160,567 matches
-
MĂRIMILE DE AMBALAJ UNIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 1 doză ( 0, 5 ml ) l na ici d me ul uș od Pr 26 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ UNIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
MĂRIMILE DE AMBALAJ UNIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 1 doză l na ici d me ul uș od Pr 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 2 doze ( 1 ml ) l na ici d me ul uș od Pr 28 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 2 doze l na ici d me ul uș od Pr 29 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 10 doze ( 5 ml ) l na ici d me ul uș od Pr 30 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 10 doze l na ici d me ul uș od Pr 31 Pr od uș ul me dici na Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
24 de copii cu vârste cuprinse între 6½ ani și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Replagal în timpul studiilor ? După 6 luni de tratament Replagal a redus semnificativ durerea , comparativ cu pacienții tratați cu placebo ( tratament fals ) . Replagal a redus masa ventriculului stâng în medie cu 11, 5 g , pe când la pacienții care au primit placebo masa ventriculului stâng a crescut cu 21, 8 g . Aceste rezultate sugerează că simptomele bolii se îmbunătățesc sau că boala devine stabilă . Efectele medicamentului la
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
Replagal în timpul studiilor ? După 6 luni de tratament Replagal a redus semnificativ durerea , comparativ cu pacienții tratați cu placebo ( tratament fals ) . Replagal a redus masa ventriculului stâng în medie cu 11, 5 g , pe când la pacienții care au primit placebo masa ventriculului stâng a crescut cu 21, 8 g . Aceste rezultate sugerează că simptomele bolii se îmbunătățesc sau că boala devine stabilă . Efectele medicamentului la pacientele de sex feminin sunt comparabile cu rezultatele observate la pacienții de sex masculin . Copiii care
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Protopic 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat Cutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 g 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . 61 D- 81673 München Germania EU/ 1/ 02/ 201/ 005
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Protopic 0, 1 % Unguent Tacrolimus monohidrat Cutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 g 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . 61 D- 81673 München Germania EU/ 1/ 02/ 201/ 006
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE FLACON RAPTIVA 100 mg/ ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Raptiva 100 mg/ ml Pulbere pentru soluție injectabilă Efalizumab Subcutanată 2 . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 125 mg utilizabil 6 . 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 2 . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
SAU UNITATEA DE DOZĂ 125 mg utilizabil 6 . 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 2 . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1, 3 ml în seringă preumplută 6 . 23 B . PROSPECTUL 24 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Raptiva 100 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Efalizumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
piață pentru RETISERT utilizat în tratarea uveitelor cronice neinfecțioase care afectează segmentul posterior al ochiului . RETISERT a fost desemnat drept medicament orfan la data de 7 martie 2005 . Ce este RETISERT ? RETISERT este un implant intravitrean ( introdus în umoarea vitroasă , masa gelatinoasă care se află în camera centrală a ochiului ) . Pentru ce este prevăzută folosirea RETISERT ? RETISERT este prevăzut pentru tratamentul uveitei neinfecțioase cronice ( persistentă ) care afectează partea posterioară ( din spate ) a ochiului . Aceasta este o inflamație la nivelul ochiului care
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
studiu , 15 pacienți cu hipertrofie ventriculară stângă au participat timp de 6 luni la un studiu controlat cu placebo și apoi au fost incluși într- un studiu extins . Tratamentul cu Replagal a determinat o reducere cu 11, 5 g a masei ventriculare stângi , rezultat obținut în studiu controlat prin măsurători efectuate cu ajutorul imagisticii prin rezonanță magnetică ( IRM ) , în timp ce pacienții din grupul placebo au prezentat o creștere a masei ventriculare stângi cu 21, 8 g . În plus , în primul studiu , la care
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
extins . Tratamentul cu Replagal a determinat o reducere cu 11, 5 g a masei ventriculare stângi , rezultat obținut în studiu controlat prin măsurători efectuate cu ajutorul imagisticii prin rezonanță magnetică ( IRM ) , în timp ce pacienții din grupul placebo au prezentat o creștere a masei ventriculare stângi cu 21, 8 g . În plus , în primul studiu , la care au participat 25 pacienți , Replagal a produs o reducere semnificativă a masei cardiace după 12 - 18 luni de tratament de întreținere ( p < 0, 001 ) . De asemenea
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
imagisticii prin rezonanță magnetică ( IRM ) , în timp ce pacienții din grupul placebo au prezentat o creștere a masei ventriculare stângi cu 21, 8 g . În plus , în primul studiu , la care au participat 25 pacienți , Replagal a produs o reducere semnificativă a masei cardiace după 12 - 18 luni de tratament de întreținere ( p < 0, 001 ) . De asemenea , Replagal a îmbunătățit contractilitatea miocardică , a redus durata medie a QRS și a diminuat concomitent grosimea septului , aspecte evidențiate prin ecocardiografie . În studiile desfășurate , doi
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
diminuat concomitent grosimea septului , aspecte evidențiate prin ecocardiografie . În studiile desfășurate , doi pacienți cu bloc de ramură dreaptă au prezentat remisia blocului după terapia cu Replagal . Studiile deschise extinse efectuate ulterior au demonstrat o reducere semnificativă față de starea inițială a masei ventriculare stângi , evidențiată prin ecocardiografie , atât la pacienții de sex masculin , cât și la cei de sex feminin cu boală Fabry , pe durata a 24- 36 luni de tratament cu Replagal . Reducerea masei ventriculare stângi observată prin ecocardiografie la pacienții
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
o reducere semnificativă față de starea inițială a masei ventriculare stângi , evidențiată prin ecocardiografie , atât la pacienții de sex masculin , cât și la cei de sex feminin cu boală Fabry , pe durata a 24- 36 luni de tratament cu Replagal . Reducerea masei ventriculare stângi observată prin ecocardiografie la pacienții de sex masculin și feminin cu boală Fabry pe durata a 24- 36 luni de tratament cu Replagal s- a asociat cu o ameliorare semnificativă a simptomelor , conform măsurătorilor efectuate folosind criteriile NYHA
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Replagal 1 mg/ ml concentrat steril Agalsidază alfa Intravenoasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . EXP : { luna/ anul } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3, 5 ml 6 . A se păstra la frigider 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR / FLACON 1 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Replagal 1 mg/ ml concentrat steril Agalsidază alfa Intravenoasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . EXP : { luna/ anul } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml 6 . A se păstra la frigider 20 B . 21 PROSPECT : Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Agalsidază alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
monoterapie la pacien îi cu diabet zaharat tip 2 sau în asociere cu Pentru pacien îi cu diabet zaharat tip 2 , doză ini ial recomandat de NovoMix 30 este de 6 U la micul dejun și 6 U la cin ( masă de sear ) . De asemenea , pentru administrarea NovoMix 30 o dat pe zi , tratamentul poate fi ini iat cu 12 U la cin ( masă de sear ) . Cînd NovoMix 30 se administreaz o dat pe zi , iar doză este mai mare de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ial recomandat de NovoMix 30 este de 6 U la micul dejun și 6 U la cin ( masă de sear ) . De asemenea , pentru administrarea NovoMix 30 o dat pe zi , tratamentul poate fi ini iat cu 12 U la cin ( masă de sear ) . Cînd NovoMix 30 se administreaz o dat pe zi , iar doză este mai mare de 30 de unit i , în general este recomandat să se împart doză în dou p r i i s se efectueze dou administr
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi îi poten ial letale . Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv , neplanificat poate duce la hipoglicemie ( vezi pct . 4. 8 i 3 4. 9 ) . Comparativ cu insulină uman bifazic , NovoMix 30 poate avea un efect mai pronun at de sc dere a glicemiei pan la 6 ore
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ial îmbun ț it , de exemplu prin terapie intensiv cu insulin , pot prezenta o modificare a simptomelor obi nuite de avertizare a hipoglicemiei i trebuie preveni i în aceast privin . NovoMix 30 se administreaz strict în func ie de orarul meselor . De aceea , la pacien îi cu afec iuni concomitente sau trata i cu alte medicamente care pot întârzia absorb ia alimentelor , trebuie avut în vedere debutul rapid al ac iunii . Bolile concomitente , îndeosebi infec iile , cresc obi nuit necesarul de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
bifazic 30 . Insulină aspart este echipotent molar cu insulină uman . În compară ie cu insulină uman bifazic 30 , administrarea NovoMix 30 înaintea micului dejun i a cinei a avut ca rezultat valori mai mici ale glicemiei postprandiale dup cele dou mese ( mic dejun i cin ) . O meta- analiz care a inclus nou studii clinice la pacien i cu diabet zaharat de tip 1 i 2 a demonstrat c valorile glicemiei á jeun au fost mai mari în cazul pacien ilor trata
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]