158,012 matches
-
tipuri de insulină umană . Velosulin s- a dovedit eficace atât pentru tipul 1 , cât și pentru tipul 2 de diabet . Care sunt riscurile asociate Velosulin ? Că toate insulinele , Velosulin poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Velosulin , a se at consulta prospectul . riz Velosulin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină umană ( ADNr ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
pe piată pentru Velosulin . ai Alte informații despre Velosulin : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piată pentru m Velosulin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . EPAR- ul complet pentru Velosulin este disponibil aici . al Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . în ic ed m ul uș od Pr ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
introducere pe piață pentru Ventavis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 16 septembrie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 septembrie 2008 . Înregistrarea desemnării Ventavis ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru Ventavis este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
Europa s- a evaluat la 4000 subiecți administrarea Rotarix conform cu diferite scheme europene ( 2 , 3 luni ; 2 , 4 luni ; 3 , 4 luni ; 3 , 5 luni ) . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform scalei Vesikari cu 20 puncte , care evaluează tabloul clinic complet al gastroenteritei cu rotavirus , luând în calcul severitatea și durata diareei și vărsăturilor , severitatea febrei și deshidratării precum și necesitatea tratamentului . După două doze de Rotarix , eficacitatea protecției vaccinului observată în timpul primului și celui de - al doilea an de viață este
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Europa s- a evaluat la 4000 subiecți administrarea Rotarix conform cu diferite scheme europene ( 2 , 3 luni ; 2 , 4 luni ; 3 , 4 luni ; 3 , 5 luni ) . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform scalei Vesikari cu 20 puncte , care evaluează tabloul clinic complet al gastroenteritei cu rotavirus , luând în calcul severitatea și durata diareei și vărsăturilor , severitatea febrei și deshidratării precum și necesitatea tratamentului . După două doze de Rotarix , eficacitatea protecției vaccinului observată în timpul primului și celui de - al doilea an de viață este
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Europa s- a evaluat la 4000 subiecți administrarea Rotarix conform cu diferite scheme europene ( 2 , 3 luni ; 2 , 4 luni ; 3 , 4 luni ; 3 , 5 luni ) . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform scalei Vesikari cu 20 puncte , care evaluează tabloul clinic complet al gastroenteritei cu rotavirus , luând în calcul severitatea și durata diareei și vărsăturilor , severitatea febrei și deshidratării precum și necesitatea tratamentului . După două doze de Rotarix , eficacitatea protecției vaccinului observată în timpul primului și celui de - al doilea an de viață este
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
1 % sau mai puțin la finalul studiilor . Care sunt riscurile asociate cu Tandemact ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tandemact ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt creșterea în greutate , amețeala , flatulența ( gaze ) și edemul ( umflare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate cu Tandemact , a se consulta prospectul . Tandemact nu trebuie utilizat de către persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la pioglitazonă , glimepiridă sau oricare dintre celelalte ingrediente , sau la alte sulfoniluree sau sulfonamide . Nu trebuie utilizat la
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
diabet de tip 1 ( diabet insulinodependent ) , pacienții care prezintă complicații diabetice ( cetoacidoză diabetică sau comă diabetică ) sau la femeile însărcinate sau care alăptează . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Tandemact atunci când este administrat concomitent cu alte medicamente . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în Rezumatul caracteristicilor produsului care face parte , de asemenea , din EPAR . De ce a fost aprobat Tandemact ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că a fost demonstrată eficacitatea pioglitazonei și glimepiridei în
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
introducere pe piață pentru Tandemact . Alte informații despre Tandemact : Comisia Europeană a acordat Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Tandemact , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 8 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Tandemact este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
până la 1 % din pacienți să înceteze tratamentul . Pacienții cu diaree severă și persistentă trebuie să își consulte medicul , întrucât există riscul unui nivel scăzut de potasiu în sânge și insuficiență renală . Ar putea avea nevoie de îngrijire spitalicească . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Tarceva , a se vedea prospectul . Tarceva nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la erlotinib sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Trebuie utilizat cu prudență dacă pacientul ia și alte
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
la erlotinib sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Trebuie utilizat cu prudență dacă pacientul ia și alte medicamente , inclusiv warfarină ( un medicament care subțiază sângele ) , ketoconazol ( pentru tratarea infecțiilor micotice ) , antibiotice ( eritromicină , claritromicină ) sau sunătoare ( un remediu naturist ) . Pentru detaliile complete , a se vedea prospectul . De ce a fost aprobat Tarceva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Tarceva și- a demonstrat eficacitatea în tratarea pacienților care suferă de cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
de introducere pe piață pentru Tarceva . Informații suplimentare despre Tarceva : Comisia Europeană a acordat societății Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Tarceva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 19 septembrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Tarceva este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
medicamente Mai multe din studiile de interacțiune au fost realizate la doze de darunavir mai mici decât cele recomandate . Efectele asupra medicamentelor administrate concomitent pot fi , în felul acesta , subestimate și poate fi indicată monitorizarea clinică a siguranței . Pentru informații complete despre interacțiunile cu alte medicamente vezi pct . 4. 5 . Comprimatele PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Darunavir și ritonavir sunt amândoi inhibitori ai izoenzimei
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cópii/ ml și o creștere medie a numărului de celule CD4+ de 133 x 106 celule/ l ( POWER 1 și 2 ) și 103 x 106 celule/ l ( POWER 3 ) . Din cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză coroborată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicamente Mai multe din studiile de interacțiune au fost realizate la doze de darunavir mai mici decât cele recomandate . Efectele asupra medicamentelor administrate concomitent pot fi , în felul acesta , subestimate și poate fi indicată monitorizarea clinică a siguranței . Pentru informații complete despre interacțiunile cu alte medicamente vezi pct . 4. 5 . Comprimatele PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Darunavir și ritonavir sunt amândoi inhibitori ai izoenzimei
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cópii/ ml și o creștere medie a numărului de celule CD4+ de 133 x 106 celule/ l ( POWER 1 și 2 ) și 103 x 106 celule/ l ( POWER 3 ) . Din cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză coroborată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicamente Mai multe din studiile de interacțiune au fost realizate la doze de darunavir mai mici decât cele recomandate . Efectele asupra medicamentelor administrate concomitent pot fi , în felul acesta , subestimate și poate fi indicată monitorizarea clinică a siguranței . Pentru informații complete despre interacțiunile cu alte medicamente vezi pct . 4. 5 . Comprimatele PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Darunavir și ritonavir sunt amândoi inhibitori ai izoenzimei
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cópii/ ml și o creștere medie a numărului de celule CD4+ de 133 x 106 celule/ l ( POWER 1 și 2 ) și 103 x 106 celule/ l ( POWER 3 ) . Din cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză coroborată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la r sucirea capacului , au fost fixate inc 2 unit i . Pe m sur ce r suci i capacul , butonul de injectare se ridic . • Scală butonului de injectare este gradat astfel : 20 , 40 i 60 unit i . La fiecare tur complet al capacului sunt fixate 20 unit i . E F Exemple de dozaj Cum s selecta i 8 unit i : R suci i capacul pan când cifră 8 se afl în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum s selecta i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la scoaterea acului din piele . Acul trebuie s r mân sub piele cel pu în 6 secunde . Această va asigura o administrare corect i integral a dozei . Injec îi ulterioare • Verifica i întotdeauna dac butonul de injectare este ap sat complet . În caz contrar , r suci i capacul pan când butonul de injectare revine la pozi ia normal , dup care urma i instruc iunile descrise la pct . Preg tirea dispozitivului . • Când ap să i butonul de injectare s- ar putea s
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
perceperea unor lucruri care nu există în realitate ) și simptomele ortostatice ( amețeală la ridicarea în picioare ) . Tasmar poate provoca leziuni hepatice , care , în cazuri rare , pot fi fatale , iar medicii trebuie să monitorizeze foarte atent pacienții în timpul tratamentului . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Tasmar , a se consulta prospectul . Tasmar nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tolcaponă sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
unor leziuni hepatice fatale , autorizația de introducere pe piață a fost suspendată la data de 11 decembrie 1998 . Suspendarea a fost ridicată la data de 31 august 2004 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Valeant Pharmaceuticals Ltd . EPAR- ul complet pentru Tasmar este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
suprafața în metri pătrați ( m ) a corpului pacientului . Doza de pornire recomandată este de 300 mg/ m/ zi . Doza este ajustată în funcție de răspunsul pacientului la tratament sau în funcție de reacțiile secundare . Tratamentul trebuie continuat atât timp cât pacientul beneficiază de pe urma acestuia . Pentru detalii complete , consultați Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Capsulele de Targretin trebuie administrate în doză unică , o dată pe zi , în timpul mesei . Cum acționează Targretin ? Substanța activă din Targretin , bexarotenum , este un agent anticancerigen . Acesta aparține grupului de
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
sunt leucopenia ( număr redus de leucocite ) , hipotiroidism ( glandă tiroidă cu activitate redusă ) , hiperlipemie ( niveluri ridicate de lipide în sânge ) , hipercolesterolemie ( nivel ridicat al colesterolului ) , dermatite exfoliative ( exfolierea pielii ) , prurit ( mâncărime ) , erupții cutanate , durere , cefalee și astenie ( slăbiciune ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea medicamentului Targretin , a se vedea prospectul . Targretin nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la bexarotenum sau la orice alt component al acestui medicament . De asemenea , Targretin nu trebuie administrat în următoarele situații : femei
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
despre Targretin : Comisia Europeană a acordat autorizația de comercializare pentru Targretin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 martie 2001 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 29 martie 2006 . Titularul autorizației de comercializare este Eisai Ltd . EPAR- ul complet pentru Targretin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . 2/ 2
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]