1,580 matches
-
anchetă. (105) Eforturile de reducere a costului de producție, de raționalizare și scădere a numărului de salariați au determinat o creștere a productivității pe lucrător (de 19% în perioada examinată). Cu toate acestea, după cum arată indicatorii financiari ai industriei comunitare analizați anterior, creșterea productivității nu a putut compensa scăderea volumului vânzărilor și a nivelului prețurilor. 4.5.3. Amploarea dumpingului și redresarea în urma efectelor practicilor de dumping anterioare sau de subvenționare (106) Ținând seama de volumul și prețurile importurilor care fac
32006R1620-ro () [Corola-website/Law/295549_a_296878]
-
oră la 40°C. Se titrează bazele volatile din soluția de acid boric cu acid sulfuric 0,02 N (3.5), utilizând o microbiuretă (4.3). Se efectuează o analiză martor, aplicând același mod de lucru, în absența probei de analizat. 6. Calcularea rezultatelor 1 ml de H2SO4 0,02 N corespunde la 0,34 mg de amoniac. Se exprimă rezultatul în procente din probă. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele obținute în două determinări paralele efectuate pe o aceeași probă nu trebuie
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
de amoniu 0,02 N (3.6.) debitată de o epruvetă gradată 1/20 ml. Se efectuează eventual o încercare comparativă, aplicând același mod de lucru la 10 ml de suspensie de migdale dulci (3.1.), în absența probei de analizat. 6. Calculul rezultatelor Dacă încercarea comparativă indică un consum de soluție de nitrat de argint de 0,02 N, se scade această valoare din volumul consumat al distilatului din probă. 1 ml de AgNO3 0,02 N corespunde la 0
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
5. Mod de lucru 5.1. Prepararea soluției În funcție de natura probei, se prepară o soluție conform indicațiilor din 5.1.1., 5.1.2. sau 5.1.3. Se efectuează, în paralel, o încercare comparativă care nu implică proba de analizat. 5.1.1. Probe fără materii organice Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o doză de încercare (nu mai mare de 10 g), ce nu conține mai mult de 3 g de clor sub formă de cloruri și
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
revenire excesul de nitrat de argint cu o soluție de tiocianat de amoniu 0,1 N (3.6.). Se efectuează o încercare comparativă aplicând același mod de lucru la 2 g de muștar alb fin măcinat, în absența probei de analizat. 6. Calculul rezultatelor Se scade volumul de soluție de nitrat de argint 0,1 N consumat în încercarea comparativă din acelui consumat la încercarea probei. Valoarea obținută este valoarea în mililitri de soluție nitrat de argint 0,1 N consumat
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg potasiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat de potasiu, se diluează soluția de analizat, într-o proporție adecvată, adăugând soluția tampon. Tabelul de mai jos ne oferă titrarea pentru o doză de încercare de aproximativ 10 g. Conținut prevăzut al conținutului de potasiu din probă (% K) Factor de diluare Parte proporțională în mm de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg sodiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat de sodiu, se diluează soluția de analizat, într-o proporție adecvată, înaintea adăugării soluției tampon. Tabelul de mai jos ne oferă titrarea pentru o doză de încercare de aproximativ 10 g. Conținut anticipat de sodiu din probă (% K) Factor de diluare Alicotă în mm de soluție Până la
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
stabilește dispoziții de etichetare bazate pe compoziția fibroasă a produselor textile; întrucât metodele utilizate pentru analizele oficiale efectuate în statele membre în scopul determinării compoziției fibroase a produselor textile trebuie să fie uniforme, în ceea ce privește atât tratarea prealabilă a probei de analizat, cât și analiza cantitativă; întrucât art. 13 din directiva menționată mai sus prevede că prelevarea probelor și metodele analitice ce vor fi utilizate în toate statele membre pentru determinarea compoziției fibroase a produselor vor fi specificate în directive speciale; întrucât
jrc189as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85324_a_86111]
-
în analiză. Fibrele pure sunt acele fibre care nu conțin nici un fel de material nefibros, cu excepția celor pe care le conțin în mod normal (fie natural, fie în urma procesului de fabricație), în starea în care se găsesc în materialul de analizat (crudă, albită). Când nu sunt disponibile fibrele separate și pure folosite în producerea materialului supus analizei, trebuie să se utilizeze valorile medii ale lui b1, b2 și b3, obținute din încercările efectuate pe fibre pure, similare celor din amestecul supus
jrc189as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85324_a_86111]
-
al deputaților și senatorilor nu trebuie reglementat obligatoriu prin legi organice distincte, deoarece aceeași lege adoptată în ședință comună, cuprinzând norme de drept constituțional, poate conține reglementări din ambele domenii de drept (penal/civil). 18. Al treilea aspect care trebuie analizat este acela dacă legea supusă controlului de constituționalitate are caracter penal sau extrapenal. Apreciem necesar să indicăm faptul că, în realitate, legea vizează aspecte ce țin de statutul civil al deputaților și senatorilor, fără a antama sfera de reglementare a
DECIZIE nr. 619 din 11 octombrie 2016 referitoare la obiecţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor Legii pentru interpretarea art. 38 alin. (11) din Legea nr. 96/2006 privind Statutul deputaţilor şi al senatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278835_a_280164]
-
lucrării „Die wissenschaftlichen Grundlagen der Analytischen Chemie”. Baza chimiei analitice o constituie metodele de analiză chimică, metode care pot fi definite ca fiind un ansamblu de principii și procedee care pot permite identificarea și eventual dozarea componentelor unei probe de analizat. Metodele analitice de analiză se caracterizează prin acuratețe, exactitate, sensibilitate, precizie și selectivitate. Chimia analitică a căpătat o foarte mare dezvoltare în secolele XX-XXI datorită unei aparaturi tot mai sofisticate care permite identificarea compoziției materiei prime utilizate în procesul tehnologic
Chimie analitică () [Corola-website/Science/301064_a_302393]
-
Chimia analitică este o știință care înglobează cunoștințe din toate domeniile, începând cu chimia fizică și terminând cu matematica și informatica. Ea cuprinde următoarele ramuri: Chimia analitică cuprinde o serie de tehnici de detectare și determinare a compoziției probelor de analizat:
Chimie analitică () [Corola-website/Science/301064_a_302393]
-
dintr-un tub de sticlă plasat în întrefierul circuitului magnetic, în care se introduce complexul medicamentos magnetic. Sistemul mai cuprinde o pompă peristaltica programabila și un mic rezervor de compensare. Pentru introducerea complexului medicamentos magnetic și pentru recoltarea probelor de analizat a fost prevăzut un robinet cu trei căi. Viteza medie cu care lichidul este drenat în zona de fixare a complexului medicamentos magnetic a fost stabilită astfel încât să fie similară cu viteză sângelui prin arteriole (4-6 mm/s). Sistemul experimental
SISTEM EXPERIMENTAL PENTRU STUDIUL DINAMIC AL COMPLEXELOR FEROFLUID-MEDICAMENT. by Hinta Ovidiu, Redinciuc Daniela () [Corola-other/Science/84388_a_85713]
-
din subiecții investigați (bolnavi dippers), PA a prezentat evoluție CD bimodală. Creșterea amplitudinii PA s-a decelat la ora 10.00, iar acrofazele au survenit la 17.30h. Acrofaza desemnează intervalul de timp când se ating valorile maxime ale parametrului analizat și se determina exclusiv prin statistică bioritmometrică. Nivelele mai scăzute ale PA s-au observat la ora 00.30, iar batifazele la 02.30h. La restul de 30% din bolnavi, nu s-a identificat batifaza (bolnavi nondippers), evoluția CD a
ANALIZA CRONOBIOLOGIC? A PRESIUNII ARTERIALE. by Loredana Badiu, Gabriela Radu Bostan, () [Corola-other/Science/84269_a_85594]
-
gazului saturat 1.6.6.1 Aparatură Aparatura tipic folosită la realizarea acestui test cuprinde mai multe componente prezentate în figura 6a și este descrisă mai jos (1). Gaz inert: Gazul purtător nu trebuie să reacționeze chimic cu substanța de analizat. Azotul este un gaz suficient de inert pentru acest scop dar uneori pot fi utile și alte gaze (10). Gazul utilizat trebuie să fie uscat (a se vedea figura 6a, explicația 4: senzor de umiditate relativă). Controlul debitului: Este necesar
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cantitate cunoscută. de gaz purtător. În plus, se poate măsura și pierderea de masă a eșantionului. Schimbător de căldură: Pentru măsurători la temperaturi diferite, poate fi necesară includerea în ansamblu a unui schimbător de căldură. Coloana de saturare: Substanța de analizat, în soluție, se depune pe un suport inert convenabil. Suportul astfel acoperit se tasează în coloana de saturație, care are o mărime și o viteză de curgere astfel încât să asigure saturația completă a gazului purtător. Coloana de saturație trebuie termostatată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
viteză de curgere astfel încât să asigure saturația completă a gazului purtător. Coloana de saturație trebuie termostatată. Pentru măsurători peste temperatura camerei, zona dintre coloana de saturare și doma de colectare trebuie să fie încălzită pentru a preveni condensarea substanței de analizat. Pentru a reduce cantitatea de substanță antrenată datorită difuziei se poate amplasa un tub capilar după coloana de saturație (fig. 6b). 1.6.6.2 Procedura de măsurare Pregătirea coloanei de saturare: O soluție din substanța de testare într-un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
bicromat/acid sulfuric) cald apoi cu acid fosforic concentrat (83% la 98% procent de greutate H3PO4), clătite cu apă și în final spălate cu apă dublu distilată până la reacție neutră, apoi uscate sau clătite cu o parte din lichidul de analizat. Inelul este mai întâi clătit bine cu apă pentru a îndepărta orice substanță solubilă, scufundat rapid în amestec oxidant, spălat cu apa dublu distilată până la reacție neutră și în final încălzit scurt deasupra unei flăcări de metanol. Notă: Substanțele contaminante
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
valabilă, cu condiția ca diferența dintre viteza maximă de ardere și valoarea mediei aritmetice, în șase teste separate, să fie de maximum 10%. 1.6. DESCRIEREA METODEI 1.6.1. Prepararea 1.6.1.1. Substanța de testare Proba de analizat se aduce la dimensiuni ale particulelor < 0,125 prin următoarea metodă: se cerne substanța, se mărunțește fracția rămasă, se repetă acțiunea până când întreaga cantitate de probă trece prin sită. Se poate utiliza orice metodă de mărunțire sau cernere care satisface
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
mistel: se prepară o soluție lichidă pentru analiză 10% și se iau 10 ml de proba diluată. 2. Vinuri dulci, alcoolizate sau nu, cu o densitate între 1,005 - 1,038: se prepară o soluție conținând 20% din lichidul de analizat și se iau 20 ml de proba diluată. 3. Vinuri demidulci, cu o densitate între 0,997 - 1,005: se iau 20 ml de vin nediluat. 4. Vinuri seci: se iau 50 ml de vin nediluat. Se adaugă 5 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
trasează curba de calibrare, care ar trebui să fie o linie dreaptă ce trece prin origine. Pe această linie, se găsește valoarea probei de determinat și astfel se deduce concentrația C a acidului L-ascorbic + acidului dehidroascorbic în soluția de analizat. 2.3.4. Exprimarea rezultatelor Concentrația acidului L-ascorbic și a acidului dehidroascorbic în vin, în miligrame pe litru, este dată de formula C F, unde F este factorul de diluare. 3. METODA UZUALĂ (metoda colorimetrică) 3.1. Reactivi 3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se reduce volumul probei pentru test la 25, 20 sau 10 ml de vin iar rezultatul obținut se înmulțește cu factorul de diluare F. 24. pH 1. PRINCIPIUL Se măsoară diferența de potențial dintre doi electrozi cufundați în lichidul de analizat. Unul dintre acești doi electrozi are un potențial care este în funcție de pH-ul lichidului, în timp ce celălalt are un potențial fixat și cunoscut și reprezintă electrodul de referință. 2. APARATURA 2.1. pH-metru cu o scală în unități pH, permițând realizarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
selectează lungimea de undă 228,8 nm. Se reglează valoarea zero pe scala absorbției cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptor trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din domeniul de calibrare și din soluția de analizat. Se înregistrează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea principală a absorbției din rezultatele celor trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba de variație a absorbției în funcție de concentrația cadmiului din soluțiile din domeniul de calibrare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
atinsă când potențialul variază nu cu mai mult de 0,2 - 0,3 mV/trei minute), se citește volumul potențialului în mV. 4.2. Metoda adăugărilor cunoscute Se adaugă un volum cunoscut de soluție de fluorură standard, agitând continuu, mediului analizat utilizând o pipetă de precizie. Când acul indicator este stabil, se citește valoarea potențialului în mV. Concentrația soluției standard adăugate este selectat după cum urmează: (a) se dublează sau se triplează concentrația de fluorură în mediul analizat; (b) volumul mediului analizat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
standard cu 100 mg/l F-. 5. CALCULE Conținutul de fluorură din mediul analizat, exprimat în mg/l, este obținut din formula următoare: CF = concentrația de fluorură în mediul analizat (mg/l); Ca = concentrația de fluorură adăugată (mg/l) mediului analizat (Va); Va = volumul soluției înaintea adăugării (ml); V0 = volumul de soluție după adăugare; E = diferența între potențialele E1 și E2 obținute la punctul 4.1 și 4.2 (mV); S = panta electrodului în soluția de analizat. Dacă Va este foarte
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]