2,496 matches
-
acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 144 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să se asocieze cu un risc crescut al evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . De aceea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
exemplu cefalee sau stare confuzională ) și convulsii generalizate tonico- clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
substituția de rutină a volumului de sânge . Pacienți programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică La pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică , cu valori inițiale ale hemoglobinei de 10 până la 13 g/ dl , incidența evenimentelor trombotice/ vasculare ( majoritatea au fost tromboze venoase profunde , TVP ) , la toți pacienții incluși în studiile clinice , a fost similară în grupurile cu diferite doze de epoetină alfa și în grupul placebo ; cu toate acestea , experiența clinică este limitată . În plus , la pacienții cu valori inițiale ale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior La toți pacienții tratați cu Binocrit , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Binocrit trebuie administrat cu precauție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , tratate inadecvat sau
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa , în special dacă aveți un risc crescut de evenimente vasculare trombotice , de exemplu dacă sunteți obez sau dacă aveți evenimente trombotice vasculare în antecedente ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . 200 Dacă sunteți un pacient cu cancer , trebuie să știți că Binocrit poate acționa ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în anumite circumstanțe poate avea un efect negativ asupra cancerului . În funcție de situația
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . medicamentelor pe care le luați deja pentru tensiune arterială crescută . Medicul vă va monitoriza periodic tensiunea arterială în timp ce utilizați Binocrit , în special la începutul tratamentului . - Poate apărea ocluzie în conexiunea între arteră și venă ( tromboză de șunt ) , în special dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații la nivelul fistulei arteriovenoase . - coagularea sângelui ( evenimente trombotice vasculare ) ( vezi pct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Binocrit ” ) . - creșterea tensiunii sanguine . tensiunii arteriale . Pacienți care își donează sângele înaintea intervenției
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
trebuie administrat sub forma unei injecții în bolus , ci trebuie întotdeauna diluat și administrat sub forma unei perfuzii intravenoase cu viteză mică ( vezi pct . 4. 2 ) . IVEMEND nu trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . La doze mai mari au fost observate tromboze ușoare la locul de injectare ( vezi pct . 4. 9 ) . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune La administrarea intravenoasă , fosaprepitantul este transformat rapid în aprepitant . Interacțiunile medicamentoase după administrarea de fosaprepitant apar cel mai probabil
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
grav , la un pacient tratat cu aprepitant . 4. 9 Supradozaj Doze unice de până la 200 mg fosaprepitant au fost , în general , bine tolerate la subiecți sănătoși . Trei dintre 33 subiecți cărora li s- au administrat 200 mg fosaprepitant au prezentat tromboze ușoare la locul injectării . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea fosaprepitantului și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Datorită acțiunii antiemetice a aprepitantului , este posibil ca emeza indusă de medicamente să nu fie eficientă
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
observa eventualele reacții adverse . Toți ceilalți pacienți trebuie monitorizați timp de cel puțin 20 minute după administrare . Există dovezi clinice privind asocierea dintre administrarea de IVIg și evenimente tromboembolice cum ar fi infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolismul pulmonar și tromboza venoasă profundă , care se presupune că sunt legate de o creștere relativă a vâscozității sângelui prin afluxul mare de imunoglobuline . Prescrierea și administrarea de IVIg la pacienți obezi trebuie făcută cu prudență , și la pacienții cu factori de risc preexistenți
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
care sunteți supraponderal , în vârstă , diabetic sau dacă aveți tensiune arterială crescută , volum sanguin scăzut ( hipovolemie ) sau probleme cu vasele de sânge ( afecțiuni vasculare ) . În aceste condiții , imunoglobulinele pot crește riscul de infarct cardiac , accident vascular cerebral , embolism pulmonar sau tromboză venoasă profundă , deși numai în cazuri foarte rare . Informați- vă medicul dacă sunteți diabetic . Deși KIOVIG nu conține zahăr , poate fi diluat cu o soluție specială de zahăr ( glucoză 5 % ) , care vă poate afecta nivelul glucozei din sânge . • Medicul dumneavoastră
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
o creștere a concentrației creatininei plasmatice și insuficiență renală . • Foarte rar , s- au raportat cazuri de formare de cheaguri de sânge în vene ( reacții tromboembolice ) care au avut ca rezultat infarct miocardic , accident vascular cerebral , afectare pulmonară ( embolism pulmonar ) și tromboză venoasă profundă , care pot fi asociate cu administrarea perfuzabilă a imunoglobulinelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de administrare i . v . ( 2, 2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de administrare i . v . ( 2, 2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de administrare i . v . ( 2, 2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de administrare i . v . ( 2, 2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
RUTH ) , inciden a vasodilata iei ( bufeuri ) a fost de 7, 8 % în grupul de paciențe tratate cu raloxifen i de 4, 7 % în grupul placebo . În cadrul tuturor studiilor clinice cu raloxifen în tratamentul osteoporozei , controlate placebo , evenimentele tromboembolice venoase , incluzând tromboza venoas profund , embolia pulmonar i tromboza venoas retinian , au ap rut cu o frecven de aproximativ 0, 8 % sau 3, 22 cazuri pe 1000 ani pacient . La paciențele tratate cu OPTRUMA s- a observat un risc relativ de 1, 60
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
în ceea ce privește semnele de sângerare sau anemia ( număr scăzut de globule roșii ) . Cum acționează Pradaxa ? Pacienții supuși unei operații de înlocuire a șoldului sau a genunchiului prezintă un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge în vene . Aceste cheaguri , inclusiv tromboza venoasă profundă ( TVP ) , pot reprezenta un pericol dacă se deplasează în altă parte a organismului , cum ar fi plămânii sau creierul . Substanța activă conținută de Pradaxa , dabigatranul etexilat , este un „ precursor ” al dabigatranului . Acest lucru înseamnă că , în organism , se
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
studiu peri - și postnatal la șobolani , s- a observat apariția efectelor toxice la nou- născuți . Într- un studiu de toxicitate cu durata de 2 ani efectuat cu șobolani de sex masculin tratați cu doze mari a fost observată creșterea frecvenței trombozei la nivelul glandei medulosuprarenale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor : lactoză monohidrat laurilsulfat de sodiu povidonă K30 croscarmeloză sodică stearat de magneziu . Învelișul capsulelor conține : gelatină dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de imprimare conține : shellac propilenglicol oxid de fer
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
studiu peri - și postnatal la șobolani , s- a observat apariția efectelor toxice la nou- născuți . Într- un studiu de toxicitate cu durata de 2 ani efectuat cu șobolani de sex masculin tratați cu doze mari a fost observată creșterea frecvenței trombozei la nivelul glandei medulosuprarenale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor : lactoză monohidrat laurilsulfat de sodiu povidonă K30 croscarmeloză sodică stearat de magneziu . Învelișul capsulelor conține : gelatină dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de imprimare conține : shellac propilenglicol oxid de fer
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]