158,012 matches
-
introducere pe piață pentru Cyanokit . Alte informații despre Cyanokit : Comisia Europeană a acordat Merck Santé s . a . s o autorizație de introducere pe piață pentru Cyanokit , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 noiembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Cyanokit este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
carența vitaminei D • hepatomegalie sau splenomegalie 4. 2 Doze și mod de administrare Doze pentru adulți , copii și vârstnici Datorită heterogenității și naturii multisistemice a bolii Gaucher , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în parte , având la bază o evaluare completă a manifestărilor clinice ale bolii . 2 O întreagă gamă de scheme de dozaj s- au dovedit eficace față de unele sau toate manifestările non - neurologice ale bolii . Doze inițiale de 60 U/ kg administrate o dată la 2 săptămâni au demonstrat îmbunătățirea
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
convenabilă pentru pacient a perfuziilor este o dată la fiecare 2 săptămâni ; majoritatea datelor disponibile corespund acestei frecvențe a perfuziilor . Răspunsul pacienților trebuie să fie evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau scăzut ) pe baza unei evaluări complete a răspunsului pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților este bine dovedit și stabilizat pentru toate manifestările clinice relevante , dozajul poate fi ajustat în vederea unui tratament eficace continuu , sub monitorizarea atentă a parametrilor de răspuns
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
carența vitaminei D • hepatomegalie sau splenomegalie 4. 2 Doze și mod de administrare Doze pentru adulți , copii și vârstnici Datorită heterogenității și naturii multisistemice a bolii Gaucher , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în parte , având la bază o evaluare completă a manifestărilor clinice ale bolii . O întreagă gamă de scheme de dozaj s- au dovedit eficace față de unele sau toate manifestările non - neurologice ale bolii . Doze inițiale de 60 U/ kg administrate o dată la 2 săptămâni au demonstrat Administrarea de
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
convenabilă pentru pacient a perfuziilor este o dată la fiecare 2 săptămâni ; majoritatea datelor disponibile corespund acestei frecvențe a perfuziilor . Răspunsul pacienților trebuie să fie evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau scăzut ) pe baza unei evaluări complete a răspunsului pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților este bine dovedit și stabilizat pentru toate manifestările clinice relevante , dozajul poate fi ajustat în vederea unui tratament eficace continuu , sub monitorizarea atentă a parametrilor de răspuns
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
mai frecvente efecte secundare asociate cu Dafiro ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dafiro , a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Dafiro . Informații suplimentare despre Dafiro : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Dafiro , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Dafiro este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
reacții adverse asociate Daronrix ( observate la mai mult de 1 din 10 persoane ) au fost durerile de cap , durerea și înroșirea la locul injectării și fatigabilitate ( oboseală ) . Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în cazul utilizării Daronrix , a se vedea prospectul . Daronrix nu trebuie administrat la pacienți care au prezentat o reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la orice substanță prezentă sub formă de
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Daronrix . Daronrix a fost autorizat în „ condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că nu se cunoaște tulpina de virus gripal care poate provoca o pandemie , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete despre viitorul vaccin pandemic . Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest rezumat va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ce informații se așteaptă în continuare despre Daronrix ? Dacă pandemia este declarată
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
și pentru persoane care au probleme la nivelul sistemului imunitar . Alte informații despre Daronrix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de comercializare pentru Daronrix , valabilă pe întregul teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Daronrix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
80, 2 % . Care sunt riscurile asociate DaTSCAN ? Efectele adverse frecvente observate în urma utilizării DaTSCAN sunt creșterea apetitului , cefalee , furnicături ( senzația că există ceva sub piele ) , vertij ( senzația de amețeală ) . Se consideră că riscul determinat de radioactivitate este scăzut . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu DaTSCAN , a se consulta prospectul . DaTSCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ioflupan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la femeile însărcinate . De ce a fost
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
informații despre DaTSCAN : Comisia Europeană a acordat GE Healthcare Limited o autorizație de comercializare pentru DaTSCAN , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 iulie 2000 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 27 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru DaTSCAN este disponibil este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
47 APĂSAȚI ȘI ȚINEȚI APĂSAT • Apăsați ferm cu degetul mare butonul de injectare până când se oprește , apoi continuați să țineți apăsat butonul de injectare și numărați lent până la 5 pentru a injecta toată doza . • Scoateți acul din piele . Injectarea este completă când simbolul Notă : Dacă se vede că din ac se scurg câteva picături de BYETTA , înseamnă că butonul de injectare nu a fost apăsat până la capăt . Vezi Întrebări și răspunsuri , numărul 4 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
vă injectați altă doză . 49 5 . Care este semnificația săgeților ? Simbolul dozaj este apăsat și stiloul injector este gata de resetare . arată direcția în care înseamnă că butonul de 6 . De unde știu că injectarea a fost făcută complet ? Injectarea este completă atunci când : • Ați apăsat ferm butonul de injectare până când se oprește și • Ați numărat lent până la 5 în timp ce țineți apăsat butonul de injectare și acul se află încă înfipt în piele și • 7 . Unde trebuie să injectez BYETTA ? BYETTA trebuie injectată
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
butonul de injectare . BYETTA va ieși prin vârful acului . 50 Dacă în fereastra dozei se vede simbolul și butonul de dozaj nu se rotește : Butonul de injectare nu a fost împins înăuntru până la capăt și nu a fost furnizată doza completă . Adresați- vă personalului dumneavoastră medical pentru a discuta despre ce trebuie să faceți în cazul unei doze parțiale . • Efectuați pașii următori pentru resetarea stiloului injector ( pen- ului ) pentru următoarea injectare : - Apăsați ferm până la capăt butonul de injectare până când acesta se
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
58 APĂSAȚI ȘI ȚINEȚI APĂSAT • Apăsați ferm cu degetul mare butonul de injectare până când se oprește , apoi continuați să țineți apăsat butonul de injectare și numărați lent până la 5 pentru a injecta toată doza . • Scoateți acul din piele . Injectarea este completă când simbolul Notă : Dacă se vede că din ac se scurg câteva picături de BYETTA , înseamnă că butonul de injectare nu a fost apăsat până la capăt . Vezi Întrebări și răspunsuri , numărul 4 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
nu fi primit întreaga doză . Nu vă injectați altă doză . Simbolul dozaj este apăsat și stiloul injector este gata de resetare . arată direcția în care înseamnă că butonul de 6 . De unde știu că injectarea a fost făcută complet ? Injectarea este completă atunci când : • Ați apăsat ferm butonul de injectare până când se oprește și • Ați numărat lent până la 5 în timp ce țineți apăsat butonul de injectare și acul se află încă înfipt în piele și • 7 . Unde trebuie să injectez BYETTA ? BYETTA trebuie injectată
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
butonul de injectare . BYETTA va ieși prin vârful acului . 61 Dacă în fereastra dozei se vede simbolul și butonul de dozaj nu se rotește : Butonul de injectare nu a fost împins înăuntru până la capăt și nu a fost furnizată doza completă . Adresați- vă personalului dumneavoastră medical pentru a discuta despre ce trebuie să faceți în cazul unei doze parțiale . • Efectuați pașii următori pentru resetarea stiloului injector ( pen- ului ) pentru următoarea injectare : - Apăsați ferm până la capăt butonul de injectare până când acesta se
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
edem cerebral ( edem la nivelul creierului ) . Pacienții care prezintă simptome de edem cerebral , cum ar fi cefalee matinală asociată cu vărsături , tulburări de vedere , trebuie să se adreseze medicului , deoarece poate fi nevoie de întreruperea tratamentului cu Cystadane . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Cystadane , a se vedea prospectul . Cystadane nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la betaină . De ce a fost aprobat Cystadane ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , deși există
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
Informații suplimentare despre Cystadane : Comisia Europeană a acordat Orphan Europe SARL o autorizație de comercializare pentru Cystadane , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 februarie 2007 . Înregistrarea desemnării Cystadane ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru Cystadane este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . Înainte de tratament trebuie efectuată o hemogramă completă cu formula leucocitară numărătoarea trombocitelor și o evaluare a morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . Înainte de tratament trebuie efectuată o hemogramă completă cu formula leucocitară numărătoarea trombocitelor și o evaluare a morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Baterii primare 31421000-3 Baterii cu plumb 31422000-0 Ansambluri de baterii 31430000-9 Acumulatoare electrice 31431000-6 Acumulatoare cu plăci de plumb și acid sulfuric 31432000-3 Acumulatoare cu cadmiu-nichel 31500000-1 Aparatură de iluminat și lămpi electrice 31510000-4 Lămpi electrice cu incandescență 31511000-1 Seturi complete de lămpi etanșe 31512000-8 Lămpi cu incandescență cu halogen 31513000-5 Lămpi cu incandescență 31514000-2 Lămpi cu descărcare 31515000-9 Lămpi cu ultraviolete 31516000-6 Lămpi cu infraroșu 31517000-3 Lămpi cu arc 31518000-0 Lumini de semnalizare 31518100-1 Reflectoare 31518110-4 Reflectoare pentru intervenții în
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]