2,138 matches
-
0, 32l/ h și kg , clearance- ul fiind preponderent renal ( > 70 % ) prin intermediul sistemului cationic organic de transport . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul de doze utilizate în terapie și se leagă puțin de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( < 16 % - 36 % de albumina plasmatică în studiile in vitro ) . Date limitate evidențiază faptul că lamivudina pătrunde în sistemul nervos central , ajungând în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Valoarea medie a raportului concentrațiilor de lamivudină din LCR/ plasmă la 2 - 4 ore
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
clearance- ul fiind preponderent renal ( > 70 % ) prin intermediul sistemului cationic organic de transport . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul de doze utilizate în terapie și se leagă puțin de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( < 16 % - 36 % de albumina plasmatică în studiile in vitro ) . Date limitate evidențiază faptul că lamivudina pătrunde în sistemul nervos central , ajungând în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Valoarea medie a raportului concentrațiilor de lamivudină din LCR/ plasmă la 2 - 4 ore după administrarea pe cale orală a
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
0, 32l/ h și kg , clearance- ul fiind preponderent renal ( > 70 % ) prin intermediul sistemului cationic organic de transport . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul de doze utilizate în terapie și se leagă puțin de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( < 16 % - 36 % de albumina plasmatică în studiile in vitro ) . Date limitate evidențiază faptul că lamivudina pătrunde în sistemul nervos central , ajungând în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Valoarea medie a raportului concentrațiilor de lamivudină din LCR / plasmă la 2- 4 ore
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
clearance- ul fiind preponderent renal ( > 70 % ) prin intermediul sistemului cationic organic de transport . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul de doze utilizate în terapie și se leagă puțin de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( < 16 % - 36 % de albumina plasmatică în studiile in vitro ) . Date limitate evidențiază faptul că lamivudina pătrunde în sistemul nervos central , ajungând în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Valoarea medie a raportului concentrațiilor de lamivudină din LCR / plasmă la 2- 4 ore după administrarea pe cale orală a
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
0, 32l/ h și kg , clearance- ul fiind preponderent renal ( > 70 % ) prin intermediul sistemului cationic organic de transport . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul de doze utilizate în terapie și se leagă puțin de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( < 16 % - 36 % de albumina plasmatică în studiile in vitro ) . Date limitate evidențiază faptul că lamivudina pătrunde în sistemul nervos central , ajungând în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Valoarea medie a raportului concentrațiilor de lamivudină din LCR/ plasmă la 2- 4 ore
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
clearance- ul fiind preponderent renal ( > 70 % ) prin intermediul sistemului cationic organic de transport . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul de doze utilizate în terapie și se leagă puțin de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( < 16 % - 36 % de albumina plasmatică în studiile in vitro ) . Date limitate evidențiază faptul că lamivudina pătrunde în sistemul nervos central , ajungând în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Valoarea medie a raportului concentrațiilor de lamivudină din LCR/ plasmă la 2- 4 ore după administrarea pe cale orală a
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
timp sensibilitatea la insulină . Studiile clinice cu o durată de doi ani au demonstrat menținerea acestui efect . În cadrul studiilor clinice cu o durată de un an , pioglitazona a prezentat sistematic o reducere semnificativă din punct de vedere statistic a proporției albumină/ creatinină , comparativ cu valorile inițiale . Efectul pioglitazonei ( monoterapie 45 mg față de placebo ) a fost studiat în cadrul unui studiu clinic cu durată redusă , de 18 săptămâni , efectuat la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Pioglitazona a fost asociată cu o
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
care este intermediar între apa totală și cea extracelulară a corpului . Temoporfina nu se concentrează în țesuturi . Legarea de proteinele plasmatice este de 85 - 87 % . Temoporfina se leagă de lipoproteinele plasmatice și de proteinele de înaltă densitate ca și de albumina din sânge . La 15 zile după injectare , concentrația plasmatică de temoporfină va fi în scădere până la nivelul minim astfel că pacienții sunt în general capabili să înceapă o întoarcere treptată la condițiile de lumină exterioară ( din afară ) . Doi metaboliți importanți
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
care este intermediar între apa totală și cea extracelulară a corpului . Temoporfina nu se concentrează în țesuturi . Legarea de proteinele plasmatice este de 85 - 87 % . Temoporfina se leagă de lipoproteinele plasmatice și de proteinele de înaltă densitate ca și de albumina din sânge . La 15 zile după injectare , concentrația plasmatică de temoporfină va fi în scădere până la nivelul minim astfel că pacienții sunt în general capabili să înceapă o întoarcere treptată la condițiile de lumină exterioară ( din afară ) . Doi metaboliți importanți
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
în grupul CHOP ( p=0, 0028 ) . Riscul de progresie a bolii a fost redus cu 46 % iar riscul de recădere cu 51 % . În toate subgrupurile de pacienți ( sex , vârstă , IPI ajustat în funcție de vârstă , stadiul Ann Arbor , ECOG , β2- microglobuluina , LDH , albumina , simptomele B , masa tumorală mare , localizările extraganglionare , afectarea măduvei osoase ) , ratele de risc pentru supraviețuirea fără evenimente și supraviețuirea totală ( R- CHOP comparativ cu CHOP ) au fost mai mici de 0, 83 respectiv 0, 95 . R- CHOP a fost asociat
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
în grupul CHOP ( p=0, 0028 ) . Riscul de progresie a bolii a fost redus cu 46 % iar riscul de recădere cu 51 % . În toate subgrupurile de pacienți ( sex , vârstă , IPI ajustat în funcție de vârstă , stadiul Ann Arbor , ECOG , β2- microglobuluina , LDH , albumina , simptomele B , masa tumorală mare , localizările extraganglionare , afectarea măduvei osoase ) , ratele de risc pentru supraviețuirea fără evenimente și supraviețuirea totală ( R- CHOP comparativ cu CHOP ) au fost mai mici de 0, 83 respectiv 0, 95 . R- CHOP a fost asociat
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
o oră de la prima perfuzie și s- au rezolvat în primele 30 de minute după inițierea terapiei cu oxid nitric pe cale inhalatorie . Deoarece studiile in vitro au arătat că ibuprofenul poate deplasa bilirubina de pe locurile de legare ale acesteia de pe albumină , riscul encefalopatiei bilirubinice la nou- născuții prematuri poate fi crescut ( vezi pct . 5. 2 ) . Fiind un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) , ibuprofenul poate masca semnele și simptomele obișnuite de infecție . În consecință , Pedea trebuie utilizat cu precauție în caz de infecție
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
estimat la aproximativ 30 de ore ( 16- 43 ) . Clearance- ul ambilor enantiomeri crește odată cu vârsta gestațională , cel puțin în intervalul cuprins între 24 și 28 de săptămâni . Studiile in vitro sugerează că , similar altor AINS , ibuprofenul este puternic legat de albumina plasmatică , deși proporția legării pare a fi semnificativ mai mică ( 95 % ) în comparație cu plasma adulților ( 99 % ) În serul nou- născuților , ibuprofenul intră în competiție cu bilirubina pentru locurile de legare cu albumina și , în consecință , fracțiunea liberă a bilirubinei poate fi
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
că , similar altor AINS , ibuprofenul este puternic legat de albumina plasmatică , deși proporția legării pare a fi semnificativ mai mică ( 95 % ) în comparație cu plasma adulților ( 99 % ) În serul nou- născuților , ibuprofenul intră în competiție cu bilirubina pentru locurile de legare cu albumina și , în consecință , fracțiunea liberă a bilirubinei poate fi crescută în prezența concentrațiilor crescute de ibuprofen . La nou- născuții prematuri , ibuprofenul reduce semnificativ concentrațiile plasmatice ale prostaglandinelor și ale metaboliților acestora , în special PGE2 și 6- cheto- PGF- 1- alfa
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
ori pe zi , luate în timpul meselor ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul medical standard , aplicat pacienților cu PAF , trebuie continuat și în timpul tratamentului cu celecoxib . Doza zilnică maximă recomandată este de 800 mg . Insuficiența hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică între 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . O atenție deosebită trebuie acordată acestor pacienți , deoarece nu există experiență privind administrarea unor doze mai mari de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
fost administrată o doză de 200 mg pe zi , valorile corespunzătoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată au fost de 41 % și , respectiv , 146 % . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , capacitatea metabolică a fost bine corelată cu valorile albuminei . La pacienții cu PAF și cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică de 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( albumina serică < 25 g/ l ) nu au fost studiați
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
corespunzătoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată au fost de 41 % și , respectiv , 146 % . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , capacitatea metabolică a fost bine corelată cu valorile albuminei . La pacienții cu PAF și cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică de 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( albumina serică < 25 g/ l ) nu au fost studiați și , de aceea , utilizarea celecoxibului la acești pacienți este contraindicată
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
moderată , capacitatea metabolică a fost bine corelată cu valorile albuminei . La pacienții cu PAF și cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică de 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( albumina serică < 25 g/ l ) nu au fost studiați și , de aceea , utilizarea celecoxibului la acești pacienți este contraindicată . Farmacocinetica celecoxibului la pacienții cu insuficiență renală nu a fost studiată , dar este puțin probabil să fie modificată din moment ce medicamentul este
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
ori pe zi , luate în timpul meselor ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul medical standard , aplicat pacienților cu PAF , trebuie continuat și în timpul tratamentului cu celecoxib . Doza zilnică maximă recomandată este de 800 mg . Insuficiența hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică între 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . O atenție deosebită trebuie acordată acestor pacienți , deoarece nu există experiență privind administrarea unor doze mai mari de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
fost administrată o doză de 200 mg pe zi , valorile corespunzătoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată au fost de 41 % și , respectiv , 146 % . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , capacitatea metabolică a fost bine corelată cu valorile albuminei . La pacienții cu PAF și cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică de 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( albumina serică < 25 g/ l ) nu au fost studiați
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
corespunzătoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată au fost de 41 % și , respectiv , 146 % . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , capacitatea metabolică a fost bine corelată cu valorile albuminei . La pacienții cu PAF și cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică de 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( albumina serică < 25 g/ l ) nu au fost studiați și , de aceea , utilizarea celecoxibului la acești pacienți este contraindicată
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
moderată , capacitatea metabolică a fost bine corelată cu valorile albuminei . La pacienții cu PAF și cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică de 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( albumina serică < 25 g/ l ) nu au fost studiați și , de aceea , utilizarea celecoxibului la acești pacienți este contraindicată . Farmacocinetica celecoxibului la pacienții cu insuficiență renală nu a fost studiată , dar este puțin probabil să fie modificată din moment ce medicamentul este
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
9 ( 2, 8 ) 169 21, 04 ( 0, 97 ) 290 90, 0 ( 3, 6 ) DHT = dihidrotestosteron , SHBG = globulina care leagă hormonii sexuali ESM = eroarea standard medie Distribuția : La femei , testosteronul circulant este , în principal , legat de SHBG ( 65- 80 % ) și de albumine ( 20- 30 % ) , cu o fracție liberă de numai 0, 5- 2 % . Afinitatea de legare de SHBG serică este relativ mare , iar fracția legată de SHBG nu contribuie la activitatea biologică a testosteronului . Legarea de albumină se face cu o afinitate
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
SHBG ( 65- 80 % ) și de albumine ( 20- 30 % ) , cu o fracție liberă de numai 0, 5- 2 % . Afinitatea de legare de SHBG serică este relativ mare , iar fracția legată de SHBG nu contribuie la activitatea biologică a testosteronului . Legarea de albumină se face cu o afinitate mică și este reversibilă . Fracția legată de albumine și fracția liberă sunt denumite , în ansamblu , testosteronul „ biodisponibil ” . Cantitatea de SHBG și de albumine din ser , precum și concentrația totală de testosteron determină distribuția testosteronului liber și
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
numai 0, 5- 2 % . Afinitatea de legare de SHBG serică este relativ mare , iar fracția legată de SHBG nu contribuie la activitatea biologică a testosteronului . Legarea de albumină se face cu o afinitate mică și este reversibilă . Fracția legată de albumine și fracția liberă sunt denumite , în ansamblu , testosteronul „ biodisponibil ” . Cantitatea de SHBG și de albumine din ser , precum și concentrația totală de testosteron determină distribuția testosteronului liber și a celui biodisponibil . 7 Concentrația serică de SHBG este influențată de calea de
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]