2,072 matches
-
posibile; ... b) profilul autorului; ... c) armele folosite; ... d) măsuri adoptate pentru evitarea atacului; ... e) cauzele care influențează riscul unui atac; ... f) desfășurarea unui furt armat. ... 4. Prevenirea unui furt armat: a) scopul prevenirii; ... b) recunoașterea furtului armat; ... c) observarea și vigilența; ... d) limitarea informațiilor. ... 5. Măsuri preventive generale de securitate 6. Măsuri preventive specifice de securitate: a) înainte de plecarea în cursă; ... b) în timpul cursei; ... c) după cursă. 7. Măsuri preventive specifice de securitate în cazul unui furt armat: a) în timpul atacului
NORME din 7 ianuarie 2008 privind atestarea profesională a conducătorilor auto care efectuează tranSport de persoane în regim de taxi sau tranSport în regim de închiriere şi agrearea autovehiculelor care efectuează tranSport în regim de taxi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194343_a_195672]
-
posibile; ... b) profilul autorului; ... c) armele folosite; ... d) măsurile adoptate pentru evitarea atacului; ... e) cauzele care influențează riscul unui atac; ... f) desfășurarea unui furt armat. ... 4. Prevenirea unui furt armat: a) scopul prevenirii; ... b) recunoașterea furtului armat; ... c) observarea și vigilența; ... d) limitarea informațiilor. ... 5. Măsuri preventive generale de securitate 6. Măsuri preventive specifice de securitate: a) înainte de plecarea în cursă; ... b) în timpul cursei; ... c) după cursă. 7. Măsuri preventive specifice de securitate în cazul unui furt armat: a) în timpul atacului
NORME din 7 ianuarie 2008 privind atestarea profesională a conducătorilor auto care efectuează tranSport de persoane în regim de taxi sau tranSport în regim de închiriere şi agrearea autovehiculelor care efectuează tranSport în regim de taxi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194343_a_195672]
-
procurării, testării, procesării, conservării, stocării și distribuirii țesuturilor și a celulelor umane, precum și a produselor obținute din țesuturi și celule umane destinate utilizării la om; ... j) controlează și evaluează incidentele adverse severe și reacțiile adverse grave notificate prin sistemele de vigilență sau la cererea motivată corespunzător a autorității sau a autorităților competente din alt stat membru al Uniunii Europene și furnizează informații privind rezultatele inspecțiilor și ale măsurilor de control aplicate la cererea unui alt stat membru sau a Comisiei Europene
ORDIN nr. 1.194 din 4 iulie 2007 privind modificarea şi completarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 824/2006 pentru aprobarea Normelor privind organizarea şi funcţionarea Inspecţiei Sanitare de Stat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189688_a_191017]
-
și respectă prevederile legale în vigoare din domeniul transplantului; inspecțiile vor fi efectuate periodic, iar intervalul dintre două inspecții nu trebuie să depășească 2 ani; e) controlează și evaluează incidentele adverse severe și reacțiile adverse grave notificate prin sistemele de vigilență sau la cererea motivată corespunzător a autorității sau a autorităților competente din alt stat membru al Uniunii Europene." ... 9. La articolul 21, litera d) se modifică și va avea următorul cuprins: "d) la solicitări/sesizări: inspecțiile solicitate de către cetățeni (după
ORDIN nr. 1.194 din 4 iulie 2007 privind modificarea şi completarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 824/2006 pentru aprobarea Normelor privind organizarea şi funcţionarea Inspecţiei Sanitare de Stat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189688_a_191017]
-
sale și, dacă este cazul, certificatele de înscriere de mențiuni aferente sau alt înscris oficial/act normativ care să ateste înființarea unității solicitante; ... b) declarație privind persoana de contact din cadrul unității pentru probleme de securitate a dispozitivelor medicale și de vigilență; ... c) lista dispozitivelor medicale fabricate de unitate și înregistrate la Ministerul Sănătății și numerele corespunzătoare ale certificatelor de înregistrare a dispozitivelor medicale; ... d) documentul care confirmă plata taxei prevăzute la art. 20 alin. (1) lit. b). ... (4) Certificatul de înregistrare
ORDIN nr. 274 din 23 martie 2006 privind înregistrarea dispozitivelor medicale şi a producătorilor de dispozitive medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176084_a_177413]
-
sale, și, dacă este cazul, certificatele de înscriere de mențiuni aferente sau alt înscris oficial/act normativ care să ateste înființarea unității solicitante; b) declarație privind persoana de contact din cadrul unității pentru probleme de securitate a dispozitivelor medicale și de vigilență; c) lista dispozitivelor medicale fabricate de unitate și înregistrate la Ministerul Sănătății și numerele corespunzătoare ale certificatelor de înregistrare a dispozitivelor medicale. Data: ............... Semnătura:
ORDIN nr. 274 din 23 martie 2006 privind înregistrarea dispozitivelor medicale şi a producătorilor de dispozitive medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176084_a_177413]
-
care șef de celulă era un recidivist, cunoscut în închisoare sub pseudonimul "Raj". Reclamantul susține că a refuzat să între în această celulă, știind că gardienii foloseau acel deținut în scopul "eliminării deținuților incomozi", dar gardianul P.S. i-a "adormit vigilența", spunându-i că va fi eliberat după ce va face o baie împreună cu deținutul "Raj". 74. În noaptea de 10/11 ianuarie 1995, "Raj" și un coleg de celulă, cunoscut sub numele "Sisi", au fixat sonorul radio-ului la maxim și
HOTĂRÂRE din 3 iunie 2003 în cauza Pantea împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163399_a_164728]
-
metadonă; 2. servicii de consiliere psihologică în scopul practicării unui consum fără risc. b) Program de schimb de seringi și sau alte măsuri adresate reducerii riscurilor ... Obiective: 1. intrarea în contact și atragerea populației din afara rețelei de tratament; 2. asigurarea vigilenței epidemiologice; reducerea incidenței infecțiilor cu transmitere pe cale sanguină sau sexuală (HIV, hepatita B și C, BTS, tuberculoză); 3. reducerea impactului și consecințelor negative rezultate în urma consumului; 4. diminuarea conflictualității sociale și a incidențelor judiciare; 5. facilitarea practicilor de injectare sigure
REGULAMENT din 28 iulie 2005 (*actualizat*) de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170031_a_171360]
-
în privința clasificării unui dispozitiv, rezultând din aplicarea regulilor de clasificare, decizia privind încadrarea se adoptă de Ministerul Sănătății. ... (3) Prin derogare de la regulile stabilite în anexa nr. 9, implanturile mamare trebuie reclasificate ca dispozitive cuprinse în clasa III. ... Capitolul IV Vigilența. Informarea privind incidentele datorate dispozitivelor introduse pe piață Articolul 16 (1) Ministerul Sănătății trebuie să ia măsurile necesare pentru a se asigura că orice informație primită în condițiile prezentei hotărâri, privind următoarele incidente semnalate în legătură cu dispozitivele din clasele I, IIa
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
medicale va cuprinde următoarele: a) date referitoare la înregistrarea producătorilor și dispozitivelor, potrivit art. 31; ... b) date referitoare la certificatele emise, modificate, suplimentate, suspendate, retrase sau respinse conform procedurilor prevăzute în anexele nr. 2-7; ... c) datele obținute potrivit procedurii de vigilență prevăzute la art. 16. ... (3) Datele prevăzute la alin. (2) se furnizează în format standard. ... (4) Normele de procedură pentru aplicarea prevederilor prezentului articol se aprobă prin ordin al ministrului sănătății și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
g) nerespectarea obligației de a anunța Ministerul Sănătății despre incidentele în utilizare prevăzute la art. 16 alin. (2), cu amendă de la 1.000 lei (RON) la 2.500 lei (RON); ... h) nerespectarea măsurilor dispuse de Ministerul Sănătății în cadrul procedurii de vigilență, cu amendă de la 1.000 lei (RON) la 2.500 lei (RON); i) lipsa documentelor care atestă înregistrarea în baza de date a Ministerului Sănătății a dispozitivelor și producătorilor, cu amendă de la 2.500 lei (RON) la 5.000 lei
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
asemenea, o vedere clară a oamenilor la lucru fie direct, fie prin intermediul unor mijloace corespunzătoare. 12.5. Între puntea de comandă și puntea de lucru trebuie utilizat un sistem de comunicații fiabil. 12.6. Trebuie păstrat un grad ridicat de vigilență, iar echipajul trebuie avertizat de pericolul iminent al mării agitate în timpul pescuitului sau al altor lucrări efectuate pe punte. 12.7. Contactul cu frânghiile, odgoanele și piesele mobile ale echipamentelor trebuie să fie redus la minimum prin prevederea unor dispozitive
CERINŢE MINIME din 30 august 2006 de securitate şi sănătate pentru navele de pescuit existente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180719_a_182048]
-
intensității fenomenului de producere de viituri corespunzător unui areal sau unui sector de râu se vor folosi următoarele coduri de culori: a) galben: risc de viituri sau creșteri rapide ale nivelului apei, neconducând la pagube semnificative, dar care necesită o vigilență sporită în cazul desfășurării unor activități sezoniere și/sau expuse la inundații; ... b) portocaliu: risc de viituri generatoare de revărsări importante, susceptibile de a avea impact semnificativ asupra vieții colectivităților și siguranței bunurilor și persoanelor; ... c) roșu: risc de viituri
PROCEDURĂ DE CODIFICARE din 11 septembrie 2006 a avertizărilor şi alertelor hidrologice care se emit în cazul producerii de fenomene hidrologice periculoase la scară naţională sau regională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180998_a_182327]
-
intensității fenomenului de producere de viituri corespunzător unui areal sau unui sector de râu se vor folosi următoarele coduri de culori: a) galben: risc de viituri sau creșteri rapide ale nivelului apei, neconducând la pagube semnificative, dar care necesită o vigilență sporită în cazul desfășurării unor activități sezoniere și/sau expuse la inundații; ... b) portocaliu: risc de viituri generatoare de revărsări importante, susceptibile de a avea impact semnificativ asupra vieții colectivităților și siguranței bunurilor și persoanelor; ... c) roșu: risc de viituri
PROCEDURĂ DE CODIFICARE din 15 august 2006 a avertizărilor şi alertelor hidrologice care se emit în cazul producerii de fenomene hidrologice periculoase la scară naţională sau regională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180995_a_182324]
-
de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 1.194 din 4 iulie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 522 din 2 august 2007. j) controlează și evaluează incidentele adverse severe și reacțiile adverse grave notificate prin sistemele de vigilență sau la cererea motivată corespunzător a autorității sau a autorităților competente din alt stat membru al Uniunii Europene și furnizează informații privind rezultatele inspecțiilor și ale măsurilor de control aplicate la cererea unui alt stat membru sau a Comisiei Europene
NORME din 5 iulie 2006 (*actualizate*) privind organizarea şi funcţionarea Inspecţiei Sanitare de Stat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179236_a_180565]
-
de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 1.194 din 4 iulie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 522 din 2 august 2007. e) controlează și evaluează incidentele adverse severe și reacțiile adverse grave notificate prin sistemele de vigilență sau la cererea motivată corespunzător a autorității sau a autorităților competente din alt stat membru al Uniunii Europene. ... ---------- Lit. e) a pct. 4 al art. 18 a fost introdusă de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 1.194
NORME din 5 iulie 2006 (*actualizate*) privind organizarea şi funcţionarea Inspecţiei Sanitare de Stat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179236_a_180565]
-
sale, și, dacă este cazul, certificatele de înscriere de mențiuni aferente sau alt înscris oficial/act normativ care să ateste înființarea unității solicitante; ... b) declarație privind persoana de contact din cadrul firmei pentru probleme de securitate a dispozitivelor medicale și de vigilență; ... c) declarație privind categoria dispozitivelor medicale ce fac obiectul activității și producătorii acestor dispozitive; ... d) notificarea (împuternicirea) de la producătorul pe care unitatea de tehnică medicală îl reprezintă, după caz. ... Articolul 7 (1) Unitățile de tehnică medicală care înregistrează dispozitive medicale
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale, cu modificările ulterioare, referitoare la avizarea unităţilor de tehnică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175602_a_176931]
-
comerțului, cu anexele sale și, dacă este cazul, certificatele de înscriere mențiuni aferente sau alt înscris oficial/act normativ care să ateste înființarea unității solicitante; b) declarație privind persoana de contact pentru probleme de securitate a dispozitivelor medicale și de vigilența; c) declarație privind categoria dispozitivelor medicale ce fac obiectul activității și producătorii acestor dispozitive. Solicit înregistrarea unității ca reprezentant al producătorului ....................... din țara .................... pe baza notificării (împuternicirii) anexate. (se completeaza unde este cazul) Data: Anexa 2 la normele metodologice ----------------------- Dispozitive
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale, cu modificările ulterioare, referitoare la avizarea unităţilor de tehnică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175602_a_176931]
-
prelevare organe și țesuturi, conform modelului de formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 147. (15) Structura de inspecție sanitară de stat a Ministerului Sănătății stabilește împreună cu Agenția Națională de Transplant un sistem de vigilență pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele adverse severe și reacțiile adverse severe apărute în orice etapă a lanțului de la donare la transplant, aprobat prin ordin al ministrului sănătății**). ... ---------- Alin. (15) al art. 148 a fost modificat de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
României, Partea I, nr. 771 din 23 octombrie 2014. ────────── (16) Inspecția sanitară de stat a Ministerului Sănătății coordonează și organizează împreună cu structurile de control în domeniul sănătății publice ale direcțiilor de sănătate publică județene și a municipiului București sistemul de vigilență prevăzut la alin. (15) pentru notificarea incidentelor adverse severe și a reacțiilor adverse severe pentru țesuturile și celulele umane utilizate în scop terapeutic. ... (17) Agenția Națională de Transplant coordonează și organizează sistemul de vigilență prevăzut la alin. (15) pentru notificarea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
și a municipiului București sistemul de vigilență prevăzut la alin. (15) pentru notificarea incidentelor adverse severe și a reacțiilor adverse severe pentru țesuturile și celulele umane utilizate în scop terapeutic. ... (17) Agenția Națională de Transplant coordonează și organizează sistemul de vigilență prevăzut la alin. (15) pentru notificarea incidentelor adverse severe și a reacțiilor adverse severe pentru organele umane utilizate în scop terapeutic. ... ---------- Alin. (17) al art. 148 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 95 din 14 aprilie 2006 , publicată în MONITORUL
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
și/sau țesuturi și/sau celule de origine umană vor fi stabilite de Agenția Națională de Transplant, în acord cu legislația europeană în domeniu, și aprobate prin decizie a Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant. Articolul 5 Sistemul de vigilență pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele grave și reacțiile adverse severe care pot influența calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor de origine umană, ce pot fi datorate procurării, testării, procesării, stocării și distribuției acestora, va fi
NORME METODOLOGICE din 25 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a titlului VI "Efectuarea prelevării şi transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182327_a_183656]
-
de prelevare, stocare, depozitare, conservare, procesare, distribuție și/sau transplant de organe, țesuturi și/sau celule de origine umană în scop terapeutic vizează: a) dotarea cu personal calificat; ... b) dotarea cu aparatură și echipamente medicale adecvate; ... c) respectarea sistemului de vigilență pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele grave și reacțiile adverse severe care pot influența calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor de origine umană, ce pot fi datorate procurării, testării, procesării, stocării și distribuției acestora; ... d) respectarea
NORME METODOLOGICE din 25 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a titlului VI "Efectuarea prelevării şi transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182327_a_183656]
-
vigoare, cu privire la: ... a) structura de personal (lista personalului implicat în această activitate - documente care atestă experiența, cursurile absolvite, competențele, stagiile de pregătire); ... b) dotarea cu aparatură și echipamente medicale adecvate activității pentru care se solicită acreditarea; ... c) respectarea sistemului de vigilență pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele grave și reacțiile adverse severe care pot influența calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor de origine umană, ce pot fi datorate procurării, testării, procesării, stocării și distribuției acestora; ... d) respectarea
NORME METODOLOGICE din 25 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a titlului VI "Efectuarea prelevării şi transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182327_a_183656]
-
lista personalului implicat în această activitate - documente care atestă experiența, cursurile absolvite, competențele, stagiile de pregătire); ... c) documentele referitoare la dotarea cu aparatură și echipamente medicale adecvate activității pentru care se solicită acreditarea; ... d) documentele referitoare la respectarea sistemului de vigilență pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele grave și reacțiile adverse severe care pot influența calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor de origine umană, ce pot fi datorate procurării, testării, procesării, stocării și distribuției acestora; ... e) documentele
NORME METODOLOGICE din 25 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a titlului VI "Efectuarea prelevării şi transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182327_a_183656]