16,835 matches
-
mătase (4) cu 2. lână (1) sau păr de origine animală (2 și 3) 2. PRINCIPIU Mătasea se dizolvă cu acid sulfuric 75% m/m pornind de la o masă cunoscută a amestecului în stare uscată((1). Reziduul se colectează, se spală, se usucă și se cântărește. Masa acestuia, corectată dacă este necesar, se exprimă ca procent din masa uscată a amestecului de fibre. Procentul de mătase uscată se calculează prin diferență. 3. APARATURĂ ȘI REACTIVI (altele decât cele menționate în instrucțiunile
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
m/m pentru fiecare gram de eșantion și se pune dopul. Se agită viguros vasul și se ține la temperatura camerei timp de 30 minute. Se agită din nou și apoi se lasă în repaus timp de 30 minute. Se spală resturile de fibre din vas cu 75% reactiv pe bază de acid sulfuric. Se spală reziduul din creuzet succesiv cu 50 ml de reactiv pe bază de acid sulfuric diluat, 50 ml apă și 50 ml soluție diluată de amoniac
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
și se ține la temperatura camerei timp de 30 minute. Se agită din nou și apoi se lasă în repaus timp de 30 minute. Se spală resturile de fibre din vas cu 75% reactiv pe bază de acid sulfuric. Se spală reziduul din creuzet succesiv cu 50 ml de reactiv pe bază de acid sulfuric diluat, 50 ml apă și 50 ml soluție diluată de amoniac. De fiecare dată, lăsați ca fibrele să stea în contact cu lichidul câte 10 minute
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
viscoză (25), acrilic (26), poliamide sau nailon (30), poliester (31) și fibră de sticlă (40). 2. PRINCIPIU Fibra de polipropilenă se dizolvă cu xilen la fierbere pornind de la o masă cunoscută a amestecului în stare uscată. Reziduul se colectează, se spală, se usucă și se cântărește; masa acestuia, corectată dacă este necesar, se exprimă ca procent din masa uscată a amestecului de fibre. Procentul de polipropilenă uscată se calculează prin diferență. 3. APARATURĂ ȘI REACTIVI (altele decât cele menționate în instrucțiunile
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
aproximativ trei minute. Se decantează imediat lichidul fierbinte printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil (vezi Nota 1). Se repetă acest tratament de încă două ori, folosindu-se de fiecare dată o cantitate de 50 ml de solvent proaspăt. Se spală reziduul rămas în vas succesiv cu 30 ml xilen la fierbere (de două ori), apoi cu 75 ml eter de petrol (pct. 1.3.2.1 de la instrucțiunile generale) (de două ori). După cea de-a doua spălare cu eter
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
decât clorofibra [de exemplu fibrele menționate la alin. (1) pct. 2], se dizolvă cu acid sulfuric concentrat (densitate relativă 1,84 la 20șC ) pornind de la o masă cunoscută a amestecului în stare uscată. Reziduul constând din clorofibră se colectează, se spală, se usucă și se cântărește; masa acestuia, corectată dacă este necesar, se exprimă ca procent din masa uscată a amestecului de fibre. Procentul celui de-al doilea constituent se calculează prin diferență. 3. APARATURĂ ȘI REACTIVI (altele decât cele menționate
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
sticlă. Dacă este necesar, se adaugă puțin acid sulfuric concentrat în vas [3.2. pct. (i)] pentru a îndepărta resturile de fibre care aderă la pereți. Se videază creuzetul filtrant; se îndepărtează filtratul golind sau schimbând vasul de filtrare, se spală reziduul din creuzet succesiv cu soluție de acid sulfuric 50% [3.2. pct. (ii)], apă distilată sau deionizată (pct. I.3.2.3. din instrucțiunile generale), soluție de amoniac [3.2. pct. (iii)] și în final se spală foarte bine
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
filtrare, se spală reziduul din creuzet succesiv cu soluție de acid sulfuric 50% [3.2. pct. (ii)], apă distilată sau deionizată (pct. I.3.2.3. din instrucțiunile generale), soluție de amoniac [3.2. pct. (iii)] și în final se spală foarte bine cu apă distilată sau deionizată, se usucă creuzetul filtrant prin vidare după fiecare adăugare. (Nu se videază în timpul operației de spălare înainte de curgerea liberă a lichidului.) Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
9 sau 14. 2. PRINCIPIU Fibrele acetat și triacetat, clorofibrele, anumite fibre modacrilice și anumiți elastani se dizolvă cu ciclohexanonă la o temperatură apropiată de punctul de fierbere pornind de la o masă cunoscută în stare uscată. Reziduul se colectează, se spală, se usucă și se cântărește; masa acestuia, corectată dacă este necesar, se exprimă ca procent din masa uscată a amestecului de fibre. Procentul de clorofibre, fibre modacrilice, elastan, acetat și triacetat se calculează prin diferență. 3. APARATURĂ ȘI REACTIVI (altele
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
Se aduce la fierbere și se continuă extracția timp de 60 minute la o viteză minimă de 12 cicluri pe oră. După extracție și răcire, se îndepărtează vasul de extracție, se scoate creuzetul filtrant și se îndepărtează diafragma poroasă. Se spală conținutul creuzetului filtrant de trei sau patru ori cu alcool etilic 50% încălzit la circa 60șC și apoi cu 1 litru de apă la 60șC . Nu se aplică vid în timpul sau între operațiile de spălare. Se evacuează lichidul prin curgere
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiartă care conține 1 g de bicarbonat de sodiu, se filtrează încă fierbinte, se răcește filtratul, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec apă-metanol (1:2), se usucă în aer. Cristalele obținute se topesc la temperaturi cuprinse între 173 și 179șC Puritate Conținut de apă Nu mai mult de 1% (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată Nu mai mult de
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
într-un agitator mecanic până ce se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiartă care conține 1 g de bicarbonat de sodiu, se filtrează încă fierbinte, se răcește filtratul, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec apă-metanol (1:2), se usucă în aer. Cristalele obținute se topesc la temperaturi cuprinse între 173 și 179șC Puritate Conținut de apă Nu mai mult de 31% (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată Nu mai mult de
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
se determine conținutul de bor al unui extract, nu se va folosi sticlărie pe bază de borosilicați. Dat fiind faptul că metoda implică fierbere, se preferă teflonul sau materialele pe bază de silicați. Sticlăria se clătește insistent dacă a fost spălată cu detergenți pe bază de borați. 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1 (Directiva 77/535/CEE). 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba de testat Se ia o cantitate de îngrășământ în greutate de 1 sau 2 g în funcție de conținutul
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
trebuie să se determine conținutul de bor, nu se va folosi sticlărie de laborator pe bază de borosilicați. Pentru o astfel de extracție se preferă teflonul sau sticlăria pe bază de siliciu. Clătiți insistent sticlăria de laborator dacă a fost spălată cu detergenți care conțin borați. 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1 (Directiva 77/535/CEE). 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba de testat Se ia o cantitate de îngrășământ cântărind între 1 și 2 grame în funcție de conținutul declarat al
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cu 1-nitroso-2-naftol pentru a da un precipitat roșu Co(C10H6ONO)* 2H2O. După ce cobaltul prezent în extract a fost adus la starea de cobalt III, cobaltul este precipitat în mediu de acid acetic cu o soluție de 1-nitrozo-2naftol. După filtrare este spălat și uscat până la greutatea constantă și apoi cântărit ca Co(C10H6ONO)3* 2H20. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de peroxid ( = 1,11 g/ml 30%) 4.2. Soluție de hidroxid de sodiu, aproximativ 2M. Se dizolvă 8 g de hidroxid
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un cuptor de uscare (5.2) la
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
un filtru container (5.1) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un cuptor de uscare (5.2) la 130 2oC până când ajunge la greutatea constantă. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR 1 mg de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cu un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și Se amestecă din nou. Se filtrează la vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit cu Keiselguhr (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 M (4.4.) până când se obține un filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-un pahar de laborator de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
mijlocului de transport utilizat și din trei niveluri diferite, adică din nivelurile superior, mediu și inferior. Pământul rezidual se descarcă înainte de cântărirea mijlocului de transport gol. Eșantioanele prelevate pentru verificarea greutății trebuie să aibă cel puțin 20 kilograme. Tuberculii sunt spălați, curățați de orice corpuri străine și cântăriți din nou. Greutatea înregistrată se reduce cu 2% pentru a ține cont de cantitatea de apă absorbită în timpul spălării. Rezultatul reprezintă reducerea totală care urmează să se aplice la 1 000 de kilograme
jrc2760as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87915_a_88702]
-
de cantitatea de apă absorbită în timpul spălării. Rezultatul reprezintă reducerea totală care urmează să se aplice la 1 000 de kilograme de cartofi. Metoda B Cartofii care constituie un lot de la un singur cultivator sunt stocați în silozuri. Cartofii sunt spălați, corpurile străine sunt îndepărtate și se stabilește greutatea totală reală a cartofilor din siloz, redusă cu 2% pentru apa absorbită. Metoda C 1. Această metodă de determinare a greutății reale a cartofilor se aplică atunci când în același siloz se colectează
jrc2760as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87915_a_88702]
-
adăuga mici cantități de etanol. 6.1.2. A se transfera faza apoasă sub o a doua pâlnie separatoare și a se extrage din nou cu 100 ml de hexan. A se recupera din nou faza inferioară și a se spăla extracții de hexan (combinați într-o altă pâlnie de separare) de trei ori, de fiecare dată cu 100 ml dintr-un amestec etanol-apă (1: 1) până se ajunge la un pH neutru. 6.1.3. A se trece soluția de
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
de trei ori, de fiecare dată cu 100 ml dintr-un amestec etanol-apă (1: 1) până se ajunge la un pH neutru. 6.1.3. A se trece soluția de hexan prin sulfat de sodiu anhidru (50 g), a se spăla cu 20 ml hexan și a se evapora într-un evaporator rotativ la 30 șC la presiune redusă până la uscare. 6.2. Separarea fracțiunii de hidrocarbură steroidală 6.2.1. A se lua reziduul în coloana de fracționare cu ajutorul a
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
adecvată, pentru alumina în mediu apos. Alumina este, în mod obișnuit, materialul neuscat proaspăt preparat, realizat prin reacția sulfatului sau clorurii de aluminiu cu carbonatul de sodiu sau calciu, sau cu bicarbonatul sau amoniacul. După formarea lacului, produsul este filtrat, spălat cu apă și uscat. În produsul finit poate fi prezentă și alumina care nu a reacționat. Substanță insolubilă în HCl Nu mai mult de 0,5% Substanță care poate extrage eter Nu mai mult de 0,2% (în condiții neutre
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 21 decembrie 1994. Pentru Comisie Christiane SCRIVENER Membru al Comisiei ANEXA Descrierea mărfurilor Clasificare Cod NC Explicație 1 2 3 Articol care nu se spală în mod regulat, confecționat dintr-o țesătură foarte deasă (100% bumbac) dintr-o singură culoare, de formă dreptunghiulară. Marginile întărite sunt tivite. Acest articol prezintă o cusătură pe suprafața lui, care formează compartimente interioare cu deschizături pe una din margini
jrc2624as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87778_a_88565]
-
Pentru a se evita contaminarea, nu se utilizează mânuși de plastic pudrate. Nu este necesară spălarea sistematică a eșantioanelor, dar aceasta este recomandabilă pentru regiunile cu un nivel ridicat de poluare a aerului sau aflate în apropierea mării. Eșantioanele se spală cu apă, fără a se adăuga alte substanțe. Uscarea în etuvă trebuie să fie efectuată la cel mult 80ș C timp de cel puțin 24 de ore. Acele se îndepărtează de pe crengi cu aceleași precauții ca și pentru detașarea frunzelor
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]