155,210 matches
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Reyataz ? Reyataz este un medicament care conține substanța activă atazanavir . Pentru ce se utilizează Reyataz ? Reyataz este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
EVALUARE ( EPAR ) RIBAVIRIN TEVA Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ribavirin Teva ? Ribavirin Teva este un medicament care conține substanța activă ribavirină . Este disponibil sub formă de capsule de culoare albă ( 200 mg ) . Ribavirin Teva este un
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) RILUTEK Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este RILUTEK ? RILUTEK este un medicament care conține substanța activă riluzol . Este disponibil sub formă de capsule albe de 50 mg . Pentru ce se utilizează RILUTEK ? RILUTEK se
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
cu durata de 40 minute . Pentru instrucțiuni privind prepararea și administrarea , vezi pct . 6. 6 . Pacienți cu vârsta peste 65 ani Nu s- au efectuat studii la pacienții cu vârsta peste 65 ani și în prezent nu se pot face recomandări de dozaj la acești pacienți , deoarece nu s- a stabilit încă siguranța și eficacitatea tratamentului . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică . Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară modificarea dozei la pacienții
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
pacienții dializați sau la cei care au fost supuși unui transplant renal , nu se recomandă modificarea dozei . Copii Experiența la copii este limitată . Nu s- au efectuat studii la copii ( 0- 6 ani ) și în prezent nu se pot face recomandări de dozaj la acești pacienți , deoarece siguranța și eficacitatea tratamentului nu au fost încă stabilite . Datele clinice limitate la copii ( 7- 18 ani ) nu permit în prezent să se recomande un regim de dozare optim ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Sunt improbabile interacțiunile cu alimente sau băuturi . Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate la femeile gravide tratate cu Replagal ( n=4 ) nu au evidențiat reacții adverse la mamă și la nou- născut . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI REPLAGAL Înainte de utilizare , Replagal trebuie diluat însoluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . După diluare , Replagal se administrează într- o venă , de obicei în braț . Doza uzuală pentru
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) RIPRAZO Rezumatul EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului public european de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) Ce este Riprazo ? Riprazo este un medicament care conține substanța activă aliskiren . Pentru ce se utilizează Riprazo ? Riprazo se utilizează în tratamentul hipertensiunii esențiale ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
farmacovigilență , așa cum a fost agreat în versiunea 1. 2 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . a Cererii de autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • când sunt disponibile informații
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
dumneavoastră . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă permită să luați alte medicamente , inclusiv din cele utilizate pentru constipație . Utilizarea RELISTOR cu alimente și băuturi RELISTOR poate fi luat cu sau fără alimente . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Femeile care utilizează RELISTOR nu trebuie să alăpteze , deoarece nu se cunoaște dacă bromura de metilnaltrexonă trece în laptele matern la om . RELISTOR poate cauza o stare de amețeală , care poate avea un efect asupra
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Rasilez . 39 Nu este recomandată utilizarea Rasilez la copii și adolescenți . Nu există recomandări specifice privind doza pentru pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Nu utilizați Rasilez dacă sunteți gravidă . Este important să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă credeți că este posibil să fi rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați dacă utilizați Rasilez . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Puteți avea o senzație de amețeală și acest lucru vă poate afecta capacitatea de a vă concentra . Înainte de a conduce un vehicul , folosi utilaje sau efectua alte activități care necesită
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Rasilez . 44 Nu este recomandată utilizarea Rasilez la copii și adolescenți . Nu există recomandări specifice privind doza pentru pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Nu utilizați Rasilez dacă sunteți gravidă . Este important să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă credeți că este posibil să fi rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați dacă utilizați Rasilez . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Puteți avea o senzație de amețeală și acest lucru vă poate afecta capacitatea de a vă concentra . Înainte de a conduce un vehicul , folosi utilaje sau efectua alte activități care necesită
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ sau alte preparate cu imunoglobulină , în decurs de 1 lună după o doză de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
femei gravide sau dacă poate afecta capacitatea de reproducere . De aceea , ProQuad nu trebuie administrat femeilor gravide ; în plus , sarcina trebuie evitată timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 1 , 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt însărcinate sau care rămân însărcinate în decurs de 3 luni de la vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) Rapoartele au indicat faptul că rujeola de tip sălbatic contractată în timpul sarcinii crește
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ sau alte preparate cu imunoglobulină , în decurs de 1 lună după o doză de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
femei gravide sau dacă poate afecta capacitatea de reproducere . De aceea , ProQuad nu trebuie administrat femeilor gravide ; în plus , sarcina trebuie evitată timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 1 , 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt însărcinate sau care rămân însărcinate în decurs de 3 luni de la vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) Rapoartele au indicat faptul că rujeola de tip sălbatic contractată în timpul sarcinii crește
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
înainte de a utiliza acest vaccin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ProQuad ProQuad nu trebuie injectat intravenos . ProQuad se administrează prin injectare persoanelor cu vârste peste 12 luni . Perioada adecvată și numărul de injecții vor fi stabilite de medicul dumneavoastră , în baza recomandărilor oficiale . Medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza pe care ați pierdut- o . 4 . Ca toate medicamentele , ProQuad poate determina apariția de reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ale ProQuad sunt
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
înainte de a utiliza acest vaccin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ProQuad ProQuad nu trebuie injectat intravenos . ProQuad se administrează prin injectare persoanelor cu vârste peste 12 luni . Perioada adecvată și numărul de injecții vor fi stabilite de medicul dumneavoastră , în baza recomandărilor oficiale . Medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza pe care ați pierdut- o . 4 . Ca toate medicamentele , ProQuad poate determina apariția de reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ale ProQuad sunt
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) ROTARIX Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Rotarix ? Rotarix este un vaccin administrat pe cale orală ( pe gură ) . Este disponibil în două forme : • ca pulbere și solvent care se amestecă pentru a obține o suspensie
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
cu virulență mică ) a rotavirusului uman ( tulpina RIX4414 ) . Pentru ce se utilizează Rotarix ? Rotarix se utilizează pentru vaccinarea copiilor începând de la vârsta de 6 săptămâni pentru prevenirea gastroenteritei ( diaree și vărsături ) cauzate de infecția cu rotavirus . Rotarix se administrează conform recomandărilor oficiale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Rotarix ? Rotarix se administrează în două doze , la un interval de cel puțin patru săptămâni . Prima doză se administrează când copilul are vârsta peste șase săptămâni . Este
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]