157,129 matches
-
în- bolus cu durata de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu o valoare mediana finală a vitezei de perfuzie de 7, 2 μg / zi . În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre pacienți au prezentat reacții adverse la medicament ( RAM ) . Cele mai frecvent raportate RAM în cadrul studiilor clinice pe termen lung au fost
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s- a administrat ziconotidă într- o doză de cel mult 70. 000 μg/ zi , echivalentul a de 3. 200 de ori doză zilnică maximă recomandată pentru perfuzia intratecală . Hipotensiunea arterială posturala a fost observată la aproape toți subiecții care au primit doze mari de ziconotidă pe cale intravenoasa . Doză intratecală maximă recomandată este de 21
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
observată la aproape toți subiecții care au primit doze mari de ziconotidă pe cale intravenoasa . Doză intratecală maximă recomandată este de 21, 6 μg/ zi . Doză- țintă maximala pentru administrarea intratecală a ziconotidei în cadrul studiilor clinice a fost de 912 μg/ zi , în urma ajustării crescătoare pe o perioadă de 7 zile . În cadrul unui studiu clinic , unui pacient de sex masculin , cu cancer , i s- a administrat accidental un supradozaj de ziconotidă de 744 μg pe o perioadă de 24 de ore ( 31
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
perfuzie recomandate și a clearance- ului plasmatic relativ rapid ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , efectele farmacologice legate de expunerea sistemică ar trebui să fie minime . Valoarea mediana a dozei la care se obține răspunsul este de 6, 0 μg/ zi , și aproximativ 75 % dintre pacienții responsivi au nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg / zi . Pentru a limita incidența reacțiilor adverse severe la medicament , se recomandă un nivel maxim al dozei de 21, 6 μg/ zi . Cu toate acestea , s-
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
μg / zi . Pentru a limita incidența reacțiilor adverse severe la medicament , se recomandă un nivel maxim al dozei de 21, 6 μg/ zi . Cu toate acestea , s- a observat faptul că acei pacienți care tolerează doze de 21, 6 μg/ zi , obținute printr- un proces lent de creștere a dozei desfășurat pe o perioadă de 3 până la 4 săptămâni , tolerează , în general , si doze mai mari , de până la 48, 0 μg / zi . Nu există dovezi care să indice dezvoltarea unei toleranțe
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de securitate , intervalul recomandat este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
în- bolus cu durata de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu o valoare mediana finală a vitezei de perfuzie de 7, 2 μg / zi . În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre pacienți au prezentat reacții adverse la medicament ( RAM ) . Cele mai frecvent raportate RAM în cadrul studiilor clinice pe termen lung au fost
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s a administrat ziconotidă într- o doză de cel mult 70. 000 μg/ zi , echivalentul a de 3. 200 de ori doză zilnică maximă recomandată pentru perfuzia intratecală . Hipotensiunea arterială posturala a fost observată la aproape toți subiecții care au primit doze mari de ziconotidă pe cale intravenoasa . Doză intratecală maximă recomandată este de 21
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
observată la aproape toți subiecții care au primit doze mari de ziconotidă pe cale intravenoasa . Doză intratecală maximă recomandată este de 21, 6 μg/ zi . Doză- țintă maximala pentru administrarea intratecală a ziconotidei în cadrul studiilor clinice a fost de 912 μg/ zi , în urma ajustării crescătoare pe o perioadă de 7 zile . În cadrul unui studiu clinic , un pacient de sex masculin , cu cancer , i s- a administrat accidental un supradozaj de ziconotidă de 744 μg pe o perioadă de 24 de ore ( 31
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
perfuzie recomandate și a clearance- ului plasmatic relativ rapid ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , efectele farmacologice legate de expunerea sistemică ar trebui să fie minime . Valoarea mediana a dozei la care se obține răspunsul este de 6, 0 μg/ zi , și aproximativ 75 % dintre pacienții responsivi au nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg / zi . Pentru a limita incidența reacțiilor adverse severe la medicament , se recomandă un nivel maxim al dozei de 21, 6 μg/ zi . Cu toate acestea , s-
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
μg / zi . Pentru a limita incidența reacțiilor adverse severe la medicament , se recomandă un nivel maxim al dozei de 21, 6 μg/ zi . Cu toate acestea , s- a observat faptul că acei pacienți care tolerează doze de 21, 6 μg/ zi , obținute printr- un proces lent de creștere a dozei desfășurat pe o perioadă de 3 până la 4 săptămâni , tolerează , în general , si doze mai mari , de până la 48, 0 μg / zi . Nu există dovezi care să indice dezvoltarea unei toleranțe
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ultimele trei zile . Doză nu trebuie crescut dac a survenit hipoglicemia pe parcursul acestor zile . La pacien îi cu diabet zaharat tip 1 , necesarul individual de insulin este cuprins obi nuit între 0, 5 i 1, 0 Unit i/ kg i zi i poate fi asigurat total sau par ial de NovoMix 30 . Totu i , exist o experien limitat privind utilizarea NovoMix 30 în asociere cu ADO la pacien i cu vârsta peste 75 de ani . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
fi administrat în monoterapie sau în asociere cu metformin , atunci când metformina în monoterapie nu realizeaz un control glicemic satisf c tor . Doză ini ial recomandat de NovoMix 50 în asociere cu metformina este de 0, 2 Unit i/ kg i zi i trebuie ajustat în concordan cu nevoile individuale ale pacientului în func ie de r spunsul glicemic . Nu au fost efectuate studii cu NovoMix 50 la copii i adolescen îi sub 18 ani . Administrare : NovoMix 50 se administreaz subcutanat prin
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
fi administrat în monoterapie sau în asociere cu metformin , atunci când metformina în monoterapie nu realizeaz un control glicemic satisf c tor . Doză ini ial recomandat de NovoMix 70 în asociere cu metformina este de 0, 2 Unit i/ kg i zi i trebuie ajustat în concordan cu nevoile individuale ale pacientului în func ie de r spunsul glicemic . Nu au fost efectuate studii cu NovoMix 70 la copii i adolescen îi sub 18 ani . Administrare : NovoMix 70 se administreaz subcutanat prin
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ultimele trei zile . Doză nu trebuie crescut dac a survenit hipoglicemia pe parcursul acestor zile . La pacien îi cu diabet zaharat tip 1 , necesarul individual de insulin este cuprins obi nuit între 0, 5 i 1, 0 Unit i/ kg i zi i poate fi asigurat total sau par ial de NovoMix 30 . Totu i exist o experien limitat privind utilizarea NovoMix 30 în asociere cu ADO la pacien i cu vârsta peste 75 de ani . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
fi administrat în monoterapie sau în asociere cu metformin , atunci când metformina în monoterapie nu realizeaz un control glicemic satisf c tor . Doză ini ial recomandat de NovoMix 50 în asociere cu metformina este de 0, 2 Unit i/ kg i zi i trebuie ajustat în concordan cu nevoile individuale ale pacientului în func ie de r spunsul glicemic . Nu au fost efectuate studii cu NovoMix 50 la copii i adolescen îi sub 18 ani . Administrare : NovoMix 50 se administreaz subcutanat prin
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
fi administrat în monoterapie sau în asociere cu metformin , atunci când metformina în monoterapie nu realizeaz un control glicemic satisf c tor . Doză ini ial recomandat de NovoMix 70 în asociere cu metformina este de 0, 2 Unit i/ kg i zi i trebuie ajustat în concordan cu nevoile individuale ale pacientului în func ie de r spunsul glicemic . Nu au fost efectuate studii cu NovoMix 50 la copii i adolescen îi sub 18 ani . Administrare : NovoMix 70 se administreaz subcutanat prin
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
asupra farmacocineticii rotigotinei , iar rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii acestor substanțe . Administrarea concomitentă de domperidonă și rotigotină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii rotigotinei . Administrarea concomitentă de omeprazol ( inhibitor al CYP2C19 ) , în doze de 40 mg/ zi , nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . 4 Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
asupra farmacocineticii rotigotinei , iar rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii acestor substanțe . Administrarea concomitentă de domperidonă și rotigotină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii rotigotinei . Administrarea concomitentă de omeprazol ( inhibitor al CYP2C19 ) , în doze de 40 mg/ zi , nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . Neupro poate intensifica reacția adversă dopaminergică determinată de L- dopa și poate provoca și/ sau exacerba o dischinezie preexistentă ; acest fenomen a fost descris și pentru alți
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
asupra farmacocineticii rotigotinei , iar rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii acestor substanțe . Administrarea concomitentă de domperidonă și rotigotină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii rotigotinei . Administrarea concomitentă de omeprazol ( inhibitor al CYP2C19 ) , în doze de 40 mg/ zi , nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . 27 Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]