1,891 matches
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) pentru o perioadă de până la 9 luni . Data transferului la temperatura camerei la sfârșitul acestei perioade de 9 luni trebuie înscrisă pe cutie . După ce a fost păstrat la temperatura camerei , produsul nu trebuie reintrodus în frigider și , dacă nu a fost utilizat până la sfârșitul perioadei de 9 luni , trebuie eliminat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 10 , 25 , 50 , 100 sau 200 ml soluție într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( bromobutil
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
tip A și B care au fost tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate dintre cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează a fost continuat sau a fost reintrodus dacă tratamentul fusese întrerupt . S- a menționat existența unei relații cauzale , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Pacienții hemofilici trebuie prin urmare atenționați despre posibilitatea sângerării crescute . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții tratați cu inhibitori de protează
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
tip A și B care au fost tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate dintre cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează a fost continuat sau a fost reintrodus dacă tratamentul fusese întrerupt . S- a menționat existența unei relații cauzale , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Pacienții hemofilici trebuie prin urmare atenționați despre posibilitatea sângerării crescute . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții tratați cu inhibitori de protează
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cunoscuți pentru edemul macular ( de exemplu pacienți cu afachie , pacienți cu pseudoafachie cu ruptură de capsulă posterioară a cristalinului ) . Conservantul din GANFORT , denumit clorură de benzalconiu , poate produce iritații oculare . Lentilele de contact trebuie scoase înainte de administrare și pot fi reintroduse după minim 15 minute . Se cunoaște despre clorura de benzalconiu că decolorează lentilele de contact moi . Despre clorura de benzalconiu s- a raportat că provoacă cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . De aceea , este necesară monitorizare în cazul utilizării
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
a soarelui sau la lumina artificială puternică timp de 15 zile după injectare . Reacțiile de fotosensibilizare ale pielii sunt determinate de lumina vizibilă , în consecință produsele care protejează față de razele ultraviolete nu oferă protecție . Este important ca pacienții să fie reintroduși treptat la lumina normală . 3 Clinicienii trebuie să sfătuiască pacienții să respecte următoarele precauții indicate în prospect . Timpul după injecția cu Foscan Prima zi ( 0- 24 ore ) Zilele 2- 7 Stați în interior într- o cameră întunecoasă . Țineți draperiile trase
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
a soarelui sau la lumina artificială puternică timp de 15 zile după injectare . Reacțiile de fotosensibilizare ale pielii sunt determinate de lumina vizibilă , în consecință produsele care protejează față de razele ultraviolete nu oferă protecție . Este important ca pacienții să fie reintroduși treptat la lumina normală . 11 Clinicienii trebuie să sfătuiască pacienții să respecte următoarele precauții indicate în prospect . Timpul după injecția cu Foscan Prima zi ( 0- 24 ore ) Zilele 2- 7 Stați în interior într- o cameră întunecoasă . Țineți draperiile trase
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Trebuie respectate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un studiu clinic , Fabrazyme reintrodus cu atenție , a fost readministrat tuturor celor 6 pacienți cu anticorpi IgE prezenți sau ale căror teste cutanate au fost pozitive la Fabrazyme .. În acest studiu , inițierea readministrării s- a făcut cu o doză mică și viteză de perfuzare redusă
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Trebuie respectate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un studiu clinic , Fabrazyme reintrodus cu atenție , a fost readministrat tuturor celor 6 pacienți cu anticorpi IgE prezenți sau ale căror teste cutanate au fost pozitive la Fabrazyme . În acest studiu , inițierea readministrarea s- a făcut cu o doză mică și viteză de perfuzare redusă
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru confortul pacientului , medicamentul poate fi scos din acest mediu de păstrare pentru o singură perioadă de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . La finalul acestei perioade , medicamentul nu trebuie reintrodus în frigider , ci trebuie fie utilizat , fie eliminat . Data la care medicamentul este scos din frigider și lăsat la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie aruncat , trebuie notate pe cutia de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru confortul pacientului , medicamentul poate fi scos din acest mediu de păstrare pentru o singură perioadă de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . La finalul acestei perioade , medicamentul nu trebuie reintrodus în frigider , ci fie utilizat , fie eliminat . Data la care medicamentul este scos din frigider și lăsat la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie înlăturat , trebuie să fie notate pe cutia
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru confortul pacientului , medicamentul poate fi scos din acest mediu de păstrare pentru o singură perioadă de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . La finalul acestei perioade , medicamentul nu trebuie reintrodus în frigider , ci fie utilizat , fie eliminat . Data la care medicamentul este scos din frigider și lăsat la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie înlăturat , trebuie să fie notate pe cutia
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de expirare înscrisă pe etichetă . În scopul utilizării în ambulator , medicamentul poate fi scos din acest mediu de păstrare pentru o singură perioadă de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . La finalul acestei perioade , medicamentul nu trebuie reintrodus în frigider , ci trebuie fie utilizat , fie eliminat . Data la care medicamentul este scos din frigider și lăsat la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie aruncat , trebuie notate pe cutia de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Abseamed trebuie administrat după
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Abseamed trebuie administrat după
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Abseamed trebuie administrat după
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Abseamed trebuie administrat după
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Abseamed trebuie administrat după
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]