2,016 matches
-
conține substanța activă nevirapina . Este disponibil sub formă de tablete ovale albe ( 200 mg ) și sub formă de suspensie orală ( 50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează VIRAMUNE ? Combivir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV 1 ) , virus care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) . Medicamentul se folosește la pacienții la care imunodeficiența ( afectarea sistemului imun ) este avansată sau se agravează . Medicamentul se poate
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează VIRAMUNE ? Tratamentul cu VIRAMUNE trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . VIRAMUNE nu se administrează niciodată singur . Trebuie administrat împreună cu cel puțin alte două antivirale pe care pacientul nu le- a luat înainte . Deoarece medicamentul poate provoca erupții severe , tratamentul se începe cu o doză 200 mg pe zi timp de 14 zile , apoi se crește la doza standard de o tabletă de 200 mg
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
un inhibitor non- nucleozidic al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Nevirapina blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV 1 , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să se reproducă . Prin blocarea acestei enzime , VIRAMUNE , administrat în asociere cu alte antivirale reduce cantitatea de HIV 1 din sânge și o menține la un nivel scăzut . VIRAMUNE nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar întârzie efectele asupra sistemului imun și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat VIRAMUNE ? VIRAMUNE a fost evaluat în cinci studii , pe un total de 1. 956 de pacienți adulți . VIRAMUNE , administrat împreună cu zidovudina și didanozina ( alte medicamente antivirale ) , a fost comparat cu alte medicamente antivirale . Efectele VIRAMUNE au fost de asemenea evaluate în două studii care au implicat 478 de copii , administrat singur sau în combinație cu unul sau două medicamente antivirale . Eficacitatea a fost măsurată în principal
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat VIRAMUNE ? VIRAMUNE a fost evaluat în cinci studii , pe un total de 1. 956 de pacienți adulți . VIRAMUNE , administrat împreună cu zidovudina și didanozina ( alte medicamente antivirale ) , a fost comparat cu alte medicamente antivirale . Efectele VIRAMUNE au fost de asemenea evaluate în două studii care au implicat 478 de copii , administrat singur sau în combinație cu unul sau două medicamente antivirale . Eficacitatea a fost măsurată în principal prin modificarea nivelului sanguin de HIV ( încărcătura
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
împreună cu zidovudina și didanozina ( alte medicamente antivirale ) , a fost comparat cu alte medicamente antivirale . Efectele VIRAMUNE au fost de asemenea evaluate în două studii care au implicat 478 de copii , administrat singur sau în combinație cu unul sau două medicamente antivirale . Eficacitatea a fost măsurată în principal prin modificarea nivelului sanguin de HIV ( încărcătura virală ) și nivelului sanguin de limfocite T4 ( nivelul de CD4 ) și prin procentul de pacienți la care boala s- a agravat sau care au murit . Limfocitele T4
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
care boala s- a agravat sau care au murit . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă un rol important în apărarea antiinfecțioasă , dar care sunt distruse de HIV . Ce beneficii a prezentat VIRAMUNE în timpul studiilor ? VIRAMUNE , administrat împreună cu alte două medicamente antivirale , a fost mai eficient decât combinațiile de două medicamente . La 398 de pacienți adulți , care au mai primit tratament pentru HIV și înainte , VIRAMUNE , în combinație cu zidovudina și lamivudina , a produs scăderea cu 38 % a încărcăturii virale după 48
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
de afectare hepatică în timpul tratamentului cu VIRAMUNE . De ce a fost aprobat VIRAMUNE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile VIRAMUNE sunt mai mari decât riscurile acestuia în utilizarea ca parte a terapiei combinate pentru tratamentul antiviral al pacienților infectați cu HIV 1 care prezintă imunodeficiență avansată sau progresivă . Experiența cea mai mare pentru VIRAMUNE a fost în combinație cu inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ( NRTI ) , un tip de medicamente antivirale . ©EMEA 2007 2/ 3 Alte informații
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
parte a terapiei combinate pentru tratamentul antiviral al pacienților infectați cu HIV 1 care prezintă imunodeficiență avansată sau progresivă . Experiența cea mai mare pentru VIRAMUNE a fost în combinație cu inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ( NRTI ) , un tip de medicamente antivirale . ©EMEA 2007 2/ 3 Alte informații despre VIRAMUNE : Comisia Europeană a acordat companiei Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de comercializare pentru VIRAMUNE , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 5 februarie 1998 . Autorizația de comercializare a fost
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
infecției în sânge , cum ar fi ARN viral sau anticorpii împotriva virusului ] . Acest medicament poate fi administrat și pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Cea mai bună modalitate de administrare a ViraferonPeg este în asociere cu ribavirina ( un medicament antiviral ) . Această combinație este recomandată pentru pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și pentru pacienții care nu au răspuns la tratamentul anterior , inclusiv la orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină . În cazul
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
sub formă de perfuzie , cu o oră înainte de perfuzia cu Vistide . Probenecid se utilizează deoarece împiedică acumularea cidofovirului în rinichi , iar soluția salină este administrată pentru a preveni deshidratarea . Cum acționează Vistide ? Substanța activă din Vistide , cidofovirul , este un medicament antiviral care face parte din clasa „ analogi de nucleotide ” . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Viread ? Viread este un medicament care conține substanța activă tenofovir disoproxil și este disponibil sub formă de comprimate în formă de migdală de culoare albastru deschis . Pentru ce se utilizează Viread ? Viread este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . În cazul pacienților care au luat anterior medicamente
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
care conține substanța activă tenofovir disoproxil și este disponibil sub formă de comprimate în formă de migdală de culoare albastru deschis . Pentru ce se utilizează Viread ? Viread este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . În cazul pacienților care au luat anterior medicamente pentru tratarea infecției cu virusul HIV , medicul trebuie să prescrie
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
virusul imunodeficienței umane de tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . În cazul pacienților care au luat anterior medicamente pentru tratarea infecției cu virusul HIV , medicul trebuie să prescrie Viread numai ținând cont de medicamentele antivirale care i- au fost administrate anterior pacientului și de probabilitatea răspunsului virusului la medicamentele antivirale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Viread ? Tratamentul cu Viread trebuie inițiat de către un medic care are experiență în
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
SIDA ) . În cazul pacienților care au luat anterior medicamente pentru tratarea infecției cu virusul HIV , medicul trebuie să prescrie Viread numai ținând cont de medicamentele antivirale care i- au fost administrate anterior pacientului și de probabilitatea răspunsului virusului la medicamentele antivirale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Viread ? Tratamentul cu Viread trebuie inițiat de către un medic care are experiență în tratarea infecțiilor cu HIV . Doza de Viread recomandată este de o tabletă pe zi cu
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
corpul uman . Tenofovir este un inhibitor nucleozidic al reverstranscriptazei ( INRT ) care blochează activitatea reverstranscriptazei , o enzimă produsă de HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele și să producă și mai mulți viruși . Viread , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Viread nu vindecă infecțiile cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia distrugerea sistemului imunitar și dezvoltarea infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Viread
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
Efectele medicamentului Viread au fost evaluate de asemenea în cadrul unui studiu care a implicat 602 pacienți netratați anterior ( care nu au urmat anterior un tratament împotriva HIV ) . Studiul a comparat efectele medicamentului Viread cu cele ale stavudinei ( un alt medicament antiviral ) atunci când au fost administrate împreună cu lamivudină și efavirenz ( alte medicamente antivirale ) . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au prezentat după 48 de săptămâni încărcături virale mai mici de 400 de copii/ ml . Ce beneficii a prezentat
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
care a implicat 602 pacienți netratați anterior ( care nu au urmat anterior un tratament împotriva HIV ) . Studiul a comparat efectele medicamentului Viread cu cele ale stavudinei ( un alt medicament antiviral ) atunci când au fost administrate împreună cu lamivudină și efavirenz ( alte medicamente antivirale ) . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au prezentat după 48 de săptămâni încărcături virale mai mici de 400 de copii/ ml . Ce beneficii a prezentat Viread în timpul studiilor ? Viread , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
antivirale ) . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au prezentat după 48 de săptămâni încărcături virale mai mici de 400 de copii/ ml . Ce beneficii a prezentat Viread în timpul studiilor ? Viread , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , a cauzat o reducere a încărcăturii virale . În primul studiu cu pacienți care au urmat anterior tratament împotriva HIV , cei care au suplimentat cu Viread tratamentul în curs au prezentat o scădere a încărcăturii virale de 76 % după 4 săptămâni
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
cu vârste de peste 18 ani infectați cu virusul HIV- 1 . Comitetul a remarcat faptul că beneficiul administrării medicamentului Viread se bazează pe un studiu efectuat pe pacienți cu valori ridicate ale încărcăturii virale care nu au beneficiat anterior de tratament antiviral și pe studii în care Viread a suplimentat tratamentul anti- HIV existent care nu dădea rezultate . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru Viread . Viread a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din motive științifice , în momentul
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
metabolizat în principal de ficat . Anumite medicamente pot interfera cu efectul SPRYCEL atunci când sunt luate împreună . Următoarele medicamente nu trebuie utilizate cu SPRYCEL : ketoconazol , itraconazol - acestea sunt medicamente antifungice eritromicină , claritromicină , telitromicină - acestea sunt antibiotice ritonavir - acesta este un medicament antiviral dexametazonă - acesta este un corticosteroid fenitoină , carbamazepină , fenobarbital - acestea sunt tratamente pentru epilepsie rifampicină - acesta este un tratament pentru tuberculoză famotidină , omeprazol - acestea sunt medicamente care blochează formarea acidului gastric sunătoare - un preparat din plante medicinale obținut fără prescripție medicală
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pe greutatea corporală ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru Telzir suspensie orală ) . Copii cu vârsta sub 6 ani : Nu se recomandă utilizarea Telzir cu ritonavir la copii cu vârsta sub 6 ani , datorită datelor insuficiente disponibile privind farmacocinetica , siguranța și răspunsul antiviral ( vezi pct . 5. 2 ) . Vâstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) Nu a fost studiată farmacocinetica fosamprenavirului la această categorie de pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este considerată necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la adulți cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
amprenavirul poate fi îndepărtat prin dializă peritoneală sau hemodializă . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru apariția simptomelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie instituit tratament suportiv standard în funcție de caz . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale de uz sistemic , inhibitor de protează , codul ATC : J05A E07 Activitatea antivirală a fosamprenavirului observată in vitro se datorează prezenței unor urme de amprenavir . Amprenavir este un inhibitor competitiv al proteazei HIV- 1 . Administrarea concomitentă a ritonavirului cu fosamprenavirul crește
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru apariția simptomelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie instituit tratament suportiv standard în funcție de caz . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale de uz sistemic , inhibitor de protează , codul ATC : J05A E07 Activitatea antivirală a fosamprenavirului observată in vitro se datorează prezenței unor urme de amprenavir . Amprenavir este un inhibitor competitiv al proteazei HIV- 1 . Administrarea concomitentă a ritonavirului cu fosamprenavirul crește ASC plasmatică a amprenavirului de aproximativ 2 ori și Cτ, ss plasmatică
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]