1,915 matches
-
în coapsă sau în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebuie ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Actraphane NovoLet este destinat utilizării împreună cu
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în coapsă sau în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebui ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Actraphane InnoLet este destinat utilizării împreună cu
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în coapsă sau în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebuie ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Actraphane FlexPen este destinat utilizării împreună cu
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
indicat pentru tratamentul distoniei cervicale ( torticolis ) . Vezi pct . 5. 1 . pentru date privind eficacitatea la pacienții care răspund / sunt rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A . 4. 2 Doze și mod de administrare NeuroBloc trebuie administrat numai prin injecție intramusculară , efectuată de către un medic specialist cu experiență în tratamentul distoniei cervicale și în utilizarea toxinelor botulinice . Unitățile de dozaj sunt specifice NeuroBloc și nu sunt interschimbabile cu cele utilizate pentru cuantificarea dozei altor produse care conțin toxină botulinică . Doza și
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
laterală amiotrofică ) sau neuropatie periferică ] sau cu tulburări ale plăcii neuromusculare ( de exemplu miastenie gravă sau sindrom Lambert- Eaton ) nu trebuie să li se administreze NeuroBloc . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeuroBloc se recomandă numai pentru administrare intramusculară . Trebuie luate măsuri speciale de precauție pentru a evita injectarea acestuia într- un vas sanguin . După administrarea repetată a NeuroBloc , poate apărea un răspuns imun datorită sintezei de anticorpi neutralizanți ai toxinei botulinice de tip B . Toleranța , considerată ca fiind
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
mult mai mic decât indică rezultatele . De aceea , pacienții rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A pot beneficia de pe urma tratamentului cu NeuroBloc , iar acest beneficiu poate să dureze o perioadă lungă de timp . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectare intramusculară , NeuroBloc determină slăbiciune musculară localizată prin denervare chimică . După injectarea intramusculară locală a NeuroBloc , s- au observat evenimente adverse grave , care s- ar putea datora efectelor sistemice ale toxinei botulinice de tip B , la 12 % din cazurile de reacții adverse
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
administrarea toxinei botulinice de tip A pot beneficia de pe urma tratamentului cu NeuroBloc , iar acest beneficiu poate să dureze o perioadă lungă de timp . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectare intramusculară , NeuroBloc determină slăbiciune musculară localizată prin denervare chimică . După injectarea intramusculară locală a NeuroBloc , s- au observat evenimente adverse grave , care s- ar putea datora efectelor sistemice ale toxinei botulinice de tip B , la 12 % din cazurile de reacții adverse la medicament raportate în perioada de după punerea pe piață a acestuia
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
mușchilor injectați , dependentă de doză , împreună cu o oarecare difuzie a toxinei în cazul administrări unor doze mari , care determină efecte similare în mușchii învecinați în care nu a fost injectată . Au fost efectuate studii de toxicologie a dozei unice administrată intramuscular , la maimuțe Cynomolgus . Nivelul la care nu se observă efecte ( NOEL ) sistemice a fost de aproximativ 960 U/ kg . Doza care a determinat deces a fost de 2400 U/ kg . Din cauza naturii produsului , nu s- au efectuat studii la animale
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de sodiu , albumină serică umană , caprilat de sodiu , acetiltriptofanat de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 Flacon x 0, 5 ml , 2500 U 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . A nu se agita . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 16 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de sodiu , albumină serică umană , caprilat de sodiu , acetiltriptofanat de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 Flacon x 1, 0 ml , 5000 U 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . A nu se agita . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 20 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
sodiu , albumină serică umană , caprilat de sodiu , acetiltriptofanat de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 Flacon x 2, 0 ml , 10. 000 U 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . A nu se agita . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 24 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 6 5 . PROPRIET
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET I
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET I
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 31 5 . PROPRIET
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET I
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET I
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
care previna hepatita A. Este eficient în 95 % dintre cazuri și efectul durează cel puțin cincisprezece ani sau poate chiar și toată viața. De obicei se recomandă două doze începând cu vârsta de un an. Vaccinul se administrează ca injecție intramusculară. Organizația Mondială a Sănătății (OMS) recomandă vaccinarea universală în regiunea unde boala este oarecum răspândită. Acolo unde boala este foarte comună, vaccinarea în masă nu este recomandată la toți oamenii care dezvoltă o imunitate cu risc ridicat asupra infecției. Centrul
Vaccin antihepatic A () [Corola-website/Science/335603_a_336932]
-
acut cu INCRELEX trebuie îndreptat spre contracararea hipoglicemiei . Trebuie consumate lichide sau alimente care conțin zahăr . În cazul în care pacientul nu este conștient sau îndeajuns de capabil să bea lichide care conțin zahăr , poate fi necesară efectuarea unei injecții intramusculare cu glucagon pentru a contracara nivelul scăzut de glucoză din sânge . Medicul sau asistenta dumneavoastră vă va instrui asupra modului în care se efectuează injecția cu glucagon . Dacă uitați să luați doza de INCRELEX Nu administrați o doză dublă pentru
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
scopul evitării unei crize hipertensive, se recomandă administrarea de beta-blocante, cum ar fi: metoprolol, nebivolol, sotalol. Tratamentul anafilaxiei, după Irwin și Rippe, cuprinde următoarele măsuri de natură generală: administrare de adrenalină soluție: 1/1000, 0,2-0,5 ml subcutan sau intramuscular până la trei doze, la interval de 1-5 minute, montarea unui garou proximal de injecție sau înțepătură, adrenalină 1/10000 0,1 - 0,3 ml la locul injecției, intubație orotraheală, cricotirotomie, traheostomie, oxigenoterapie, ventilație mecanică, administrare de difenilhidramină 1,25 mg
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
1-5 minute, montarea unui garou proximal de injecție sau înțepătură, adrenalină 1/10000 0,1 - 0,3 ml la locul injecției, intubație orotraheală, cricotirotomie, traheostomie, oxigenoterapie, ventilație mecanică, administrare de difenilhidramină 1,25 mg/kgc, maxim 500 mg intravenos sau intramuscular, hidrocortizon 200 mg sau metilprednisolon 50 mg intravenos la 6 ore timp de 24-48 de ore, cimetidină 300 mg intravenos în 3-5 min. Pentru combaterea hipotensiunii, se va administra adrenalină 1:10000 1ml în 50 ml NaCl 0,9% la
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
la care se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizării procedurii (nu mai târziu de 31 martie 2011), eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la lit. a1); b) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]