17,422 matches
-
expunerea la rivastigmină ( Cmax și ASC ) a crescut mai mult decât proporțional , cu un factor de 2, 6 la trecerea de la 4, 6 mg/ 24 ore la 9, 5 mg/ 24 ore . Indicele de fluctuație ( IF ) , o măsură a diferenței relative dintre concentrația maximă și cea minimă (( Cmax- Cmin ) / Cmedie ) , a fost de 0, 58 pentru Exelon 4, 6 mg/ 24 ore plasturi transdermici și de 0, 77 pentru Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici , demonstrând astfel 79 o
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ori limita superioară a valorilor normale ; în acest fel , validarea de către CEC nu era necesară . Analiza obiectivului primar [ reprezentat de deces , IMA , revascularizarea urgentă a vasului afectat ( RUVA ) și recuperarea trombolitică ( RT ) la 48 de ore ] a demonstrat o reducere relativă de 37 % și absolută de 3, 9 % în grupul tratat cu eptifibatidă ( 6, 6 % evenimente , comparativ cu 10, 5 % ; p = 0, 0015 ) . Rezultatele obținute pe baza obiectivului primar au fost atribuite în special reducerii incidenței IMA diagnosticat enzimatic , infarct definit
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
asemenea , IMA putea fi consemnat după acceptarea de către CEC a unui raport întocmit de către investigator . Analiza obiectivului primar [ reprezentat de deces , IMA , revascularizarea urgentă a vasului afectat ( RUVA ) și recuperarea trombolitică ( RT ) la 48 de ore ] a demonstrat o reducere relativă de 37 % și absolută de 3, 9 % în grupul tratat cu eptifibatidă ( 6, 6 % evenimente , comparativ cu 10, 5 % ; p = 0, 0015 ) . Rezultatele obținute pe baza obiectivului primar au fost atribuite în special reducerii incidenței IMA diagnosticat enzimatic , infarct definit
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
396 Topotecan Oral ( N = 52 ) Topotecan Topotecan Intravenos Oral ( N = 54 ) ( N = 153 ) Topotecan Intravenos ( N = 151 ) 25, 1 33, 0 35, 0 ( 26, 3 - 40, 9 ) ( 21, 1 - 33, 0 ) ( 29, 1 - 42, 4 ) ( 31, 0 - 37, 1 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) 0, 88 ( 0, 59 - 1, 31 ) 0, 88 ( 0, 7 - 1, 11 ) Rata de răspuns ( % ) 23, 1 14, 8 18, 3 21, 9 ( 11, 6 - ( 5, 3 - 24, 3 ) 23, 1 ) ( 12, 2 - 24, 4 ) - 3, 6 ( - 12
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
396 Topotecan Oral ( N = 52 ) Topotecan Topotecan Intravenos Oral ( N = 54 ) ( N = 153 ) Topotecan Intravenos ( N = 151 ) 25, 1 33, 0 35, 0 ( 26, 3 - 40, 9 ) ( 21, 1 - 33, 0 ) ( 29, 1 - 42, 4 ) ( 31, 0 - 37, 1 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) 0, 88 ( 0, 59 - 1, 31 ) 0, 88 ( 0, 7 - 1, 11 ) Rata de răspuns ( % ) 23, 1 14, 8 18, 3 21, 9 ( 11, 6 - ( 5, 3 - 24, 3 ) 23, 1 ) ( 12, 2 - 24, 4 ) - 3, 6 ( - 12
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
orală , respectiv HYCAMTIN pe cale intravenoasă Studiul 065 Studiul 396 Topotecan Oral ( N = 52 ) Topotecan Topotecan Intravenos Oral ( N = 54 ) ( N = 153 ) 35, 0 ( 26, 3 - 40, 9 ) ( 21, 1 - 33, 0 ) ( 29, 1 - 42, 4 ) ( 31, 0 - 37, 1 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) 0, 88 ( 0, 59 - 1, 31 ) 0, 88 ( 0, 7 - 1, 11 ) Rata de răspuns ( % ) 23, 1 14, 8 18, 3 21, 9 ( 11, 6 - 34, 5 ) 8, 3 ( - 6, 6 - ( 5, 3 - 24, 3 ) 23, 1 ) ( 12
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
orală , respectiv HYCAMTIN pe cale intravenoasă Studiul 065 Studiul 396 Topotecan Oral ( N = 52 ) Topotecan Topotecan Intravenos Oral ( N = 54 ) ( N = 153 ) 35, 0 ( 26, 3 - 40, 9 ) ( 21, 1 - 33, 0 ) ( 29, 1 - 42, 4 ) ( 31, 0 - 37, 1 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) 0, 88 ( 0, 59 - 1, 31 ) 0, 88 ( 0, 7 - 1, 11 ) Rata de răspuns ( % ) 23, 1 14, 8 18, 3 21, 9 ( 11, 6 - 34, 5 ) 8, 3 ( - 6, 6 - ( 5, 3 - 24, 3 ) 23, 1 ) ( 12
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
74, 0 64, 9 66, 9 7, 2 7, 1 ( 1, 6 ; 12, 8 ) ( 1, 5 ; 12, 6 ) Intervalele de încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de sex și chimioterapia concomitentă , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Datele de la un pacient căruia i s- a administrat schemă terapeutică pe bază de aprepitant au fost înregistrate doar în faza acută și au fost excluse din analiza globală și cea din faza întârziată ; datele de la
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
11, 9 ) ( - 4, 2 ; 6, 8 ) ( - 2, 6 ; 10, 3 ) Intervalele de încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de grupa de vârstă ( < 55 ani , ≥55 ani ) și de grupul investigator , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Datele de la un pacient căruia i s- a administrat schemă terapeutică pe bază de aprepitant au fost înregistrate doar în faza acută și au fost excluse din analiza globală și cea din faza întârziată . 13 Intervalul
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
puțin 20 minute după administrare . Există dovezi clinice privind asocierea dintre administrarea de IVIg și evenimente tromboembolice cum ar fi infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolismul pulmonar și tromboza venoasă profundă , care se presupune că sunt legate de o creștere relativă a vâscozității sângelui prin afluxul mare de imunoglobuline . Prescrierea și administrarea de IVIg la pacienți obezi trebuie făcută cu prudență , și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru apariția unor evenimente tromboembolice , cum ar fi vârsta înaintată , hipertensiunea arterială
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral ischemic și decesul de cauză vasculară ) comparativ cu AAS . În analiza după intenția de tratament , au fost observate 939 de evenimente în grupul cu clopidogrel și 1020 de evenimente în grupul cu AAS ( reducerea riscului relativ ( RRR ) 8, 7 % , [ IÎ 95 % : 0, 2 - 16, 4 % ] ; p=0, 045 ) . Aceasta permite ca la fiecare 1000 de pacienți tratați timp de 2 ani , comparativ cu AAS , clopidogrelul să evite la un număr suplimentar de 10 pacienți ( IÎ : 0
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ ( RRR ) de 20 % ( IÎ 95 % : 10 % - 28 % , p=0, 00009 ) în favoarea grupului tratat cu clopidogrel [ ( reducerea riscului relativ de 17 % la pacienții tratați în mod conservator , de 29 % la pacienții cu angioplastie coronariană transluminală percutană ( PTCA ) cu sau fără stent
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥ 60 de ani ( 26 % ≥ 70 de ani ) și 54, 5 % pacienți care au primit fibrinolitice . Clopidogrelul a redus semnificativ riscul relativ de deces de orice cauză cu 7 % ( p = 0, 029 ) și riscul relativ al asocierii reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces cu 9 % ( p = 0, 002 ) , ceea ce reprezintă o reducere a riscului absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral ischemic și decesul de cauză vasculară ) comparativ cu AAS . În analiza după intenția de tratament , au fost observate 939 de evenimente în grupul cu clopidogrel și 1020 de evenimente în grupul cu AAS ( reducerea riscului relativ ( RRR ) 8, 7 % , [ IÎ 95 % : 0, 2 - 16, 4 % ] ; p=0, 045 ) . Aceasta permite ca la fiecare 1000 de pacienți tratați timp de 2 ani , comparativ cu AAS , clopidogrelul să evite la un număr suplimentar de 10 pacienți ( IÎ : 0
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ ( RRR ) de 20 % ( IÎ 95 % : 10 % - 28 % , p=0, 00009 ) în favoarea grupului tratat cu clopidogrel [ ( reducerea riscului relativ de 17 % la pacienții tratați în mod conservator , de 29 % la pacienții cu angioplastie coronariană transluminală percutană ( PTCA ) cu sau fără stent
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥60 de ani ( 26 % ≥70 de ani ) și 54, 5 % pacienți care au primit fibrinolitice . Clopidogrelul a redus semnificativ riscul relativ de deces de orice cauză cu 7 % ( p = 0, 029 ) și riscul relativ al asocierii reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces cu 9 % ( p = 0, 002 ) , ceea ce reprezintă o reducere a riscului absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
eficacitatea clinică a saquinavir potențat cu ritonavir au rezultat din analiza retrospectivă a RESIST 1 și 2 , din două studii clinice și analiza unei largi populații spitalizate de tip cohortă ( Marcelin et al 2007 ) . Fenotipul saquinavir inițial ( schimbarea în sensibilitatea relativă față de referință , Analiza PhenoSense ) s- a demonstrat a fi un factor predictiv al efectului virusologic . Scăderea răspunsului virusologic a fost observată prima dată când CI50 pentru izolata virală studiată a depășit de 2, 3 ori CI50 pentru tulpina sălbatică ; pe
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
eficacitatea clinică a saquinavir potențat cu ritonavir au rezultat din analiza retrospectivă a RESIST 1 și 2 , din două studii clinice și analiza unei largi populații spitalizate de tip cohortă ( Marcelin et al 2007 ) . Fenotipul saquinavir inițial ( schimbarea în sensibilitatea relativă față de referință , Analiza PhenoSense ) s- a demonstrat a fi un factor predictiv al efectului virusologic . Scăderea răspunsului virusologic a fost observată prima dată când CI50 pentru izolata virală studiată a depășit de 2, 3 ori CI50 pentru tulpina sălbatică ; pe
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4, 86- 5, 91 ) ( 3, 45- 4, 47 ) Risc relativ 1, 473 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 189- 1, 825 ) 0, 0004 Supraviețuire mediană ( luni ) 9, 2 8, 6 ( IÎ 95 % ) Estimat la 2 ani ( % ) Risc relativ ( 8, 38- 10, 58 ) 18, 4 1, 293 ( 7, 16- 9, 46 ) 8, 8 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 041- 1, 606 ) 0, 0201 Rata de răspuns global ( RC+RP ) ( % ) valoare p Boală progresivă ca cel mai bun răspuns 36
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
0- 61, 0 ) 58, 6 ( 51, 0- 65, 8 ) *** valoarea p Durata mediană de răspuns la chimioterapie ± radioterapie ( luni ) ( IÎ 95 % ) n = 128 15, 7 ( 13, 4- 24, 6 ) 0, 006 n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ 0, 72 ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 52- 0, 99 ) 0, 0457 Riscul relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + 5- FU Model Cox ( ajustare pentru localizarea primară a tumorii , stadii clinice T , N și PSWHO ) ** Test log rank *** Test chi-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
semnificativ mai mare ( test log rank , p = 0, 0058 ) în cazul schemei de tratament cu docetaxel , comparativ cu PF ( SG mediană 70, 6 versus 30, 1 luni respectiv ) , cu reducere a riscului de mortalitate cu 30 % comparativ cu PF ( risc relativ ( RR ) = 0, 70 , interval de încredere ( IÎ ) 95 % = 0, 54- 0, 90 ) , cu timp median de urmărire de 41, 9 luni . Criteriul secundar de evaluare a eficacității , SFP ( 35, 5 luni pentru TPF și 13, 1 pentru PF ) . De asemenea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4, 86- 5, 91 ) ( 3, 45- 4, 47 ) Risc relativ 1, 473 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 189- 1, 825 ) 0, 0004 Supraviețuire mediană ( luni ) 9, 2 8, 6 ( IÎ 95 % ) Estimat la 2 ani ( % ) Risc relativ ( 8, 38- 10, 58 ) 18, 4 1, 293 ( 7, 16- 9, 46 ) 8, 8 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 041- 1, 606 ) 0, 0201 Rata de răspuns global ( RC+RP ) ( % ) valoare p Boală progresivă ca cel mai bun răspuns 36
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
mediană de răspuns la chimioterapie ± radioterapie ( luni ) ( IÎ 95 % ) 72, 3 ( 65, 1- 78, 8 ) n = 128 15, 7 ( 13, 4- 24, 6 ) 0, 006 58, 6 ( 51, 0- 65, 8 ) n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ 0, 72 ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 52- 0, 99 ) 0, 0457 Riscul relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + 5- FU Model Cox ( ajustare pentru localizarea primară a tumorii , stadii clinice T , N și PSWHO ) ** Test log rank *** Test chi-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
semnificativ mai mare ( test log rank , p = 0, 0058 ) în cazul schemei de tratament cu docetaxel , comparativ cu PF ( SG mediană 70, 6 versus 30, 1 luni respectiv ) , cu reducere a riscului de mortalitate cu 30 % comparativ cu PF ( risc relativ ( RR ) = 0, 70 , interval de încredere ( IÎ ) 95 % = 0, 54- 0, 90 ) , cu timp median de urmărire de 41, 9 luni . Criteriul secundar de evaluare a eficacității , SFP ( 35, 5 luni pentru TPF și 13, 1 pentru PF ) . De asemenea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
variabilitatea intra- individuală a insulinei inhalatorii este mai mare decât cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată . variabilitatea intraindividuală a fost comparabilă sau mai mică decât cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , în ceea ce privește Cmax și ASC . Biodisponibilitatea relativă a EXUBERA , comparativ cu cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , este de aproximativ 10 % . Spre deosebire de insulinele cu administrare subcutanată , biodisponibilitatea EXUBERA nu este influențată de Indicele de masă corporală . Într- un studiu efectuat la subiecți sănătoși , expunerea sistemică
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]