2,903 matches
-
buprenorfina și naloxona . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 0, 5 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe una dintre
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sunt buprenorfina și naloxona . Fiecare comprimat conține buprenorfină 8 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 2 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe una dintre
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
50 mg comprimate filmate acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat , povidonă , celuloză ( microcristalină ) , crospovidonă , acid stearic , dioxid de siliciu ( coloidal anhidru ) , hipromeloză , dioxid de titan E171, talc , Macrogol 6000 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Nu lăsați comprimatele să se dizolve în gură sau nu le mestecați A se citi
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
50 mg comprimate filmate acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat , povidonă , celuloză ( microcristalină ) , crospovidonă , acid stearic , dioxid de siliciu ( coloidal anhidru ) , hipromeloză , dioxid de titan E171 , talc , Macrogol 6000 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Nu lăsați comprimatele să se dizolve în gură sau nu le mestecați A se citi
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat - Fiecare comprimat filmat conține 56, 25 mg ibandronat monosodic , monohidrat , echivalent cu 50 mg acid ibandronic . acid stearic purificat , dioxid de siliciu coloidal anhidru . - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 . Cum arată Bondronat și conținutul ambalajului Comprimate filmate sunt de formă alungită , de culoare albă până la aproape albă , gravate cu L2/ IT . Sunt disponibile în cutii cu 28 sau 84 comprimate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
incomplete la nivelul sternului la făt , la valori ale expunerii sistemice de cel puțin 513 ori expunerea la om , pe baza ASC a dozei zilnice recomandate la om . 15 6 . 6. 1 Lista excipienților Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) Stearil fumarat de sodiu Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Blistere din PVC/ Aclar : A se păstra
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Pelzont • Substanțele active sunt acidul nicotinic și laropiprantul . Fiecare comprimat conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . • Celelalte componente sunt : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Pelzont și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă până la aproape albă , formă de capsulă și este
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă 2 . Fiecare flacon cu 100 ml soluție conține acid zoledronic anhidru 5 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat 5, 330 mg . Un ml soluție conține acid zoledronic anhidru 0, 05 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat 0, 0533 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă 2 . Fiecare flacon cu 100 ml soluție conține acid zoledronic anhidru 5 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat 5, 330 mg . Un ml soluție conține acid zoledronic anhidru 0, 05 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat 0, 0533 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei • la femei aflate în post- menopauză • la bărbați cu risc crescut de fracturi inclusiv cazurile cu fractură recentă
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
riscului ) . • La cererea EMEA . 17 ANEXA III 18 A . ETICHETAREA CUTIE PLIANTĂ ( CU CHENARUL ALBASTRU ) ȘI ETICHETA DE PE FLACON PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă Acid zoledronic 2 . 1 flacon conține acid zoledronic ( anhidru ) 5 mg . 3 . Manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 100 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . Pentru o singură administrare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
BRAILLE 21 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE PLIANTĂ ( CU CHENARUL ALBASTRU ) ȘI ETICHETA DE FLACON PENTRU AMBALAJUL INTERMEDIAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă Acid zoledronic 2 . 1 flacon conține acid zoledronic ( anhidru ) 5 mg . 3 . Manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 100 ml Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 5 flacoane a 100 ml fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 308/ 002 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă Acid zoledronic 2 . 1 flacon conține acid zoledronic ( anhidru ) 5 mg . 3 . Manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv care conține 5 flacoane a 100 ml fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . Pentru o singură administrare . A
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
24 ore la o temperatură de 2°C - 8°C . Așteptați ca soluția ținută la frigider să atingă temperatura camerei înainte de administrare . 30 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este acidul zoledronic . Fiecare flacon cu 100 ml soluție conține acid zoledronic anhidru 5 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat 5, 330 mg . Un ml soluție conține acid zoledronic anhidru 0, 05 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat 0, 05330 mg . - Celelalte componente sunt manitol , citrat de sodiu și apă pentru
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
temperatura camerei înainte de administrare . 30 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este acidul zoledronic . Fiecare flacon cu 100 ml soluție conține acid zoledronic anhidru 5 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat 5, 330 mg . Un ml soluție conține acid zoledronic anhidru 0, 05 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat 0, 05330 mg . - Celelalte componente sunt manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Aclasta și conținutul ambalajului Aclasta este o soluție incoloră limpede . Medicamentul este comercializat în
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea prin studii convenționale in vitro și in vivo inclusiv în cadrul unui studiu in vitro asupra sintezei ADN neprogramate folosind hepatocite de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Acid citric anhidru ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită din flacon : Stabilitatea chimică
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea prin studii convenționale in vitro și in vivo inclusiv în cadrul unui studiu in vitro asupra sintezei ADN neprogramate folosind hepatocite de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Acid citric anhidru ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită din flacon : Stabilitatea chimică
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de un cadru medical pregătit corespunzător , care a citit corect și complet instrucțiunile .. 6 . - Substanța activă este micafungin sodic . - 1 flacon conține micafungin 50 mg sau 100 mg ( sub formă de sare sodică ) . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , acid citric anhidru și hidroxid de sodiu . Mycamine 50 mg sau 100 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă este o pulbere albă , compactă , uscată prin congelare . Deținătorul autorizației de punere pe piață Astellas Pharma Europe B. V . Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Olanda Producătorul
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
observate efecte genotoxice ale furoatului de fluticazonă . În plus , în studii de inhalare desfășurate pe o perioadă de doi ani la șobolani și șoareci nu au existat creșteri legate de tratament ale incidenței tumorilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glucoză anhidră Celuloză dispersabilă Polisorbat 80 Clorură de benzalconiu Edetat disodic Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : 2 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fluticasone furoate GSK 27, 5 micrograme/ puf , spray nazal , suspensie Furoat de fluticazonă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare puf conține furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme 3 . Conține și : glucoză anhidră , celuloză dispersabilă , polisorbat 80 , clorură de benzalconiu , edetat disodic , apă purificată 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Spray nazal , suspensie 1 flacon - 30 pufuri 1 flacon - 60 pufuri 1 flacon - 120 pufuri 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Fluticasone furoate GSK Substanța activă este furoat de fluticazonă . Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Celelalte componente sunt glucoză anhidră , celuloză dispersabilă , polisorbat 80 , clorură de benzalconiu , edetat disodic , apă purificată . Cum arată Fluticasone furoate GSK și conținutul ambalajului Medicamentul este o suspensie albă conținută într- un flacon din sticlă prevăzut cu o pompă . Flaconul este inclus într- o carcasă
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
Acidul acetic este un acid slab, cel mai simplu acid din clasa acizilor carboxilici, având formula brută CHO și formula chimică CH-COOH. Numit și acid etanoic, acidul acetic este un lichid incolor cu miros pătrunzător și iritant. Acidul acetic pur (anhidru) se numește acid acetic glacial datorită aspectului de gheață al cristalelor formate la temperatura camerei. În soluții diluate (3% - 6%) se numește oțet și se folosește în alimentație. Acidul acetic este miscibil cu apa și cu majoritatea solvenților organici. Este
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
conform nomenclaturii IUPAC, și este prin urmare folosită adesea. Denumirea de "acid acetic" derivă din latină, unde "acetum" face referire la oțet, care este însuși acest acid. Denumirea de acid acetic glacial se referă la acidul acetic nediluat în apă (anhidru). Denumirea este similară (compozițional) cu cea din germană, "Eisessig" ("oțet-de-gheață"), provine de la aspectul de cristale de gheață pe care îl are la temperaturi mai joase decât temperatura de cristalizare (16,7; prezența a 0,1% apă micșorează punctul de topire
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
sale (acetații de Fe, Cr, Al) se folosesc ca mordanți în vopsitorie (mordanții sunt fixatori ai culorii pe fibră). Acidul acetic se folosește în sinteza diferitor substanțe pe post de catalizator și/sau solvent atunci când reacțiile se petrec în mediu anhidru. Acidul acetic este un reactant chimic utilizat pentru producerea a numeroși compuși chimici. Cea mai importantă întrebuințare a acidului acetic constă în producerea monomerului de acetat de vinil (vezi mai jos), urmată îndeaproape de obținerea anhidridei acetice și a esterilor
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . Ce conține ISENTRESS Substanța activă este raltegravir . Fiecare comprimat filmat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , fosfat de calciu dibazic anhidru , hipromeloză 2208 , poloxamer 407 , stearil fumarat de sodiu și stearat de magneziu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E 171 ) , polietilenglicol 3350 , talc , oxid roșu de fer ( E 172 ) și oxid negru de
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid de siliciu coloidal anhidru Hipromeloză Macrogol Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 9 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]