2,007 matches
-
este limitată. Prin urmare, produsele alimentare de origine animală nu constituie o sursă majoră de expunere a oamenilor la plumb. (5) Bovinele și ovinele sunt speciile cele mai sensibile la toxicitatea acută a plumbului. S-au raportat intoxicații individuale în urma ingestiei de materii prime furajere provenind din regiuni poluate sau în urma ingestiei accidentale de surse de plumb. Cu toate acestea, conținuturile evidențiate în materiile prime furajere comercializate în Uniunea Europeană nu produc semne clinice de toxicitate. (6) Actele cu putere de lege
32005L0087-ro () [Corola-website/Law/294011_a_295340]
-
o sursă majoră de expunere a oamenilor la plumb. (5) Bovinele și ovinele sunt speciile cele mai sensibile la toxicitatea acută a plumbului. S-au raportat intoxicații individuale în urma ingestiei de materii prime furajere provenind din regiuni poluate sau în urma ingestiei accidentale de surse de plumb. Cu toate acestea, conținuturile evidențiate în materiile prime furajere comercializate în Uniunea Europeană nu produc semne clinice de toxicitate. (6) Actele cu putere de lege existente în ceea ce privește plumbul din produsele pentru furaje sunt în general corespunzătoare
32005L0087-ro () [Corola-website/Law/294011_a_295340]
-
unui microorganism patogen într-o gazdă sensibilă, indiferent dacă produce sau nu efecte patogene ori o boală. Organismul trebuie să pătrundă în corpul gazdei, de obicei în celule și să se poată reproduce pentru a constitui noi unități infecțioase. Simpla ingestie a unui organism patogen nu implică o infecție. Infecțios: capabil de a transmite o infecție. Infecțiozitate: caracteristicile unui microorganism care îi permit să infecteze o gazdă sensibilă. Invazie: pătrunderea unui microorganism în corpul gazdei (de exemplu penetrarea efectivă a tegumentului
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
observarea și reglarea echipamentului laser trebuie să fie de natură astfel încât radiațiile laser să nu producă nici un fel de risc pentru sănătate. 1.5.13. Emisiile de materiale și substanțe periculoase Echipamentul trebuie proiectat și construit astfel încât riscurile de inhalare, ingestie, contactul cu pielea, ochii și mucoasele și penetrarea prin piele a materialelor și substanțelor periculoase produse de acestea să poată fi evitată. Când un pericol nu poate fi eliminat, echipamentul trebuie echipat astfel încât materialele și substanțele periculoase să poată fi
32006L0042-ro () [Corola-website/Law/295051_a_296380]
-
abordări legate de ciclul de viață și ținând seama de producerea, utilizarea, tratarea deșeurilor și a emisiilor. În acest context, Comisia trebuie să examineze toate măsurile adecvate pentru reducerea cantității de mercur în ecosistemele terestre și acvatice și, în consecință, ingestia de mercur pe cale alimentară, precum și evitarea prezenței de mercur în anumite produse. (11) Efectele arsenicului, ale cadmiului, ale mercurului, ale nichelului și ale hidrocarburilor aromatice policiclice asupra sănătății umane, inclusiv prin lanțul trofic, și asupra mediului în ansamblul său se
32004L0107-ro () [Corola-website/Law/292725_a_294054]
-
Comitetul științific pentru alimentație umană (CSAU) cu privire la efectele consumului de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și esteri de fitostanol din surse multiple. (2) Comitetul științific pentru alimentație umană (CSAU), în avizul său "Privire generală asupra efectelor pe termen lung a ingestiei unor niveluri ridicate de fitosteroli din diverse surse alimentare, cu o atenție deosebită acordată efectelor asupra beta-carotenului" din 26 septembrie 2002, a confirmat necesitatea etichetării fitosterolilor, esterilor de fitosterol, fitostanolilor și a esterilor de fitostanol în conformitate cu Decizia 2000/500/ CE
32004R0608-ro () [Corola-website/Law/292886_a_294215]
-
etichetarea substanțelor periculoase (JO L 196, 16.8.1967, p.1): Muta. Cat. 3; R68 (substanțe mutagene de categoria a treia; risc posibil de efecte ireversibile) - T+; R26/27/28 (foarte toxic prin inhalare, prin contactul cu pielea și prin ingestie) - Xi; R38, R41 (iritant; iritant pentru piele; risc de leziuni oculare grave) - R43 (posibilitate de sensibilizare prin contactul cu pielea) - R44 (risc de explozie, în cazul încălzirii acestuia în spațiu închis) - N; R50/53 (periculos pentru mediu; foarte toxic pentru
32004D0382-ro () [Corola-website/Law/292372_a_293701]
-
L 196, 16.8.1967, p.1) după cum urmează: Benomil: Muta. Cat. 3; R68 (substanță mutagenă de categoria 3; risc posibil de efecte ireversibile). Carbofuran: T+; R26/28 (foarte toxic; foarte toxic prin inhalare, prin contactul cu pielea și prin ingestie) - N; R50-53 (periculos pentru mediu; foarte toxic pentru organismele acvatice, poate antrena efecte nefaste pe termen lung pentru mediul acvatic). Tiram: Muta. Cat.3; R68 (substanță mutagenă de categoria 3; risc posibil de efecte ireversibile) - Xn; R20/22 (nociv; nociv
32004D0382-ro () [Corola-website/Law/292372_a_293701]
-
mediu; foarte toxic pentru organismele acvatice, poate antrena efecte nefaste pe termen lung pentru mediul acvatic). Tiram: Muta. Cat.3; R68 (substanță mutagenă de categoria 3; risc posibil de efecte ireversibile) - Xn; R20/22 (nociv; nociv prin inhalare și prin ingestie) - Xi; R36/37 (iritant; iritant pentru ochi și pentru căile respiratorii) - R43 (posibilitate de sensibilizare prin contactul cu pielea). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituția Comisia Europeană Direcția Generală Mediu Adresa Rue de la Loi 200 B-1049 Bruxelles 1 JO L
32004D0382-ro () [Corola-website/Law/292372_a_293701]
-
recomandată de Lapatinib este 1500 mg (de exemplu șase comprimate) o dată pe zi, continuu. Doza zilnică nu trebuie divizată în mai multe prize iar administrarea se face cu cel puțin o oră înainte sau cu cel puțin o oră după ingestia de alimente Pacienții vârstnici: Datele obținute dintr-un studiu clinic de fază III nu au demonstrat diferențe în eficacitatea și siguranța asocierii lapatinib + letrozol între pacienții cu vârsta ≥ 65 ani și Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea utilizării lapatinib la
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
recomandată de Lapatinib este 1500 mg (de exemplu șase comprimate) o dată pe zi, continuu. Doza zilnică nu trebuie divizată în mai multe prize iar administrarea se face cu cel puțin o oră înainte sau cu cel puțin o oră după ingestia de alimente Pacienții vârstnici: Datele obținute dintr-un studiu clinic de fază III nu au demonstrat diferențe în eficacitatea și siguranța asocierii lapatinib + letrozol între pacienții cu vârsta ≥ 65 ani și Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea utilizării lapatinib la
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
contact cu apa sau aerul umed, emană gaze foarte inflamabile, în cantități periculoase; (e) substanțele și preparatele inflamabile: substanțele și preparatele lichide cu un punct de aprindere scăzut; (f) substanțele și preparatele foarte toxice: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată în cantități foarte mici, pot provoca moartea sau afecțiuni acute sau cronice ale sănătății; (g) substanțele și preparatele toxice: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată în cantități mici, pot provoca moartea sau afecțiuni
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
substanțele și preparatele foarte toxice: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată în cantități foarte mici, pot provoca moartea sau afecțiuni acute sau cronice ale sănătății; (g) substanțele și preparatele toxice: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată în cantități mici, pot provoca moartea sau afecțiuni acute sau cronice ale sănătății; (h) substanțele și preparatele nocive: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată, pot provoca moartea sau afecțiuni acute sau cronice ale
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
sănătății; (g) substanțele și preparatele toxice: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată în cantități mici, pot provoca moartea sau afecțiuni acute sau cronice ale sănătății; (h) substanțele și preparatele nocive: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată, pot provoca moartea sau afecțiuni acute sau cronice ale sănătății; (i) substanțele și preparatele corozive: substanțele și preparatele care, în contact cu țesuturile vii, pot exercita o acțiune distructivă asupra acestora din urmă; (j) substanțele și preparatele
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
să fie indicate efectele periculoase pentru sănătate ale unei expuneri la substanța sau preparatul respectiv, indiferent dacă aceste efecte sunt cunoscute ca urmare a experienței sau a concluziilor experimentărilor științifice. Vor fi furnizate informații asupra diferitelor căi de expunere (inhalare, ingestie, contact cu pielea și cu ochii) și se vor descrie simptomele asociate cu proprietățile fizice, chimice, și toxicologice. Se vor indica efectele în timp și cele imediate cunoscute ca și efectele cronice induse de o expunere pe termen lung și
jrc1733as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86881_a_87668]
-
Dacă este cazul, alterarea mirosului, gustului sau efecte asupra altor caracteristici de calitate, datorate reziduurilor ce se găsesc în sau pe produsele proaspete sau prelucrate. 8.4. Dacă este cazul, informații privind reziduurile prezente în produse de origine animală în urma ingestiei de hrană pentru animale sau a contactului cu paiele de dușumea. 8.5. Date privind culturile ulterioare sau cele de rotație ce pot conține reziduuri. 8.6. Intervalele care trebuie prevăzute înaintea recoltei pentru utilizările propuse sau perioadele de reținere
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
Instrucțiunile ar trebui să indice ce trebuie să se facă la fața locului în caz de accident și dacă sunt de așteptat efecte întârziate după expunere. Structurați informațiile în funcție de diversele căi de expunere, adică inhalare, contact cu pielea și ochii, ingestie, prevăzând în acest scop rubrici separate. Indicați dacă este necesară sau recomandabilă intervenția unui medic. Pentru unele substanțe sau preparate poate fi important să se sublinieze faptul că la locul de muncă trebuie să fie disponibile mijloace speciale pentru a
jrc2228as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87381_a_88168]
-
în contact cu substanța sau cu preparatul. Indicați efectele periculoase pentru sănătate generate de expunerea la substanța sau la preparatul respectiv, constatate atât din experiență cât și pe baza concluziilor experimentelor științifice. Furnizați informații în funcție de diversele căi de expunere (inhalare, ingestie, contact cu pielea și ochii) și descrieți simptomele asociate cu proprietățile fizice, chimice și toxicologice. Indicați efectele ulterioare și imediate care sunt cunoscute, precum și efectele cronice produse de expunerea pe termen scurt și pe termen lung: de exemplu, sensibilizare, efecte
jrc2228as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87381_a_88168]
-
27 și R 28 și toate combinațiile de indicative de risc vor fi precedate de cuvintele "de asemenea". Exemple: R 23: "De asemenea toxic prin inhalație." R 27 / R 28: "De asemenea foarte toxic în contact cu pielea sau prin ingestie." 2. Denumirea, numărul CAS, clasificarea și etichetarea substanțelor din anexă I menționate mai jos se înlocuiesc cu cele corespunzătoare din anexă I la prezența directivă: No 016-023-00-4 No 016-027-00-6 No 048-008-00-3 No 601-020-00-8 No 602-010-00-6 No 602-021-00-6 No 603-026-00-6 No
jrc1113as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86252_a_87039]
-
specii de animale (una dintre ele să fie șobolanul, de preferință). Dozajul maxim nu trebuie să depășească 2 000 mg/kg corp. Se raportează observații detaliate referitoare la efectele biologice constatate pe o perioadă de cel puțin două săptămâni de la ingestie. 3.1.2. Studiile privind inhalarea toxică acută, iritarea pielii sau a mucoaselor, dacă este cazul, și potențialul alergenic trebuie realizate prin teste corespunzătoare pentru evaluarea riscurilor posibile asociate manipulării aditivului. 3.2. Mutageneza Pentru a identifica substanțele active sau
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
2.1. Nonpatogenic MMG-ul nu ar trebui să poată provoca boli sau efecte dăunătoare asupra oamenilor sănătoși, animalelor sau plantelor sănătoase, în condiții normale de utilizare sau ca urmare a unui incident relativ previzibil, precum înțeparea cu un ac, ingestie accidentală, expunerea la un aerosol și diseminarea ce ar duce la o expunere a mediului. În cazul în care este tot mai probabil ca indivizi imunodeprimați să fie expuși la MMG, de exemplu, în cazul în care MMG-ul trebuie
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 16.8.1967, p. 1), aldrinul este clasificat: T; R 24/25 și R 48/24/25 (toxic; toxic prin contact cu pielea și prin ingestie; toxic: risc de efecte grave asupra sănătății în cazul expunerii prelungite prin contact cu pielea și prin ingestie) - Carc. Cat.3; R 40 (cancerigen categoria 3; efecte cancerigene suspectate - probe insuficiente) - N; R 50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
p. 1), aldrinul este clasificat: T; R 24/25 și R 48/24/25 (toxic; toxic prin contact cu pielea și prin ingestie; toxic: risc de efecte grave asupra sănătății în cazul expunerii prelungite prin contact cu pielea și prin ingestie) - Carc. Cat.3; R 40 (cancerigen categoria 3; efecte cancerigene suspectate - probe insuficiente) - N; R 50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 16.8.1967, p. 1), clordanul este clasificat: Carc. Cat.3; R 40 (cancerigen categoria 3; efecte cancerigene suspectate - probe insuficiente) - Xn; R 21/22 (nociv; nociv prin contact cu pielea și prin ingestie) - N; R 50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituția Comisia Europeană DG Mediu Adresa Rue de la Loi/Wetstraat 200 B-1049 Bruxelles
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 16.8.1967, p. 1), clordimeformul este clasificat: Carc. Cat.3; R 40 (cancerigen categoria 3; efecte cancerigene suspectate - probe insuficiente) - Xn; R 21/22 (nociv; nociv prin contact cu pielea și prin ingestie) - N; R50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituția Comisia Europeană DG Mediu Adresa Rue de la Loi/Wetstraat 200 B-1049 Bruxelles Secretariatul
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]