158,012 matches
-
spre deosebire de administrarea orală . 76 Eliminare Rivastigmină nemetabolizată se găsește în cantități minime în urină ; excreția renală a metaboliților este principala cale de eliminare în urma utilizării plasturilor transdermici . După administrarea orală de 14C - rivastigmină , eliminarea renală a fost rapidă și aproape completă ( > 90 % ) în 24 ore . Mai puțin de 1 % din doza administrată se elimină prin fecale . Vârstnici Vârsta nu a avut niciun impact asupra expunerii la rivastigmină la pacienții suferind de boala Alzheimer tratați cu Prometax plasturi transdermici . Pacienți cu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
10 pacienți din 100 atunci când TESAVEL se administrează cu un agonist PPAR gamma . Atunci când TESAVEL se administrează numai cu metformina , cel mai frecvent efect secundar ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TESAVEL , a se consulta prospectul . TESAVEL nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat TESAVEL ? ©EMEA 2008 2/ 3
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
fost aprobat TESAVEL ? ©EMEA 2008 2/ 3 Alte informații despre TESAVEL : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru TESAVEL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 10 ianuarie 2008 . EPAR- ul complet pentru TESAVEL este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități . Pe măsură ce răsuciți capacul , butonul de injectare se ridică . • Scala butonului de injectare este gradată astfel : 20 , 40 și 60 unități . La fiecare tur complet al capacului fixați 20 unități . E F Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
tur complet al capacului fixați 20 unități . E F Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități . Pe măsură ce răsuciți capacul , butonul de injectare se ridică . • Scala butonului de injectare este gradată astfel : 20 , 40 și 60 unități . La fiecare tur complet al capacului fixați 20 unități . E F Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet astfel încât
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități . Pe măsură ce răsuciți capacul , butonul de injectare se ridică . • Scala butonului de injectare este gradată astfel : 20 , 40 și 60 unități . La fiecare tur complet al capacului fixați 20 unități . E F Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet astfel încât
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități . Pe măsură ce răsuciți capacul , butonul de injectare se ridică . • Scala butonului de injectare este gradată astfel : 20 , 40 și 60 unități . La fiecare tur complet al capacului fixați 20 unități . E F Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
tur complet al capacului fixați 20 unități . E F Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . Adunați cifra 6 de pe indicatorul de dozaj cu cifra 20 indicată de scala
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități . Pe măsură ce răsuciți capacul , butonul de injectare se ridică . • Scala butonului de injectare este gradată astfel : 20 , 40 și 60 unități . La fiecare tur complet al capacului fixați 20 unități . E F Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
tur complet al capacului fixați 20 unități . E F Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
la sânge înainte de tratament și , cu regularitate , în timpul tratamentului , pentru verificarea numărului de celule sanguine și monitorizarea rinichilor și ficatului . Numărul de celule sanguine revine la normal , în mod obișnuit , la două săptămâni după oprirea tratamentului cu Siklos . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Siklos , a se consulta prospectul . Siklos nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la hidroxicarbamidă sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
copii , efectele secundare observate la peste 20 % din pacienți au fost infecțiile de tract urinar , hipertricoza ( pilozitate corporală excesivă ) , rinitele ( obstrucție nazală și rinoree ) , pirexia ( febra ) , hipertensiunea , infecțiile tractului respirator superior , infecțiile virale , sepsisul ( infecția sângelui ) și constipația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Simulect , a se consulta prospectul . Simulect nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la basiliximab sau orice alt ingredient al acestui medicament . Simulect nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Simulect , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 octombrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 9 octombrie 2003 și 9 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Simulect este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
doză unică de substituție în cadrul aceleiași vizite pentru vaccinare ; cu toate acestea , acest aspect nu s- a urmărit în studii clinice . Dacă situația reapare , nu trebuie administrate alte doze de substituție . Nu se recomandă administrarea unor doze suplimentare după seria completă de 3 doze ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 , privind informațiile disponibile despre persistența protecției ) . Mod de administrare Numai pentru administrare orală . RotaTeq poate fi administrat fără legătură cu alimente , lichide sau lapte matern . Vezi pct . 6. 6 pentru
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
pct . 4. 2 și 5. 1 . Nu sunt disponibile date privind siguranța sau eficacitatea administrării vaccinului la sugarii cu afecțiuni gastro- intestinale active ( inclusiv diaree cronică ) sau cu întârzierea creșterii . Nivelul de protecție asigurat de RotaTeq se bazează pe administrarea completă a tuturor celor 3 doze . Ca și oricare alt vaccin , vaccinarea cu RotaTeq nu poate asigura protecția tuturor persoanelor la care se administrează vaccinul . RotaTeq nu protejează împotriva gastro- enteritei produse de alți agenți patogeni decât rotavirusul . În Europa , Statele Unite
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
cu RV în grupul la care s- a administrat vaccinul ( n=3112 ) și a existat unul singur ( nu a fost posibilă încadrarea într- un anumit tip ) în grupul la care s- a administrat placebo ( n=3126 ) . Trebuie administrată o serie completă de vaccinare de 3 doze de RotaTeq ( vezi pct . 4. 2 ) pentru a asigura nivelul și durata protecției împotriva gastroenteritei cu rotavirus care a fost observată în cadrul studiilor clinice . Cu toate acestea , analize post- hoc au indicat că RotaTeq a
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . Înainte de tratament trebuie efectuată o hemogramă completă cu formula leucocitară numărătoarea trombocitelor și o evaluare a morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . Înainte de tratament trebuie efectuată o hemogramă completă cu formula leucocitară numărătoarea trombocitelor și o evaluare a morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
10 ) sunt infecția tractului urinar ( infecția căilor urinare ) , nazofaringita ( inflamarea nasului și gâtului ) , infecția căilor respiratorii superioare ( răceli ) , amețeala , durerea de cap , diareea , greața ( senzația de vomă ) , durerile de spate , artralgia ( durerile articulațiilor ) , pirexia ( febra ) și contuziile ( vânătăile ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Soliris , a se consulta prospectul . Din cauza riscului mărit de meningită , Soliris nu trebuie administrat pacienților infectați cu Neisseria meningitides sau pacienților care nu au fost vaccinați împotriva acestei bacterii
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
europeană a acordat Alexion Europe SAS o autorizație de introducere pe piață pentru Soliris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 iunie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane privind Soliris este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Soliris este disponibil aici . ©EMEA 2007 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
dintre pacienți ) , transpirație ( 7 % ) , durere de cap ( 6 % ) și astenie ( pierderea forței și energiei , 6 % ) . Unii pacienți cărora li s- a administrat SOMAVERT au dezvoltat anticorpi împotriva hormonului de creștere ( proteine care sunt produse ca răspuns la SOMAVERT ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu SOMAVERT , a se consulta prospectul . SOMAVERT nu se administrează persoanelor care pot avea hipersensibilitate ( alergie ) la pegvisomant sau la orice altă componentă a acestui medicament . Pacienții diabetici care iau acest medicament prezintă un
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
introducere pe piață pentru SOMAVERT , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 noiembrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 noiembrie 2007 . Înregistrarea desemnării SOMAVERT ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru SOMAVERT este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]