16,035 matches
-
reacții alergice pot include apariția unei erupții însoțite de mâncărime la nivelul pielii , dificultăți respiratorii și umflarea feței sau a limbii . • dacă aveți o infecție severă cu temperatură mare ( mai mult de 38șC ) . Dacă aceasta vi se aplică dumneavoastră , atunci vaccinarea trebuie amânată până când vă simțiti mai bine . O infecție minoră cu ar fi o răceală nu ar trebui să fie o problemă , dar medicul dumneavoastră vă va sfătui dacă puteți fi vaccinat cu Prepandrix . 26 Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Prepandrix : Informații suplimentare ) • dacă aveți probleme cu sistemul imunitar , deoarece răspunsul dumneavoastră la vaccin poate fi diminuat . • dacă trebuie să faceți un test de sânge pentru a se căuta dovezi ale infecției cu anumite virusuri . În primele câteva săptămâni după vaccinarea cu Prepandrix , rezultatele acestor teste ar putea să nu fie corecte . Spuneți medicului care a cerut să faceți aceste testări că v- ați vaccinat recent cu Prepandrix . Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
care pot apărea pot fi mai severe . Dacă luați orice medicamente care scad imunitatea la infecții sau dacă urmați orice fel de alt tratament ( cum este radioterapia ) care vă influențează sistemul imun , Prepandrix se poate totuși administra , dar răspunsul la vaccinare poate fi redus . Sarcina și alăptarea Nu există informații cu privire la utilizarea Prepandrix în timpul sarcinii . Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale ale administrării vaccinului în cazul în care sunteți gravidă . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Amețeli • Somnolență • Insomnie • Diaree , vărsături , dureri de stomac , greață • Mâncărime , erupție trecătoare pe piele • Stare generală de rău Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au apărut în zilele sau săptămânile de după vaccinarea cu vaccinuri împotriva gripei obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Reacții generalizate pe piele , cum este urticaria Rare ( reacții adverse ce pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 doze
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged ProQuad . Studiile au măsurat „ imunogenitatea ” vaccinului ( capacitatea sa de a face ca sistemul imunitar să răspundă la virusuri ) . Un studiu a examinat , de asemenea , răspunsurile la un an după vaccinare la 2 108 de copii . Ce beneficii a prezentat ProQuad în timpul studiilor ? Ratele de răspuns ( măsura în care sistemul imunitar a răspuns la virusuri ) au fost următoarele : 97, 4 % pentru rujeolă , 95, 8 % până la 98, 8 % pentru oreion , 98, 5
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
boală care le afectează sistemul imunitar . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat ProQuad ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile ProQuad sunt mai mari decât riscurile sale în vaccinarea simultană împotriva rujeolei , a oreionului , a rubeolei sau a varicelei la subiecți cu vârsta de peste 12 luni . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ProQuad . Comitetul a recomandat , de asemenea , administrarea celei de a doua doze de
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
complex proteic al membranei externe al tulpinii B11 a subgrupului B de Neisseria meningitidis ) 125 µg recombinante de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 5, 0 µg pentru 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PROCOMVAX este indicat pentru vaccinarea împotriva bolii invazive produse de Haemophilus influenzae tip b și împotriva infecției produse de toate subtipurile cunoscute de virusuri hepatitice B , la sugarii cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 15 luni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra PROCOMVAX , conform schemei la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . Mod de administrare PENTRU ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . La persoanele care prezintă
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
PROCOMVAX nu trebuie amestecat cu alte vaccinuri în aceeași seringă . La sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și trebuie să se completeze seriile de vaccinare împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriilor de vaccinare împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat imunoglobulină împotriva hepatitei B ( IGHB ) sau la
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
AgHBs pozitiv trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și trebuie să se completeze seriile de vaccinare împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriilor de vaccinare împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat imunoglobulină împotriva hepatitei B ( IGHB ) sau la copiii născuți de mame al cărui status nu este cunoscut . La sugarii cu tulburări de coagulare
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
perioadei de incubație lungi a hepatitei B , este posibil ca infecția nedepistată să fie prezentă în momentul administrării vaccinului . La acești pacienți , vaccinul poate să nu prevină hepatita B . PROCOMVAX poate să nu inducă nivele protectoare de anticorpi imediat după vaccinare și poate să nu asigure un răspuns protector cu anticorpi la toate persoanele la care se administrează vaccinul . Conform rapoartelor privind vaccinul polizaharidic Haemophilus tip b și alt vaccin Haemophilus tip b conjugat , pot să apară cazuri de boală cu
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
răspuns protector cu anticorpi la toate persoanele la care se administrează vaccinul . Conform rapoartelor privind vaccinul polizaharidic Haemophilus tip b și alt vaccin Haemophilus tip b conjugat , pot să apară cazuri de boală cu Haemophilus tip b în săptămâna după vaccinare , anterior apariției efectelor protectoare ale vaccinurilor . În cazul administrării seriilor de primo- vaccinare la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
rapoartelor privind vaccinul polizaharidic Haemophilus tip b și alt vaccin Haemophilus tip b conjugat , pot să apară cazuri de boală cu Haemophilus tip b în săptămâna după vaccinare , anterior apariției efectelor protectoare ale vaccinurilor . În cazul administrării seriilor de primo- vaccinare la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinarii este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele din studiile clinice deschise privind imunogenitatea , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinarii este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele din studiile clinice deschise privind imunogenitatea , indică faptul că PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu DTP ( vaccin diftero- tetano- pertusis celular ) , cu
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
diftero- tetano- pertusis investigațional și un vaccin cu virus polio inactivat și au fost supravegheați pentru reacții adverse grave . Dintre cei 2993 copii la care s- a administrat PROCOMVAX , 33 au prezentat reacții adverse grave în timpul celor 14 zile de la vaccinare . Niciuna dintre reacțiile adverse grave nu a fost considerată de către investigatorul studiului ca având legătură cu vaccinul . Într- unul dintre aceste studii , un studiu clinic randomizat , multicentric , la 882 copii s- a administrat în proporție de 3: 1 , fie PROCOMVAX
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
001 13 . 14 . 15 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE PROCOMVAX 2 . 3 . 4 . 5 . 1 doză = 0, 5 ml SANOFI PASTEUR MSD SNC 15 B . PROSPECTUL Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de vaccinarea copilului dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este PROCOMVAX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați PROCOMVAX 3 . Cum să utilizați PROCOMVAX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PROCOMVAX 6 . Poliribosilribitol fosfat ( PRP ) de Haemophilus
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
născuți de mame cu AgHBs pozitiv . trebuie luate precauții speciale împotriva riscului de formare a hematoamelor după injectare . dumneavoastră trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B ( IGHB ) și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și să se completeze seria vaccinărilor împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriei de vaccinări împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat IGHB sau la sugarii născuți de mame
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
după injectare . dumneavoastră trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B ( IGHB ) și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și să se completeze seria vaccinărilor împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriei de vaccinări împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat IGHB sau la sugarii născuți de mame al cărui status nu este cunoscut . - ca și în cazul altor vaccinuri similare , pot să apară
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
pozitiv și la care s- a administrat IGHB sau la sugarii născuți de mame al cărui status nu este cunoscut . - ca și în cazul altor vaccinuri similare , pot să apară cazuri de boală cu Haemophilus tip b în săptămâna după vaccinare , înainte de instalarea efectelor protectoare ale vaccinului . La aceste persoane este posibil ca vaccinul să nu poată preveni hepatita B . PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu seriile primare de vaccin diftero- tetano- pertusis ( DTP ) și vaccin poliomielitic oral ( OPV ) . La vârsta
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra ulterior PROCOMVAX , conform schemei la 2 , 4 și 12 - 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . PROCOMVAX trebuie injectat în mușchiul coapsei . A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 4 . Ca toate medicamentele , PROCOMVAX poate avea reacții adverse . În studiile clinice , PROCOMVAX a fost , în general
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
toate medicamentele , PROCOMVAX poate avea reacții adverse . În studiile clinice , PROCOMVAX a fost , în general , bine tolerat . În plus , spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră a prezentat orice simptome care sugerează o reacție alergică după oricare doză din seria de vaccinări . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROCOMVAX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6 . België/ Belgique/ Belgien SANOFI PASTEUR MSD Tél/ Tel : +32. 2. 726. 95. 84
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
eficacitatea vaccinurilor cu virus viu atenuat cum sunt vaccinurile rujeolic , parotiditic , rubeolic și varicelic pentru o perioadă de cel puțin șase săptămâni și cel mult trei luni . După administrarea acestui medicament , trebuie să treacă un interval de trei luni înainte de vaccinarea cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate . În cazul rujeolei , această perioadă de diminuare a eficacității vaccinului poate persista până la un an . De aceea , la pacienții cărora li se administrează vaccin rujeolic trebuie să se verifice titrul anticorpilor . Transmiterea pasivă a
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
utilizați în prezent alte medicamente sau dacă ați utilizat recent alte medicamente . Vaccinuri Administrarea de Privigen poate diminua eficacitatea anumitor vaccinuri . Este vorba de vaccinurile cu virus viu atenuat cum sunt vaccinurile împotriva rujeolei , oreionului , rubeolei și varicelei . Astfel de vaccinări trebuie amânate cu cel puțin 3 luni după administrarea ultimei perfuzii cu Privigen . În cazul rujeolei , această perioadă de diminuare a eficacității vaccinului poate persista până la 1 an . De aceea , medicul care administrează vaccinul trebuie să verifice eficacitatea vaccinului rujeolic
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
3 luni după administrarea ultimei perfuzii cu Privigen . În cazul rujeolei , această perioadă de diminuare a eficacității vaccinului poate persista până la 1 an . De aceea , medicul care administrează vaccinul trebuie să verifice eficacitatea vaccinului rujeolic . Vă rugăm să informați înainte de vaccinare , medicul care administrează vaccinul , cu privire la tratamentul cu Privigen . Teste sanguine După perfuzarea de Privigen , rezultatele anumitor teste sanguine ( testele serologice ) pot fi eronate pentru o anumită perioadă de timp . Vă rugăm să informați medicul cu privire la tratamentul cu Privigen , înainte de efectuarea
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]