KorAP: Find »[drukola/base=stupefiant & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...61 62 63 ...333 >

8,315 matches

Corola-website/Law/141225_a_142554

penală, în vederea confiscării. Acestea vor fi depuse în custodie la farmacia cea mai apropiată de locul unde se efectuează urmărirea penală. Capitolul 2 Eliberarea autorizațiilor Articolul 14 Autorizația pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante, ca: fabricarea de stupefiante prin extracție, sinteză, transformare, purificare etc., si condiționarea de produse care conțin stupefiante (specialități farmaceutice, produse galenice, produse pentru uz stomatologic) se va elibera anual de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la cererea ministerelor, celorlalte organe și

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
apropiată de locul unde se efectuează urmărirea penală. Capitolul 2 Eliberarea autorizațiilor Articolul 14 Autorizația pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante, ca: fabricarea de stupefiante prin extracție, sinteză, transformare, purificare etc., si condiționarea de produse care conțin stupefiante (specialități farmaceutice, produse galenice, produse pentru uz stomatologic) se va elibera anual de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la cererea ministerelor, celorlalte organe și organizații centrale, comitetelor executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București în

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
organele miliției se face la inspectoratul miliției județene sau al municipiului București pe a cărui rază teritorială își are sediul organizația socialistă care solicită înregistrarea. Articolul 15 La intrarea în fabricație, în decursul unui an, a noi produse ori substanțe stupefiante sau în cadrul unor suplimentari ale cantităților specificate în autorizația inițială, întreprinderea producătoare va cere eliberarea unei noi autorizații în aceleași condiții cu cele prevăzute la articolul precedent, alin. 1, 2 și 3. Articolul 16 Cînd activitatea unei unități posesoare de

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
inițială, întreprinderea producătoare va cere eliberarea unei noi autorizații în aceleași condiții cu cele prevăzute la articolul precedent, alin. 1, 2 și 3. Articolul 16 Cînd activitatea unei unități posesoare de autorizație pentru fabricarea sau condiționarea produselor și a substanțelor stupefiante încetează, partial sau total, aceasta este obligată că, în termen de 30 de zile de la încetarea activității, să depună autorizația la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale și să comunice despre această, în același termen, organului miliției la

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
încetării parțiale a activității, Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale va elibera o nouă autorizație care să reflecte situația ivita. Articolul 17 Autorizațiile pentru activitatea privind cultivarea și recoltarea în scop de prelucrare a plantelor care conțin substanțe stupefiante se vor elibera de către Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la cererea Centrocoop - Centrală de achiziții și contractări - Direcția tehnică plante medicinale. Articolul 18 În baza autorizațiilor eliberate de Ministerul Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, Centrocoop

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, în vederea obținerii autorizației, va cuprinde: - denumirea și sediul unităților proprii și ale organizațiilor din sistemul cooperației de consum, ce urmează să încheie contracte cu cooperativele agricole de productie; - denumirea plantei cu acțiune stupefianta a cărei cultură se va contractă. Articolul 20 Centrocoop - Centrală de achiziții și contractări - Direcția tehnică plante medicinale are obligația că după încheierea contractărilor să înainteze anual Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale tabele din care să rezulte

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
și contractări - Direcția tehnică plante medicinale va înainta anual Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale situații care vor cuprinde: cantitățile de capete (capsule) de mac aflate în stoc la începutul anului, mărimea suprafețelor însămînțate cu plante care conțin stupefiante, cantitățile de capete de mac obținute, destinația ce s-a dat acestora și stocurile existente la sfîrșitul anului. Situațiile vor fi înaintate Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, în luna februarie a fiecărui an, pentru anul precedent. Compromiterea

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
culturilor. Articolul 24 Pentru instituțiile sanitare umane sau veterinare, depozitele de medicamente, farmaciile de toate categoriile, institutele de cercetări științifice în domeniul medicinei și al medicamentului și laboratoarele pentru controlul medicamentului, autorizațiile pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante specifică profilului respectiv se eliberează de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la cererea ministerelor, celorlalte organe și organizații centrale și a comitetelor executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București în subordinea cărora se află aceste

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
a apărăturii medicale va elibera, la cererea acestor organe centrale, prin direcțiile de profil, o autorizație colectivă pentru toate unitățile în subordine. Articolul 26 Pentru unitățile sanitare din subordinea Ministerului Sănătății, autorizația pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante se eliberează de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la cererea acestor unități. Articolul 27 Pentru farmaciile de circuit închis și deschis, pentru depozitele oficiilor farmaceutice, precum și pentru laboratoarele pentru controlul medicamentului (în cazul cînd acestea sînt în

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
la cererea acestor unități. Articolul 27 Pentru farmaciile de circuit închis și deschis, pentru depozitele oficiilor farmaceutice, precum și pentru laboratoarele pentru controlul medicamentului (în cazul cînd acestea sînt în subordinea oficiilor farmaceutice), autorizațiile pentru desfășurarea activității cu produse și substanțe stupefiante se eliberează la cererea oficiilor farmaceutice pentru toate unitățile din raza de activitate a oficiului farmaceutic respectiv. Cererea adresată Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, în vederea obținerii autorizației, va cuprinde denumirea și sediul unităților. Articolul 28 În cazul

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
farmaceutic respectiv. Cererea adresată Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, în vederea obținerii autorizației, va cuprinde denumirea și sediul unităților. Articolul 28 În cazul încetării activității unei unități posesoare de autorizație pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante, ministerele, celelalte organe și organizații centrale și comitetele executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București în subordinea cărora se află unitatea respectivă au obligația să anunțe Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, în termen de 30

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
30 de zile de la încetarea activității. De asemenea, se va anunța Ministerul Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, în cazul cînd se înființează o nouă unitate care urmeaza sa obtina autorizație pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante. Anunțarea se va face cu 45 de zile înainte de intrarea în funcțiune a unității respective. Articolul 29 Organele și organizațiile de stat ori obștești, precum și persoanele fizice, care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, vor solicita, în termen de

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
activități cu produse sau substanțe stupefiante. Anunțarea se va face cu 45 de zile înainte de intrarea în funcțiune a unității respective. Articolul 29 Organele și organizațiile de stat ori obștești, precum și persoanele fizice, care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, vor solicita, în termen de 45 de zile de la data intrării în vigoare a Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor și al substanțelor stupefiante, autorizația menționată la art. 3 din această lege. Capitolul 3 Fabricarea și condiționarea produselor și

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
organizațiile de stat ori obștești, precum și persoanele fizice, care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, vor solicita, în termen de 45 de zile de la data intrării în vigoare a Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor și al substanțelor stupefiante, autorizația menționată la art. 3 din această lege. Capitolul 3 Fabricarea și condiționarea produselor și substanțelor stupefiante Articolul 30 Fabricarea industrială (extracția, sinteză, transformarea, purificarea etc.) și condiționarea de produse care conțin stupefiante (specialități farmaceutice, produse galenice și produse pentru

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
solicita, în termen de 45 de zile de la data intrării în vigoare a Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor și al substanțelor stupefiante, autorizația menționată la art. 3 din această lege. Capitolul 3 Fabricarea și condiționarea produselor și substanțelor stupefiante Articolul 30 Fabricarea industrială (extracția, sinteză, transformarea, purificarea etc.) și condiționarea de produse care conțin stupefiante (specialități farmaceutice, produse galenice și produse pentru uz stomatologic) se efectuează de către întreprinderile producătoare în limita cantităților aprobate de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
1969 privind regimul produselor și al substanțelor stupefiante, autorizația menționată la art. 3 din această lege. Capitolul 3 Fabricarea și condiționarea produselor și substanțelor stupefiante Articolul 30 Fabricarea industrială (extracția, sinteză, transformarea, purificarea etc.) și condiționarea de produse care conțin stupefiante (specialități farmaceutice, produse galenice și produse pentru uz stomatologic) se efectuează de către întreprinderile producătoare în limita cantităților aprobate de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin autorizația eliberată pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante. Depășirea

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
conțin stupefiante (specialități farmaceutice, produse galenice și produse pentru uz stomatologic) se efectuează de către întreprinderile producătoare în limita cantităților aprobate de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin autorizația eliberată pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante. Depășirea planului de productie poate fi efectuată numai în cazuri bine justificate, la cererea Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, sau cu aprobarea prealabilă a acestuia. Articolul 31 Produsele fabricate sau condiționate trebuie să îndeplinească condițiile de calitate

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
și a apărăturii medicale, pe baza consumurilor specifice și a randamentelor de productie declarate. Este interzisă achiziționarea unor cantități de materii prime care depășesc necesarul producției și stocul normat. La expirarea autorizației pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante, cantitățile autorizate ce nu au fost fabricate sau condiționate în perioada respectivă de timp nu mai pot fi fabricate sau condiționate ulterior. Materia primă și produsele intermediare rămase neprelucrate în cursul anului de productie se reconsidera în cadrul planului de productie

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
fabricate sau condiționate ulterior. Materia primă și produsele intermediare rămase neprelucrate în cursul anului de productie se reconsidera în cadrul planului de productie al anului următor. Articolul 33 Întreprinderile care au primit autorizații pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante vor lua măsurile necesare pentru organizarea producției în condiții care să asigure: - executarea procesului tehnologic în mod corespunzător din punct de vedere tehnic și în conformitate cu calitatea aprobată; - protecția muncii pentru personalul care lucrează în producție, potrivit dispozițiilor legale; - securitatea materiilor

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
vedere tehnic și în conformitate cu calitatea aprobată; - protecția muncii pentru personalul care lucrează în producție, potrivit dispozițiilor legale; - securitatea materiilor prime, produselor intermediare și finite, precum și prevenirea sustragerii lor. Conducerea întreprinderii va desemna un responsabil cu evidență produselor și a substanțelor stupefiante pe întreaga întreprindere (farmacist, inginer sau chimist). Conducerea întreprinderii împreună cu șeful serviciului de producție și responsabilul cu evidență produselor și a substanțelor stupefiante răspund de organizarea și desfășurarea producției, precum și de depozitarea și expedierea acestora. Articolul 34 Inginerul șef sau

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
finite, precum și prevenirea sustragerii lor. Conducerea întreprinderii va desemna un responsabil cu evidență produselor și a substanțelor stupefiante pe întreaga întreprindere (farmacist, inginer sau chimist). Conducerea întreprinderii împreună cu șeful serviciului de producție și responsabilul cu evidență produselor și a substanțelor stupefiante răspund de organizarea și desfășurarea producției, precum și de depozitarea și expedierea acestora. Articolul 34 Inginerul șef sau conducătorul tehnic este responsabilul fabricației sau condiționării, revenindu-i următoarele atribuții: a) organizarea și desfășurarea producției în conformitate cu regulamentul tehnologic aprobat, calitatea stabilită și

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
depozitarea și expedierea acestora. Articolul 34 Inginerul șef sau conducătorul tehnic este responsabilul fabricației sau condiționării, revenindu-i următoarele atribuții: a) organizarea și desfășurarea producției în conformitate cu regulamentul tehnologic aprobat, calitatea stabilită și cu normele legale privind regimul produselor și substanțelor stupefiante; ... b) desemnarea persoanelor care pot lucra în secțiile de producție a stupefiantelor, dintre angajații cărora li s-a acordat acest drept de către conducerea în întreprinderii, cei desemnați vor fi menționați în registrul de evidență a fabricației; ... c) prelevarea probelor pentru

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
responsabilul fabricației sau condiționării, revenindu-i următoarele atribuții: a) organizarea și desfășurarea producției în conformitate cu regulamentul tehnologic aprobat, calitatea stabilită și cu normele legale privind regimul produselor și substanțelor stupefiante; ... b) desemnarea persoanelor care pot lucra în secțiile de producție a stupefiantelor, dintre angajații cărora li s-a acordat acest drept de către conducerea în întreprinderii, cei desemnați vor fi menționați în registrul de evidență a fabricației; ... c) prelevarea probelor pentru șarjele de produse fabricate sau condiționate (probe în dublu exemplar) și trimiterea

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
se va înregistra în registrul de evidență a probelor prelevate și care se păstrează în secția de control tehnic a întreprinderii, precum și în registrul de evidentă al secției de producție. Contraprobele de materii prime, produse intermediare și produse finite conținînd stupefiante se vor păstra timp de 12 luni în secția de control tehnic, după care se vor valorifica sau distruge (dacă s-au dovedit necorespunzătoare) cu respectarea dispozițiilor art. 45, intocmindu-se în aceste cazuri formele scriptice de încărcare sau de

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
control tehnic, după care se vor valorifica sau distruge (dacă s-au dovedit necorespunzătoare) cu respectarea dispozițiilor art. 45, intocmindu-se în aceste cazuri formele scriptice de încărcare sau de scădere în gestiune și de evidență a produselor și substanțelor stupefiante. Prevederea menționată în alineatul precedent se aplică și în cazul cantităților rămase din probele prelevate, după efectuarea analizei. Șeful secției de control tehnic răspunde de păstrarea probelor și a contraprobelor în secția de control tehnic. Articolul 38 Produsele necorespunzătoare vor

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]