt cauzează confuzie și somnolenta . Cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil să vă simțiți somnolent dacă utilizați Prialt împreună cu anumite alte medicamente utilizate pentru tratarea durerii . Dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Prialt nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . S- a raportat că utilizarea Prialt cauzează confuzie și somnolenta . Cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
utilizării Protopy , consumul de băuturi alcoolice poate determina că pielea fetei să devină hiperemica sau roșie și fierbinte . în ic Sarcina și alăptarea Nu folosiți Protopy dacă sunteți gravidă sau daca alăptați . ed Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . m 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROTOPY ul uș Utilizați întotdeauna Protopy exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Protopy poate fi utilizat în aproape toate regiunile corpului , incluzând față și gâtul , și în zonele de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
19F și 23F ( incluzând sepsisul , meningita , pneumonia , bacteriemia și otita medie acută ) la sugari și copii cu vârste cuprinse între 2 luni și 5 ani ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 5. 1 ) . Utilizarea Prevenar trebuie stabilită pe baza recomandărilor oficiale , luând în considerare impactul bolii în stadiu invaziv la diferitele grupe de vârstă , precum și datele epidemiologice de variabilitate serotipică în diferite zone geografice ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
invazivă determinată de Streptococcus pneumoniae . Ori de câte ori este recomandat , copiilor cu risc mare , care au vârste de 24 de luni sau mai mari și au fost anterior imunizați cu Prevenar , trebuie să li se administreze vaccin pneumococic polizaharidic 23- valent conform recomandărilor . Intervalul dintre data administrării vaccinului pneumococic conjugat ( Prevenar ) și cea a administrării vaccinului pneumococic polizaharidic 23- valent nu trebuie să fie mai mic de 8 săptămâni . Nu sunt disponibile date care să indice dacă administrarea vaccinului pneumococic polizaharidic 23- valent
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
19F și 23F ( incluzând sepsisul , meningita , pneumonia , bacteriemia și otita medie acută ) la sugari și copii cu vârste cuprinse între 2 luni și 5 ani ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 5. 1 ) . Utilizarea Prevenar trebuie stabilită pe baza recomandărilor oficiale , luând în considerare impactul bolii în stadiu invaziv la diferitele grupe de vârstă , precum și datele epidemiologice de variabilitate serotipică în diferite zone geografice ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
invazivă determinată de Streptococcus pneumoniae . Ori de câte ori este recomandat , copiilor cu risc mare , care au vârste de 24 de luni sau mai mari și au fost anterior imunizați cu Prevenar , trebuie să li se administreze vaccin pneumococic polizaharidic 23- valent conform recomandărilor . Intervalul dintre data administrării vaccinului pneumococic conjugat ( Prevenar ) și cea a administrării vaccinului pneumococic polizaharidic 23- valent nu trebuie să fie mai mic de 8 săptămâni . Nu sunt disponibile date care să indice dacă administrarea vaccinului pneumococic polizaharidic 23- valent
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
vaccin . Prevenar este injectat într- un mușchi al copilului . În mod tipic , copilului dumneavoastră trebuie să i se administreze patru doze din acest vaccin . Este posibil ca furnizorul dumneavoastră de servicii medicale să utilizeze o schemă alternativă de vaccinare , conform recomandărilor oficiale din țara dumneavoastră . Fiecare doză va fi administrată la o dată separată . Este important să respectați instrucțiunile medicului/ asistentei medicale , astfel încât copilul dumneavoastră să primească seria completă de injecții . Dacă ați uitat să vă prezentați la medic sau la asistenta
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
invazivă cauzată de Streptococcus pneumoniae . Ori de câte ori este recomandat , copiilor cu risc mare , care au vârste de 24 de luni sau mai mari și au fost anterior imunizați cu Prevenar , trebuie să li se administreze vaccin pneumococic polizaharidic 23- valent conform recomandărilor . Intervalul dintre data administrării vaccinului pneumococic conjugat ( Prevenar ) și cea a administrării vaccinului pneumococic polizaharidic 23- valent nu trebuie să fie mai mic de 8 săptămâni . Nu sunt disponibile date care să indice dacă administrarea vaccinului pneumococic polizaharidic 23 - valent
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
vaccin . Prevenar este injectat într- un mușchi al copilului . În mod tipic , copilului dumneavoastră trebuie să i se administreze patru doze din acest vaccin . Este posibil ca furnizorul dumneavoastră de servicii medicale să utilizeze o schemă alternativă de vaccinare , conform recomandărilor oficiale din țara dumneavoastră . Fiecare doză va fi administrată la o dată separată . Este important să respectați instrucțiunile medicului/ asistentei medicale , astfel încât copilul dumneavoastră să primească seria completă de injecții . Dacă ați uitat să vă prezentați la medic sau la asistenta
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
invazivă cauzată de Streptococcus pneumoniae . Ori de câte ori este recomandat , copiilor cu risc mare , care au vârste de 24 de luni sau mai mari și au fost anterior imunizați cu Prevenar , trebuie să li se administreze vaccin pneumococic polizaharidic 23- valent conform recomandărilor . Intervalul dintre data administrării vaccinului pneumococic conjugat ( Prevenar ) și cea a administrării vaccinului pneumococic polizaharidic 23- valent nu trebuie să fie mai mic de 8 săptămâni . Nu sunt disponibile date care să indice dacă administrarea vaccinului pneumococic polizaharidic 23 - valent
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Remicad ? Remicad este o fiolă care conține o pulbere care trebuie transformată în soluție injectabilă . Acesta conține substanța activă infliximab . Pentru ce se utilizează Remicad ? Remicad este
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
de viață . 4. 2 Doze și mod de administrare uș Schemă de vaccinare primară constă din trei doze a 0, 5 ml care trebuie administrate la intervale de Pr cel putin 4 săptămâni în primele șase luni de viață în conformitate cu recomandările oficiale locale . Prima doză poate fi administrată la vârsta de 6 săptămâni . Următoarele scheme de administrare au fost evaluate în studii clinice : 2- 4- 6 luni , 3- 4- 5 luni și 6- 10- 14 săptămâni . Schemă 3- 5- 12 luni
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
imunoprofilactice pentru hepatită B nu trebuie să fie modificate la copiii născuți de mame purtătoare de virus hepatitic B . După finalizarea seriei primare , trebuie administrat un rapel , preferabil înainte de sfârșitul celui de- al Administrarea rapelului trebuie să fie făcută în conformitate cu recomandările oficiale . Quintanrix poate fi utilizat pentru a amplifica răspunsurile la antigenele DTP , HBV și HIB dacă au compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru rapeluri . Doză de rapel trebuie să fie administrată , preferabil , la cel putin 6 luni după administrarea
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
primare , trebuie administrat un rapel , preferabil înainte de sfârșitul celui de- al Administrarea rapelului trebuie să fie făcută în conformitate cu recomandările oficiale . Quintanrix poate fi utilizat pentru a amplifica răspunsurile la antigenele DTP , HBV și HIB dacă au compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru rapeluri . Doză de rapel trebuie să fie administrată , preferabil , la cel putin 6 luni după administrarea ultimei doze din cadrul schemei de vaccinare primară . ste Mod de administrare Quintanrix este destinat administrării injectabile intramusculare profunde , preferabil , în partea ie
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de viață . ul 4. 2 Doze și mod de administrare od Schemă de vaccinare primară constă din trei doze a 0, 5 ml care trebuie administrate la intervale de cel putin 4 săptămâni în primele șase luni de viață în conformitate cu recomandările oficiale locale . Prima doză poate fi administrată la vârsta de 6 săptămâni . 9 fost evaluate în studii clinice : 2- 4- 6 luni , 3- 4- 5 luni și 6- 10- 14 săptămâni . Schemă 3- 5- 12 luni nu a fost evaluată
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Schemă 3- 5- 12 luni nu a fost evaluată . iza purtătoare de virus hepatitic B . După finalizarea seriei primare , trebuie administrat un rapel , preferabil înainte de sfârșitul celui de- al doilea an de viață . Administrarea rapelului trebuie să fie făcută în conformitate cu recomandările Quintanrix poate fi utilizat pentru a amplifica răspunsurile la antigenele DTP , HBV și HIB dacă ste compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru rapeluri . Doză de rapel trebuie să fie administrată , preferabil , la cel putin 6 luni după administrarea ultimei
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
un rapel , preferabil înainte de sfârșitul celui de- al doilea an de viață . Administrarea rapelului trebuie să fie făcută în conformitate cu recomandările Quintanrix poate fi utilizat pentru a amplifica răspunsurile la antigenele DTP , HBV și HIB dacă ste compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru rapeluri . Doză de rapel trebuie să fie administrată , preferabil , la cel putin 6 luni după administrarea ultimei doze din cadrul schemei de vaccinare primară . ie Mod de administrare 4. 3 Contraindicații Quintanrix este contraindicat în cazul în care copilul
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) RENAGEL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicuuil sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicuuil sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Renagel ? Renagel este un medicament care conține substanța activă sevelamer . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare albă ( 400 mg și 800 mg ) . Pentru ce
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]