4,117 matches
-
10 mg/ kg Remicade la săptămâna 0 , 2 , 6 , 14 și 22 , și în ACT 1 la săptămâna 30 , 38 și 46 . Corticosteroizii au fost permiși după săptămâna 8 . Tabel 7 Efectul asupra răspunsului clinic , remisiei clinice și vindecări ale mucoasei la săptămâna 8 și 30 . Date combinate din ACT1 & 2 . Placebo 244 mg/ kg 242 10 mg/ kg 242 Combinat 484 Procentul subiecților în răspunsul clinic și răspunsul clinic susținut Răspuns clinic la săptămâna 8a Răspuns clinic la săptămâna
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
4 % 29, 8 % 33, 1 % săptămâna 30a Remisie susținută ( remisie atât la săptămâna 8 cât 13, 1 % 29, 8 % 36, 4 % 33, 1 % și la săptămâna 30) a 5, 3 % 19, 0 % 24, 4 % 21, 7 % Procentul subiecților cu vindecarea mucoasei Vindecarea mucoasei la săptămâna 8a Vindecarea mucoasei la 32, 4 % 61, 2 % 52, 9 % 50, 6 % a : p < 0, 001 , pentru fiecare grup tratat cu infliximab vs . placebo 24 Eficacitatea Remicade până la săptămâna 54 a fost stabilită în studiul
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
8 % 33, 1 % săptămâna 30a Remisie susținută ( remisie atât la săptămâna 8 cât 13, 1 % 29, 8 % 36, 4 % 33, 1 % și la săptămâna 30) a 5, 3 % 19, 0 % 24, 4 % 21, 7 % Procentul subiecților cu vindecarea mucoasei Vindecarea mucoasei la săptămâna 8a Vindecarea mucoasei la 32, 4 % 61, 2 % 52, 9 % 50, 6 % a : p < 0, 001 , pentru fiecare grup tratat cu infliximab vs . placebo 24 Eficacitatea Remicade până la săptămâna 54 a fost stabilită în studiul ACT 1
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Remisie susținută ( remisie atât la săptămâna 8 cât 13, 1 % 29, 8 % 36, 4 % 33, 1 % și la săptămâna 30) a 5, 3 % 19, 0 % 24, 4 % 21, 7 % Procentul subiecților cu vindecarea mucoasei Vindecarea mucoasei la săptămâna 8a Vindecarea mucoasei la 32, 4 % 61, 2 % 52, 9 % 50, 6 % a : p < 0, 001 , pentru fiecare grup tratat cu infliximab vs . placebo 24 Eficacitatea Remicade până la săptămâna 54 a fost stabilită în studiul ACT 1 . La săptămâna 54 , 44, 9
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
fost stabilită în studiul ACT 1 . La săptămâna 54 , 44, 9 % din pacienții din grupul de tratament asociat cu infliximab au avut răspuns clinic față de 19, 8 % în grupul de tratament placebo ( p < 0, 001 ) . Remisia clinică și vindecarea mucoasei au apărut la o proporție mai mare de pacienți în grupul de tratament asociat cu infliximab față de grupul de tratament placebo la săptămâna 54 ( 34, 6 % vs . 16, 5 % , p < 0, 001 și , respectiv , 46, 1 % vs . O proporție
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
ai acestuia. Formulă să chimică este O. Moleculă să este instabilă și se descompune după un timp scurt în oxigen diatomic. El este un oxidant puternic din care cauza este dăunător omului, producând dureri de cap, fiind iritant, caustic al mucoaselor respiratorii. Stratul de ozon prezent în atmosferă terestră acționează ca un filtru care reține cea mai mare parte din radiația ultravioleta nociva solară, reglează temperatura din atmosferă, cu implicații deosebite în protejarea biosferei. Denumirea de „ozon” provine din grecescul "ozein
Ozon () [Corola-website/Science/311021_a_312350]
-
vezi pct . 5. 1 ) . 3 Dacă există orice suspiciune de afectare a funcției corticosuprarenaliene , sunt necesare precauții la trecerea pacienților de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la furoat de fluticazonă . Fluticasone furoate GSK conține clorură de benzalconiu . Aceasta poate determina iritația mucoasei nazale . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Furoatul de fluticazonă are un clearance rapid printr- o metabolizare în proporție mare la primul pasaj hepatic , mediată de citocromul P450 3A4 . Pe baza datelor referitoare la un
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
aparent de distribuție este de 2, 9±1, 0 l/ kg . Distribuția rapidă a telitromicinei în țesuturi determină concentrații semnificativ mai mari ale acesteia în majoritatea țesuturilor țintă față de plasmă . Concentrațiile tisulare maxime totale în lichidul epitelial alveolar , macrofagele alveolare , mucoasa bronșică , amigdale și țesutul de la nivelul sinusurilor au fost de 14, 9±11, 4 mg/ l , 318, 1±231 mg/ l , 3, 88±1, 87 mg/ kg , 3, 95±0, 53 mg/ kg și , respectiv , de 6, 96±1, 58
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
231 mg/ l , 3, 88±1, 87 mg/ kg , 3, 95±0, 53 mg/ kg și , respectiv , de 6, 96±1, 58 mg/ kg . La 24 de ore după administrarea dozei , concentrațiile tisulare totale în lichidul epitelial alveolar , macrofagele alveolare , mucoasa bronșică , amigdale și țesutul de la nivelul sinusurilor au fost de 0, 84±0, 65 mg/ l , 162±96 mg/ l , 0, 78±0, 39 mg/ kg , 0, 72±0, 29 mg/ kg și , respectiv , de 1, 58±1, 68 mg
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
lume. Nu este de așteptat o creștere a consumului pentru aceste utilizări la fel de mare ca producerea de TPA. Acidul acetic concentrat este coroziv și de aceea trebuie manipulat cu precauție, deoarece poate provoca arsuri cutanate, leziuni oculare permanente și iritarea mucoaselor. E posibil ca aceste arsuri sau flictene să nu apară decât la câteva ore după expunere. Mănușile de latex nu oferă protecție; se recomandă purtarea unor mănuși rezistente ca cele făcute din cauciuc nitril. Acidul acetic concentrat se aprinde cu
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
însărcinate ; • suferă sau au suferit de tulburări de coagulare , inclusiv tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență renală severă , sângerări uterine inexplicabile sau cancer endometrial ( cancer al mucoasei peretelui uterin ) . Evista nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la raloxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Evista ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Evista s-
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
anumite tipuri de afecțiuni renale ; litiază renală ; urinare nocturnă ; urinare frecventă • disfuncție erectilă ; creșterea sânilor la bărbați ; simptome specifice menopauzei • disconfort toracic ; frisoane ; umflarea feței ; senzație de căldură ; stare de nervozitate ; febră ; uscăciune sau uscăciune anormală a pielii sau a mucoaselor • scăderea numărului de globule albe ; scăderea numărului de trombocite din sânge ( tip de celule care ajută la coagularea sângelul ) ; valori crescute ale enzimelor din glandele salivare sau pancreas ; teste sanguine indicând reducerea funcției renale ; valori crescute ale zahărului în sânge
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
la doza de 300 mg în cursul unui studiu la voluntari sănătoși au fost considerate adecvate la un nivel de 9- 11 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din fecale , sau de 6 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din mucoase , decât 250 mg/ kg și zi în cadrul studiului de carcinogenitate la șobolan . Aliskiren s- a dovedit lipsit de orice potențial mutagen în studiile de mutagenitate in vitro și in vivo . Testele au inclus analize in vitro ale celulelor bacteriene și
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
la doza de 300 mg în cursul unui studiu la voluntari sănătoși au fost considerate adecvate la un nivel de 9- 11 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din fecale , sau de 6 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din mucoase , decât 250 mg/ kg și zi în cadrul studiului de carcinogenitate la șobolan . Aliskiren s- a dovedit lipsit de orice potențial mutagen în studiile de mutagenitate in vitro și in vivo . Testele au inclus analize in vitro ale celulelor bacteriene și
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
de preparat decât cele ale clorului și totodată sunt mai nestabile. Formula chimică a acidului bromhidric este formula 74. În condiții normale de temperatură și presiune, acidul bromhidric este un gaz incolor, ce fumegă în apă, cu miros înțepător (atacă violent mucoasele organelor respiratorii), solubil în apă (1 vol. apă dizolvă 600 vol. acid bromhidric la 0°C). Densitatea acidului bromhidric este de 2,529 gcm, la 0°C. Soluția lui în apă este puternic acidă. Cu unele metale sau cu oxizi
Brom () [Corola-website/Science/302790_a_304119]
-
la nutriția și respirația acestuia, acesta eliminându-se la naștere. La femeie placenta are o greutate între 500 și 600 de grame, având un diametru de 15-20 cm. Ea se formează după procesul de nidație (fixare a ovulei fecundate), din mucoasa uterină și embrion. Placenta este bogat vascularizată prin difuzie are rolul de respirație și nutriție a embrionului, dar mai are un rol de barieră, protejând embrionul față de unii germeni patogeni. Ea mai are un rol de glandă endocrină, prin secreția
Placentă () [Corola-website/Science/330390_a_331719]
-
pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Unul din excipienții Prometax soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei la pacienții cu demență Alzheimer severă sau asociată bolii Parkinson , altor tipuri de demență sau altor tipuri de tulburări de memorie ( de exemplu declinul cognitiv asociat cu vârsta ) și de aceea nu se recomandă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de efecte , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Prometax Unul dintre componentele inactive din Prometax soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . 3 . CUM SĂ LUAȚI PROMETAX Luați întotdeauna Prometax exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru administrare orală , disponibilă . Folosind această seringă , extrageți cantitatea prescrisă de Prometax soluție orală din flacon . Fiecare doză de Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de Effentora , fentanilul , este un opioid ( un analgezic puternic asemănător morfinei ) . Este o substanță binecunoscută care este folosită de mulți ani pentru controlul durerii . În ceea ce privește Effentora , fentanilul este administrat sub formă de comprimate bucale , astfel încât să fie absorbit la nivelul mucoasei bucale . Odată ajuns în fluxul sanguin , fentanilul acționează asupra receptorilor cerebrali și spinali pentru a opri durerea . Cum a fost studiat Effentora ? Deoarece fentanilul este utilizat de mai mulți ani , societatea a prezentat atât date din literatura științifică , cât și
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
trebuie limitat numai la utilizarea în spital . Ingestia orală a gelului care conține fentanil poate determina hipoventilație care pune viața în pericol sau deces . Nu atingeți gelul ori nu permiteți ca gelul să atingă gura sau alte zone acoperite de mucoase . O cantitate potențial periculoasă de fentanil rămâne în sistemul IONSYS după utilizare . Vă rugăm citiți pct . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor . Îndepărtați sistemul IONSYS înaintea unei investigații de rezonanță magnetică nucleară ( RMN ) , a unor proceduri de cardioconversie sau
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
vagale traheale (în special de la nivelul carinei) și laringiene, dar și a altor receptori de la nivelul capului și gâtului. Stimularea receptorilor tusei poate fi mecanică, ca în cazul aspirației sau iritativă provocată de o iritație inflamatorie, mecanică sau tumorală a mucoasei căilor respiratorii. Centrii de control ai tusei se află la nivel medular. Tusea este un simptom frecvent întâlnit în majoritatea afecțiunilor acute sau cronice ale aparatului respirator. În funcție de productivitatea tusei, se distinge: tuse uscată și tuse productivă urmată de expectorație
Tuse () [Corola-website/Science/332436_a_333765]
-
și tuberculoză), mai rar a unor procese bronhopulmonare proliferative sau a unor procese de vecinătate, care drenează în arborele bronșic (pleurezie sau supurație mediastinală deschisă într-o bronhie). Adesea inițial tuse este seacă (când există numai edem local la nivelul mucoasei), iar în următoarele zile apare o tuse umedă (prin apariția exsudatului, acesta este mobilizat prin tuse și bolnavul începe să expectoreze). Există bolnavi cu o stare generală alterată, care au secreții foarte mari la nivelul căilor respiratorii, însă nu le
Tuse () [Corola-website/Science/332436_a_333765]
-
tuse. Acești bolnavi au o tuse cu timbru umed. Tusea productivă poate fi și de origine cardiacă (de exemplu edem pulmonar acut). La cardiaci, tusea productivă este condiționată de staza în mica circulație, care determină transsudare bronho-alveolară și iritație a mucoasei bronșice cu hipersecreție bronșică. După timbru tusea poate fi: răgușită, afonă, lătrătoare, cântătoare, bitonală, cavernoasă cu timbru metalic, tusea chintoasă, tuse iritativă cu timbru sec. "Tusea răgușită" sau "tusea surdă", "tusea stinsă", "tusea voalată" are o intensitate foarte mică. Este
Tuse () [Corola-website/Science/332436_a_333765]
-
ale căilor respiratorii superioare (faringite, laringite), afecțiunile cronice ale aparatului respirator (astm bronșic, hiperreactivitate bronșică, bronșită cronică, emfizem pulmonar, fibroză pulmonară, procese mediastinale etc.), cât și în cele cardiovasculare decompensate sau în curs de decompensare (apare staza pulmonară și congestia mucoasei bronșice): insuficiență cardiacă stânga, HTA. Tusea de efort care apare la temperaturi scăzute se întâlnește în astm bronșic, hiperreactivitate bronșică. "Tusea pozițională" sau "tusea de atitudine" este determinată de așezarea pe o anumită parte a bolnavului sau de schimbarea poziției
Tuse () [Corola-website/Science/332436_a_333765]
-
se întâmplă aceasta , nu conduceți sau folosiți nici un tip de unelte sau utilaje până când vederea dumneavoastră se îmbunătățește . Informații importante privind unele componente ale Visudyne Visudyne conține mici cantități de butilhidroxitoluen ( E321 ) . Acest component este iritant pentru ochi , piele și mucoase . În cazul în care veniți în contact direct cu Visudyne , spălați din abundență cu apă . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ VISUDYNE Medicul dumneavoastră sau farmacistul va pregăti soluția perfuzabilă de Visudyne . Aceasta va fi administrată de către medicul dumneavoastră sau asistentă
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]