17,422 matches
-
74, 0 64, 9 66, 9 7, 2 7, 1 ( 1, 6 ; 12, 8 ) ( 1, 5 ; 12, 6 ) Intervalele de încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de sex și chimioterapia concomitentă , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
3 ) 3, 9 61, 5 65, 3 25- 120 ore * Intervalele de încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de grupa de vârstă ( < 55 ani , ≥55 ani ) și de grupul investigator , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 21 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
74, 00 64, 90 66, 90 7, 20 7, 10 ( 1, 60 ; 12, 80 ) ( 1, 50 ; 12, 60 ) Intervalele de încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de sex și chimioterapia concomitentă , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
3 ) 3, 9 61, 5 65, 3 25- 120 ore * Intervalele de încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de grupa de vârstă ( < 55 ani , ≥55 ani ) și de grupul investigator , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 36 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
74, 0 64, 9 66, 9 7, 2 7, 1 ( 1, 6 ; 12, 8 ) ( 1, 5 ; 12, 6 ) Intervalele de încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de sex și chimioterapia concomitentă , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
3 ) 3, 9 61, 5 65, 3 25- 120 ore * Intervalele de încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de grupa de vârstă ( < 55 ani , ≥55 ani ) și de grupul investigator , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 51 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace ; prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă . Hematologia În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reduceri relative de 3- 4 % a valorii de hemoglobină și de 3, 6- 4, 1 % a hematocritului ) în cadrul
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace ; prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă . Hematologia În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reduceri relative de 3- 4 % a valorii de hemoglobină și de 3, 6- 4, 1 % a hematocritului ) în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Hipoglicemia
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Hematologia În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reduceri relative de 3- 4 % a valorii de hemoglobină și de 3, 6- 4, 1 % a hematocritului ) în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipogligemie
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
în considerare activitatea , concentrațiile și legarea de proteine , pioglitazona și metabolitul M- III contribuie la eficacitate în aceeași măsură . Pe această bază , contribuția M- IV la eficacitate este de aproximativ trei ori mai mare decât cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a M- II este minimă . Studiile in vitro nu au demonstrat că pioglitazona inhibă vreun subtip al citocromului P450 . Nu există niciunefect inductor asupra principalelor izoenzime P450 1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat că
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
afectat inciden a infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut spitalizat , a accidentului vascular cerebral , inclusiv a mortalit îi generale de origine cardiovascular , fă de placebo ( vezi pct . 4. 4 pentru cre terea riscului de accident vascular cerebral fatal ) . 8 Riscul relativ al evenimentelor tromboembolice venoase observate în cursul tratamentului cu raloxifen a fost 1, 60 ( ÎI 0, 95 ; 2, 71 ) în compară ie cu placebo i 1, 0 ( ÎI 0, 3 ; 6, 2 ) în compară ie cu estrogenii sau cu tratamentul
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
studiul SOTI , OSSEOR a redus riscul relativ de noi fracturi vertebrale cu 41 % în decurs de 3 ani ( tabelul 1 ) . Efectul a fost semnificativ din primul an . Beneficii similare s- au demonstrat la femei cu fracturi multiple la includere . Riscul relativ al fracturilor vertebrale clinice ( definite ca fracturi asociate cu dureri de spate și/ sau o pierdere de înălțime de cel puțin 1 cm ) s- a redus cu 38 % . De asemenea , OSSEOR a scăzut și numărul de paciente cu scădere de
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
mai eficace decât aspirina în prevenirea unor noi evenimente ischemice . În grupul la care s- a administrat Plavix au existat 939 de evenimente față de 1 020 în grupul la care s- a administrat aspirina . În comparație cu aspirina , aceasta corespunde unei reduceri relative a riscului de 8, 7 % . Reducerea riscului înseamnă faptul că un număr mai redus de pacienți vor avea noi evenimente ischemice atunci când li se va administra Plavix , decât dacă li s- ar administra aspirină ( cu alte cuvinte , aproximativ 10 pacienți
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
ar administra aspirină ( cu alte cuvinte , aproximativ 10 pacienți din 1 000 nu vor mai avea un nou eveniment ischemic timp de doi ani de la inițierea tratamentului cu Plavix în loc de aspirină ) . În sindromul acut coronarian fără supradenivelarea segmentului ST , reducerea relativă totală a riscului apariției unui eveniment în comparație cu placebo a fost de 20 % . De asemenea , s- a constatat o reducere a riscului la pacienții cărora li s- a implantat un stent . În cazul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST , s- a
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
cardiovascular , infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral ( determinat ) cu celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului APC , riscurile relative comparativ cu placebo pentru un criteriu final compus ( determinat ) de deces cardiovascular , infarct miocardic sau accident vascular cerebral , a fost de 3, 4 ( IÎ95 % 1, 4 - 8, 5 ) pentru celecoxib 400 mg de două ori pe zi și de 2
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cardiovascular , infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral ( determinat ) cu celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului APC , riscurile relative comparativ cu placebo pentru un criteriu final compus ( determinat ) de deces cardiovascular , infarct miocardic sau accident vascular cerebral , a fost de 3, 4 ( IÎ95 % 1, 4 - 8, 5 ) pentru celecoxib 400 mg de două ori pe zi și de 2
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]