158,012 matches
-
10 pacienți din 100 ) sunt : hematoame ( acumulare de sânge sub piele ) , epistaxis ( sângerare din nas ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerare a stomacului sau intestinului ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , învinețire și sângerare la locurile de înțepare a pielii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Clopidogrel Winthrop , a se consulta prospectul . Clopidogrel Winthrop nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clopidogrel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la pacienții care au boală
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
se consulta prospectul . Clopidogrel Winthrop nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clopidogrel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la pacienții care au boală hepatică severă sau o boală care cauzează sângerări . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost aprobat Clopidogrel Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Clopidogrel Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
piață pentru Clopidogrel Winthrop . Alte informații despre Clopidogrel Winthrop : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Clopidogrel Winthrop , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Clopidogrel Winthrop este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
substanțe active similare cu cele obținute la adulți . Care sunt riscurile asociate cu Combivir ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Combivir ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diaree și greață ( senzație de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Combivir , a se consulta prospectul . Combivir nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Combivir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 martie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 martie 2003 și la 18 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Combivir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
comparativ cu placebo . Care este riscul asociat Comtan ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Comtan ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Comtan , a se consulta prospectul . Comtan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtan nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamente antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Comtan nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtan sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Comtan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 septembrie 2003 și la 22 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Comtan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 2/ 2
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
după Ceplene+ÎL- 2 comparativ cu 26 % dintre pacienții cărora nu li s- a administrat acest tratament ( p=0, 01 ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Histamina se absoarbe rapid după injectarea subcutanata . Concentrația plasmatica
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
marker- îi biologici și parametrii farmacologici , ai asocierii terapeutice Ceplene+doze mici de ÎL- 2 la aproximativ 100 de pacienți adulți , cu leucemie mieloidă acută , grupați pe categorii de vârstă peste și sub 60 de ani , aflați la prima remisiune completă ( RC ) , având profile morfologice , citogenetice și moleculare bine definite ( Primul pacient luat în studiu în trimestrul ÎI , 2009 , Rezultatele studiului final trimestrul patru , 2011 ) Determinarea fezabilității efectuării unui studiu deschis , randomizat multicentric împreună cu grupuri de colaborare europene și/ sau din
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
Ltd , Lancaster Way , Wingates Industrial Park , Westhoughton , Bolton , Lancashire , BL5 3XX , Marea Britanie Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar .. Informații detaliate referitoare la acest produs sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități . Pe măsură ce răsuciți capacul , butonul de injectare se ridică . • Scala butonului de injectare este gradată astfel : 20 , 40 și 60 unități . La fiecare tur complet al capacului fixați 20 unități . D E Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
tur complet al capacului fixați 20 unități . D E Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Comtess ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Comtess ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Comtess , a se consulta prospectul . Comtess nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtess nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamente antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Comtess nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtess ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtess sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
pentru Comtess , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 septembrie 2003 și la 16 septembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Orion Corporation . EPAR- ul complet pentru Comtess este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 2/ 2
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
și gradul de vigilență matinală , raportate de pacienți , s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin , comparativ cu placebo . Calitatea vieții s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin 2 mg , comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția melatoninei administrate oral este completă la adulți și poate fi scăzută cu până la 50 % la vârstnici . Cinetica melatoninei este liniară în intervalul 2- 8 mg . Biodisponibilitatea este în jur de 15 % . Există un efect semnificativ de prim pasaj hepatic , cu un grad de metabolizare estimat
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
Datele experimentale sugerează faptul că izoenzimele CYP1A1 , CYP1A2 și , posibil , CYP2C19 ale sistemului citocromial P450 sunt implicate în metabolizarea melatoninei . Metabolitul principal este 6 - sulfatoxi- melatonina ( 6- S- MT ) , care este inactivă . Biotransformarea are loc în ficat . Excreția metabolitului este completă în decurs de până la 12 ore după ingestie . Eliminare Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t½ ) este de 3, 5- 4 ore . Sex La femei , față de bărbați , este evidentă o creștere de 3- 4 ori a Cmax . A fost , de asemenea
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
mai frecvente efecte secundare asociate cu Copalia ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Copalia , a se consulta prospectul . Copalia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Copalia . Informații suplimentare despre Copalia : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Copalia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Copalia este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
1. 500 , Gradul 3 iar trombocitele ≥ 75000 ; se reia tratamentul fără reducerea dozei . Gradul 4 < 500 < 25. 000 Se așteaptă până când NAN ≥ 1. 500 , iar trombocitele ≥ 75. 000 ; se reduce doza cu 25 % sau se continuă administrarea dozei complete asociat cu factor de creștere . La pacienții cu mielom multiplu tratați cu Caelyx în asociere cu bortezomib , care prezintă EPP sau stomatită , doza de Caelyx trebuie modificată în modul descris în Tabelul 1 și , respectiv , în Tabelul 2 de mai
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
prima doză , fără creșterea bilirubinemiei sau a enzimelor hepatice , doza pentru ciclul al 2- lea poate fi crescută până la nivelul dozei următoare , de exemplu dacă prima doză este redusă cu 25 % , în ciclul al 2- lea se crește până la doza completă ; dacă prima doză este redusă cu 50 % , pentru ciclul al 2- lea se crește la 75 % din doza completă . Dacă este tolerat , dozajul poate fi crescut pentru următoarele cicluri la doza completă . Caelyx poate fi administrat la pacienți cu metastaze
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
nivelul dozei următoare , de exemplu dacă prima doză este redusă cu 25 % , în ciclul al 2- lea se crește până la doza completă ; dacă prima doză este redusă cu 50 % , pentru ciclul al 2- lea se crește la 75 % din doza completă . Dacă este tolerat , dozajul poate fi crescut pentru următoarele cicluri la doza completă . Caelyx poate fi administrat la pacienți cu metastaze hepatice care prezintă concomitent creșteri ale bilirubinei și enzimelor hepatice la valori de până la 4 ori mai mari decât
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ciclul al 2- lea se crește până la doza completă ; dacă prima doză este redusă cu 50 % , pentru ciclul al 2- lea se crește la 75 % din doza completă . Dacă este tolerat , dozajul poate fi crescut pentru următoarele cicluri la doza completă . Caelyx poate fi administrat la pacienți cu metastaze hepatice care prezintă concomitent creșteri ale bilirubinei și enzimelor hepatice la valori de până la 4 ori mai mari decât limita superioară a valorii normale . Înaintea administrării Caelyx , trebuie evaluată funcția hepatică utilizând
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
pacienții care prezintă un astfel de eveniment , în general acesta apare după două sau trei cicluri de tratament . Ameliorarea apare de obicei în 1 - 2 săptămâni și în unele cazuri poate dura până la 4 săptămâni sau mai mult până la remisia completă . Piridoxina în doze de 50 - 150 mg pe zi și glucocorticoizii au fost folosiți pentru profilaxia și tratamentul EPP ; cu toate acestea , aceste terapii nu au fost evaluate în studii clinice de fază III . Alte strategii pentru prevenirea și tratamentul
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]