3,603 matches
-
și cazuri rare de sindrom nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pct . 4. 4 ) . Tulburări renale și ale căilor urinare : Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindrom nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și ale căilor urinare : Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindrom nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și cazuri rare de sindrom nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Osteonecroză : Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratamentul antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 10 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru a decela apariția manifestărilor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere a funcțiilor vitale . Până la 30 % din doza de emtricitabină și aproximativ 10
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratamentul antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 10 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru a decela apariția manifestărilor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere a funcțiilor vitale . Până la 30 % din doza de emtricitabină și aproximativ 10 % din doza de tenofovir
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de administrare Pr Mai pu în frecvente - reac îi la locul inject rii În timpul tratamentului cu insulin pot s apar reac îi la locul inject rii ( ro ea , tumefac ie , prurit , durere i hematom la locul inject rii ) . 4. 9 Supradozaj De aceea , se recomand că pacien îi cu diabet zaharat s aib întotdeauna riz administrarea intramuscular sau subcutanat de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de c tre o persoan instruit adecvat , fie prin administrarea intravenoas de glucoz de c tre
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu Trizivir . Nu s- au identificat semne și simptome specifice în cazul supradozajului acut cu zidovudină sau cu lamivudină , în afara celor enumerate ca reacții adverse . Nu s- au înregistrat decese și toți pacienții
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu Trizivir . Nu s- au identificat semne și simptome specifice în cazul supradozajului acut cu zidovudină sau cu lamivudină , în afara celor enumerate ca reacții adverse . Nu s- au înregistrat decese și toți pacienții și- au revenit . În cadrul studiilor clinice au
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu Trizivir . Nu s- au identificat semne și simptome specifice în cazul supradozajului acut cu zidovudină sau cu lamivudină , în afara celor enumerate ca reacții adverse . Nu s- au înregistrat decese și toți pacienții și- au revenit . În cadrul studiilor clinice au fost administrate pacienților doze unice de până la 1200 mg și doze zilnice de
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
înregistrat decese și toți pacienții și- au revenit . În cadrul studiilor clinice au fost administrate pacienților doze unice de până la 1200 mg și doze zilnice de până la 1800 mg de abacavir . Nu s- au raportat reacții adverse neașteptate . Dacă se produce supradozajul , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie administrat tratamentul suportiv standard conform necesităților . 16 Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă ar putea fi utilizată în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
reacții adverse neașteptate . Dacă se produce supradozajul , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie administrat tratamentul suportiv standard conform necesităților . 16 Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă ar putea fi utilizată în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Hemodializa și dializa peritoneală par să aibă un efect limitat asupra eliminării zidovudinei , dar cresc eliminarea metabolitului glucuronidat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Abacavirul , lamivudina și zidovudina sunt INRT , și
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
de 10 zile , iar media perioadei de timp până la remiterea acestora după ultima doză de Vectibix , a fost de 28 de zile . Paronichia inflamatorie a fost asociată cu tumefacția marginilor laterale ale unghiilor de la mâini și picioare . 6 4. 9 Supradozaj În studiile clinice au fost testate doze de până la 9 mg/ kg . S- au raportat cazuri de supradozaj la doze de până la de aproximativ dublul dozei terapeutice recomandate . Evenimentele adverse observate au inclus toxicitatea cutanată , diareea , deshidratarea și oboseala , iar
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de 28 de zile . Paronichia inflamatorie a fost asociată cu tumefacția marginilor laterale ale unghiilor de la mâini și picioare . 6 4. 9 Supradozaj În studiile clinice au fost testate doze de până la 9 mg/ kg . S- au raportat cazuri de supradozaj la doze de până la de aproximativ dublul dozei terapeutice recomandate . Evenimentele adverse observate au inclus toxicitatea cutanată , diareea , deshidratarea și oboseala , iar acestea au fost concordante cu profilul de siguranță la doza recomandată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Panitumumab este
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
slăbiciune musculară Tulburări ale sistemului imunitar Anafilaxie , reacții alergice incluzând reacții anafilactoide și afecțiuni asemănătoare bolii serului Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Reacțiile adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării normale a vaccinului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Adult este un vaccin combinat formulat
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
ale sistemului imunitar Anafilaxie , reacții alergice incluzând reacții anafilactoide și afecțiuni asemănătoare bolii serului Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Reacțiile adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării normale a vaccinului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Adult este un vaccin combinat formulat prin asocierea unor
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Reacțiile adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării normale a vaccinului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Adult este un vaccin combinat formulat prin asocierea unor cantități de virus hepatitic A ( HA ) inactivat și purificat cu antigen de suprafață purificat
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
slăbiciune musculară Tulburări ale sistemului imunitar Anafilaxie , reacții alergice incluzând reacții anafilactoide și afecțiuni asemănătoare bolii serului Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Reacțiile adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării normale a vaccinului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Adult este un vaccin combinat formulat
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
ale sistemului imunitar Anafilaxie , reacții alergice incluzând reacții anafilactoide și afecțiuni asemănătoare bolii serului Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Reacțiile adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării normale a vaccinului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Adult este un vaccin combinat formulat prin asocierea unor
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Reacțiile adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării normale a vaccinului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Adult este un vaccin combinat formulat prin asocierea unor cantități de virus hepatitic A ( HA ) inactivat și purificat cu antigen de suprafață purificat
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
încredere 95 % asociat < 7 msec . Din cei 2182 tratați cu SPRYCEL în studiile clinice , 18 au avut prelungirea QTc raportată ca reacție adversă . Șaptesprezece pacienți ( < 1 % ) au avut QTcF > 500 msec ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Experiența referitoare la supradozajul cu SPRYCEL în studiile clinice este limitată la cazuri izolate . Cea mai mare doză ingerată raportată a fost de 280 mg pe zi , timp de o săptămână , fără simptome clinice asociate . Întrucât dasatinib este asociat cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
7 msec . Din cei 2182 tratați cu SPRYCEL în studiile clinice , 18 au avut prelungirea QTc raportată ca reacție adversă . Șaptesprezece pacienți ( < 1 % ) au avut QTcF > 500 msec ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Experiența referitoare la supradozajul cu SPRYCEL în studiile clinice este limitată la cazuri izolate . Cea mai mare doză ingerată raportată a fost de 280 mg pe zi , timp de o săptămână , fără simptome clinice asociate . Întrucât dasatinib este asociat cu mielosupresie severă ( vezi pct
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
încredere 95 % asociat < 7 msec . Din cei 2182 tratați cu SPRYCEL în studiile clinice , 18 au avut prelungirea QTc raportată ca reacție adversă . Șaptesprezece pacienți ( < 1 % ) au avut QTcF > 500 msec ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Experiența referitoare la supradozajul cu SPRYCEL în studiile clinice este limitată la cazuri izolate . Cea mai mare doză ingerată raportată a fost de 280 mg pe zi , timp de o săptămână , fără simptome clinice asociate . Întrucât dasatinib este asociat cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]