157,129 matches
-
eritrocitele umane . Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei . La 200 mg tolcaponă , inhibarea maximă a activității eritrocitare a COMT este în medie de peste 80 % . În timpul administrării unei doze de Tasmar de 200 mg de 3 ori/ zi , inhibarea minimă a activității eritrocitare a COMT este de 30 % - 45 % , fără dezvoltarea toleranței . O creștere tranzitorie a activității eritrocitare a COMT , superioară nivelului măsurat înainte de începerea tratamentului , a fost observată după oprirea tolcaponei . Cu toate acestea , un studiu efectuat
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
împotriva bolii Parkinson , aceștia trebuie atenționați că pot apărea unele dintre efectele se undare prezentate de levodopa , deși ele pot fi adesea reduse prin micșorarea dozei de levodopa . Doza de Tasmar poate fi mărită la 200 mg de 3 ori/ zi , dar numai în cazul în care beneficiul așteptat depășește riscul de apariție a unor leziuni hepatice . Tratamentul cu Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice substanțiale în termen de 3 săptămâni de la inițierea acestuia . Tasmar este contraindicat la
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările dozelor trebuie făcute în funcție de concentrația serică a IGF- I . Concentrațiile serice ale IGF- I trebuie determinate la fiecare 4- 6 săptămâni , iar ajustările necesare ale dozelor trebuie făcute prin creșterea cu câte 5 mg/ zi , pentru a menține valoarea concentrației serică a IGF- I în limitele valorilor normale adaptate în funcție de vârsta pacientului și pentru menținerea unui răspuns terapeutic optim . Doza maximă nu trebuie să depășească 30 mg/ zi . 2 Copii și adolescenți Nu există experiență
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările dozelor trebuie făcute în funcție de concentrația serică a IGF- I . Concentrațiile serice ale IGF- I trebuie determinate la fiecare 4- 6 săptămâni , iar ajustările necesare ale dozelor trebuie făcute prin creșterea cu câte 5 mg/ zi , pentru a menține valoarea concentrației serică a IGF- I în limitele valorilor normale adaptate în funcție de vârsta pacientului și pentru menținerea unui răspuns terapeutic optim . Doza maximă nu trebuie să depășească 30 mg/ zi . 9 Pacienți vârstnici Nu există experiență la
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările dozelor trebuie făcute în funcție de concentrația serică a IGF- I . Concentrațiile serice ale IGF- I trebuie determinate la fiecare 4- 6 săptămâni , iar ajustările necesare ale dozelor trebuie făcute prin creșterea cu câte 5 mg/ zi , pentru a menține valoarea concentrației serică a IGF- I în limitele valorilor normale adaptate în funcție de vârsta pacientului și pentru menținerea unui răspuns terapeutic optim . Doza maximă nu trebuie să depășească 30 mg/ zi . 16 Copii și adolescenți Nu există experiență
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
SOMAVERT . După aceasta , doza zilnică uzuală este de 10 mg SOMAVERT , care se administrează prin injectare subcutanată ( imediat sub piele ) . La fiecare 4- 6 săptămâni , medicul dumneavoastră va face ajustările adecvate ale dozei , crescând- o cu câte 5 mg pegvisomant/ zi , pe baza valorilor așa numitei concentrații serice a IGF- I pentru a se menține un răspuns terapeutic optim . Modul și calea de administrare : SOMAVERT se injectează sub piele . Injecția poate fi administrată de dumneavoastră sau de o altă persoană , de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
n/ N ( % ) 10/ 180 ( 5, 6 ) 9/ 154 ( 5, 8 ) 4. 9 Nu există informații în legătură cu supradozajul intenționat cu telbivudină , dar i s- a administrat unui subiect o supradoză neintenționată , care a fost asimptomatică . Dozele testate de până la 1800 mg/ zi , de trei ori mai mari decât doza zilnică recomandată , au fost bine tolerate . Nu s- a determinat o doză maximă tolerată de telbivudină . În cazul unui supradozaj , Sebivo trebuie întrerupt și trebuie aplicat tratament general adecvat de susținere , după cum este
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
n/ N ( % ) 10/ 180 ( 5, 6 ) 9/ 154 ( 5, 8 ) 4. 9 Nu există informații în legătură cu supradozajul intenționat cu telbivudină , dar i s- a administrat unui subiect o supradoză neintenționată , care a fost asimptomatică . Dozele testate de până la 1800 mg/ zi , de trei ori mai mari decât doza zilnică recomandată , au fost bine tolerate . Nu s- a determinat o doză maximă tolerată de telbivudină . În cazul unui supradozaj , Sebivo trebuie întrerupt și trebuie aplicat tratament general adecvat de susținere , după cum este
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
2, 13 - 2, 37 2, 38 - 2, 62 300 375 450 525 600 675 750 4 5 6 7 8 9 10 Recomandări pentru modificarea dozei : doza de 300 mg/ m și zi poate fi ajustată la 200 mg/ m/ zi , apoi la 100 mg/ m/ zi sau temporar suspendată , dacă se impune din cauza toxicității . După obținerea controlului asupra toxicității , dozele pot fi reajustate cu grijă spre valori mai mari . Cu o monitorizare clinică adecvată , pacienții individuali pot beneficia de doze
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
trebuie făcut totul pentru a menține nivelul trigliceridelor sub 4, 52 mmol/ l . Dacă trigliceridele preprandiale sunt crescute sau cresc în timpul tratamentului , se recomandă instituirea unei terapii antilipemice și , dacă este necesar , se va reduce doza ( de la 300 mg/ m/ zi bexaroten la 200 mg/ m/ zi , și chiar la 100 mg/ m/ zi ) , mergând până la întreruperea tratamentului . Datele din studiile clinice arată că concentrațiile de bexaroten nu au fost afectate de administrarea concomitentă de atorvastatin . Cu toate acestea , administrarea concomitentă
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
nivelul trigliceridelor sub 4, 52 mmol/ l . Dacă trigliceridele preprandiale sunt crescute sau cresc în timpul tratamentului , se recomandă instituirea unei terapii antilipemice și , dacă este necesar , se va reduce doza ( de la 300 mg/ m/ zi bexaroten la 200 mg/ m/ zi , și chiar la 100 mg/ m/ zi ) , mergând până la întreruperea tratamentului . Datele din studiile clinice arată că concentrațiile de bexaroten nu au fost afectate de administrarea concomitentă de atorvastatin . Cu toate acestea , administrarea concomitentă de gemfibrozil a dus la creșterea
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
recomandată administrarea concomitentă a gemfibrozilului cu bexaroten . Efectul bexarotenului asupra altor substanțe : există date conform cărora bexarotenul poate induce CYP3A4 . Ca atare , administrarea repetată de bexaroten poate duce la autoinducția metabolizării și , mai ales la doze de peste 300 mg/ m/ zi , poate crește rata metabolizării , scăzând concentrația plasmatică a altor substanțe metabolizate de citocromul P450 3A4 , cum ar fi tamoxifenul . De exemplu bexarotenul poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Interacțiuni cu testele de laborator : nivelele
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
bexaroten s- au evaluat în studii clinice la 193 pacienții cu CTCL , din care la 93 boala era în fază avansată , refractară la terapia sistemică anterioară . Dintre cei 61 de pacienții tratați cu o doză inițială de 300 mg/ m/ zi , , rata răspunsului global , în concordanță cu evaluarea globală a medicului , a fost de 51 % ( 31/ 61 ) cu o rată a răspunsului clinic complet de 3 % . Răspunsurile au fost determinate și printr- un scor compus din cinci semne clinice ( suprafața , eritemul
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
că clearance- ul sistemic al paclitaxelului a fost semnificativ mai scăzut ( p < 0, 05 ) în prezența of nelfinavirului și a ritonavirului , dar nu și a indinavirului . 4. 6 Sarcina și alăptarea La o doză de 0, 6 mg/ kg/ zi , prin administrare intravenoasă , paclitaxelul a produs toxicitate fetală și asupra funcției de reproducere la șobolani . 6 Utilizarea Paxene este contraindicată în sarcină . Femeile trebuie avertizate asupra faptului că trebuie să utilizeze metode eficace de contracepție , pentru a evita să rămână
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de securitate , intervalul recomandat este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]