160,567 matches
-
300 mg/ 50 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Paxene 6mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă ( paclitaxel ) 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 300 mg/ 50 ml 32 B . 33 PROSPECTUL Citiți cu atenție în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament : În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Paxene și pentru ce se utilizează
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Optisulin 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină glargin 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Cale subcutanată 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : Data primei utilizări : ........................ 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 28 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optisulin 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină glargin 2 . 1 ml conține insulină
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Optisulin 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină glargin 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Cale subcutanată 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : Data primei utilizări : ........................ 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 31 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optisulin 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în cartuș Insulină glargin 2 . 1 ml conține insulină
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
DE ADMINISTRARE Optisulin 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în cartuș Insulină glargin 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Cale subcutanată . Acest cartuș este destinat pentru a se utiliza împreună cu OptiPen . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 34 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
acid nicotinic/ laropiprant , laropiprantul este absorbit rapid cu un Tmax median de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de aproximativ 13 μM oră și o Cmax medie de aproximativ 1, 6 μM . Rata și amploarea absorbției nu sunt modificate de o masă bogată în lipide . Farmacocinetica laropiprantului este liniară , prezentând creșteri aproximativ proporționale cu doza ale ASC și Cmax și fără dovadă unui clearance dependent de timp . Biodisponibilitatea absolută medie a laropiprantului este de aproximativ 71 % după o doză de 40 mg
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
fi încetinit și interferența asupra determinării concentrației serice a calciului prin metoda OCP va fi prelungită . Gadoversetamida nu afectează alte metode de măsurare a concentrației calciului seric , de exemplu metoda colorimetrică arsenazo III , spectroscopia de absorbție atomică și spectroscopia de masă cu plasmă cuplată inductiv . Sarcina și alăptarea 4. 6 Nu există experiență clinică privind utilizarea gadoversetamidei în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
fi încetinit și interferența asupra determinării concentrației serice a calciului prin metoda OCP va fi prelungită . Gadoversetamida nu afectează alte metode de măsurare a concentrației calciului seric , de exemplu metoda colorimetrică arsenazo III , spectroscopia de absorbție atomică și spectroscopia de masă cu plasmă cuplată inductiv . Sarcina și alăptarea 4. 6 Nu există experiență clinică privind utilizarea gadoversetamidei în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
preumplută cu 10 ml Optimark 500 micromol/ ml soluție injectabilă în seringă preumplută Gadoversetamidă Utilizare i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 ml 6 . A se păstra seringa în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se păstra la frigider sau congela . 29 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Text pentru ambalajul
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
primare pentru flacon cu 10 ml Optimark 500 micromol/ ml soluție injectabilă în flacon Gadoversetamidă i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 ml 6 . A se păstra flaconul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . A nu se păstra la frigider sau congela . 34 B . PROSPECTUL Optimark 500 micromol/ ml soluție injectabilă în seringă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
va fi încetinit și interferența asupra determinării concentrației serice a calciului prin metoda OCP va fi prelungită . Gadoversetamida nu afectează ale metode de măsurare a calciului seric , de exemplu metoda colorimetrică arsenazo III , spectroscopia de absorbție atomică și spectroscopia de masă cu plasmă cuplată inductiv . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Optimark este destinat numai pentru utilizare unică ; orice cantitate de soluție neutilizată trebuie eliminată . Seringile preumplute cu Optimark trebuie utilizate imediat . Nu utilizați soluția dacă aceasta
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
va fi încetinit și interferența asupra determinării concentrației serice a calciului prin metoda OCP va fi prelungită . Gadoversetamida nu afectează ale metode de măsurare a calciului seric , de exemplu metoda colorimetrică arsenazo III , spectroscopia de absorbție atomică și spectroscopia de masă cu plasmă cuplată inductiv . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Optimark este destinat numai pentru utilizare unică ; orice cantitate de soluție neutilizată trebuie eliminată . Optimark trebuie aspirat în seringă și utilizat imediat . Nu utilizați soluția dacă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
3 . DATA DE EXPIRARE EXP După amestecare : a se utiliza în decurs de 24 de ore și a nu se păstra la temperaturi mai mari de 25°C . Data si ora amestecării : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 doze ( 2, 5 ml ) 6 . 23 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU EMULSIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Flacon B Emulsie pentru
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Flacon B Emulsie pentru emulsie injectabilă pentru Prepandrix 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se amesteca cu Flaconul A înainte de administrare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 doze ( 2, 5 ml ) 6 . 24 B . 25 PROSPECT : Prepandrix suspensie și emulsie pentru emulsie injectabilă Vaccin gripal pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
realizarea testului trebuie colectate șase probe respiratorii , trei înainte de administrarea Pylobactell și trei după administrare . Pacientul trebuie să mențină repausul digestiv timp de patru ore înainte de test , astfel încât acesta să fie efectuat pe stomacul gol . Dacă pacientul a mâncat o masă copioasă atunci trebuie să mențină repausul digestiv timp de șase ore înaintea testului . Inițial pacientul primește o „ masă test ” ( de exemplu 200 ml de suc de portocale simplu , nediluat ) . Cinci minute mai târziu pacientul recoltează trei probe respiratorii . După încă
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
mențină repausul digestiv timp de patru ore înainte de test , astfel încât acesta să fie efectuat pe stomacul gol . Dacă pacientul a mâncat o masă copioasă atunci trebuie să mențină repausul digestiv timp de șase ore înaintea testului . Inițial pacientul primește o „ masă test ” ( de exemplu 200 ml de suc de portocale simplu , nediluat ) . Cinci minute mai târziu pacientul recoltează trei probe respiratorii . După încă cinci minute pacientul primește tableta de Pylobactell dizolvată în apă . În cele din urmă , după alte 30 de
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
suc de portocale simplu , nediluat ) . Cinci minute mai târziu pacientul recoltează trei probe respiratorii . După încă cinci minute pacientul primește tableta de Pylobactell dizolvată în apă . În cele din urmă , după alte 30 de minute ( la 40 de minute după masa test ) pacientul recoltează încă trei probe respiratorii . Pentru informații complete privind desfășurarea testului , a se consulta prospectul . Nu se recomandă administrarea Pylobactell la pacienții sub 18 ani din cauza informațiilor insuficiente asupra eficacității acestui medicament la această grupă de vârstă . Cum
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
marcată cu 13C din comprimatele de Pylobactell este metabolizată , iar dioxidul de carbon din respirație conține , de asemenea , 13C . Această formă de dioxid de carbon marcat cu 13C poate fi măsurată în laboratoare specializate cu ajutorul unei metode numite spectrometrie de masă . Dacă în proba respiratorie recoltată după 30 de minute există un nivel crescut de dioxid de carbon marcat ( test pozitiv ) , pacientul poate avea H . pylori în stomac sau duoden . Dacă în proba respiratorie nu există dioxid de carbon marcat , se
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Parareg cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Parareg trebuie folosit cu prudență la pacienții
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Parareg cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Parareg trebuie folosit cu prudență la pacienții
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Parareg cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Parareg trebuie folosit cu prudență la pacienții
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
pentru tratarea modificărilor de ritm cardiac ( flecainidă și propafenonă ) ; • medicamente utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale ( metoprolol pentru insuficiența cardiacă ) ; • antibiotice utilizate pentru tratarea infecțiilor bacteriene ( ciprofloxacină ) . Utilizarea Parareg cu alimente și băuturi Parareg trebuie luată cu alimente sau imediat după masă . Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Utilizarea Parareg nu a fost studiată la femei gravide . Nu se cunoaște dacă Parareg se excretă în laptele uman . Medicul va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să întrerupeți
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
18 ani nu trebuie să ia Parareg . Luați întotdeauna Parareg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Parareg trebuie administrat pe cale orală , cu alimente sau imediat după masă . Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi , fără a fi divizate . Doza uzuală de Parareg cu care se începe tratamentul este de 30 mg ( un comprimat filmat ) o dată pe zi . Dacă sunteți tratat pentru cancer paratiroidian sau hiperparatiroidism primar Doza uzuală de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
cu experiență în tratamentul infecțiilor fungice sau în tratamentul de susținere al pacienților cu risc crescut la care posaconazolul este indicat în scop profilactic . Tabel 1 . 400 mg ( 10 ml ) de două ori pe zi . La pacienții care nu tolerează mesele sau un supliment nutrițional , Posaconazole SP trebuie administrat în doză de 200 mg ( 5 ml ) de patru ori pe zi . Durata tratamentului se stabilește în funcție de severitatea bolii subiacente , de ameliorarea stării de imunosupresie și de răspunsul clinic . Candidoză oro- faringiană
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
răspunsul clinic . Candidoză oro- faringiană Doza de încărcare de 200 mg ( 5 ml ) o dată pe zi în prima zi , apoi 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi timp de 13 zile . Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]