4,490 matches
-
unul sau mai multe ambalaje interioare, dacă ambalajul exterior este etichetat în conformitate cu normele internaționale pentru transportul mărfurilor periculoase și dacă ambalajul sau ambalajele interioare sunt etichetate conform prezentelor norme metodologice; ... b) în cazul unui ambalaj unic: ... (i) dacă acesta este etichetat în conformitate cu normele internaționale pentru transportul mărfurilor periculoase și cu prevederile art. 9 alin. (2) și ale art. 10 alin. (1) lit. a) și b) și alin. (2), (4) și (5); pentru preparatele periculoase clasificate conform prevederilor art. 6 se aplică
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
art. 13 alin. (1) lit. a) și b). ... (3) Prin derogare de la prevederile art. 9, 10, 11, 12 și 13, ambalajele preparatelor periculoase care sunt clasificate ca nocive, extrem de inflamabile, foarte inflamabile, inflamabile, iritante sau oxidante pot sa nu fie etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod adecvat, în cazul în care ambalajele conțin cantități atât de mici încât nu prezintă nici un pericol pentru persoanele care manipuleaza aceste preparate periculoase sau pentru alte persoane. ... ------------ Alin. (3) al art. 14
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
lit. a) și b). ... (3) Prin derogare de la prevederile art. 9, 10, 11, 12 și 13, ambalajele preparatelor periculoase care sunt clasificate ca nocive, extrem de inflamabile, foarte inflamabile, inflamabile, iritante sau oxidante pot sa nu fie etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod adecvat, în cazul în care ambalajele conțin cantități atât de mici încât nu prezintă nici un pericol pentru persoanele care manipuleaza aceste preparate periculoase sau pentru alte persoane. ... ------------ Alin. (3) al art. 14 a fost modificat de
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
nr. 508 din 30 iulie 2007, prin înlocuirea sintagmei "preparate chimice periculoase" cu sintagma "preparate periculoase". (4) Prin derogare de la prevederile art. 9, 10, 11, 12 și 13, ambalajele preparatelor periculoase clasificate în conformitate cu prevederile art. 6 pot sa nu fie etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod adecvat, în cazul în care cantitățile pe care le conțin sunt atât de mici încât nu prezintă nici un pericol pentru mediu. ... ------------ Alin. (4) al art. 14 a fost modificat de pct. 18
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
iulie 2007, prin înlocuirea sintagmei "preparate chimice periculoase" cu sintagma "preparate periculoase". (4) Prin derogare de la prevederile art. 9, 10, 11, 12 și 13, ambalajele preparatelor periculoase clasificate în conformitate cu prevederile art. 6 pot sa nu fie etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod adecvat, în cazul în care cantitățile pe care le conțin sunt atât de mici încât nu prezintă nici un pericol pentru mediu. ... ------------ Alin. (4) al art. 14 a fost modificat de pct. 18 al articolului unic din
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
din 30 iulie 2007, prin înlocuirea sintagmei "preparate chimice periculoase" cu sintagma "preparate periculoase". (5) Prin derogare de la prevederile art. 9, 10, 11, 12 și 13, ambalajele preparatelor periculoase care nu sunt prevăzute la alin. (3) sau (4) pot fi etichetate într-un alt mod adecvat, în cazul în care ambalajele sunt prea mici pentru a permite etichetarea prevăzută la art. 9, 10 și 11 și nu prezintă nici un pericol pentru persoanele care manipuleaza aceste preparate periculoase sau pentru alte persoane
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
pe bază de ciment, care conțin mai mult de 0,0002 % crom (VI) solubil față de greutatea totală a cimentului uscat, trebuie înscrisă următoarea indicație: "Conține crom (VI). Poate provoca o reacție alergică." numai dacă preparatul nu este deja clasificat și etichetat ca sensibilizant cu fraza R43. C. Pentru preparatele neclasificate în sensul art. 4, 5 și 6 din prezentele norme metodologice, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă 1. Preparate periculoase care nu sunt destinate publicului Pe etichetele ambalajelor preparatelor
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
baza cărora auditorii formulează constatări, concluzii și recomandări. Procedura: Auditorii 1. Efectuează testările și procedurile stabilite în programul de audit; 2. Apreciază dacă dovezile obținute sunt suficiente, relevante, competențe și folositoare; 3. Colectează documente pentru toata misiunea de audit; 4. Etichetează și numerotează toate documentele; 5. Pregătesc Fișele de Identificare și Analiza Problemelor; 6. La sfarsitul fazei de colectare a informațiilor, finalizează Fișele de Identificare și Analiza Problemelor; 7. Transmit Fișele de Identificare și Analiza Problemelor șefului compartimentului de audit public
NORME GENERALE*) din 15 ianuarie 2003 (**actualizate**) privind exercitarea activităţii de audit public intern. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148061_a_149390]
-
compartimentului de audit public intern; 8. Îndosariază documentele utilizate în cadrul misiunii de audit. Conducătorul Compartimentului de audit 9. Analizează și aprobă testele - Model A-04; 10. Revede și aprobă Fișele de Identificare și Analiza Problemelor - Model A-05; Auditorii 11. Etichetează, numerotează și îndosariază testele - Model A-04 și Fișele de Identificare și Analiza Problemelor - Model A-05 - în dosarul permanent; Exemplu Model A-04 Entitatea publică CHESTIONARUL - LISTA DE VERIFICARE Denumirea misiunii de audit ..... Perioadă supusă auditului .... Întocmit de ..... Dată
NORME GENERALE*) din 15 ianuarie 2003 (**actualizate**) privind exercitarea activităţii de audit public intern. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148061_a_149390]
-
punct de vedere al formatului și al conținutului, asigurindu-se că dovezile de audit prezentate în actele dosarului pot trece testul de evidentă. Pentru a trece testul, evidență trebuie să fie suficientă, concludenta și relevanță. Procedura: Auditorii 1. Pe masura ce auditul progresează, etichetează și numerotează toate documentele. 2. Apreciază dacă FIAP-urile și documentele de lucru asigura un sprijin corespunzător pentru misiunea de audit public intern. 3. Revizuiesc lucrările din punctul de vedere al conținutului și al formei și apreciază dacă FIAP-urile
NORME GENERALE*) din 15 ianuarie 2003 (**actualizate**) privind exercitarea activităţii de audit public intern. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148061_a_149390]
-
certificatul de acreditare; ... g) să livreze numai dispozitive medicale cu elemente de identificare și cu instrucțiuni de folosire și întreținere redactate în limba română; ... h) să livreze dispozitive medicale în ambalaje adecvate, potrivit formei și caracteristicilor acestora, si sa le eticheteze conform prevederilor legale în vigoare; ... i) să verifice la livrare, după caz, adaptabilitatea și buna funcționare a dispozitivului medical; ... j) să livreze la termenul convenit cu asiguratul dispozitivul medical comandat; ... k) să execute orice modificare necesară dispozitivului medical în cazul
NORME METODOLOGICE*) din 16 ianuarie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau fiziologice, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147763_a_149092]
-
certificatul de acreditare; ... g) să livreze numai dispozitive medicale cu elemente de identificare și cu instrucțiuni de folosire și întreținere redactate în limba română; ... h) să livreze dispozitive medicale în ambalaje adecvate, potrivit formei și caracteristicilor acestora, si sa le eticheteze conform prevederilor legale în vigoare; ... i) să verifice la livrare, după caz, adaptabilitatea și buna funcționare a dispozitivului medical; ... j) să livreze la termenul convenit cu asiguratul dispozitivul medical comandat; ... k) să execute orice modificare necesară dispozitivului medical în cazul
NORME METODOLOGICE*) din 16 ianuarie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau fiziologice, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147766_a_149095]
-
privind eșantionarea, analiza și inspecția unui lot de produse de către delegatul laboratorului agreat. ... (6) Din proba prelevata se vor constitui 3 eșantioane identice, dintre care unul este destinat laboratorului, altul autorității vamale, iar al treilea importatorului. ... (7) Eșantioanele vor fi etichetate și vor fi sigilate de către autoritatea vamală. ... (8) Transmiterea eșantioanelor prelevate către laboratoare se efectuează prin grijă și sub responsabilitatea delegatului laboratorului agreat. (9) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa
LEGE nr. 521 din 17 iulie 2002 - (*actualizată*) privind regimul de supraveghere şi autorizare a producţiei, importului şi circulaţiei unor produse supuse accizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143783_a_145112]
-
privind eșantionarea, analiza și inspecția unui lot de produse de către delegatul laboratorului agreat. ... (7) Din proba prelevata se vor constitui 3 eșantioane identice, dintre care unul este destinat laboratorului, altul autorității vamale, iar al treilea importatorului. ... (8) Eșantioanele vor fi etichetate și vor fi sigilate de către autoritatea vamală. ... (9) Transmiterea eșantioanelor prelevate către laboratoare se efectuează prin grijă și sub responsabilitatea delegatului laboratorului agreat. ... (10) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa
ORDONANŢA nr. 27 din 30 ianuarie 2000 - (*actualizată*) privind regimul produselor supuse accizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143603_a_144932]
-
făină de pește sunt ținute la dispoziția autorității competențe pentru cel putin 5 ani; și (iv) testele de rutină sunt efectuate pe furaje destinate rumegătoarelor pentru a se asigura că proteinele interzise, inclusiv făină de pește, nu sunt prezente. d) Eticheta și documentul ce însoțesc furajele ce conțin făină de pește vor avea specificate clar cuvintele . ... e) Furajele în vrac ce conțin făină de pește sunt transportate de vehicule care nu transporta în același timp furaje pentru rumegătoare. Dacă vehiculul este
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
ce conțin proteine hidrolizate sunt ținute în timpul depozitarii, transportului și ambalării; (iii) registrele ce detaliază achizițiile, utilizarea de proteine hidrolizate și vânzarea de furaje ce conțin proteine hidrolizate sunt ținute la dispoziția autorității competențe pentru cel putin 5 ani; c) eticheta și documentele însoțitoare ale furajelor ce conțin proteine hidrolizate au clar specificate cuvintele: ; ... d) furajele vrac ce conțin proteine hidrolizate sunt transportate de vehicule ce nu transporta în același timp furaje pentru rumegătoare. Dacă vehiculul este apoi utilizat pentru transportul
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
sunt ținute în timpul depozitarii, transportului și ambalării; (iii) registrele ce detaliază achizițiile, utilizarea de fosfat dicalcic sau tricalcic și vânzarea de furaje ce conțin fosfat dicalcic sau tricalcic sunt ținute la dispoziția autorității competențe pentru cel putin 5 ani; c) eticheta și documentele însoțitoare ale furajelor ce conțin fosfat dicalcic sau tricalcic au clar specificate cuvintele: ; ... d) furajele vrac ce conțin fosfat dicalcic sau tricalcic sunt transportate cu vehicule ce nu transporta în același timp furaje pentru rumegătoare. Dacă vehiculul este
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
făină de sânge sunt produse în unități producătoare de hrană pentru pești și în care nu se pregătesc furaje pentru alte animale de fermă producătoare de hrană, cu excepția carnivorelor, si care sunt aprobate în acest scop de autoritatea competența; ... d) eticheta și documentele comerciale însoțitoare sau certificatul de sănătate ale furajelor ce conțin produse de sânge au clar specificate cuvintele: sau ; ... e) vehiculele de transport utilizate pentru transportul hranei pentru pești, în vrac, ce conține produse de sânge sau făină de
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
și etichetarea produselor textile, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 166 din 2 aprilie 2001, se modifică după cum urmează: 1. Alineatul (6) al articolului 8 va avea următorul cuprins: "(6) La introducerea pe piată produsele textile se etichetează și se caracterizează în limba română, fără a se exclude prezentarea și în alte limbi străine." 2. Articolul 12 va avea următorul cuprins: "Art. 12. - (1) Verificările privind compoziția fibroasa a produselor textile se fac prin metodele de analiză stabilite
HOTĂRÂRE nr. 25 din 17 ianuarie 2002 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 332/2001 privind denumirea, marcarea compoziţiei fibroase şi etichetarea produselor textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139699_a_141028]
-
încălțăminte și pentru corectitudinea/acuratețea informațiilor furnizate. ... (2) În cazul în care producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia nu are sediul în România, responsabilitatea prevăzută la alin. (1) revine importatorului. ... (3) Comerciantul cu amănuntul are responsabilitatea comercializării articolelor de încălțăminte etichetate conform prezentei hotărâri. ... Articolul 6 (1) Nerespectarea dispozițiilor art. 2 alin. (2) și ale art. 4 constituie contravenție și se sancționează conform art. 50 alin. (1) lit. d) din Ordonanța Guvernului nr. 21/1992 privind protecția consumatorilor, republicată, cu modificările
HOTĂRÂRE nr. 26 din 17 ianuarie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de etichetare a materialelor utilizate la producerea principalelor componente ale articolelor de încălţăminte destinate vânzării către consumatori*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139743_a_141072]
-
anexa din HOTĂRÂREA nr. 670 din 4 septembrie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 581 din 12 septembrie 2013, conform pct. 2 al art. unic din același act normativ. Anexa 2 LISTA cuprinzând articolele de încălțăminte a căror componență se etichetează*) -------------- *) Enumerarea din prezenta anexă are un caracter exemplificativ. 1. pantofi cu toc jos sau înalt, de interior sau de stradă; 2. ghete până la gleznă, cizme de înălțime medie, cizme până la genunchi și cizme mai înalte de genunchi; 3. sandale de
HOTĂRÂRE nr. 26 din 17 ianuarie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de etichetare a materialelor utilizate la producerea principalelor componente ale articolelor de încălţăminte destinate vânzării către consumatori*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139743_a_141072]
-
aparatelor de măsură (inclusiv a sistemelor informatice); ... c) materialele și reactivii chimici sunt corect etichetați și stocați la temperatura corespunzătoare și sunt în limita termenului de valabilitate; ... d) etichetele reactivilor indică toate informațiile relevante: proveniență, denumirea, concentrația; ... e) eșantioanele sunt etichetate corect, indicând: sistemul de testare, studiul, natura și data de prelevare a eșantionului; ... f) aparatele și materialele utilizate nu deteriorează sistemele de testare. ... 6. Inspecția privind sistemele de testare 6.1. Obiectivul inspecției Inspecția urmărește să stabilească dacă există proceduri
PROCEDURI din 19 aprilie 2002 privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de buna practica de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143386_a_144715]
-
îndeplinite următoarele condiții: a) există proceduri (metode de lucru standard) privind primirea (inclusiv identificarea persoanei responsabile), manipularea, prelevarea de mostre, utilizarea și stocarea substanțelor testate și de referință; ... b) vasele de stocare a substanțelor testate și de referință sunt corect etichetate; ... c) condițiile de stocare sunt adecvate pentru menținerea concentrației, purității și stabilității substanțelor de testare și de referință; ... d) există proceduri (metode de lucru standard) pentru a determina identitatea, puritatea, compoziția, stabilitatea substanțelor testate și de referință și prevenirea contaminării
PROCEDURI din 19 aprilie 2002 privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de buna practica de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143386_a_144715]
-
substanțelor testate și de referință și prevenirea contaminării acestora; ... e) există proceduri pentru a determina omogenitatea și stabilitatea amestecurilor conținând substanțe testate și de referință; ... f) vasele de stocare a amestecurilor (sau diluțiilor) de substanțe testate ori de referință sunt etichetate corect și există registre privind omogenitatea și stabilitatea conținutului lor; ... g) dacă durată testului este mai mare de 4 săptămâni, mostrele de substanțe testate și de referință au fost prelevate în momentul analizei și nu au fost păstrate peste dată
PROCEDURI din 19 aprilie 2002 privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de buna practica de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143386_a_144715]
-
aparatelor de măsură (inclusiv a sistemelor informatice); ... c) materialele și reactivii chimici sunt corect etichetați și stocați la temperatura corespunzătoare și sunt în limita termenului de valabilitate; ... d) etichetele reactivilor indică toate informațiile relevante: proveniență, denumirea, concentrația; ... e) eșantioanele sunt etichetate corect, indicând: sistemul de testare, studiul, natura și data de prelevare a eșantionului; ... f) aparatele și materialele utilizate nu deteriorează sistemele de testare. ... 6. Inspecția privind sistemele de testare 6.1. Obiectivul inspecției Inspecția urmărește să stabilească dacă există proceduri
PROCEDURI din 21 mai 2002 privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de buna practica de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143392_a_144721]