3,011 matches
-
debitul maxim, exprimat astfel: Q(max) = ... mc/h; ... f) debitul minim, exprimat astfel: Q(min) = ... mc/h (sau dmc/h); ... g) presiunea maximă de lucru, exprimată astfel: ... P(max) ... bar (sau mbar); h) pentru contoare volumetrice, valoarea nominală a volumului ciclic, exprimat astfel: V... mc (sau dmc); i) după caz, inscripțiile menționate la pct. 3.1 și 3.2 din cap. I.B; aceste inscripții pot fi înscrise pe o altă placă de inscripții sau direct pe contorul de gaz. ... 4
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ CEE din 4 iunie 2002 "NML CEE-71/318 Contoare de gaz". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145214_a_146543]
-
de model CEE; ... b) modelul și/sau destinația comercială; ... c) caracteristicile tehnice și metrologice principale, cum ar fi: debitul minim, presiunea maximă de funcționare, diametrul nominal interior al pieselor de conexiune și, în cazul contoarelor volumetrice, valoarea nominală a volumului ciclic; ... d) marcajul aprobării de model CEE; ... e) perioadă de valabilitate a aprobării de model CEE; ... f) în cazul contoarelor echipate cu axe de transmisie: ... - caracteristicile axului conform pct. 3.2.1 din cap. I.B., în cazul în care există un
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ CEE din 4 iunie 2002 "NML CEE-71/318 Contoare de gaz". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145214_a_146543]
-
pereți deformabili. 2. Domeniul de utilizare și simbolizarea mărimii contorului de gaz 2.1. În următorul tabel sunt prezentate valorile autorizate de Biroul Român de Metrologie Legală pentru debitul maxim, limitele minime corespunzătoare debitului minim și valoarea minimă a volumului ciclic, corespunzătoare tipului de contor (G): 650 1.000 6,500 2.000 2.2. Dacă pentru un tip de contor de gaz valoarea Q(min) este mai mică decât numărul prezentat în tabelul de la pct. 2.1, valoarea numerică a
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ CEE din 4 iunie 2002 "NML CEE-71/318 Contoare de gaz". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145214_a_146543]
-
de la pct. 2.1, valoarea numerică a acestui Q(min) trebuie să fie exprimată printr-un număr din coloana 3 a tabelului susmenționat sau printr-un submultiplu zecimal al acestui număr. 2.3. Contoarele de gaz care au un volum ciclic mai mic decât valoarea menționată în tabelul de la pct. 2.1 pot fi aprobate de Biroul Român de Metrologie Legală, cu condiția ca aceste modele să satisfacă cerințele încercării de anduranța prevăzute la pct. 7.2.5 din acest capitol
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ CEE din 4 iunie 2002 "NML CEE-71/318 Contoare de gaz". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145214_a_146543]
-
Metrologie Legală, cu condiția ca aceste modele să satisfacă cerințele încercării de anduranța prevăzute la pct. 7.2.5 din acest capitol. 3. Detalii de construcție 3.1. Pentru fiecare dintre contoarele de gaz diferența dintre valoarea calculată a volumului ciclic V și valoarea acestui volum specificata pe contorul de gaz nu trebuie să fie mai mare de 5% din valoarea specificata pe contorul de gaz. 3.2. Contoarele de gaz G 1,6 până la G 6 inclusiv pot fi prevăzute
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ CEE din 4 iunie 2002 "NML CEE-71/318 Contoare de gaz". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145214_a_146543]
-
gaz; 7.2.3.2. pentru contoarele de gaz de la G16 la G650 inclusiv: pe cât posibil la debitul maxim al contorului, cu aer sau cu gaz. 7.2.4. Durată încercării de anduranța pentru contoarele de gaz al căror volum ciclic este mai mare sau egal cu cel menționat în tabelul cuprins în pct. 2.1 al acestui capitol trebuie să fie: 7.2.4.1. pentru contoarele de gaz de la G1,6 la G10 inclusiv: 1.000 de ore. Încercarea
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ CEE din 4 iunie 2002 "NML CEE-71/318 Contoare de gaz". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145214_a_146543]
-
de aer sau de gaz corespunzător la o funcționare de 1.000 de ore la debitul maxim al contorului de gaz. Încercarea trebuie finalizată într-o perioadă de 6 luni. 7.2.5. Pentru contoarele de gaz al căror volum ciclic este mai mic decât valorile specificate la pct. 2.1 din acest capitol, durata încercării de anduranța trebuie să fie de 2.000 de ore și trebuie să se efectueze pe cel mai mare număr de contoare de gaz specificat
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ CEE din 4 iunie 2002 "NML CEE-71/318 Contoare de gaz". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145214_a_146543]
-
anticipate: selecție și justificare 5.7.5. Accidente baza de proiect: selecție și justificare 5.7.6. Accidente severe: selecție și justificare 5.8. Încărcări baza de proiect 5.8.1. Statice 5.8.2. Dinamice 5.8.2.1. Ciclice 5.8.2.2. Impact 5.8.3. Tensiuni induse termic 5.8.4. Presiunea internă 5.9. Indicatori de performanță 5.9.1. Prezentarea indicatorilor de performanță 5.9.2. Valori pentru criteriile de performanță 5.9.2.1
NORMA din 5 septembrie 2002 de dezafectare a obiectivelor şi instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147060_a_148389]
-
și a nitraților de potasiu, vezi 24.15; - fabricarea carbonaților de amoniu, vezi 24.15 2414 Fabricarea altor produse chimice organice de bază Această clasă include: - fabricarea altor substanțe chimice organice de bază, ca: . hidrocarburi aciclice, saturate și nesaturate; . hidrocarburi ciclice, saturate și nesaturate; . alcooli aciclici și ciclici, inclusiv alcool etilic de sinteză; . acizi mono-și poli-carboxilici, inclusiv acid acetic; . alți compuși cu funcții oxigenate, inclusiv aldehide, cetone, chinone și compuși cu funcție duală sau poli-oxigenata; . compuși organici cu funcții azotate
ORDIN nr. 601 din 26 noiembrie 2002 privind actualizarea Clasificarii activităţilor din economia naţionala - CAEN. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146638_a_147967]
-
15; - fabricarea carbonaților de amoniu, vezi 24.15 2414 Fabricarea altor produse chimice organice de bază Această clasă include: - fabricarea altor substanțe chimice organice de bază, ca: . hidrocarburi aciclice, saturate și nesaturate; . hidrocarburi ciclice, saturate și nesaturate; . alcooli aciclici și ciclici, inclusiv alcool etilic de sinteză; . acizi mono-și poli-carboxilici, inclusiv acid acetic; . alți compuși cu funcții oxigenate, inclusiv aldehide, cetone, chinone și compuși cu funcție duală sau poli-oxigenata; . compuși organici cu funcții azotate, inclusiv amine; . alți compuși organici, inclusiv produse
ORDIN nr. 601 din 26 noiembrie 2002 privind actualizarea Clasificarii activităţilor din economia naţionala - CAEN. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146638_a_147967]
-
6 (condițiile de reacție: temperatura = 310 °C, timpul = 30 min). Semnalele notate Lx,y indică prezența în compoziție a oligomerilor liniari care conțin x unități PA 6 și y unități PA 4.6, în timp ce semnalele Rxy pun în evidență oligomerii ciclici. Atribuirile semnalelor sunt cuprinse în tabelul În figura 5 este inclus un detaliu al spectrului în intervalul de masă de 11901620 Da pentru amestecurile obținute prin amestecare în topitură la 310 °C timp de 30, 60 și, respectiv, 90 min.
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
COOH/ PA 6.10 obținut prin amestecarea polimerilor la 310 °C timp de 30min. Semnalele L′xy sunt atribuite oligomerilor liniari care conțin x unități PA 6 și y unități PA 6.10, în timp ce semnalele notate R′xy desemnează oligomerii ciclici. Detaliul inserat în figura 6 prezintă o porțiune a spectrului în domeniul de masă 1190-1850 Da, iar atribuirile structurale sunt incluse, de asemenea, în tabelul 5. Cinetica reacției de schimb a fost urmărită prin monitorizarea variațiilor intensității semnalelor din spectrele
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
carbon Puncte de topire în intervalul 80−120 °C. Puncte de topire în intervalul 110−150 °C . Rezistența la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9,0 N/5 cm și după spălare 0,5−7,0 N/5cm. Acizi dicarboxilici ciclici, o diamină, εcaprolactamă, acid ω-aminoundecanoic Puncte de topire scăzute: 120−150 °C. 214 ε caprolactamă, acizi dicarboxilici alifatici cu 6-20 atomi de carbon; hexametilendiamină sau 2,2,4-trimetilhexametilendiamină Puncte de topire în intervalul 128−148 °C. 8 octanolactamă, 6-hexanolactamă, 12
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
sunt posibili 2 izomeri, la pentan trei, la hexan 5, la heptan 9 etc. b)Izomeria de poziție Acest fel de izomerie se datorește poziției funcțiunilor chimice sau radicalilor într-o moleculă organică. De exemplu în compușii aciclici: La compușii ciclici aromatici se întâlnesc izomerii orto, meta și para (în cazul a doi substituienți), izomeri simetrici, asimetrici și vicinali (în cazul a trei substituienți). c)Izomeria dinamică sau tautomeria Tautomeria este fenomenul după care unele substanțe pot reacționa în două forme
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
S-a determinat (spectre în infraroșu și Ramau, metoda difracției electronilor), că la temperatura camerii ciclohexanul se găsește exclusiv în forma scaun, forma baie existând temporar, în proporție de o moleculă la o mie. Forma baie există însă în moleculele ciclice cu puțini metilenici, de exemplu octometilen hidrochinona. Izomerii de conformație se transformă unul în altul prin răsucirea uneia sau a mai multor legături. 1.2.4.3. Clasificarea compușilor organici Compușii organici se pot clasifica în: a) Hidrocarburi; b) Derivați
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
ai hidrocarburilor (compuși organici cu funcțiuni) a)Hidrocarburi Hidrocarburile sunt compuși organici binari formați din carbon și hidrogen. Atomii de carbon au proprietatea de a se uni între ei în număr foarte mare, formând lanțuri sau catene drepte, ramificate sau ciclice. Însușirea aceasta a atomului de carbon se datorește lipsei de polaritate a legăturilor carbonului și volumului mic al ionului său pozitiv. Formula generală a hidrocarburilor saturate cu lanț deschis este . astfel, etanul are formula C2H6. La închiderea catenelor sub formă
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
carbonului și volumului mic al ionului său pozitiv. Formula generală a hidrocarburilor saturate cu lanț deschis este . astfel, etanul are formula C2H6. La închiderea catenelor sub formă de ciclu, se îndepărtează doi atomi de hidrogen, deci formula generală a hidrocarburilor ciclice va fi: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etena, C2H4, are formula . Se cunosc hidrocarburi aciclice nesaturate cu triplă legătură, alchine și care corespund formulei generale: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etina (acetilena) are formula C2H2, HC = CH. O
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
rezultă (vinil), de la propenă ( CH2 = CH CH3), rezultă (alil). Radicalul monovalent derivat de la benzen C6H3-este fenilul, iar cel bivalent C6H4 -, fenilenul. Forma catenelor atomilor de carbon constituie un criteriu de clasificare a compușilor organici. După structură hidrocarburile se împart în: ciclice (alifatice) și ciclice. Hidrocarburile aciclice pot fi saturate și nesaturate, de exemplu; Butan (hidrocarbură aciclică saturată); Butenă-1 (hidrocarbură aciclică nesaturată). Hidrocarburile ciclice se împart în: Aciclice saturate (cicloparafine, cicloalcani) și nesaturate Aromatice Compușii ciclici, care, în ciclul, în afară de atomi de
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
propenă ( CH2 = CH CH3), rezultă (alil). Radicalul monovalent derivat de la benzen C6H3-este fenilul, iar cel bivalent C6H4 -, fenilenul. Forma catenelor atomilor de carbon constituie un criteriu de clasificare a compușilor organici. După structură hidrocarburile se împart în: ciclice (alifatice) și ciclice. Hidrocarburile aciclice pot fi saturate și nesaturate, de exemplu; Butan (hidrocarbură aciclică saturată); Butenă-1 (hidrocarbură aciclică nesaturată). Hidrocarburile ciclice se împart în: Aciclice saturate (cicloparafine, cicloalcani) și nesaturate Aromatice Compușii ciclici, care, în ciclul, în afară de atomi de carbon, conțin atomi
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
catenelor atomilor de carbon constituie un criteriu de clasificare a compușilor organici. După structură hidrocarburile se împart în: ciclice (alifatice) și ciclice. Hidrocarburile aciclice pot fi saturate și nesaturate, de exemplu; Butan (hidrocarbură aciclică saturată); Butenă-1 (hidrocarbură aciclică nesaturată). Hidrocarburile ciclice se împart în: Aciclice saturate (cicloparafine, cicloalcani) și nesaturate Aromatice Compușii ciclici, care, în ciclul, în afară de atomi de carbon, conțin atomi ai altor elemente (heteroatomi), se numesc heterociclici), de exemplu; Pirol Tiolen Furan b)Derivați funcționali ai hidrocarburilor (compuși organici
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
După structură hidrocarburile se împart în: ciclice (alifatice) și ciclice. Hidrocarburile aciclice pot fi saturate și nesaturate, de exemplu; Butan (hidrocarbură aciclică saturată); Butenă-1 (hidrocarbură aciclică nesaturată). Hidrocarburile ciclice se împart în: Aciclice saturate (cicloparafine, cicloalcani) și nesaturate Aromatice Compușii ciclici, care, în ciclul, în afară de atomi de carbon, conțin atomi ai altor elemente (heteroatomi), se numesc heterociclici), de exemplu; Pirol Tiolen Furan b)Derivați funcționali ai hidrocarburilor (compuși organici cu funcțiuni) Compușii organici cu funcțiuni derivă din hidrocarburi prin înlocuirea hidrogenului
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
față de a celorlalte, care conduce prin eterificare la apariția a doi metilglucozizi pentru glucoză (izomerii alfa și beta) cu configurații spațiale diferite la atomul de carbon carbonilic și a căror existență putându-se explica numai admițând pentru oze o structură ciclică; mutarotația, adică variația în timp a valorii rotatiei optice a unei oze până la atingerea unui echilibru; astfel o soluție proaspătă de glucoză prezintă rotația specifică (*) = + 1120, dar care lăsată în repaos va prezenta mai puțin:(*) = + 52,50. Acest proces dovedește
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
50. Acest proces dovedește că glucoza în soluție se prezintă sub forma mai multor izomeri, în echilibru dinamic. Pentru rezolvarea neconcordanțelor arătate mai sus între structura aciclică și proprietățile fizico chimice respective, Tollens (1884) a propus pentru oze o structură ciclică, în care gruparea carbonil este parțial "mascată" datorită formării unei legături semiacetalice cu una din grupările hidroxil din aceiași moleculă. Transformarea structurii liniare într-o structură ciclică are loc printr-o reacție de semiacetalizare (sau semicetalizare în cazul cetozelor) intramoleculară
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
și proprietățile fizico chimice respective, Tollens (1884) a propus pentru oze o structură ciclică, în care gruparea carbonil este parțial "mascată" datorită formării unei legături semiacetalice cu una din grupările hidroxil din aceiași moleculă. Transformarea structurii liniare într-o structură ciclică are loc printr-o reacție de semiacetalizare (sau semicetalizare în cazul cetozelor) intramoleculară, care constă în reacția de adiție dintre gruparea carbonil și acel hidroxil alcoolic din oza respectivă, care conduce la formarea unor heterocicluri cu 4 sau 5 atomi
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
cazul cetozelor) intramoleculară, care constă în reacția de adiție dintre gruparea carbonil și acel hidroxil alcoolic din oza respectivă, care conduce la formarea unor heterocicluri cu 4 sau 5 atomi de carbon uniți printr-o punte de oxigen. În structura ciclică obținută gruparea carbonil este modificată și în locul acesteia apare o nouă grupare -OH de tip special, numit hidroxil glicozidic sau semiacetalic (semicetalic) deosebit de reactiv. În cazul aldozelor la ciclizare participă grupările hidroxil de la C-4 sau C-5, iar la
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]