155,210 matches
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tamiflu ? Tamiflu este un medicament care conține substanța activă oseltamivir . Este disponibil sub formă de capsule ( galbene : 30 mg ; gri : 45 mg ; galbene și gri : 75 mg
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
poate efectua și sub forma unui program sezonier , de exemplu atunci când vaccinul gripal nu este suficient și în cazul unei pandemii ( o epidemie mondială de gripă ) . Tamiflu nu poate înlocui vaccinarea antigripală , iar utilizarea sa trebuie să se bazeze pe recomandări oficiale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tamiflu ? Pentru tratarea gripei , tratamentul cu Tamiflu trebuie inițiat în decurs de două zile de la apariția simptomelor . Se administrează o doză de două ori pe zi timp
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
ulterior cu un nou plasture , care trebuie aplicat într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Se va începe cu o doză zilnică unică de 1 mg/ 24 ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută în trepte săptămânale de câte 1 mg/ 24 ore fără
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ulterior cu un nou plasture , care trebuie aplicat într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Sindromul picioarelor neliniștite Se va începe cu o doză zilnică unică de 1 mg/ 24 ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută săptămânal cu 1 mg/ 24 ore , până la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ulterior cu un nou plasture , care trebuie aplicat într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Se va începe cu o doză zilnică unică de 1 mg/ 24 ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută în trepte săptămânale de câte 1 mg/ 24 ore fără
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ulterior cu un nou plasture , care trebuie aplicat într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ulterior cu un nou plasture , care trebuie aplicat într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ulterior cu un nou plasture , care trebuie aplicat într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cu un nou plasture , care trebuie aplicat într- un loc diferit . 68 În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Farmacovigilență , așa cum s- a convenit în versiunea 6 ( 18 aprilie 2008 ) a Planului de management al riscului ( PMR ) , prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Autorizației de punere pe piață și toate actualizări ulterioare ale PMR stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind Sistemul de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , Planul actualizat de management al riscului trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , un PMR actualizat trebuie să fie depus
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rămâneți gravidă . 144 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rămâneți gravidă . 153 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rămâneți gravidă . 163 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rămâneți gravidă . 172 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rămâneți gravidă . 182 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rămâneți gravidă . 192 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
să rămâneți gravidă . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) TEVAGRASTIM Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tevagrastim ? Tevagrastim este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită filgrastim . Tevagrastim este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Tevagrastim este
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
EVALUARE ( EPAR ) THALIDOMIDE CELGENE Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene este un medicament care conține substanța activă talidomida . Este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene ? Thalidomide
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
cuprinsă între 16 și 26 ani și pe demonstrarea imunogenicității Silgard la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat eficacitatea protecției vaccinului la bărbați ( vezi pct . 5. 1 ) . Silgard trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Secvența primară de vaccinare constă din 3 doze separate de 0, 5 ml , administrate conform schemei prezentate mai jos : la 0 , 2 și 6 luni . Dacă este necesară o schemă alternativă de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
examenul medical periodic cervical de rutină . Deoarece niciun vaccin nu este 100 % eficace , iar Silgard nu asigură protecție împotriva fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Silgard la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
cuprinsă între 16 și 26 ani și pe demonstrarea imunogenicității Silgard la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat eficacitatea protecției vaccinului la bărbați ( vezi pct . 5. 1 ) . Silgard trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Secvența primară de vaccinare constă din 3 doze separate de 0, 5 ml , administrate conform schemei prezentate mai jos : la 0 , 2 și 6 luni . Dacă este necesară o schemă alternativă de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
examenul medical periodic cervical de rutină . Deoarece niciun vaccin nu este 100 % eficace , iar Silgard nu asigură protecție împotriva fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Silgard la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]