17,174 matches
-
după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 75 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180 mcg & ribavirină 1000/ 1200 mg Tratamentul anterior
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 101 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180 mcg & ribavirină 1000/ 1200 mg Tratamentul anterior
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza poate fi modificată în timpul tratamentului . Pegasys administrat singur sau în asociere cu ribavirina se administrează de obicei în doză de 180 micrograme o dată pe săptămână . Durata tratamentului asociat variază de la 4 la 18 luni , în funcție de tipul de virus cu care sunteți infectat , de răspunsul la tratament și dacă ați mai fost tratat înainte . Vă rugăm să verificați cu medicul dumneavoastră și să respectați durata recomandată a tratamentului . De regulă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza poate fi modificată în timpul tratamentului . Pegasys administrat singur sau în asociere cu ribavirina se administrează de obicei în doză de 180 micrograme o dată pe săptămână . Durata tratamentului asociat variază de la 4 la 18 luni , în funcție de tipul de virus cu care sunteți infectat , de răspunsul la tratament și dacă ați mai fost tratat înainte . Vă rugăm să verificați cu medicul dumneavoastră și să respectați durata recomandată a tratamentului . De regulă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza poate fi modificată în timpul tratamentului . Pegasys administrat singur sau în asociere cu ribavirina se administrează de obicei în doză de 180 micrograme o dată pe săptămână . Durata tratamentului asociat variază de la 4 la 18 luni , în funcție de tipul de virus cu care sunteți infectat , de răspunsul la tratament și dacă ați mai fost tratat înainte . Vă rugăm să verificați cu medicul dumneavoastră și să respectați durata recomandată a tratamentului . De regulă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza poate fi modificată în timpul tratamentului . Pegasys administrat singur sau în asociere cu ribavirina se administrează de obicei în doză de 180 micrograme o dată pe săptămână . Durata tratamentului asociat variază de la 4 la 18 luni , în funcție de tipul de virus cu care sunteți infectat , de răspunsul la tratament și dacă ați mai fost tratat înainte . Vă rugăm să verificați cu medicul dumneavoastră și să respectați durata recomandată a tratamentului . De regulă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi polietilen glicol - epoetină beta variază în funcție de doza săptămânală de darbepoetină alfa sau epoetină în momentul substituției , conform tabelului 1 . Prima administrare se va face în locul următoarei doze de darbepoetină alfa sau epoetină . Tabelul 1 : Dozele inițiale de MIRCERA Doza anterioară Doza anterioară săptămânală de intravenos
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi polietilen glicol - epoetină beta variază în funcție de doza săptămânală de darbepoetină alfa sau epoetină în momentul substituției , conform tabelului 1 . Prima administrare se va face în locul următoarei doze de darbepoetină alfa sau epoetină . Tabelul 1 : Dozele inițiale de MIRCERA Doza anterioară Doza anterioară săptămânală de intravenos
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi polietilen glicol - epoetină beta variază în funcție de doza săptămânală de darbepoetină alfa sau epoetină în momentul substituției , conform tabelului 1 . Prima administrare se va face în locul următoarei doze de darbepoetină alfa sau epoetină . Tabelul 1 : Dozele inițiale de MIRCERA Doza anterioară Doza anterioară săptămânală de intravenos
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi polietilen glicol - epoetină beta variază în funcție de doza săptămânală de darbepoetină alfa sau epoetină în momentul substituției , conform tabelului 1 . Prima administrare se va face în locul următoarei doze de darbepoetină alfa sau epoetină . Tabelul 1 : Dozele inițiale de MIRCERA Doza anterioară Doza anterioară săptămânală de intravenos
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi polietilen glicol - epoetină beta variază în funcție de doza săptămânală de darbepoetină alfa sau epoetină în momentul substituției , conform tabelului 1 . Prima administrare se va face în locul următoarei doze de darbepoetină alfa sau epoetină . Tabelul 1 : Dozele inițiale de MIRCERA Doza anterioară Doza anterioară săptămânală de intravenos
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi polietilen glicol - epoetină beta variază în funcție de doza săptămânală de darbepoetină alfa sau epoetină în momentul substituției , conform tabelului 1 . Prima administrare se va face în locul următoarei doze de darbepoetină alfa sau epoetină . Tabelul 1 : Dozele inițiale de MIRCERA Doza anterioară Doza anterioară săptămânală de intravenos
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi polietilen glicol - epoetină beta variază în funcție de doza săptămânală de darbepoetină alfa sau epoetină în momentul substituției , conform tabelului 1 . Prima administrare se va face în locul următoarei doze de darbepoetină alfa sau epoetină . Tabelul 1 : Doza anterioară săptămânală de săptămânală de intravenos sau intravenos sau sau
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi polietilen glicol - epoetină beta variază în funcție de doza săptămânală de darbepoetină alfa sau epoetină în momentul substituției , conform tabelului 1 . Prima administrare se va face în locul următoarei doze de darbepoetină alfa sau epoetină . Tabelul 1 : < 40 40- 80 > 80 < 8000 8000- 16000 >
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi polietilen glicol - epoetină beta variază în funcție de doza săptămânală de darbepoetină alfa sau epoetină în momentul substituției , conform tabelului 1 . Prima administrare se va face în locul următoarei doze de darbepoetină alfa sau epoetină . Tabelul 1 : < 40 40- 80 > 80 < 8000 8000- 16000 >
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]