5,533 matches
-
tor Postfach 1630- 35006 Marburg Germany Țel : +49 6421 39 29 17 Fax : +49 6421 39 47 20 au Polizaharidul Haemophilus influenzae tip b ste GlaxoSmithKline Biologicals S. A . 2100 Gödöllö , Táncsics Mihály út 82 Hungary Țel : +36 28 511 960 ie Fax : + 36 28 511 999 GlaxoSmithKline Biologicals S. A . mă 89 rue de I’ Institut- 1330 Rixensart Belgium Țel : +32 2 656 81 11 Fax : +32 2 656 80 00 nu GlaxoSmithKline Biologicals S. A . l 89 rue de I’ Institut- 1330
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
ACTIVĂ( E ) au După reconstituire , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Anatoxina difterica 1 ≥ 30 UI ste Anatoxina tetanica 1 Bordetella pertussis inactivata 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 ≥ 60 UI ≥ 4 UI 10 µg ie Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 2, 5 µg conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor mă 1 5- 10 µg Total : 0, 26 mg Al+ adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 Total : 0, 40
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
ACTIVĂ( E ) au După reconstituire , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Anatoxina difterica 1 ≥ 30 UI ste Anatoxina tetanica 1 Bordetella pertussis inactivata 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 ≥ 60 UI ≥ 4 UI 10 µg ie Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 2, 5 µg conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor mă 1 5- 10 µg Total : 0, 26 mg Al+ adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 Total : 0, 40
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
8 . DATĂ DE EXPIRARE ț iza EXP { LL/ ĂĂĂĂ } tor 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ste 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACA ESTE CAZUL ie A se elimină conform reglementărilor locale . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . nu Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia l 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ na
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ UNIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 1 doză ( 0, 5 ml ) l na ici d me ul uș od Pr 26 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ UNIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 1 doză l na ici d me ul uș od Pr 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 2 doze ( 1 ml ) l na ici d me ul uș od Pr 28 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 2 doze l na ici d me ul uș od Pr 29 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 10 doze ( 5 ml ) l na ici d me ul uș od Pr 30 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 10 doze l na ici d me ul uș od Pr 31 Pr od uș ul me dici na Citiți cu atenție și în
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) mă - Substanțele active conținute în 1 doză ( 0, 5 ml ) de Quintanrix sunt : Anatoxina difterica 1 Anatoxina tetanica
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin ie împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) . • dacă copilul dumneavoastră are o infecție severă însoțită de febră ( peste 38°C ) . În acest caz , vaccinarea va fi amânată până când copilul dumneavoastră s- a însănătoșit . O infecție minoră mă cum ar
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
se lasă la îndemână sau vederea copiilor . au A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ste 6 . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piată : ie Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . GlaxoSmithKline s . a . / n . v . mă Tél/ Țel : + 32 2 656 21 11 Tél/ Țel : + 32 2 656 21 11 ул . Димитър Манов бл. 10 София 1408 Тел . + 359 2
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ste Quintanrix este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie de etiologie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . ie Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o mă contraindicație pentru vaccinare . • Temperatura ≥ 40, 0 °C
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila , multidoză Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) mă - Substanțele active conținute în 1 doză ( 0, 5 ml ) de Quintanrix sunt : Anatoxina difterica 1 Anatoxina
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
dumneavoastră a prezentat vreo problemă de sănătate , după o administrare anterioară a unui vaccin . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior orice tip de reacție alergică la Quintanrix , sau la oricare dintre componentele vaccinului . ste Quintanrix sunt enumerate la începutul prospectului . ie difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis ( tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , mă diminuarea stării de conștiență ) în primele 7
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
săptămâni . ț iza Medicul dumneavoastră va va informa dacă sunt necesare doze suplimentare . Asigurați- vă că i se efectuează copilului dumneavoastră întreg ciclul de vaccinare alcătuit din 3 injecții . au Vaccinul nu trebuie niciodată administrat într- o vena . ste 4 . ie Reacțiile adverse care au apărut în timpul studiilor clinice cu Quintanrix au fost : mă ♦ Foarte frecvente ( mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) : • Durere , roșeața sau umflatura la locul injectării • Febră ( mai mult de 37, 5°C ) • Iritabilitate nu
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
să nu aibă nici o reacție adversă în urmă vaccinării . ț iza 5 . PĂSTRAREA QUINTANRIX A nu se congela . au A nu se lasă la îndemână sau vederea copiilor . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . 6 . ie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piată : mă Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Tél/ Țel : + 32 2 656
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
în conformitate cu Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV au Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . În aceste circumstanțe , ciclul de vaccinare trebuie continuată cu vaccinuri difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . mă Că în cazul altor vaccinuri
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
străzilor Vulcănescu - Calea Griviței, 2014.[/caption] ÎI. Păzirea ruinei de Mihai Codreanu și Arnold Schlachter</b> Pe 27 februarie 2014 am revăzut familia Iakab și am vorbit cu Mărită Iakab, Sorin Murariu și Dorin Mincu. Ne-au primit la ei acasă.</em> M.C.: În vara lui 2012 ați fost alungați de la Carol 53, unde ați stat câteva săptămâni. Cum a fost acolo și unde v-ați dus de acolo? </b> Dorin Mincu: Despre Carol 53 îți spun ce a fost: unul a
Păzirea ruinelor - un articol în două episoade despre gentrificare și anti-squatting () [Corola-website/Science/295768_a_297097]
-
de obicei, prin a spune "ce s-a întâmplat" și apoi se enunță răspunsurile la celelalte întrebări referitoare la evenimentul relatat. După formulareaq paragrafului introductiv, ziaristul trece la elaborarea știrii propriu-zise. Unul din principile esențiale care ๎l va ghida ese caracterul unitar al știrii, prezentarea sa într-un tot logic, fără trunchieri, nelăsându-se întrebări importante fără răspuns, întrebări, la care, capul știrii din motive de concizie, nu a răspuns sau a pus accentul doar pe informația esențială. Corpul știrii
Știre () [Corola-website/Science/302491_a_303820]
-
EU/ 1/ 02/ 240/ 001 Somavert 10 mg Pulbere i solvent pentru solu ie injectabil Pulbere : flacon ( sticl Solvent : flacon ( sticl Pulbere : 10 mg Solvent : 8 ml 30 flacoane + 30 flacoane EU/ 1/ 02/ 240/ 002 Somavert 15 mg Pulbere i solvent pentru solu ie injectabil Pulbere : flacon ( sticl Solvent : flacon ( sticl Pulbere : 15
Ro_966 () [Corola-website/Science/291725_a_293054]
-
001 Somavert 10 mg Pulbere i solvent pentru solu ie injectabil Pulbere : flacon ( sticl Solvent : flacon ( sticl Pulbere : 10 mg Solvent : 8 ml 30 flacoane + 30 flacoane EU/ 1/ 02/ 240/ 002 Somavert 15 mg Pulbere i solvent pentru solu ie injectabil Pulbere : flacon ( sticl Solvent : flacon ( sticl Pulbere : 15 mg Solvent : 8 ml 30 flacoane + 30 flacoane EU/ 1/ 02/ 240/ 003 Somavert 20 mg Pulbere i solvent pentru solu ie injectabil Pulbere : flacon ( sticl Solvent : flacon ( sticl Pulbere : 20
Ro_966 () [Corola-website/Science/291725_a_293054]
-
002 Somavert 15 mg Pulbere i solvent pentru solu ie injectabil Pulbere : flacon ( sticl Solvent : flacon ( sticl Pulbere : 15 mg Solvent : 8 ml 30 flacoane + 30 flacoane EU/ 1/ 02/ 240/ 003 Somavert 20 mg Pulbere i solvent pentru solu ie injectabil Pulbere : flacon ( sticl Solvent : flacon ( sticl Pulbere : 20 mg Solvent : 8 ml 30 flacoane + 30 flacoane EU/ 1/ 02/ 240/ 004 Somavert 20 mg Pulbere i solvent pentru solu ie injectabil Pulbere : flacon ( sticl Solvent : flacon ( sticl Pulbere : 20
Ro_966 () [Corola-website/Science/291725_a_293054]
-
003 Somavert 20 mg Pulbere i solvent pentru solu ie injectabil Pulbere : flacon ( sticl Solvent : flacon ( sticl Pulbere : 20 mg Solvent : 8 ml 30 flacoane + 30 flacoane EU/ 1/ 02/ 240/ 004 Somavert 20 mg Pulbere i solvent pentru solu ie injectabil Pulbere : flacon ( sticl Solvent : flacon ( sticl Pulbere : 20 mg Solvent : 8 ml 1 flacon + 1 flacon 1/ 1
Ro_966 () [Corola-website/Science/291725_a_293054]