1,634 matches
-
granule sau pastile Identificare A. Densitate (20°C) Între 0,98 și 1,05 B. Punct de picurare Mai mare de 77°C Puritate Indice de aciditate Maximum 40 Glicerină Maximum 1% (prin cromatografia gazelor) Alți polioli Maximum 1% (prin cromatografia gazelor) Alte tipuri de ceară Nedetectabile (prin calorimetrie de scanare diferențială și/sau spectroscopie în infraroșu) Arsenic Maximum 2 mg/kg Crom Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 2 mg/kg E 914 CEARĂ POLIETILENICĂ OXIDATĂ Definiție Produse polare de
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
minim 96,0% D-manitol și maxim 102% pe bază uscată Descriere Pulbere cristalină, albă, inodoră Identificare A. Solubilitate Solubil în apă, foarte puțin solubil în etanol, practic insolubil în eter. B. Interval de topire Între 164 și 169°C C. Cromatografie în strat subțire Trece testul D. Rotație specifică [α]20D: + 23° la 25° (soluție de borat) E. pH Între 5 și 8 Se adaugă 0,5 ml dintr-o soluție saturată de clorură de potasiu la 10 ml de soluție
jrc5123as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90291_a_91078]
-
chimică a probei Conținut minim 99,0% pe bază uscată Descriere Pulbere cristalină, albă, inodoră Identificare A. Solubilitate Solubil în apă, foarte puțin solubil în etanol, practic insolubil în eter B. Interval de topire Între 164 și 169°C C. Cromatografie în strat subțire Trece testul D. Rotație specifică [α]20D: + 23° la 25° (soluție de borat) E. pH Între 5 și 8 Se adaugă 0,5 ml dintr-o soluție saturată de clorură de potasiu la 10 ml de soluție
jrc5123as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90291_a_91078]
-
procedură: - procentul total al grăsimilor în totalul greutății produselor se stabilește în conformitate cu alin. (a), - în scopul determinării conținutului de grăsime de lapte trebuie folosită metoda bazată pe extracția cu țiței ușor, precedată de hidroliza cu acid clorhidric și urmată de cromatografia acizilor grași cu esteri de metil. Dacă este detectată prezența grăsimilor de lapte, proporția acestora trebuie calculată prin înmulțirea procentului de concentrație de metil butirat cu 25, înmulțind greutatea produsului cu procentul total al conținutului de grăsime pe greutatea produselor
jrc3730as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88891_a_89678]
-
nr. 4056/87 se înlocuiește cu următorul text: "3. Conținutul de grăsime de lapte În scopul determinării conținutului de grăsime din lapte, trebuie folosită metoda bazată pe extracția cu țiței ușor, precedată de hidroliza cu acid clorhidric și urmată de cromatografia acizilor grași cu esteri de metil. Dacă se detectează prezența grăsimilor de lapte, proporția acestora trebuie calculată prin înmulțirea procentului concentrației de metil butirat cu 25, înmulțind greutatea produsului cu procentul total al conținutului de grăsime pe greutate și împărțind
jrc3729as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88890_a_89677]
-
din grupul tetracicline în furajele conținând cel puțin 0,1 ppm de antibiotice, în concentrații și în amestecuri. 2. Principiu Proba este extrasă cu un amestec de metanol și acid clorhidric. Extrasul și soluțiile de referință pentru comparație sunt supuse cromatografiei ascendente pe hârtie. Antibioticele sunt detectate și identificate prin comparația valorilor Rf cu acelea ale substanțelor standard, fie prin fluorescență în lumină UV (conținut ridicat de antibiotice) sau prin bioautografie într-un mediu de geloză inoculat cu B cereus. 3
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
la 1 000 ml Se ajustează pH-ul la 5,8 imediat înaintea folosirii. 3.11 Soluție de 0,1 % (g / v) clorură de 2,3,5-trifeniltetrazoliu și soluție 5 % (g / v) de glucoză. 4. Aparate 4.1 Aparate pentru cromatografia ascendentă pe hârtie (înălțimea hârtiei: 25 cm). Hârtie Schleicher și Schüll (2040b sau 2043 b) sau echivalenți. 4.2 Centrifugă. 4.3 Incubator setat la 30ș C. 4.4 Lumină UV pentru detectarea fluorescenței. 4.5 Talere de sticlă de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
și se folosește direct sau diluat, dacă este necesar, cu amestecul (3.5) pentru a obține concentrații ale antibioticelor de aproximativ 100 μg pe ml (6.1) și 5 μg pe ml (6.2). 7. Detectarea și identificarea 7.1 Cromatografia Se scufundă hârtia în soluția tampon, pH 3,5 (3.1). se îndepărtează excesul de lichid prin presarea hârtiei între hârtii de filtru uscate. Apoi se plasează volumele de 0,01 ml din soluția de referință (5.2 și 5
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2 și 5.3) și din extrasul (6.1 și 6.2) pe hârtie. Pentru a da o separație bună, hârtia trebuie să aibă conținutul corect de umiditate; dacă este necesar, se lasă să se usuce puțin. Se dezvoltă folosind cromatografia ascendentă. Se folosește solventul I (3.3) pentru detectarea prin bioautografie și solventul II (3.4) pentru detectarea prin lumină UV. Când nivelul solventului a urcat până la 15 - 20 cm (aprox. 1 oră 30 minute), se oprește cromatografia și se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
dezvoltă folosind cromatografia ascendentă. Se folosește solventul I (3.3) pentru detectarea prin bioautografie și solventul II (3.4) pentru detectarea prin lumină UV. Când nivelul solventului a urcat până la 15 - 20 cm (aprox. 1 oră 30 minute), se oprește cromatografia și se usucă hârtia. 7.2 Detectarea prin lumină UV Dacă nivelul antibioticului este mai mare de 1 μg per cm2, după ce cromatograma a fost tratată cu vapori de amoniac (3.7) sunt observate iradiații fluorescente galbene auriu sub lumină
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
grupa pământurilor rare, cu un conținut de lantan de 43% sau mai mare în greutate Lantan cu o puritate de 99% sau mai mare în greutate Acid sulfamidic Dioxid de siliciu sub formă de pulbere, utilizat la fabricarea coloanelor pentru cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) și a cartușelor pentru prepararea probelor 1 Dioxid de telur Trifluorură de azot Tetrafluorură de siliciu Hidroxid oxid de aluminiu, sub formă de pseudoboehmit Trioxid de dicrom: - cu o suprafață specifică de 37 m2/g
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
tensioactiv de 100-500 ppm, diluat în apă Soluție cu un conținut de 2,4,6-trimetilbenzaldehidă în acetonă de cel puțin 80% în greutate Particule de dioxid de siliciu pe care sunt legați covalent compuși organici, utilizate la fabricarea coloanelor pentru cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) și a cartușelor pentru pregătirea probelor (1) Amestec de 2,2-bis[2-(perfluoroalchil)etiltiometil]propan-1,3-dioli Dietilmetoxiboran sub formă de soluție în tetrahidrofuran Preparat cu un conținut de adipat de bis (3,4-epoxi-ciclohexil-metil) de cel
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
de oxid de wolfram de cel puțin 30%, dar de cel mult 70% în greutate Particule de silicat de magneziu și de sodiu pe care sunt legați ionic complecși chiralici ai tris(1,10-fenantrolin)ruteniului, utilizate la fabricarea coloanelor pentru cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC)(1) Produs de reacție oligomerică constituit din bis(4-hidroxifenil)sulfonă și 1,1'-oxibis(2-cloroetan) Oligomer de tetrafluoroetilenă, cu grupele terminale de tetrafluoroiodoetil Bis{4-[(5-cloro-2-hidroxifenil)azo]-3-hidroxi-N-fenil-2-naftalin=carboxiamidat}ferat cu un amestec de cationi
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
soluții de hidroxid de potasiu în mediu de etanol și în prezența unui antioxidant sau în atmosferă de azot. Amestecul este extras cu 1,2-dicloretan. Extrasul se evaporă până la uscare și se tratează cu eter de petrol. Soluția este supusă cromatografiei pe o coloană de oxid de aluminiu (pentru produsele din grupul B, cromatografia este necesară numai în anumite cazuri). Pentru produsele din grupa A, retinolul este determinat prin spectrofotometrie la 610 nm după dezvoltarea unui produs complex colorat, corespunzător reacției
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
antioxidant sau în atmosferă de azot. Amestecul este extras cu 1,2-dicloretan. Extrasul se evaporă până la uscare și se tratează cu eter de petrol. Soluția este supusă cromatografiei pe o coloană de oxid de aluminiu (pentru produsele din grupul B, cromatografia este necesară numai în anumite cazuri). Pentru produsele din grupa A, retinolul este determinat prin spectrofotometrie la 610 nm după dezvoltarea unui produs complex colorat, corespunzător reacției Carr-Price; pentru produsele din grupa B, spectrofotometria se realizează în UV la 325
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
de aluminiu, standardizat conform Brockmann: se arde timp de 8 ore la 750˚ C, se răcește în desicator și se păstrează într-un balon de sticlă de culoare brună, prevăzut cu dop de sticlă mată. Înainte de a fi folosit în cromatografie, se hidratează astfel: se pun într-un balon de sticlă de culoare brună 10 g oxid de aluminiu și 0,7 ml apă, se sigilează cu un dop, se reîncălzește timp de 5 minute în baie fierbinte de apă în timp ce
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
de retinol etalon (3.17) (aproximativ 500 UI) și se verifică refacerea. 3.10. Oxid de aluminiu bazic, grad de activitate 1 (Woelm, Merck sau un echivalent). 3.11. Eter dietilic, pur. Se îndepărtează peroxizii și urmele de apă prin cromatografie în coloană de oxid de aluminiu bazic (3.10). (25 g oxid de aluminiu la 250 ml eter dietilic). 3.12. Soluții de eter de petrol (3.8) în eter dietilic (3.11) de 4, 8, 12, 16 și 20
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
5 molară în glicerină 70 % (v/v), preparată din sulfură de sodiu p.a. (b) utilizați exclusiv pentru analiza produselor din grupa A 3.14. Benzen cristalizabil p.a. 3.15. Cloroform p.a. Se îndepărtează etanolul, fosgenul și urmele de apă prin cromatografie în coloană de oxid de aluminiu bazic (3.10) (50 g oxid de aluminiu la 200 ml cloroform); se recomandă aplicarea cromatografiei primilor 50 ml din eluat a doua oară). 3.16. Reactiv Carr-Price: se agită aproximativ 2,5 g
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
3.14. Benzen cristalizabil p.a. 3.15. Cloroform p.a. Se îndepărtează etanolul, fosgenul și urmele de apă prin cromatografie în coloană de oxid de aluminiu bazic (3.10) (50 g oxid de aluminiu la 200 ml cloroform); se recomandă aplicarea cromatografiei primilor 50 ml din eluat a doua oară). 3.16. Reactiv Carr-Price: se agită aproximativ 2,5 g triclorură de antimoniu p.a. (păstrată în desicator) cu 100 ml cloroform (3.15) până la saturarea soluției. O depunere mică de triclorură de
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
într-un balon de sticlă de culoare brună, prevăzut cu dop rodat. Soluția se poate păstra timp de câteva săptămâni. 3.17. Retinol etalon, controlat prin spectrofotometrie. (c) utilizați exclusiv pentru analiza produselor din grupa B 3.18. Izopropanol, pentru cromatografie. 4. Aparatura 4.1. Baie de apă. 4.2. Aparat rotativ de evaporare sub vid prevăzut cu baloane de diferite capacități. 4.3. Tuburi cromatografice din sticlă (lungime: 300 mm; diametru interior: aproximativ 13 mm). 4.4. Spectrofotometru cu cuve
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
hârtie de filtru. Se evaporă până la uscare o cotă-parte din soluție, sub vid și pe baia de apă la 40˚ C. Reziduul este tratat imediat cu 5 ml eter de petrol (3.8). Pentru produsele din grupa A, se aplică cromatografia astfel cum se indică la pct. 5.3.1. Pentru produsele din grupa B, se transferă soluția într-un balon gradat de 50 ml, se completează volumul cu eter de petrol (3.8), se amestecă și se măsoară densitatea optică
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
din grupa B, se transferă soluția într-un balon gradat de 50 ml, se completează volumul cu eter de petrol (3.8), se amestecă și se măsoară densitatea optică astfel cum se indică la pct. 5.4.2. 5.3. Cromatografia 5.3.1. Produse din grupa A Se umple un tub cromatografic (4.3) până la înălțimea de 200 mm cu 10 g oxid de aluminiu (3.9) care a fost ținut în prealabil în suspensie cu eter de petrol (3
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
iradiere a coloanei cu lampa de mercur). Zona fluorescentă a retinolului se separă evident de zonele galbene xantofile ce o urmează. Se colectează fracția din eluat care conține retinol într-un vas Erlenmeyer. 5.3.2. Produse din grupa B Cromatografia se folosește numai dacă măsurările de densitate optică obținute la pct. 5.4.2. nu sunt în conformitate cu cerințele indicate la punctul respectiv. Dacă cromatografia se dovedește necesară, se introduce în coloana cromatografică o cotă-parte din soluția cu eter de petrol
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
din eluat care conține retinol într-un vas Erlenmeyer. 5.3.2. Produse din grupa B Cromatografia se folosește numai dacă măsurările de densitate optică obținute la pct. 5.4.2. nu sunt în conformitate cu cerințele indicate la punctul respectiv. Dacă cromatografia se dovedește necesară, se introduce în coloana cromatografică o cotă-parte din soluția cu eter de petrol obținută la pct. 5.2, care conține aproximativ 500 UI de retinol, și se aplică metoda cromatografică conform pct. 5.3.1. 5.4
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
ml Totuși, raportul densităților optice E310 : E323 și E334 : E325 trebuie să fie 6 : 7 = 0,857 Dacă unul din aceste rapoarte diferă mult față de această valoare (< 0,830 sau > 0,880), măsurarea densităților optice trebuie să fie precedată de cromatografie, în conformitate cu procedeul indicat la pct. 5.3.2. Dacă măsurarea densităților optice efectuate după cromatografie arată că rapoartele menționate mai sus diferă în continuare apreciabil față de valoarea de 0,857 (< 0,830 sau > 0,880), determinarea trebuie realizată în conformitate cu procedeul
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]