2,287 matches
-
cromozomul 8 (fracturat în 8q24) și cromozomul 14. Schimburi asemănătoare de material genic s-a semnalat între ace lași cromozom 8 și cromo zomul 22 (22% din cazuri), res pectiv cromo zomul 2 (5% din cazuri). Schim burile de material genic între regiunea genei MYC (situată în 8q24) și regiunea în care se află genele imunoglobulinelor se face fie la nivelul genelor C, care codifică „lanțurile grele“ (la locusul IGHC-14q32), fie la genele C ale „lanțului ușor“ al imuno globulinelor l
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
ani de experimente (1856-1865), de caracteristici ale plantelor care se mențin neschimbate pe parcursul mai multor generații și se deosebesc net ca termeni de comparație. Astăzi putem spune că Mendel a studiat încrucișarea intraspecifică, utilizând material genetic pur, homozigot sub raport genic. Deși din cercetarile “premendeliene”, se stabiliseră unele principii ale fenomenelor de moștenire a caracterelor (se consacraseră, de ex., termenii de dominanță și de segregare), Mendel, în urma cercetărilor sistematice efectuate, obține rezultate certe, care îi dau posibilitatea enunțării celor două legi
CONTRIBUŢII LA AMELIORAREA CRAPULUI DE CULTURĂ ÎN CONDIŢIILE ECOLOGICE ALE AMENAJĂRII PISCICOLE MOVILENI, JUDEŢUL IAŞI by Dr. ing. Gheorghe Huian () [Corola-publishinghouse/Science/678_a_977]
-
definite ca plasmide citoplasmatice (de ex.: ADN 2 μm, ADN 3 μm, ADN 0 microni). Tot în matricea celulară a unor drojdii a fost evidențiată și plasmida denumită ADN-zero micron, care se apreciază că nu reprezintă un produs de amplificare genică nucleară. Rostul biologic al acestei plasmide este însă obscur. 1.2.2. Ultrastructura Matricea celulelor de drojdii apare uniform, fin granulară. În zona corticală, în imediata vecinătate a plasmalemei, se evidențiază arii hexagonale cu densitate electronică redusă. Se admite că
Ac?iunea c?mpului electromagnetic asupra echilibrului ionic la diferite tulpini ale drojdiei fisipare Schizosaccharomyces pombe linder by Ionela Cristina Busuioc () [Corola-publishinghouse/Science/83654_a_84979]
-
o substanță BRM (biological repause modifier)138 (Andrițoiu, 2005). Literatura de specialitate semnalează efectul antiviral al unor produse apicole, în experimente de laborator. S-a constatat că lăptișorul de matcă și 138 Alte proprietati farmacodinamice ale propolisului: epitelizante, de represie genică, antialergic dar și alergen (susceptibile sunt persoanele cu IgE și eozinofilele peste limita admisă), factorii alergeni pot fi potențați și de prezența, în cantități infime, în propolis, a veninului de albine și polenului. Preventiv, eventual, veninul de albine poate fi
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
incipient al CHC. Diagnosticul histopatologic are la bază consensul grupului internațional de studiu în domeniu [8]. Pentru diferențierea nodulilor cu grad înalt de displazie, față CHC incipient, a fost recomandată imunofixarea pentru GPC3, HSP70 și glutamin-sintetază și/sau profilul expresiei genice (GPC3, LYVE1 și survivina). Pot fi luate în considerare fixări suplimentare, pentru detecția unor aspecte legate de celulele progenitoare (K19 și EpCAM) sau pentru aprecierea neo-vascularizației (CD34) [8]. CHC pe ficat non-cirotic este rar. Apare mai adesea în infecția cu
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Simona Vălean () [Corola-publishinghouse/Science/92124_a_92619]
-
-IP3/DAG. Prin intermediul IP3, care favorizează eliberarea Ca+2 din reticulul sarcoplasmic, angiotensina II exercită un efect inotrop pozitiv. Principalul efect al angiotensinei II la nivel miocardic este însă acela de stimulare a proliferării celulare, prin intervenție la nivelul informației genice. Efectul interesează atât miocitele, având rol în hipertrofia miocardică, cât și fibroblaștii, favorizând fibroza la nivel cardiac (fig. 5.64), [75-77]. Oxidul nitric (NO) Biochimie. Este un gaz difuzibil sintetizat din aminoacidul L-arginină sub acțiunea sistemului enzimatic numit NO-sintetază
Tratat de chirurgie vol. VII by DAN DOBREANU () [Corola-publishinghouse/Science/92067_a_92562]
-
de grad redus, înalt și în leziunile asociate cu carcinoamele invazive inactivarea genei se realizează fie prin LOH, fie prin mecanism epigenetic, însă în CCA pierderea funcției CDKN2A apare mai frecvent și se realizează cu participarea ambelor mecanisme de inactivare genică. Mutațiile genei SMAD4/DPC4 sunt considerate evenimente tardive care apar în special în NPIB cu neoplazie intraepitelială de grad înalt și în cele asociate cu carcinoamele invazive, iar frecvența lor crește în CCA. Au fost descrise și câteva gene a
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Ofelia Șuteu, Daniela Coza, Alexandru Irimie () [Corola-publishinghouse/Science/92151_a_92646]
-
două clase biologice : clasa inflamației (38% dintre cazuri) caracterizată prin activarea căilor de semnalizare a inflamației, secreția de citokine și activarea STAT3 și clasa proliferativă (62% dintre cazuri) caracterizată prin activarea unor căi de semnalizare oncogenice, amplificări ADN, deleții, mutații genice etc [5]. CLASA INFLAMAȚIEI În majoritatea cazurilor de CCAi este prezent un proces inflamator cronic la nivelul ductelor biliare, care se asociază cu leziuni ale acestor ducte și obstrucții ale fluxului biliar (colestaza). In condiții de inflamație biliară persistentă se
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Ofelia Șuteu, Daniela Coza, Alexandru Irimie () [Corola-publishinghouse/Science/92151_a_92646]
-
18-20]. Aceștia sunt liganzi endogeni ai căii de semnalizare Hedgehog implicată în progresia CCA [21]. CLASA PROLIFERATIVĂ Mecanismele genetice specifice implicate în apariția CCA sunt încă neclare datorită numărului relativ mic de studii în care a fost evaluat rolul mutațiilor genice, utilitatea acestora pentru diagnostic și potențialul impact asupra prognosticcului. În afară de numărul limitat de gene analizate nu a fost realizată nici o evaluare separată a probelor pe diferite subtipuri tumorale. Oncogenele și căile de semnalizare celulară Clasa proliferativă se caracterizează prin activarea
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Ofelia Șuteu, Daniela Coza, Alexandru Irimie () [Corola-publishinghouse/Science/92151_a_92646]
-
1, R2 și R3 efectul biologic al VEGF fiind mediat prin activarea acestor receptori, localizați la nivel endotelial (de Vries et al., 1992). Expresia VEGF și a receptorilor se corelează cu extinderea neovascularizației și, implicit, cu microdensitatea vasculară. Compararea transcripției genice în vene normale versus vene varicoase indică creștere transcripțională a VEGF, VEGFR 1 și VEGFR 2 în venele varicoase (Hollingsworth et al., 2004), expresia genică diferită putând a avea un rol determinat în răspunsul adaptativ al venei la diferiți stimuli
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
și a receptorilor se corelează cu extinderea neovascularizației și, implicit, cu microdensitatea vasculară. Compararea transcripției genice în vene normale versus vene varicoase indică creștere transcripțională a VEGF, VEGFR 1 și VEGFR 2 în venele varicoase (Hollingsworth et al., 2004), expresia genică diferită putând a avea un rol determinat în răspunsul adaptativ al venei la diferiți stimuli (Naoum et al., 2007). Evaluarea nivelelor plasmatice ale VEGF (Howlader, Coleridge Smith, 2004), la pacienții cu boală varicoasă în diferite stadii clinice CEAP, în comparație cu un
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
E7A et. 2 ap. 6 țel. 427659 1276 JURESCHI VASILE (n. 1953) Buzău, Str. Unirii bl. E7A sc. A ap. 6 țel. 427659 092523097 1279 LADARIU NATALIA (n. 1949) Buzău, Str. Unirii Bl. B11 ap. 18 țel. 718881 17322 LEFTER GENICA (n. 1955) Buzău, Micro 3 bl. G3 sc. B et. 3 ap. 68 țel. 094495140 7113 MARINACHE TĂNASE (n. 1932) Buzău, Str. Traian Vuia 45 țel. 721075 1292 MODROGAN MARIA (n. 1952) Buzău, Micro III, bl. G3, sc. A, ap.
HOTĂRÂRE nr. 46 din 8 martie 2002 privind aprobarea Tabloului cuprinzând membrii activi ai Corpului Experţilor Contabili şi Contabililor Autorizaţi din România, a Listei cuprinzând persoanele fizice şi juridice abilitate să aibă calitatea de tutore de stagiu şi a Listei cuprinzând persoanele care efectuează stagiul în vederea accesului la profesia de expert contabil şi de contabil autorizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142865_a_144194]
-
Unirii Bl. 1, sc. B ap. 36 țel. 426992 2950 LUNGU MARIANA (n. 1952) Buzău, Fundătura Gârlei nr. 3 țel. 717875 2960 MĂRĂCINEANU I. MIHAELA (n. 1947) Buzău, Str. Broșteni Bl. A10 ap. 5 Sc. A țel. 717641 10647 MARIN GENICA (n. 1970) Buzău, Str. 1 Decembrie 1918, bl. 6 D, ap. 14 țel. 716517 2975 MIHAIU GICĂ (n. 1953) Buzău, Str. Unirii Bl. P2 ap. 5 țel. 431541 2993 MOROIANU VIORICA (n. 1952) Buzău, Str. Unirii Bl. 151 Sc. A
HOTĂRÂRE nr. 46 din 8 martie 2002 privind aprobarea Tabloului cuprinzând membrii activi ai Corpului Experţilor Contabili şi Contabililor Autorizaţi din România, a Listei cuprinzând persoanele fizice şi juridice abilitate să aibă calitatea de tutore de stagiu şi a Listei cuprinzând persoanele care efectuează stagiul în vederea accesului la profesia de expert contabil şi de contabil autorizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142865_a_144194]
-
clinice efectuate cu medicamente de uz uman. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 4 Prevederile prezentului ghid se aplică tuturor medicamentelor investigate, incluzând următoarele tipuri de produse: - produse chimice; - produse obținute prin biotehnologie; - produse pentru terapia celulară; - produse pentru terapia genica; - produse derivate de plasma; - alte produse de extracție; - medicamente imunologice (cum sunt: vaccinurile, alergenii, serurile imune); - medicamente pe bază de plante (de origine vegetală); - produse radiofarmaceutice; - produse homeopate. Articolul 5 Prevederile prezentului ghid sunt obligatorii; excepțiile făcute la prezentele prevederi
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
29 este suspendat până la primirea informațiilor suplimentare. Articolul 31 (1) Nu poate fi acordată nici o prelungire a perioadei de 60 de zile la care se face referire la art. 29 decât în cazul unor studii care implică medicamente pentru terapie genica și terapie celulară somatica sau medicamente care conțin organisme modificate genetic. În acest caz poate fi acordată o prelungire de maximum 30 de zile. ... (2) Pentru aceste produse, perioada de 90 de zile poate fi prelungită cu 90 de zile
REGLEMENTĂRI din 21 mai 2004 privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
produse biologice de origine umană sau animală ori care conțin componente biologice de origine umană sau animală ori a caror fabricație necesită asemenea componente. Articolul 42 (1) Autorizația scrisă este necesara înaintea începerii studiilor clinice care implică medicamente pentru terapie genica, terapie celulară somatica, inclusiv pentru terapie celulară xenogenica, precum și pentru toate medicamentele care conțin organisme modificate genetic. ... (2) Nu poate fi realizat nici un studiu pentru terapie genetică care are ca rezultat modificarea identității genetice a subiectului studiului. ... Articolul 43 Această
REGLEMENTĂRI din 21 mai 2004 privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
29 este suspendat până la primirea informațiilor suplimentare. Articolul 31 (1) Nu poate fi acordată nici o prelungire a perioadei de 60 de zile la care se face referire la art. 29 decât în cazul unor studii care implică medicamente pentru terapie genica și terapie celulară somatica sau medicamente care conțin organisme modificate genetic. În acest caz poate fi acordată o prelungire de maximum 30 de zile. ... (2) Pentru aceste produse, perioada de 90 de zile poate fi prelungită cu 90 de zile
ORDIN nr. 615 din 21 mai 2004 pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
produse biologice de origine umană sau animală ori care conțin componente biologice de origine umană sau animală ori a caror fabricație necesită asemenea componente. Articolul 42 (1) Autorizația scrisă este necesara înaintea începerii studiilor clinice care implică medicamente pentru terapie genica, terapie celulară somatica, inclusiv pentru terapie celulară xenogenica, precum și pentru toate medicamentele care conțin organisme modificate genetic. ... (2) Nu poate fi realizat nici un studiu pentru terapie genetică care are ca rezultat modificarea identității genetice a subiectului studiului. ... Articolul 43 Această
ORDIN nr. 615 din 21 mai 2004 pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
sisteme celulare: ... - Sisteme care detectează defecte cromozomiale grosiere (test in vitro pentru aberațiile cromozomiale structurale și numerice). Cuantificarea aberațiilor se face prin examinarea microscopica a cromozomilor în metafaza. Testele se efectuează cu și fără activare metabolica. - Sisteme care detectează mutațiile genice primare (celule de limfom L5178Z de șoarece și celule de limfoblastom TK6 uman pentru locus-ul tk; celule CHO, V79 sau L5178Y pentru locus-ul hprt; celule AS52 pentru locus-ul gpt); testele se efectuează cu și fără activare metabolica. - Sisteme care detectează
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
celule de limfom L5178Z de șoarece și celule de limfoblastom TK6 uman pentru locus-ul tk; celule CHO, V79 sau L5178Y pentru locus-ul hprt; celule AS52 pentru locus-ul gpt); testele se efectuează cu și fără activare metabolica. - Sisteme care detectează mutațiile genice și efectele clastrogene (testul inducerii mutațiilor la locus-ul tk pe celule limfomatoase de șoarece). Aceste sisteme sunt considerate interschimbabile atunci când sunt utilizate împreună cu alte teste de genotoxicitate în cadrul bateriei standard. c) Teste în vivo ... - permit detectarea unor agenți genotoxici care
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
hematopoietice de rozătoare (analiza aberațiilor cromozomiale pe celule de măduvă osoasă; analiza celulelor micronucleate din măduva osoasă sau eritrocite din sângele periferic; testul letalității dominante) III.C.2. Bateria standard de teste de genotoxicitate: 1. Test in vitro pentru mutații genice induse la bacterii 2. Test in vitro pentru evaluarea inducerii aberațiilor cromozomiale pe celule de mamifere sau un test in vitro pentru evaluarea mutațiilor pe locus-ul tk pe celule limfomatoase de șoarece 3. Test în vivo pentru evaluarea aberațiilor cromozomiale
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
mamifere (de exemplu: inhibitorii topoizomerazei, analogii nucleozidelor, inhibitorii metabolismului ADN-ului) În aceste cazuri, trebuie efectuate două teste in vitro pe celule de mamifere, utilizând două tipuri diferite de celule sau se au în vedere două obiective finale diferite (mutații genice și aberații cromozomiale). b) Compuși a caror structura chimică sugerează activitate genotoxica ... Acești compuși sunt, de obicei, detectați prin cele trei teste menționate în bateria standard. Totuși, compușii a caror structura sugerează potențial genotoxic, dar au prezentat rezultate negative la
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
Sandu Adrian, antrenor secund; - domnului Stoiciu Cristian, medic. Articolul 4 Se conferă Medalia Meritul Sportiv clasa a II-a: - doamnei Grecu Elena, coregraf; - domnului Spirescu Răzvan, maseur. Articolul 5 Se conferă Medalia Meritul Sportiv clasa a III-a doamnei Mihu Genica, asistent medical. PREȘEDINTELE ROMÂNIEI ION ILIESCU În temeiul art. 100 alin. (2) din Constituția României, republicată, contrasemnăm acest decret. PRIM-MINISTRU ADRIAN NĂSTASE București, 29 aprilie 2004. Nr. 288. -----------
DECRET nr. 288 din 29 aprilie 2004 privind conferirea Ordinului şi Medaliei Meritul Sportiv. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157587_a_158916]
-
din anexă la Ordinul ministrului sănătății publice nr. 904/2006 . ... (2) În înțelesul alin. (1) lit. a), prin tipuri de medicamente se înțelege medicamentele derivate din sânge uman sau din plasma umană, medicamentele imunologice, medicamentele pentru terapie celulară, pentru terapie genica, cele obținute prin biotehnologie, medicamentele de extracție de origine umană sau animală, medicamentele din plante medicinale cu utilizare tradițională, homeopate, radiofarmaceutice și medicamentele conținând ingredienti activi chimici. ... Articolul 26 Solicitantul autorizației trebuie să furnizeze, împreună cu cererea, o documentație prin care
PRINCIPIILE din 25 iulie 2006 şi ghidurile detaliate privind buna practica în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigatie clinica, precum şi ceri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179770_a_181099]
-
29 este suspendat până la primirea informațiilor suplimentare. Articolul 31 (1) Nu poate fi acordată nicio prelungire a perioadei de 60 de zile la care se face referire la art. 29 decât în cazul unor studii care implică medicamente pentru terapie genica și terapie celulară somatica sau medicamente care conțin organisme modificate genetic. În acest caz poate fi acordată o prelungire de maximum 30 de zile. ... (2) Pentru aceste medicamente, perioada de 90 de zile poate fi prelungită cu 90 de zile
ORDIN nr. 904 din 25 iulie 2006 pentru aprobarea Normelor referitoare la implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179755_a_181084]