1,717 matches
-
doza prescrisă : Doza ( UI ) 75 150 225 300 375 450 Volumul ce trebuie injectat ( ml ) 0, 13 0, 25 0, 38 0, 50 0, 63 0, 75 Flacoanele cu soluție reconstituită trebuie utilizate pentru un singur pacient . Injecția următoare trebuie administrată la aceeași oră în ziua următoare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Ltd . 56
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
care trebuie administrate pentru a elibera doza prescrisă : Doza ( UI ) 75 150 225 300 Volumul ce trebuie injectat ( ml ) 0, 13 0, 25 0, 38 0, 50 Flacoanele cu soluție reconstituită trebuie utilizate pentru un singur pacient . Injecția următoare trebuie administrată la aceeași oră în ziua următoare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Ltd . 56
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu atenție instrucțiunile următoare : Flacoanele cu soluție reconstituită individual trebuie utilizate pentru un singur pacient . Deoarece acest flacon conține medicația pentru mai multe zile de tratament , trebuie să vă asigurați că utilizați doar cantitatea prescrisă de medic . Injecția următoare trebuie administrată în ziua următoare la aceeași oră . Medicul dumneavoastră v- a prescris o doză de GONAL - f în UI . Puteți folosi una din cele 15 seringi pentru administrare , gradate în unități FSH . 1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu atenție instrucțiunile următoare : Flacoanele cu soluție reconstituită individual trebuie utilizate pentru un singur pacient . Deoarece acest flacon conține medicația pentru mai multe zile de tratament , trebuie să vă asigurați că utilizați doar cantitatea prescrisă de medic . Injecția următoare trebuie administrată în ziua următoare la aceeași oră . Medicul dumneavoastră v- a prescris o doză de GONAL- f în UI . Puteți folosi una din cele 6 seringi pentru administrare , gradate în unități FSH . 1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : Stilourile injectoare ( penurile ) individuale preumplute trebuie utilizate de către un singur pacient . Pregătiți stiloul injector ( pen- ul ) preumplut cu GONAL- f și injectați soluția după selectarea ( fixarea dozei ) . Injecția următoare trebuie administrată în ziua următoare la aceeași oră . Medicul dumneavoastră v- a prescris o doză de GONAL- f în UI 1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil . 248
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : Stilourile injectoare ( pen- urile ) individuale preumplute trebuie utilizate de către un singur pacient . Pregătiți stiloul injector ( pen- ul ) preumplut cu GONAL- f și injectați soluția după selectarea ( fixarea dozei ) . Injecția următoare trebuie administrată în ziua următoare la aceeași oră . Medicul dumneavoastră v- a prescris o doză de GONAL- f în UI 1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : Stilourile injectoare ( pen- urile ) individuale preumplute trebuie utilizate pentru un singur pacient . Pregătiți stiloul injector ( pen- ul ) preumplut cu GONAL- f și injectați soluția după selectarea ( fixarea dozei ) . Injecția următoare trebuie administrată în ziua următoare la aceeași oră . Medicul dumneavoastră v- a prescris o doză de GONAL- f în UI 1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
doze mai mici de ziconitidă administrată IT , si a înrolat o populatie formată din pacienții cei mai refractari la tratament din cele trei studii . Toți pacienții incluși în studiul 301 au cunoscut un eșec al tratamentului cu asocieri de analgezice administrate IT , medicii respectivi considerând că 97 % dintre acești pacienți sunt refractari la tratamentele disponibile în prezent . Majoritatea pacienților au avut durere spinala ( n = 134 ) , în principal datorată intervențiilor chirurgicale eșuate pe coloana vertebrală ( n = 110 ) ; o proporție mai mică dintre
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
doze mai mici de ziconitidă administrată IT , si a înrolat o populatie formată din pacienții cei mai refractari la tratament din cele trei studii . Toți pacienții incluși în studiul 301 au cunoscut un eșec al tratamentului cu asocieri de analgezice administrate IT , medicii respectivi considerând că 97 % dintre acești pacienți sunt refractari la tratamentele disponibile în prezent . Majoritatea pacienților au avut durere spinala ( n = 134 ) , în principal datorată intervențiilor chirurgicale eșuate pe coloana vertebrală ( n = 110 ) ; o proporție mai mică dintre
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
total de 743 de pacienți care au mai urmat tratamente ( care au urmat anterior un tratament împotriva infecției cu HIV ) . În studiul privind pacienții netratați anterior , eficacitatea Reyataz a fost comparată cu cea a lopinavir ( un alt medicament antiviral ) , ambele administrate împreună cu ritonavir . În studiul privind pacienții care au mai urmat alte tratamente , primele două studii au comparat eficacitatea Reyataz , administrat împreună cu saquinavir ( un alt medicament antiviral ) , dar fără ritonavir , cu combinația de ritonavir și saquinavir sau lopinavir . Al treilea studiu
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i intensific activitatea fizic sau i i modific dietă obi nuit . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
clinic de 16 s pt mani efectuat la 167 de subiec i cu vârsta cuprins între 10 i 18 ani s- a comparat controlul glicemiei post- prandiale ob inut cu NovoMix 30 fă de insulină uman / insulină bifazic uman 30 administrate la mas i insulină NPH administrat la culcare . Pe toat durată studiului media HbA1c a r mas similar fă de valoarea ini ial în ambele grupe de tratament i nu a fost nicio diferen în rata hipoglicemiilor cu NovoMix 30
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
NovoMix 50 poate fi necesar modificarea posologiei folosit în cazul insulinei lor uzuale . Dac este necesar modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , 12 urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
NovoMix 70 poate fi necesar modificarea posologiei folosit în cazul insulinei lor uzuale . Dac este necesar modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i intensific activitatea fizic sau i i modific dietă obi nuit . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
clinic de 16 s pt mani efectuat la 167 de subiec i cu vârsta cuprins între 10 i 18 ani s- a comparat controlul glicemiei post- prandiale ob inut cu NovoMix 30 fă de insulină uman / insulină bifazic uman 30 administrate la mas i insulină NPH administrat la culcare . Pe toat durată studiului media HbA1c a r mas similar fă de valoarea ini ial în ambele grupe de tratament i nu a fost nicio diferen în rata hipoglicemiilor cu NovoMix 30
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
NovoMix 50 poate fi necesar modificarea posologiei folosit în cazul insulinei lor uzuale . Dac este necesar modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
NovoMix 70 poate fi necesar modificarea posologiei folosit în cazul insulinei lor uzuale . Dac este necesar modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
207 voluntari sănătoși , nu a fost detectat nici un semnal de prelungire a segmentelor QT/ QTc și nici un indiciu al unui efect asupra parametrilor secundari ECG sau asupra morfologiei traseului , prin comparație cu placebo și cu controlul pozitiv ( 400 mg moxifloxacină administrată oral ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Bromura de metilnaltrexona se absoarbe rapid , atingând concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) la aproximativ 0, 5 ore după administrarea subcutanată . Valoarea Cmax și cea a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc direct
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
De aceea , administrarea oricăruia dintre aceste produse trebuie evitată timp de 1 lună după o doză de ProQuad , numai dacă acest lucru nu este considerat esențial . S- a raportat faptul că vaccinurile rujeolice , urliene și rubeolice , cu virusuri vii atenuate administrate separat , pot produce o deprimare temporară a sensibilității tegumentare la tuberculină . De aceea , dacă se va efectua un test cu tuberculină , acesta trebuie administrat fie înainte de vaccinare , fie simultan cu aceasta , fie în cel puțin 4- 6 săptămâni după imunizarea
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
De aceea , administrarea oricăruia dintre aceste produse trebuie evitată timp de 1 lună după o doză de ProQuad , numai dacă acest lucru nu este considerat esențial . S- a raportat faptul că vaccinurile rujeolice , urliene și rubeolice , cu virusuri vii atenuate administrate separat , pot produce o deprimare temporară a sensibilității tegumentare la tuberculină . De aceea , dacă se va efectua un test cu tuberculină , acesta trebuie administrat fie înainte de vaccinare , fie simultan cu aceasta , fie în cel puțin 4- 6 săptămâni după imunizarea
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
și a gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Stelara , a se consulta prospectul . Stelara nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ustekinumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrată pacienților care au o infecție activă , pe care medicul o consideră importantă . Medicul poate întrerupe tratamentul la pacienții care dezvoltă o infecție severă . De ce a fost aprobat Stelara ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a remarcat că Stelara
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 2 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 10 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 18 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]