18,529 matches
-
procurorul a solicitat prelungirea autorizării, judecătorul va dispune autorizarea pe mai departe a interceptării și înregistrării, în condițiile alin. 4. Dacă judecătorul nu confirmă ordonanță procurorului, va dispune încetarea de îndată a interceptărilor și înregistrărilor, iar cele efectuate vor fi șterse sau, după caz, distruse de către procuror, incheindu-se în acest sens un proces-verbal care se comunică în copie judecătorului. ... (8) Convorbirile sau comunicările interceptate și înregistrate care nu contribuie la identificarea, localizarea sau prinderea persoanei date în urmărire se arhivează
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 12 noiembrie 1968 (**republicat**)(*actualizat*) (actualizat până la data de 5 mai 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208248_a_209577]
-
în locuri speciale, în plic sigilat, cu asigurarea confidențialității, și pot fi transmise pentru consultare procurorului care efectuează sau supraveghează urmărirea penală ori judecătorului sau completului investit cu soluționarea cauzei, la solicitarea acestora. După prinderea persoanei urmărite, acestea vor fi șterse sau, după caz, distruse de către procuror, incheindu-se în acest sens un proces-verbal. ... (9) Convorbirile sau comunicările interceptate și înregistrate care contribuie la identificarea, localizarea sau prinderea persoanei date în urmărire sunt certificate, conform art. 91^3 alin. 1 și
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 12 noiembrie 1968 (**republicat**)(*actualizat*) (actualizat până la data de 5 mai 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208248_a_209577]
-
sau congelata este considerată carne proaspătă. ... (1) fresh rabbit meat which hâș not been treated to ensure its preservation; however, rabbit meat which hâș been chilled or frozen shall be considered to be fresh.) ... (2) opțional ... (2) opțional ... (3) se șterge atunci când este cazul. ... (3)(delete aș appropriate) (4) pentru vagoanele de cale ferată și camioane numărul de înregistrare, pentru avioane numărul de zbor și pentru vapoare trebuie să se dea un nume. ... (4) for railway wagons and lorries the registration
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 decembrie 2002 privind problemele de sănătate publică şi de sănătate a animalelor, care reglementează producerea şi comercializarea carnii de iepure şi a carnii de vanat de crescatorie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149111_a_150440]
-
1) fresh meat of farmed game birds and farmed wild mamals which hâș not been treated to ensure its preservation; however, meat which hâș been chilled or frozen shall be considered to be fresh.) ... (2) opțional ... (2) opțional ... (3) se șterge atunci când este cazul ... (3) (delete aș appropriate) ... (4) pentru vagoanele de cale ferată și camioane numărul de înregistrare, pentru avioane numărul de zbor și pentru vapoare trebuie să se dea un nume. ... (4) for railway wagons and lorries the registration
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 decembrie 2002 privind problemele de sănătate publică şi de sănătate a animalelor, care reglementează producerea şi comercializarea carnii de iepure şi a carnii de vanat de crescatorie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149111_a_150440]
-
moment. ... Anexa 2 INFORMAȚII STANDARD LA NIVEL EUROPEAN PRIVIND CREDITUL PENTRU CONSUMATORI 1. *) Această informație este facultativă pentru creditor. Ori de câte ori se indică "după caz", creditorul trebuie să completeze rubrica respectivă dacă informațiile sunt relevante pentru produsul de creditare sau să șteargă informațiile respective sau rândul respectiv dacă informațiile nu sunt relevante pentru tipul de credit avut în vedere. Indicațiile dintre parantezele pătrate oferă explicații creditorului și trebuie să fie înlocuite cu informațiile corespunzătoare. 2. Descrierea principalelor caracteristici ale produsului de creditare
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 50 din 9 iunie 2010 (*actualizată*) privind contractele de credit pentru consumatori. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228641_a_229970]
-
organizații de creditare (art. 5 din ordonanța de urgență) și conversia datoriilor] 1. *) Această informație este facultativă pentru creditor. Ori de câte ori se indică "după caz", creditorul trebuie să completeze rubrica respectivă dacă informațiile sunt relevante pentru produsul de creditare sau să șteargă informațiile respective sau rândul respectiv dacă informațiile nu sunt relevante pentru tipul de credit avut în vedere. Indicațiile dintre parantezele pătrate furnizează explicații creditorului și trebuie să fie înlocuite cu informațiile corespunzătoare. 2. Descrierea principalelor caracteristici ale produsului de creditare
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 50 din 9 iunie 2010 (*actualizată*) privind contractele de credit pentru consumatori. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228641_a_229970]
-
de clasificare al Comisiei și se bifează căsuțele relevante pentru condiții și documentații. VARIAȚII INCLUSE ÎN PREZENTA CERERE: Se va/vor selecta și include în această secțiune variația/variațiile din Lista variațiilor inclusă în prezenta anexă, în conformitate cu instrucțiunile detaliate. Se șterg toate acele modificări care nu sunt aplicabile.) SCOPUL EXACT ȘI CADRUL MODIFICĂRII ȘI JUSTIFICAREA GRUPĂRII ȘI A CLASIFICĂRII │ │ÎN CAZUL VARIAȚIILOR NECLASIFICATE (dacă este cazul) │ │[ Se furnizează o scurtă descriere și cadrul modificării pentru toate modifică-│ │rile propuse. În cazul
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
anexă separată. ────────── ┌────────────────────────────���────────────────────────────────────────────────┐ │ ALTE CERERI*7) *7) Datorită complexității, completarea acestei secțiuni nu este necesară în cazul variațiilor grupate care vizează mai multe autorizații de punere pe piață. ────────── Variații tip II - indicație terapeutică nouă - informații referitoare la medicamente orfane: (Se va șterge această secțiune în cazul în care nu este aplicabilă.) REFERITOARE LA EXCLUSIVITATEA PE PIAȚĂ Se precizează numărul/numerele din Registrul medicamentelor orfane: Da Se precizează: ● Denumirea, concentrația, forma farmaceutică a medicamentului autorizat: ● Denumirea deținătorului autorizației de punere pe piață: ● Numărul
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
PEDIATRIC ESTE APLICABIL ACESTEI VARIAȚII, DEOARECE: (NOTĂ: Numărul procedurii: Numărul/ O copie a deciziei PIP/de exceptare trebuie inclusă în modulul 1.10.) Dacă DA, se vor indica: │ │ () numărul opiniei PDCO privind conformitatea: - extinderea exclusivității datelor/pe piață: │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ (Se va șterge această secțiune în cazul în care nu este aplicabilă.) ┌──────────────────────────────────��─────────────────────────────────────────┐ │PREZENTA SOLICITARE ESTE SUSȚINUTĂ ȘI DE URMĂTOARELE ARTICOLE DIN │ │ LEGEA NR. 95/2006 PRIVIND REFORMA ÎN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII, CU MODIFICĂRILE Justificarea de solicitare privind extinderea exclusivității datelor │ │trebuie inclusă în modulul
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
cazul variațiilor grupate care afectează mai mult de o autorizație de│ │ punere pe piață: autorizațiile de punere pe piață aparțin aceluiași │ │ deținător. *10) Se va completa doar în cazul variațiilor de tip IB și tip II. LISTA VARIAȚIILOR (se va șterge imediat după completarea cererii) Variația/Variațiile aplicabilă/aplicabile va/vor fi selectată/selectate din prezenta listă, astfel: Se va/vor include doar modificarea/modificările care face/fac obiectul cererii de variației. În cazul cererilor pentru variații neclasificate (fără precedent) propunătorul
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
acestora în aplicare de către deținătorul autorizației de punere pe piață. Detalii complete privind scopul exact al variației trebuie furnizate în secțiunea corespunzătoare din cerere. Exemple de prezentare 1. Cerere pentru schimbare în afara limitelor aprobate ale specificației pentru substanța activă Se șterg toate acele modificări care nu sunt aplicabile. Font 9* A. Schimbări administrative A.1 Schimbarea denumirii și/sau adresei deținăto- │[]IA(NI) │[]IB*9) │ Data aplicării │ │ rului autorizației de punere pe piață *9) Dacă una dintre condiții nu este îndeplinită
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
de clasificare al Comisiei și se bifează căsuțele relevante pentru condiții și documentații. VARIAȚII INCLUSE ÎN PREZENTA CERERE: Se va/vor selecta și include în această secțiune variația/variațiile din Lista variațiilor inclusă în prezenta anexă, în conformitate cu instrucțiunile detaliate. Se șterg toate acele modificări care nu sunt aplicabile.) SCOPUL EXACT ȘI CADRUL MODIFICĂRII ȘI JUSTIFICAREA GRUPĂRII ȘI A CLASIFICĂRII │ │ÎN CAZUL VARIAȚIILOR NECLASIFICATE (dacă este cazul) │ │[ Se furnizează o scurtă descriere și cadrul modificării pentru toate modifică-│ │rile propuse. În cazul
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
anexă separată. ────────── ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ ALTE CERERI*7) *7) Datorită complexității, completarea acestei secțiuni nu este necesară în cazul variațiilor grupate care vizează mai multe autorizații de punere pe piață. ────────── Variații tip II - indicație terapeutică nouă - informații referitoare la medicamente orfane: (Se va șterge această secțiune în cazul în care nu este aplicabilă.) REFERITOARE LA EXCLUSIVITATEA PE PIAȚĂ Se precizează numărul/numerele din Registrul medicamentelor orfane: Da Se precizează: ● Denumirea, concentrația, forma farmaceutică a medicamentului autorizat: ● Denumirea deținătorului autorizației de punere pe piață: ● Numărul
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
PEDIATRIC ESTE APLICABIL ACESTEI VARIAȚII, DEOARECE: (NOTĂ: Numărul procedurii: Numărul/ O copie a deciziei PIP/de exceptare trebuie inclusă în modulul 1.10.) Dacă DA, se vor indica: │ │ () numărul opiniei PDCO privind conformitatea: - extinderea exclusivității datelor/pe piață: │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ (Se va șterge această secțiune în cazul în care nu este aplicabilă.) ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PREZENTA SOLICITARE ESTE SUSȚINUTĂ ȘI DE URMĂTOARELE ARTICOLE DIN │ │ LEGEA NR. 95/2006 PRIVIND REFORMA ÎN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII, CU MODIFICĂRILE Justificarea de solicitare privind extinderea exclusivității datelor │ │trebuie inclusă în modulul
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
cazul variațiilor grupate care afectează mai mult de o autorizație de│ │ punere pe piață: autorizațiile de punere pe piață aparțin aceluiași │ │ deținător. *10) Se va completa doar în cazul variațiilor de tip IB și tip II. LISTA VARIAȚIILOR (se va șterge imediat după completarea cererii) Variația/Variațiile aplicabilă/aplicabile va/vor fi selectată/selectate din prezenta listă, astfel: Se va/vor include doar modificarea/modificările care face/fac obiectul cererii de variației. În cazul cererilor pentru variații neclasificate (fără precedent) propunătorul
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
acestora în aplicare de către deținătorul autorizației de punere pe piață. Detalii complete privind scopul exact al variației trebuie furnizate în secțiunea corespunzătoare din cerere. Exemple de prezentare 1. Cerere pentru schimbare în afara limitelor aprobate ale specificației pentru substanța activă Se șterg toate acele modificări care nu sunt aplicabile. Font 9* A. Schimbări administrative A.1 Schimbarea denumirii și/sau adresei deținăto- │[]IA(NI) │[]IB*9) │ Data aplicării │ │ rului autorizației de punere pe piață *9) Dacă una dintre condiții nu este îndeplinită
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
pentru o perioadă de cel mult 5 ani. ... (2) În cazul în care există dovezi că un solicitant ale cărui date personale au fost introduse în SNIV a dobândit cetățenia română sau cetățenia unui alt stat membru, datele sale sunt șterse fără întârziere de către CNV, înainte de expirarea perioadei prevăzute la alin. (1). ... (3) În cazul în care refuzul eliberării unei vize a fost anulat prin hotărâre judecătorească definitivă și irevocabilă, autoritatea națională competentă șterge, fără întârziere, datele introduse în SNIV, potrivit
LEGE nr. 271 din 22 decembrie 2010 pentru înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Sistemului naţional de informaţii privind vizele şi participarea României la Sistemul de informaţii privind vizele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228953_a_230282]
-
unui alt stat membru, datele sale sunt șterse fără întârziere de către CNV, înainte de expirarea perioadei prevăzute la alin. (1). ... (3) În cazul în care refuzul eliberării unei vize a fost anulat prin hotărâre judecătorească definitivă și irevocabilă, autoritatea națională competentă șterge, fără întârziere, datele introduse în SNIV, potrivit art. 15, și datele introduse în VIS, potrivit art. 12 din Regulamentul VIS . ... (4) Durata de păstrare a datelor prevăzută la alin. (1) se calculează conform art. 23 alin. (1) din Regulamentul VIS
LEGE nr. 271 din 22 decembrie 2010 pentru înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Sistemului naţional de informaţii privind vizele şi participarea României la Sistemul de informaţii privind vizele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228953_a_230282]
-
naționale încetează în momentul în care motivele care au condus la luarea deciziei de recuperare și păstrare a acestora au încetat. ... Articolul 24 (1) Numai autoritatea națională competentă care a introdus date în SNIV are dreptul de a modifica sau șterge datele introduse. ... (2) Dacă o autoritate națională competentă, alta decât cea care a introdus datele, deține dovezi că unele date introduse în SNIV sunt eronate sau că prelucrarea datelor respective contravine prevederilor prezentei legi, comunică autorității naționale competente care a
LEGE nr. 271 din 22 decembrie 2010 pentru înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Sistemului naţional de informaţii privind vizele şi participarea României la Sistemul de informaţii privind vizele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228953_a_230282]
-
datele pe care aceasta le-a introdus în SNIV sunt eronate sau prelucrarea lor contravine prevederilor prezentei legi, aceasta are obligația să verifice dovezile prezentate în acest sens și, în cazul în care informarea este corectă, să modifice sau să șteargă imediat datele respective. În cazul în care informarea nu este corectă, comunică acest lucru autorității naționale competente care a transmis sesizarea. ... (4) Dacă o autoritate națională competentă care efectuează tranzacții asupra datelor din SNIV deține dovezi că unele date prelucrate
LEGE nr. 271 din 22 decembrie 2010 pentru înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Sistemului naţional de informaţii privind vizele şi participarea României la Sistemul de informaţii privind vizele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228953_a_230282]
-
revine fiecărei autorități naționale competente pentru tranzacțiile proprii. Înregistrările prevăzute la alin. (1) conțin datele prevăzute la art. 34 alin. (1) din Regulamentul VIS . ... (3) Înregistrările prevăzute la alin. (1) pot fi accesate numai de personalul autorizat și pot fi șterse după o perioadă de un an de la expirarea duratei de păstrare prevăzute la art. 23 alin. (1) din Regulamentul VIS , în cazul în care nu sunt necesare pentru o procedură de control deja inițiată. ... Articolul 30 (1) Prelucrarea datelor cu
LEGE nr. 271 din 22 decembrie 2010 pentru înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Sistemului naţional de informaţii privind vizele şi participarea României la Sistemul de informaţii privind vizele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228953_a_230282]
-
9 trebuie să poarte marcajul CE de conformitate în momentul introducerii lor pe piață. Articolul 50 (1) Marcajul CE de conformitate, după cum se arătă în anexa nr. 10, trebuie aplicat într-o formă vizibilă, clară și care nu se poate șterge, atât pe dispozitiv sau pe ambalajul sau steril, unde este posibil, cât și pe instrucțiunile de utilizare. ... (2) Marcajul CE de conformitate trebuie să fie aplicat și pe ambalajul în care se comercializează dispozitivul. ... (3) Marcajul CE este însoțit de
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
fi introduse în baza de date și comparate, în scopul identificării, cu profilele genetice provenind de la rude de gradele I și II. Profilele genetice ale rudelor care servesc pentru identificare nu se stochează în baza de date și vor fi șterse imediat după efectuarea comparării. ... Articolul 26 (1) Compararea a două profile genetice se efectuează, potrivit normelor de corespondență prevăzute în anexa nr. 2, pe baza locilor pentru care, în ambele profile genetice, este disponibilă o pereche de valori ale alelelor
NORME METODOLOGICE din 5 ianuarie 2011 de aplicare a Legii nr. 76/2008 privind organizarea şi funcţionarea Sistemului Naţional de Date Genetice Judiciare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229199_a_230528]
-
lege, introduse în S.N.D.G.J., sunt păstrate până când persoana împlinește vârsta de 60 de ani, iar în cazul în care aceasta decedează înainte de împlinirea vârstei de 60 de ani, profilele genetice sunt păstrate încă 5 ani după deces, după care sunt șterse. ... (2) Profilele genetice provenite de la categoria prevăzută la art. 4 alin. (1) lit. d) din lege și din urmele ridicate de la fața locului sunt păstrate până când se realizează identificarea sau 25 de ani de la înregistrare, nefiind necesară o notificare prealabilă
NORME METODOLOGICE din 5 ianuarie 2011 de aplicare a Legii nr. 76/2008 privind organizarea şi funcţionarea Sistemului Naţional de Date Genetice Judiciare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229199_a_230528]
-
destinație. Articolul 31 Probele biologice rămase în urma analizelor genetice sunt păstrate în locuri special amenajate în condiții care asigură securitatea și integritatea acestora, precum și securitatea persoanelor care intră în contact cu acestea. Articolul 32 (1) Datele cu caracter personal sunt șterse din S.N.D.G.J. odată cu profilele genetice. ... (2) Probele biologice rămase în urma analizelor genetice pentru persoanele prevăzute la art. 4 alin. (1) lit. a) și b) din lege sunt distruse numai odată cu ștergerea profilelor genetice din baza de date. ... Secțiunea a 3
NORME METODOLOGICE din 5 ianuarie 2011 de aplicare a Legii nr. 76/2008 privind organizarea şi funcţionarea Sistemului Naţional de Date Genetice Judiciare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229199_a_230528]