79,764 matches
-
stem: Săptămâni Schemă Săptămânile 1 – 6 săptămânal (6 doze în total) Săptămânile 7 - 54 a) la interval de trei săptămâni (16 doze în total) Din săptămâna 55 până la progresia bolii b) la interval de patru săptămâni Prima doză din schema de administrare la interval de trei săptămâni se administrează în săptămâna 7. Prima doză din schema de administrare la interval de patru săptămâni se administrează în săptămâna 55 Bortezomib se administrează de două ori pe săptămână în săptămânile 1, 2
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
interval de trei săptămâni (16 doze în total) Din săptămâna 55 până la progresia bolii b) la interval de patru săptămâni Prima doză din schema de administrare la interval de trei săptămâni se administrează în săptămâna 7. Prima doză din schema de administrare la interval de patru săptămâni se administrează în săptămâna 55 Bortezomib se administrează de două ori pe săptămână în săptămânile 1, 2, 4 şi 5 pentru primul ciclu de 6 săptămâni, după care se administrează o dată pe
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Săptămânile 1-8 Săptămânile 9-16 a săptămânal (8 doze în total) la interval de două săptămâni (4 doze în total) Oprire pentru chimioterapie în doză mare și TACS Consolidare Săptămânile 1-8 b la interval de două săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de 2 săptămâni se administrează în săptămâna 9 b Prima doză din schema de administrare la interval de 2 săptămâni se administrează în săptămâna 1, odată cu reluarea tratamentului în urma TACS Bortezomib se administrează prin
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
în total) Oprire pentru chimioterapie în doză mare și TACS Consolidare Săptămânile 1-8 b la interval de două săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de 2 săptămâni se administrează în săptămâna 9 b Prima doză din schema de administrare la interval de 2 săptămâni se administrează în săptămâna 1, odată cu reluarea tratamentului în urma TACS Bortezomib se administrează prin injecție subcutanată sau perfuzie intravenoasă în doză de 1,3 mg/m2 de arie a suprafeței corporale, de două
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
autolog de celule stem Săptămâni Schemă Săptămânile 1-8 Săptămânile 9-24 a săptămânal (8 doze în total) la interval de două săptămâni (8 doze în total) Din săptămâna 25 progresia bolii b la interval de patru săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de două săptămâni se administrează în săptămâna 9 b Prima doză din schema de administrare la interval de patru săptămâni se administrează în săptămâna 25 Lenalidomida 25 mg o dată pe zi pe cale orală în
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
interval de două săptămâni (8 doze în total) Din săptămâna 25 progresia bolii b la interval de patru săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de două săptămâni se administrează în săptămâna 9 b Prima doză din schema de administrare la interval de patru săptămâni se administrează în săptămâna 25 Lenalidomida 25 mg o dată pe zi pe cale orală în zilele 1-21 ale ciclului repetat de 28 de zile (4 săptămâni) Dexametazonă 40 mg/săptămână sub formă de
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Săptămâni Schemă Săptămânile 1 – 8 săptămânal (8 doze în total) Săptămânile 9 - 24 a la interval de două săptămâni (8 doze în total) Din săptămâna 25 până la progresia bolii b la interval de patru săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de două săptămâni se administrează în săptămâna 9. b Prima doză din schema de administrare la interval de patru săptămâni se administrează în săptămâna 25 Lenalidomida 25 mg o dată pe zi pe cale orală în
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
două săptămâni (8 doze în total) Din săptămâna 25 până la progresia bolii b la interval de patru săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de două săptămâni se administrează în săptămâna 9. b Prima doză din schema de administrare la interval de patru săptămâni se administrează în săptămâna 25 Lenalidomida 25 mg o dată pe zi pe cale orală în zilele 1-21 ale ciclului repetat de 28 de zile (4 săptămâni) Dexametazonă 40 mg/săptămână sub formă de
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
corporală (IMC) <18,5) Daratumumab în asociere cu pomalidomida și dexametazona (regim de tratament cu ciclu de 4 săptămâni) Doza recomandată de DARZALEX este de 1800 mg soluție injectabilă, administrată subcutanat pe durata a aprox. 3-5 minute, în conformitate cu următoarea schemă de administrare din tabelul de mai jos Săptămâni Schemă Săptămânile 1 – 8 săptămânal (8 doze în total) Săptămânile 9 - 24 a la interval de două săptămâni (8 doze în total) Din săptămâna 25 până la progresia bolii b la interval
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Săptămâni Schemă Săptămânile 1 – 8 săptămânal (8 doze în total) Săptămânile 9 - 24 a la interval de două săptămâni (8 doze în total) Din săptămâna 25 până la progresia bolii b la interval de patru săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de două săptămâni se administrează în săptămâna 9. b Prima doză din schema de administrare la interval de patru săptămâni se administrează în săptămâna 25 Pomalidomida (4 mg o dată pe zi, pe cale orală, în
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
două săptămâni (8 doze în total) Din săptămâna 25 până la progresia bolii b la interval de patru săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de două săptămâni se administrează în săptămâna 9. b Prima doză din schema de administrare la interval de patru săptămâni se administrează în săptămâna 25 Pomalidomida (4 mg o dată pe zi, pe cale orală, în zilele 1-21 ale ciclurilor repetate de 28 de zile [4 săptămâni]) se administrează împreună cu o doză
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Săptămâni Schemă Săptămânile 1 – 9 săptămânal (9 doze în total) Săptămânile 10 - 24 a la interval de două săptămâni (5 doze în total) Din săptămâna 25 până la progresia bolii b la interval de patru săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de trei săptămâni se administrează în săptămâna 10. b Prima doză din schema de administrare la interval de patru săptămâni se administrează în săptămâna 25 Bortezomib se administrează prin injecție subcutanată sau perfuzie i.v., în doză
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
două săptămâni (5 doze în total) Din săptămâna 25 până la progresia bolii b la interval de patru săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de trei săptămâni se administrează în săptămâna 10. b Prima doză din schema de administrare la interval de patru săptămâni se administrează în săptămâna 25 Bortezomib se administrează prin injecție subcutanată sau perfuzie i.v., în doză de 1,3 mg/m2 de suprafață corporală, de două ori pe săptămână, timp de două săptămâni (zilele 1
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
fi necesară în schimb temporizarea administrării dozei, pentru a permite restabilirea numărului de celule sanguine în caz de toxicitate hematologică. Omiterea unei (unor) doze. Dacă se omite o doză planificată de daratumumab, doza trebuie administrată cât mai curând posibil, iar schema de administrare trebuie modificată în consecinţă, menţinându-se intervalul de tratament. ATENŢIONĂRI şi PRECAUŢII. Reacțiile legate de perfuzie (RLP) concentrat pentru soluție perfuzabilă raportate la aproximativ jumătate din toți pacienții tratați cu daratumumab; majoritatea RLP au apărut la prima perfuzie
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
în cazul protocoalelor altor 2 DCI-uri: nivolumab şi pembrolizumab). Tratament Doze Doza recomandată de Avelumab în monoterapie este de 800 mg administrată intravenos în decurs de 60 minute, la interval de 2 săptămâni. Administrarea Avelumab trebuie să continue conform schemei de tratament recomandate, până la progresia bolii sau apariţia toxicităţii inacceptabile. Tratamentul poate fi continuat la pacienţii cu progresie radiologică a bolii, care nu este asociată şi cu deteriorare clinică semnificativă, definită prin: apariţia unor simptome noi sau agravarea celor
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
zi (la interval de 12 ore), cu sau fără alimente, până la progresia bolii sau atingerea unui nivel inacceptabil al toxicității. Pentru informații privind dozele de axitinib, consultați informațiile referitoare la medicament pentru axitinib. Administrarea avelumab trebuie să continue conform schemei de tratament recomandate, până la progresia bolii sau apariția toxicității inacceptabile. Tratamentul poate fi continuat la pacienții cu progresie radiologică a bolii, care nu este asociată și cu deteriorare clinică semnificativă , definită prin: apariția unor simptome noi sau agravarea celor
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Doze şi algoritm de administrare Doza de risdiplam recomandată pentru administrarea zilnică este stabilită în funcţie de vârstă şi greutatea corporală. Risdiplam se administrează pe cale orală, o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeaşi oră, în fiecare zi. Schema de administrare în funcţie de vârstă şi greutatea corporală Vârsta şi greutatea corporală Doza zilnică recomandată Vârsta şi greutatea corporală Doza zilnică recomandată Vârsta de 2 luni până la < 2 ani 0,20 mg/kg Vârsta ≥ 2 ani (< 20 kg) 0,25 mg/kg
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
HINE) - Secţiunea 2 numărul de puncte - Children’s Hospital of Philadelphia Infant Test for Neuromuscular Disease (CHOP-INTEND). Pacientul va fi monitorizat pe baza Fişei Iniţiale şi Fişei de follow-up. Date generale: data apariţiei simptomelor, data diagnosticului, status-ul vaccinărilor conform schemei Ministerului Sănătății, date antropometrice (greutate, înălţime, IMC), curbele de creștere (WHO), respirație paradoxală DA/NU, scolioză: DA/NU, retracții musculare: DA (și localizare) /NU. Date despre îngrijirile de suport: modul de alimentaţie: oral/sondă nasogastrică/gastrostomie kinetoterapie: DA/NU fizioterapie respiratorie: DA/NU utilizare “cough-assist. ”: DA/NU
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
exprimată în metri obținută la testul de mers - 6 Minutes Walking Test (6MWT). numărul de puncte obţinut la testul pentru funcţionalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. Date generale: data apariţiei simptomelor. data diagnosticului. status-ul vaccinărilor conform schemei Ministerului Sănătății. date antropometrice (greutate, înălţime, IMC), curbele de creștere (WHO) – pacienții pediatrici. scolioză: DA/NU. retracții musculare: DA (și localizare) /NU. Date despre îngrijirile de suport: modul de alimentaţie: oral/sondă nasogastrică/gastrostomie kinetoterapie: DA/NU fizioterapie respiratorie: DA/NU utilizare cough-assist: DA/NU ventilaţie
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
va solicita pacientului sau părintelui sau tutorelui legal să semneze o declaraţie de consimţământ privind tratamentul aplicat şi prelucrarea datelor sale medicale în scopuri ştiinţifice şi medicale. Declaraţia de consimţământ privind tratamentul aplicat va fi reînnoită doar dacă se modifică schema terapeutică sau medicul curant. În restul situaţiilor declaraţia de consimţământ se întocmeşte o singură dată. Centre acreditate în derularea programului național de boli rare- componenta P6.24 amiotrofia spinală: Centre pentru pacienții AMS pediatrici: Spitalul Clinic de Psihiatrie “Prof.Dr Alexandru Obregia
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
la cantitatea tolerată de pacient, dacă reacţiile adverse sunt severe se poate întrerupe tratamentul 1 - 2 săptămâni. Nu se recomandă doze mai mari de 2403 mg/zi pentru niciun pacient. Întreruperea tratamentului mai mult de 14 zile necesită reluarea tratamentului cu schema iniţială Durata: Pirfenidonum se administrează pe o perioadă nedefinită. Tratamentul va fi oprit în caz de efecte secundare semnificative care nu răspund la scăderea dozei precum şi în cazul în care medicul curant consideră că tratamentul nu este eficient. NOTĂ
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
şi DLco) Alte investigaţii care să certifice îndeplinirea criteriilor de includere/excludere Declaraţie de consimţământ informat a pacientului privind tratamentul recomandat Fişa pacientului tratat cu medicaţie antifibrotică. Consimţământul este obligatoriu la iniţierea tratamentului, precum şi pe parcursul acestuia, dacă: se schimbă schema terapeutică sau pacientul trece în grija altui medic pneumolog curant. Medicul pneumolog curant are obligaţia de a păstra originalul consimţământului informat, care face parte integrantă din dosarul pacientului. Anexa Nr. 1 Criterii de clasificare a imaginilor CT de fibroză pulmonară
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 796 din 11 august 2022 Notă ... Aprobată prin ORDINUL nr. 1.981 din 4 august 2022, publicat în Monitorul Oficial, Partea I, nr. 796 din 11 august 2022. Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta procedură instituie o schemă de ajutor de minimis denumită „Sprijin prin granturi pentru investiții necesare capacităților de prestare de servicii pentru refacerea capacității de reziliență“ care se aplică în domeniile învățământ, sănătate, asistență socială și alte activități de servicii și este finanțată prin Programului
SCHEMĂ DE AJUTOR DE MINIMIS din 4 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258399]
-
al consecințelor sale sociale și pregătirea unei redresări verzi, digitale și reziliente a economiei“, obiectivul specific „Consolidarea poziției pe piață a IMM-urilor afectate de pandemia COVID-19“, acțiunea 4.1.1 „Investiții în activități productive“. Articolul 2 (1) Ajutoarele în cadrul prezentei scheme de ajutor de minimis se acordă numai în condițiile și criteriile prevăzute în prezenta schemă de ajutor de minimis, în limita bugetului disponibil. (2) Acordarea ajutoarelor de minimis în cadrul prezentei scheme de ajutor de minimis se va face numai
SCHEMĂ DE AJUTOR DE MINIMIS din 4 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258399]
-
specific „Consolidarea poziției pe piață a IMM-urilor afectate de pandemia COVID-19“, acțiunea 4.1.1 „Investiții în activități productive“. Articolul 2 (1) Ajutoarele în cadrul prezentei scheme de ajutor de minimis se acordă numai în condițiile și criteriile prevăzute în prezenta schemă de ajutor de minimis, în limita bugetului disponibil. (2) Acordarea ajutoarelor de minimis în cadrul prezentei scheme de ajutor de minimis se va face numai cu respectarea criteriilor privind ajutorul de minimis stipulate în Regulamentul (UE) nr. 1.407/2013 al Comisiei
SCHEMĂ DE AJUTOR DE MINIMIS din 4 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258399]