15,900 matches
-
subcutanat sau intramuscular , concentrațiile plasmatice de interferon beta rămân mici , dar sunt încă măsurabile până la 12- 24 ore de la administrare . Administrarea subcutanată și intramusculară de Rebif determină expuneri echivalente la interferon beta . După o doză unică de 60 micrograme , concentrația plasmatică maximă , măsurată prin teste imunologice , este de aproximativ 6- 10 UI/ ml , apărând în medie la aproximativ 3 ore de la administrare . După administrarea subcutanată a aceleiași doze , repetată de 4 ori la intervale de 48 ore , apare o acumulare moderată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
apare o acumulare moderată ( ASC de aproximativ 2, 5 ori mai mare ) . Indiferent de calea de administrare , modificări farmacodinamice accentuate sunt asociate cu administrarea de Rebif . După o doză unică , activitatea serică și intracelulară a 2- 5A sintetazei și concentrațiile plasmatice ale beta- 2 microglobulinei și neopterinei cresc în 24 ore și încep să scadă după 2 zile . Administrările subcutanată și intramusculară produc răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate a 4 doze la intervale de 48
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita superioară a normalului ( LSN ) . În absența simptomelor clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi creșterea treptată când valorile
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și apoi creșterea treptată când valorile enzimelor au revenit la normal . Tratamentul cu Rebif trebuie inițiat cu precauție la pacienții cu antecedente de boală hepatică severă , cu boală hepatică activă evidentă clinic , cu abuz de etanol sau creșteri ale concentrației plasmatice a ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și nu trebuie utilizat în aceste cazuri . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Timpul de înjumătățire inițial este de ordinul minutelor și timpul de înjumătățire terminal este de câteva ore , cu prezența posibilă a unui compartiment profund . Administrat subcutanat sau intramuscular , concentrațiile plasmatice de interferon beta rămân mici , dar sunt încă măsurabile până la 12- 24 ore de la administrare . Administrarea subcutanată și intramusculară de Rebif determină expuneri echivalente la interferon beta . După o doză unică de 60 micrograme , concentrația plasmatică maximă , măsurată prin teste
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
subcutanat sau intramuscular , concentrațiile plasmatice de interferon beta rămân mici , dar sunt încă măsurabile până la 12- 24 ore de la administrare . Administrarea subcutanată și intramusculară de Rebif determină expuneri echivalente la interferon beta . După o doză unică de 60 micrograme , concentrația plasmatică maximă , măsurată prin teste imunologice , este de aproximativ 6- 10 UI/ ml , apărând în medie la aproximativ 3 ore de la administrare . După administrarea subcutanată a aceleiași doze , repetată de 4 ori la intervale de 48 ore , apare o acumulare moderată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
apare o acumulare moderată ( ASC de aproximativ 2, 5 ori mai mare ) . Indiferent de calea de administrare , modificări farmacodinamice accentuate sunt asociate cu administrarea de Rebif . După o doză unică , activitatea serică și intracelulară a 2- 5A sintetazei și concentrațiile plasmatice ale beta- 2 microglobulinei și neopterinei cresc în 24 ore și încep să scadă după 2 zile . Administrările subcutanată și intramusculară produc răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate a 4 doze la intervale de 48
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita superioară a normalului ( LSN ) . În absența simptomelor clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi creșterea treptată când valorile
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și apoi creșterea treptată când valorile enzimelor au revenit la normal . Tratamentul cu Rebif trebuie inițiat cu precauție la pacienții cu antecedente de boală hepatică severă , cu boală hepatică activă evidentă clinic , cu abuz de etanol sau creșteri ale concentrației plasmatice a ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și nu trebuie utilizat în aceste cazuri . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Timpul de înjumătățire inițial este de ordinul minutelor și timpul de înjumătățire terminal este de câteva ore , cu prezența posibilă a unui compartiment profund . Administrat subcutanat sau intramuscular , concentrațiile plasmatice de interferon beta rămân mici , dar sunt încă măsurabile până la 12- 24 ore de la administrare . Administrarea subcutanată și intramusculară de Rebif determină expuneri echivalente la interferon beta . După o doză unică de 60 micrograme , concentrația plasmatică maximă , măsurată prin teste
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
subcutanat sau intramuscular , concentrațiile plasmatice de interferon beta rămân mici , dar sunt încă măsurabile până la 12- 24 ore de la administrare . Administrarea subcutanată și intramusculară de Rebif determină expuneri echivalente la interferon beta . După o doză unică de 60 micrograme , concentrația plasmatică maximă , măsurată prin teste imunologice , este de aproximativ 6- 10 UI/ ml , apărând în medie la aproximativ 3 ore de la administrare . După administrarea subcutanată a aceleiași doze , repetată de 4 ori la intervale de 48 ore , apare o acumulare moderată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
apare o acumulare moderată ( ASC de aproximativ 2, 5 ori mai mare ) . Indiferent de calea de administrare , modificări farmacodinamice accentuate sunt asociate cu administrarea de Rebif . După o doză unică , activitatea serică și intracelulară a 2- 5A sintetazei și concentrațiile plasmatice ale beta- 2 microglobulinei și neopterinei cresc în 24 ore și încep să scadă după 2 zile . Administrările subcutanată și intramusculară produc răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate a 4 doze la intervale de 48
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita superioară a normalului ( LSN ) . În absența simptomelor clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi creșterea treptată când valorile
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și apoi creșterea treptată când valorile enzimelor au revenit la normal . Tratamentul cu Rebif trebuie inițiat cu precauție la pacienții cu antecedente de boală hepatică severă , cu boală hepatică activă evidentă clinic , cu abuz de etanol sau creșteri ale concentrației plasmatice a ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și nu trebuie utilizat în aceste cazuri . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Timpul de înjumătățire inițial este de ordinul minutelor și timpul de înjumătățire terminal este de câteva ore , cu prezența posibilă a unui compartiment profund . Administrat subcutanat sau intramuscular , concentrațiile plasmatice de interferon beta rămân mici , dar sunt încă măsurabile până la 12- 24 ore de la administrare . Administrarea subcutanată și intramusculară de Rebif determină expuneri echivalente la interferon beta . După o doză unică de 60 micrograme , concentrația plasmatică maximă , măsurată prin teste
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
subcutanat sau intramuscular , concentrațiile plasmatice de interferon beta rămân mici , dar sunt încă măsurabile până la 12- 24 ore de la administrare . Administrarea subcutanată și intramusculară de Rebif determină expuneri echivalente la interferon beta . După o doză unică de 60 micrograme , concentrația plasmatică maximă , măsurată prin teste imunologice , este de aproximativ 6- 10 UI/ ml , apărând în medie la aproximativ 3 ore de la administrare . După administrarea subcutanată a aceleiași doze , repetată de 4 ori la intervale de 48 ore , apare o acumulare moderată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
apare o acumulare moderată ( ASC de aproximativ 2, 5 ori mai mare ) . Indiferent de calea de administrare , modificări farmacodinamice accentuate sunt asociate cu administrarea de Rebif . După o doză unică , activitatea serică și intracelulară a 2- 5A sintetazei și concentrațiile plasmatice ale beta- 2 microglobulinei și neopterinei cresc în 24 ore și încep să scadă după 2 zile . Administrările subcutanată și intramusculară produc răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate a 4 doze la intervale de 48
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Eritem facial , senzație de căldură Febră , durere la locul de administrare a injecției Mai puțin frecvente Mangafodipir poate determina creșteri tranzitorii ale bilirubinei și transaminazelor hepatice , precum și scăderi tranzitorii ale zincului plasmatic . 4 Este probabil ca frecvența reacțiilor adverse ușoare și moderate , fără gravitate , reprezentate în principal de episoade tranzitorii de senzație de căldură și bufeuri , să crească atunci când TESLASCAN este administrat la cea mai mare viteză recomandată ( 4- 6 ml/ min
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
facilitează detectarea leziunilor hepatice la pacienții care prezintă asemenea leziuni . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , mangafodipir trisodic este metabolizat ( defosforilat ) , iar ionii de mangan sunt eliberați din mangafodipir printr- un schimb care se face , în principal , cu zincul plasmatic . Valoarea medie inițială a timpului de înjumătățire plasmatică pentru mangan este de 20 de minute sau mai puțin , cu un nivel semnificativ al preluării în ficat , pancreas , rinichi și splină . Valoarea inițială a timpului de înjumătățire plasmatică pentru ligand este
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
asemenea leziuni . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , mangafodipir trisodic este metabolizat ( defosforilat ) , iar ionii de mangan sunt eliberați din mangafodipir printr- un schimb care se face , în principal , cu zincul plasmatic . Valoarea medie inițială a timpului de înjumătățire plasmatică pentru mangan este de 20 de minute sau mai puțin , cu un nivel semnificativ al preluării în ficat , pancreas , rinichi și splină . Valoarea inițială a timpului de înjumătățire plasmatică pentru ligand este de aproximativ 50 minute . Volumul de distribuție pentru
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
principal , cu zincul plasmatic . Valoarea medie inițială a timpului de înjumătățire plasmatică pentru mangan este de 20 de minute sau mai puțin , cu un nivel semnificativ al preluării în ficat , pancreas , rinichi și splină . Valoarea inițială a timpului de înjumătățire plasmatică pentru ligand este de aproximativ 50 minute . Volumul de distribuție pentru mangan se situează între 0, 5 și 1, 5 l/ kg , iar pentru fodipir între 0, 17 și 0, 45 l/ kg . În urma metabolizării sale , ligandul ( fodipir ) este excretat
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
cu vârste sub 15 ani , datorită lipsei de date cu privire la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu se cunoaște efectul insuficienței hepatice asupra farmacocineticii buprenorfinei și naloxonei . Deoarece ambele substanțe active sunt metabolizate intens , este de așteptat ca concentrațiile plasmatice să fie mai mari la pacienții cu insuficiență hepatică moderată și severă . Nu se cunoaște dacă ambele substanțe active sunt afectate în aceeași măsură . Deoarece farmacocinetica Suboxone poate fi modificată la pacienții cu insuficiență hepatică , se recomandă utilizarea de doze
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de buprenorfină ) ; insuficiență renală ( 30 % din doza administrată se elimină pe cale renală ; astfel , eliminarea renală poate fi prelungită ) ; insuficiență hepatică ( poate fi afectată metabolizarea hepatică a buprenorfinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicamentele care inhibă enzima CYP3A4 pot determina creșterea concentrațiilor plasmatice de buprenorfină . Poate fi necesară o reducere a dozei de Suboxone . La pacienții care urmează deja tratament cu inhibitori de CYP3A4 doza de Suboxone trebuie crescută atent , deoarece la acești pacienți poate fi suficientă o doză redusă ( vezi pct . 4
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
benzodiazepine , neuroleptice , clonidina și substanțele înrudite : aceste asocieri accentuează deprimarea sistemului nervos central . • inhibitori CYP3A4 : un studiu al interacțiunii dintre buprenorfină și ketoconazol ( un inhibitor potent al CYP3A4 ) a avut ca rezultat creșterea Cmax și ASC ( aria de sub curba concentrațiilor plasmatice în funcție de timp ) a buprenorfinei ( cu aproximativ 70 % și , respectiv , 50 % ) și , într- o mai mică măsură , a norbuprenorfinei . Pacienții care primesc Suboxone trebuie monitorizați atent și poate fi necesară reducerea dozei în cazul asocierii cu inhibitori potenți ai CYP3A4 ( de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Buprenorfina Absorbția : Buprenorfina , în cazul administrării pe cale orală , este supusă metabolizării de prim pasaj prin N - dezalchilare și glucuronoconjugare la nivelul intestinului subțire și al ficatului . De aceea , utilizarea acestui medicament pe cale orală este inadecvată . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 90 minute după administrarea sublinguală . Concentrațiile plasmatice de buprenorfină au crescut în cazul dozei sublinguale de Suboxone . Atât Cmax cât și ASC de buprenorfină au crescut cu creșterea dozei ( în intervalul 4- 16 mg ) , deși creșterea
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]