158,012 matches
-
de două injecții intramusculare a câte 0, 9 mg alfa tireotropină , administrate la interval de 24 ore . Utilizați tehnica aseptică Introduceți 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul cu pulbere de Thyrogen . Rotiți ușor conținutul flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția . Inspectați vizual soluția de Thyrogen din flacon pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie limpede , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
gt; 8 x LSVN : tratamentul trebuie oprit și reînceperea lui cu Thelin nu va fi luată în considerare . Faptul că tratamentul cu Thelin determină adeseori o scădere a hemoglobinei și a parametrilor înrudiți ai hematiilor o Necesitatea efectuării unei hemoleucograme complete înainte de utilizare și a monitorizării la intervale adecvate din punct de vedere clinic • Efectul Thelin- ului asupra sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR crescut o Necesitatea de a reduce doza stabilită de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
asociate cu Tritanrix HepB ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tritanrix HepB ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin administrate ) sunt somnolența , problemele de alimentare , febra , roșeața , umflătura , durerea , plânsul neobișnuit și iritabilitatea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tritanrix HepB , a se consulta prospectul . Tritanrix HepB nu se administrează la sugarii care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Tritanrix HepB , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 iulie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 iulie 2001 și la 19 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Tritanrix HepB este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
același mod ca și comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Trizivir ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite în timpul tratamentului cu Trizivir ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea și greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Trizivir , a se consulta prospectul . Reacțiile de hipersensibilitate ( reacțiile alergice ) apar la aproximativ 5 % din pacienții care primesc Trizivir , de obicei în primele șase săptămâni de tratament . Unele din aceste cazuri pot fi
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
rapidă înaintea unei călătorii , cele trei injecții se pot administra într- un interval de trei săptămâni . În aceste cazuri , se recomandă o a patra injectare la 12 luni de la prima doză . Pentru persoanele care primesc prima doză , se recomandă efectuarea completă a tuturor dozelor de Twinrix Adult . Conform recomandărilor oficiale , se poate administra o doză de rapel de Twinrix Adult sau de alt vaccin separat împotriva hepatitei A sau B . Cum acționează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin . Vaccinurile acționează
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
sunt riscurile asociate cu Twinrix Adult ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Twinrix Adult ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt cefaleea , durerea și înroșirea la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Adult , a se consulta prospectul . Twinrix Adult nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Adult , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 septembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 septembrie 2001 și la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Adult este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
o lună între primele două doze și de cinci luni între a doua și a treia doză . Vaccinul se administrează prin injecție intramusculară în partea superioară a brațului sau în coapsă . Pentru cei care primesc prima doză , se recomandă efectuarea completă a celor trei doze de Twinrix Paediatric . Conform recomandărilor oficiale , se poate administra o doză de rapel de Twinrix Paediatric sau de vaccin separat împotriva hepatitei A sau B . Cum acționează Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este un vaccin . Vaccinurile acționează
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
puțin patru ani . Care sunt riscurile asociate cu Twinrix Paediatric ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Twinrix Paediatric ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt durerea și înroșirea la locul de injectare . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Paediatric , a se consulta prospectul . Twinrix Paediatric nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Paediatric , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 10 februarie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 10 februarie 2002 și 10 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Paediatric este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02. 2008 . 2/ 2
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
prin care trece urină ) , nazofaringita ( inflamă ia nasului i gâtului ) , urticaria ( erup ie cutanat ) , cefaleea , ame eala , v rs turile , grea a ( senza ie de r u ) , artralgia ( durere articular ) , frisonul ( tremur turile ) , pirexia ( febr ) i fatigabilitatea ( oboseal ) . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tysabri , a se consulta prospectul . Aproximativ 6 % din pacien îi din studii au dezvoltat anticorpi de lung durat împotriva natalizumab . Acest lucru a dus la o sc dere a eficacit îi medicamentului . Tysabri
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
îi s fie atent monitoriza i . Alte informa îi despre Tysabri : Comisia European a acordat Elan Pharma Internațional Ltd . o autoriza ie de introducere pe pia pentru Tysabri , valabil pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Tysabri este disponibil aici . 3/ 3
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
bucale ) , constipație , dureri abdominale ( de burtă ) , eritrodisestezie palmo- plantară ( înroșire și durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) , dureri ale extremităților ( mâini și picioare ) , durere de spate , inflamații ale mucoaselor ( suprafețele umede ale organismului ) și insomnie ( tulburări de somn ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tyverb , a se consulta prospectul . Tyverb nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lapatinib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tyverb ? Comitetul pentru produse
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
frecvente efecte secundare ( observate la peste 1 din 100 de pacienți ) sunt cefaleea , paresteziile ( furnicături și înțepături ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , senzația de arsură , vasodilatația ( creșterea diametrului vaselor sanguine ) , greața ( starea de rău ) , pruritul ( mâncărimea ) și senzația de frig . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu VASOVIST , consultați prospectul . VASOVIST nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la gadofosvesetul trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat VASOVIST ? Alte informații cu privire la VASOVIST : Comisia
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
aprobat VASOVIST ? Alte informații cu privire la VASOVIST : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru VASOVIST , valabilă pretutindeni în Uniunea Europeană , companiei Schering AG , în data de 3 octombrie 2005 . Raportul public european de evaluare cu privire la VASOVIST este disponibil în versiune completă aici . Ultima actualizare a acestui rezumat a fost efectuată în 03- 2007 .
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
LUAȚI TOVIAZ Nu luați TOVIAZ dacă : • Sunteți alergic ( hipersensibil ) la fesoterodină , la alune sau soia , sau la oricare dintre celelalte componente ale TOVIAZ ( vezi pct . 2 , „ Informații importante privind unele componente ale TOVIAZ ” ) • Nu puteți să vă goliți vezica urinară complet ( retenție urinară ) • Stomacul dumneavoastră se golește încet ( retenție gastrică ) • Suferiți de o afecțiune a ochiului numită glaucom cu unghi îngust ( presiune intraoculară mare ) , care nu este controlat terapeutic • Aveți o slăbiciune exagerată a mușchilor ( miastenia gravis ) • Aveți ulcerație și inflamare
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Aveți probleme hepatice severe 37 Aveți grijă deosebită când utilizați TOVIAZ Fesoterodina poate să nu fie întodeauna potrivită pentru dumneavoastră . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați TOVIAZ , dacă vă aflați în oricare dintre următoarele situații : • Aveți dificultăți în golirea completă a vezicii urinare • Ați avut vreodată tranzit instestinal redus sau suferiți de constipație severă • Urmați tratament pentru o boală de ochi numită glaucom cu unghi îngust • Aveți probleme severe de rinichi sau ficat , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Experiența utilizării la copii este limitată . Din 7 pacienți cu vârste sub 18 ani ( între 5 și 16 ani ) tratați cu TRISENOX în doza recomandată de 0, 15 mg/ kg și zi , la 5 pacienți s- a obținut un răspuns complet . Nu a fost studiată siguranța și eficacitatea TRISENOX la pacienții cu vârste sub 5 ani . Pacienți cu insuficiență hepatică și/ sau renală : 2 Mod de administrare TRISENOX trebuie administrat în perfuzie intravenoasă cu durata de 1- 2 ore . Durata perfuziei
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
sever cu arsen , trebuie luată în considerare dializa . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente antineoplazice , codul ATC : L01XX27 TRISENOX a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al TRISENOX nu este complet elucidat . De
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
0, 06 și 0, 20 mg/ kg și zi ) , iar pacienții din studiul multicentric au primit o doză fixă de 0, 15 mg/ kg și zi . TRISENOX a fost administrat intravenos într- un interval de 1- 2 ore , până la dispariția completă a celulelor leucemice din măduva osoasă , timp de maxim 60 de zile . La pacienții la care s- a obținut remisiune completă , s- a administrat tratament de consolidare cu TRISENOX , constând în 25 de doze suplimentare timp de 5 săptămâni . Tratamentul
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
15 mg/ kg și zi . TRISENOX a fost administrat intravenos într- un interval de 1- 2 ore , până la dispariția completă a celulelor leucemice din măduva osoasă , timp de maxim 60 de zile . La pacienții la care s- a obținut remisiune completă , s- a administrat tratament de consolidare cu TRISENOX , constând în 25 de doze suplimentare timp de 5 săptămâni . Tratamentul de consolidare a fost inițiat la 6 săptămâni ( între 3 și 8 săptămâni ) după tratamentul de inducție , în studiul monocentric și
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
5 săptămâni . Tratamentul de consolidare a fost inițiat la 6 săptămâni ( între 3 și 8 săptămâni ) după tratamentul de inducție , în studiul monocentric și la 4 săptămâni ( între 3 și 6 săptămâni ) după tratamentul de inducție , în studiul multicentric . Remisiunea completă ( RC ) a fost definită ca absența celulelor leucemice vizibile la nivelul măduvei osoase și refacerea formulei plachetare și leucocitare normale în sângele periferic . Pacienții din studiul monocentric aveau recădere după 1- 6 tratamente anterioare , iar 2 pacienți aveau recădere după
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
a pacienților a fost de 40 de ani ( între 5 și 73 de ani ) în studiul multicentric . monocentric N=12 multicentric N=40 Doza de TRISENOX , mg/ kg și zi 0, 16 ( 0, 06 - 0, 20 ) 8 0, 15 Remisiune completă Intervalul de timp până la remisiunea medulară ( Mediană ) 11 ( 92 % ) 32 de zile 34 35 54 de zile Supraviețuirea la 18 luni 67 % 66 % Studiul efectuat într- un singur centru a inclus și 2 copii ( cu vârste < 18 ani ) , la
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Services Limited , Almac House , 20 Seagoe Industrial Estate , Craigavon , BT63 5QD , Marea Britanie Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]