5,580 matches
-
Articolul UNIC Se promulgă Legea pentru ratificarea Acordului dintre România și Confederația Elvețiană privind cooperarea în combaterea terorismului, criminalității organizate, a traficului ilicit de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori, precum și a altor infracțiuni transnaționale, semnat la București la 19 septembrie 2005, și se dispune publicarea acestei legi în Monitorul Oficial al României, Partea I. PREȘEDINTELE ROMÂNIEI TRAIAN BĂSESCU București, 21 martie 2006. Nr. 339. ----------
DECRET nr. 339 din 21 martie 2006 privind promulgarea Legii pentru ratificarea Acordului dintre România şi Confederaţia Elveţiană privind cooperarea în combaterea terorismului, criminalităţii organizate, a traficului ilicit de stupefiante, substanţe psihotrope şi precursori, precum şi a altor infracţiuni transnaţionale, semnat la Bucureşti la 19 septembrie 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175900_a_177229]
-
Domenii de cooperare 1. Părțile contractante cooperează și își acordă asistență, în special, în următoarele domenii: a) terorismul internațional și finanțarea acestuia; ... b) criminalitatea organizată, inclusiv furturile comise în grup; ... c) traficul ilicit sau alte operațiuni ilegale cu stupefiante, substanțe psihotrope și precursori; ... d) traficul cu ființe umane, traficul cu migranți și migrația ilegală; e) pedofilia, pornografia și exploatarea minorilor; ... f) traficul ilegal de organe și de țesuturi umane; ... g) sustragerea, producerea ilegală, posesia și traficul ilegal de arme de foc
ACORD din 19 septembrie 2005 între România şi Confederaţia Elveţiană privind cooperarea în combaterea terorismului, criminalităţii organizate, a traficului ilicit de stupefiante, substanţe psihotrope şi precursori, precum şi a altor infracţiuni transnaţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175899_a_177228]
-
investigații aprofundate; sau - sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral. (2) La stabilirea subcategoriilor se iau în considerare următorii factori: ... - medicamentul conține, într-o cantitate care nu este exceptata, o substanță clasificată că stupefiant sau psihotrop în înțelesul convențiilor internaționale în vigoare, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1974; sau - medicamentul poate, daca este utilizat incorect, să prezinte un risc de abuz medicamentos, să conducă la dependența ori să fie utilizat în scopuri ilegale; sau
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... Articolul 794 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția angro de: - substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; - medicamente derivate din sânge; - medicamente imunologice; - medicamente radiofarmaceutice. Articolul 795 Ministerul Sănătății Publice are obligația de a urmări aplicarea ghidurilor de bună practică de distribuție publicate de Comisia Europeană. Articolul 796 Prezentul capitol se aplică și pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
și fără a-i exagera proprietățile; - nu trebuie să fie înșelătoare. Articolul 799 (1) Este interzisă publicitatea destinată publicului larg pentru medicamente care: ... a) se eliberează numai cu prescripție, medicală, conform cap. VI; ... b) conțin substanțe definite că stupefiante sau psihotrope de convenții internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971, și legislația națională. ... (2) Este permisă publicitatea destinată publicului larg doar pentru acele medicamente care, prin compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente, după cum urmează: ... a) în cazul medicamentelor care se eliberează fără prescripție
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
au obligația să respecte prevederile legale privind retragerea din consum a medicamentelor necorespunzătoare. ... (4) Orice unitate de producție sau de distribuție a medicamentelor procedează la distrugerea medicamentelor necorespunzătoare calitativ sau expirate, în acord cu reglementările în vigoare; medicamentele stupefiante și psihotrope sunt distruse în conformitate cu legislația în vigoare. ... (5) Orice persoană care utilizează medicamente poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu medicamentele utilizate. ... Articolul 833 Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, civilă, contravenționala sau penală
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
836 se completează cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002 , cu modificările și completările ulterioare. Articolul 838 Încălcarea prevederilor legale privind regimul medicamentelor stupefiante și psihotrope se sancționează potrivit legislației în vigoare. Capitolul XIII Dispoziții generale Articolul 839 (1) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că Agenția Națională a Medicamentului transmite celorlalte autorități competențe din statele membre ale Uniunii Europene informațiile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentelor. Articolul 848 Ministerul Sănătății Publice se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. Articolul 849 Dispozițiile prezentului titlu se aplică și medicamentelor cu conținut stupefiant și psihotrop, precum și medicamentelor conținând substanțe chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 850 Guvernul, la propunerea Ministerului Sănătății Publice, pe motive legate de interesul sănătății publice, poate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
a emis prescripția și numele persoanei care a ridicat produsul. Farmaciile veterinare vor păstra aceste registre și le vor pune la dispoziție autorităților competente, la cererea acestora. Articolul 10 Prescrierea de către medicii veterinari a produselor substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, reglementate de Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, precum și a celor care intră sub incidența Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, cu modificările și completările
NORME METODOLOGICE din 14 august 2006 (*actualizate*) referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180255_a_181584]
-
le vor pune la dispoziție autorităților competente, la cererea acestora. Articolul 10 Prescrierea de către medicii veterinari a produselor substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, reglementate de Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, precum și a celor care intră sub incidența Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, cu modificările și completările ulterioare, se face exclusiv pe formularele cu timbru sec, care se rețin în farmacia veterinară. -------------- Art. 11
NORME METODOLOGICE din 14 august 2006 (*actualizate*) referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180255_a_181584]
-
cu regim special pentru prescripțiile medicale la nivelul colegiilor se va face potrivit reglementărilor legale în vigoare. ... Articolul 15 Formularele cu regim special pentru prescripțiile medicale cu timbru sec pentru eliberarea de către farmacia veterinară a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope se completează conform prezentelor norme metodologice, cu respectarea prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope. ----------- Art. 15 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din
NORME METODOLOGICE din 14 august 2006 (*actualizate*) referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180255_a_181584]
-
prescripțiile medicale cu timbru sec pentru eliberarea de către farmacia veterinară a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope se completează conform prezentelor norme metodologice, cu respectarea prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope. ----------- Art. 15 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a
NORME METODOLOGICE din 14 august 2006 (*actualizate*) referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180255_a_181584]
-
de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope...". Articolul 16 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, prin Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală, Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor
NORME METODOLOGICE din 14 august 2006 (*actualizate*) referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180255_a_181584]
-
2006 , odată cu solicitarea unei noi autorizații; în funcție de natura schimbării (administrativă și/sau tehnică), autorizația de fabricație/import se eliberează pe baza documentației actualizate transmise sau în baza unui nou raport de inspecție favorabil. Articolul 12 Pentru importul medicamentelor și substanțelor psihotrope și stupefiante, conform Legii nr. 339/2005 , după obținerea autorizației de fabricație/import solicitanții trebuie să se adreseze Ministerului Sănătății Publice - Direcția farmaceutică, în vederea obținerii autorizațiilor necesare deținerii și importului acestui tip de produse. Articolul 13 Pierderea autorizației de fabricație
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
Planuri. 3.2. Zone de fabricație/ambalare a formelor dozate. 3.3. Localuri (incinte, suprafețe, operațiuni). 3.4. Sisteme de ventilație, condiționare aer, caracteristici pentru camerele curate, calificări. 3.5. Manipularea agenților toxici, periculoși, sensibilizanți și a produselor stupefiante și psihotrope sau a organismelor vii. 3.6. Sisteme de tratare a apei, calificări. 3.7. Echipamente de fabricație, calificări. 3.8. Echipamente pentru controlul de laborator, calificări. 3.9. Întreținere și calibrare. CAPITOLUL 4: Documentație 4.1. Generalități. 4.2. Sisteme
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 (1) Plantele, substanțele stupefiante și substanțele psihotrope incluse în tabelele I, ÎI și III din anexă la Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, denumită în continuare Legea nr. 339/2005 , se supun prevederilor stabilite prin această și prin
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 (1) Plantele, substanțele stupefiante și substanțele psihotrope incluse în tabelele I, ÎI și III din anexă la Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, denumită în continuare Legea nr. 339/2005 , se supun prevederilor stabilite prin această și prin prezentele norme metodologice. ... (2) Substanțele prevăzute în tabelele ÎI și III din anexă la Legea nr. 339/2005 se supun și legislației referitoare la medicamente
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]
-
2 Preparatele cuprinse în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman că medicamente care se pot elibera fără prescripție medicală nu sunt supuse raportărilor prevăzute la art. 42 din Legea nr. 339/2005 . Capitolul ÎI Cultivarea plantelor care conțin substanțe stupefiante și psihotrope Articolul 3 Cultivarea plantelor care conțin substanțe stupefiante și psihotrope este permisă pe baza autorizației eliberate de Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale. ---------- Art. 3 a fost modificat de art. ÎI din HOTĂRÂREA nr. 396 din 27 mai 2015 , publicată în
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]
-
medicamente care se pot elibera fără prescripție medicală nu sunt supuse raportărilor prevăzute la art. 42 din Legea nr. 339/2005 . Capitolul ÎI Cultivarea plantelor care conțin substanțe stupefiante și psihotrope Articolul 3 Cultivarea plantelor care conțin substanțe stupefiante și psihotrope este permisă pe baza autorizației eliberate de Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale. ---------- Art. 3 a fost modificat de art. ÎI din HOTĂRÂREA nr. 396 din 27 mai 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 397 din 5 iunie 2015, prin înlocuirea
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]
-
a fost modificat de art. ÎI din HOTĂRÂREA nr. 396 din 27 mai 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 397 din 5 iunie 2015, prin înlocuirea unei sintagme. Articolul 4 (1) Autorizarea pentru cultivarea plantelor ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope, în vederea utilizării în industrie și/sau în alimentație, în domeniul medical, științific sau tehnic ori pentru producerea de sămânță, se realizează anual de Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale, prin direcțiile pentru agricultură județene și a municipiului București. Modelul autorizației este
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]
-
în anexa nr. 1. ... (2) Direcțiile pentru agricultură județene și a municipiului București comunica până la data de 15 mai direcției de specialitate din cadrul Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale situația centralizatoare a autorizațiilor pentru cultivarea plantelor ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope, emise pentru anul în curs. ... (3) Prin excepție de la prevederile alin. (2), pentru anul 2015, direcțiile pentru agricultură județene și a municipiului București comunica până la data de 30 iunie direcției de specialitate din cadrul Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale și formațiunii
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]
-
iunie direcției de specialitate din cadrul Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale și formațiunii centrale de combatere a traficului și consumului ilicit de droguri din cadrul Inspectoratului General al Poliției Române situația centralizatoare a autorizațiilor pentru cultivarea plantelor ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope, emise pentru anul în curs. ... (4) Până la 15 mai, direcțiile pentru agricultură județene și a municipiului București comunica situația centralizatoare prevăzută la alin. (2) formațiunii centrale de combatere a traficului și consumului ilicit de droguri din cadrul Inspectoratului General al Poliției
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]
-
și a municipiului București comunica situația centralizatoare prevăzută la alin. (2) formațiunii centrale de combatere a traficului și consumului ilicit de droguri din cadrul Inspectoratului General al Poliției Române. ... (5) Pentru eliberarea autorizației pentru cultivarea plantelor ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope, în vederea utilizării în industrie și/sau în alimentație, în domeniul științific ori tehnic sau pentru producerea de sămânță, cultivatorii trebuie să depună la direcțiile pentru agricultură județene sau a municipiului București o cerere, al cărei model este prevăzut în anexa
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]
-
procese-verbale/adeverințe de punere în posesie sau alte acte doveditoare ale utilizării legale a suprafeței de teren agricol; ... c) contractele de valorificare a producției, în situația utilizării în industrie și/sau în alimentație a plantelor ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope; ... d) autorizație pentru producerea de semințe, eliberată conform reglementărilor legale în vigoare, după caz, în situația cultivării plantelor ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope pentru producerea de sămânță; ... e) documente care atestă că desfășoară o activitate științifică în domeniul cercetării
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]