2,380 matches
-
comportament opozițional și mânie ) . Lipsesc datele de siguranță pe termen lung la copii și adolescenți cu privire la creșterea , maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de medicamente trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșteri severe
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
12 săptămâni . Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacientele tratate cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacientele tratate cu placebo . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină , la pacienți cu neuropatie diabetică , dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce , la grupele cu asistență de rutină , analizele de laborator au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate la pacienții cu neuropatie diabetică dureroasă tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM au fost : greață , cefalee , xerostomie și somnolență . Tabelul 2 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
glicemiei în condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce la grupul cu asistență de rutină analizele de laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . S- au obținut electrocardiograme de la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , 528 tratați cu duloxetină și 205 tratați cu placebo , în studii clinice cu durata de până la 13 săptămâni . Intervalul QT 30 cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cât și cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii randomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22- 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii randomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22- 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
conține duloxetină 30 mg de duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 8, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp alb opac , imprimat cu ‘ 30 mg ’ , și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9543 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Adulți Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate dăuna . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de produse trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșterea severă
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 5253 pacienți , 3289 cu duloxetină și 1964 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate la pacienții cu neuropatie diabetică dureroasă tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM au fost : greață , cefalee , uscăciunea gurii și somnolența . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
glicemiei în condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce la grupul cu asistență de rutină analizele de laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . S- au obținut electrocardiograme de la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , 528 tratați cu duloxetină și 205 tratați cu placebo , în studii clinice cu durata de până la 13 săptămâni . Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacienții
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
conține duloxetină 60 mg de duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 17, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp verde opac , imprimat cu ‘ 60 mg ’ , și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9542 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Adulți Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate dăuna . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de produse trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșterea severă
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
utilajelor 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 5253 pacienți , 3289 cu duloxetină și 1964 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate la pacienții cu neuropatie diabetică dureroasă tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM au fost : greață , cefalee , uscăciunea gurii și somnolența . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
glicemiei în condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce la grupul cu asistență de rutină analizele de laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . S- au obținut electrocardiograme de la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , 528 tratați cu duloxetină și 205 tratați cu placebo , în studii clinice cu durata de până la 13 săptămâni . Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacienții
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 6 . 1 . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este un medicament administrat oral , indicat pentru tratamentul femeilor cu incontinență urinară de efort ( IUE ) sau pentru tratamentul unei afecțiuni denumită neuropatie diabetică la adulți . Incontinența urinară de efort este o afecțiune medicală în care pacientele prezintă piederea sau scurgerea accidentală a urinii în cursul eforturilor fizice sau al unor activități cum ar fi râsul , tușitul , strănutatul , ridicarea unor greutăți sau exercițiile
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
fizice sau al unor activități cum ar fi râsul , tușitul , strănutatul , ridicarea unor greutăți sau exercițiile fizice . Eficacitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este sporită atunci când medicamentul este asociat cu un program de antrenament denumit Antrenarea Mușchilor Platoului Pelvin ( AMPP ) . Durerea din neuropatie este descrisă de obicei ca o senzație de arsură , junghi , înțepătură , săgetare , durere sau ca un șoc electric . În zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea , fie poate apare senzație de durere la atingere , căldură , frig sau apăsare . La mulți
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de obicei ca o senzație de arsură , junghi , înțepătură , săgetare , durere sau ca un șoc electric . În zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea , fie poate apare senzație de durere la atingere , căldură , frig sau apăsare . La mulți pacienți cu neuropatie diabetică , efectul DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate observa în decurs de o săptămână de tratament . 2 . - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la duloxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . - Dacă luați sau ați luat în ultimele 14
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
decidă începerea tratamentului cu o capsulă de 20 mg de două ori pe zi timp de două săptămâni , înainte de a crește doza la 40 mg de două ori pe zi . Doza uzuală de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM pentru tratamentul durerii din neuropatie este de 60 mg o dată pe zi , dar medicul dumneavoastră va prescrie doza pe care el o consideră că este bună pentru dumneavoastră . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este pentru administrare orală . Pentru a nu uita să luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , poate
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pentru tratamentul incontinenței urinare de efort Senzație de rău ( greață ) , gură uscată , stare de oboseală . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) la DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM când este utilizat pentru tratamentul durerii din neuropatia diabetică Senzație de rău ( greață ) , somnolență , dureri de cap , amețeli și constipație . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Anxietate , vise neobișnuite . • Amețeli , tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect : Înainte să luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 3 . Cum să luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 4 . 1 . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni denumită neuropatie diabetică . Durerea din neuropatie este descrisă de obicei ca o senzație de arsură , junghi , înțepătură , săgetare , durere sau ca un șoc electric . În zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea , fie poate apare senzație de durere la atingere , căldură , frig
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]