158,012 matches
-
Pylobactell , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 7 mai 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 7 mai 2003 și la 7 mai 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Torbet Laboratories Limited . EPAR- ul complet pentru Pylobactell este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
99, 9 % pentru oreion , 98, 3 % pentru rubeolă și 99, 4 % pentru varicelă . Care sunt riscurile asociate cu ProQuad ? Cel mai frecvent efect secundar observat în timpul studiilor a fost febra ( la mai mult de 1 din 10 copii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ProQuad , a se consulta prospectul . ProQuad nu se administrează copiilor care au alergie la orice vaccin împotriva varicelei sau la vaccinurile împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei sau la orice ingrediente ale
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
au alergie la orice vaccin împotriva varicelei sau la vaccinurile împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei sau la orice ingrediente ale acestor medicamente sau la neomicină sau dacă suferă de vreo boală care le afectează sistemul imunitar . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat ProQuad ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile ProQuad sunt mai mari decât riscurile sale în vaccinarea simultană împotriva rujeolei , a oreionului , a rubeolei sau
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
varicelei ( vărsat de vânt ) pentru a completa protecția împotriva bolii . Alte informații despre ProQuad : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 10 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru ProQuad este disponibil aici . Prezentul EPAR a fost actualizat ultima dată în 06- 2006 . ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
soluție orală sau plasturi transdermici . În general , cele mai frecvente reacții secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) includ greața ( starea de rău ) și vărsăturile , în special în faza de creștere a dozei de Prometax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prometax , a se consulta prospectul . Prometax nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivastigmină , alți derivați carbamați sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Prometax , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 decembrie 2003 și la 4 decembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Prometax este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
cazurilor de aspergiloză au fost considerate refractare la tratamentul anterior în ambele grupuri , atât în cel cu posaconazol ( 88 % ) cât și în grupul de control extern ( 79 % ) . După cum se prezintă în Tabelul 3 , s- a observat un răspuns pozitiv ( rezoluție completă sau parțială ) la sfârșitul tratamentului a fost observat la 42 % dintre pacienții tratați cu posaconazol comparativ , cu 26 % dintre pacienții din lotul de control extern . Totuși , acesta nu a fost un studiu randomizat , controlat , prospectiv și , de aceea , toate comparațiile
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
377 zile . Cinci dintre aceștia au avut cromoblastomicoză determinată de Fonsecaea pedrosoi , iar 4 au fost diagnosticați cu micetom , în majoritate determinat de specii de Madurella . Coccidioidomicoză : 11 din 16 pacienți au fost tratați cu succes ( la sfârșitul tratamentului rezoluție completă sau parțială a semnelor și simptomelor prezentate la momenul inițial ) cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pentru o perioadă medie de 296 zile până la 460 zile . 1 Inclusiv alte specii mai puțin frecvente sau specii necunoscute
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
cu PROTELOS ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu PROTELOS ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu PROTELOS , a se consulta prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat PROTELOS ? Comitetul
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
autorizații de introducere pe piață pentru PROTELOS . Alte informații despre PROTELOS : Comisia Europeană a acordat LES LABORATORIES SERVIER o autorizație de introducere pe piață pentru PROTELOS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru PROTELOS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
de diabet , tipul 1 și tipul 2 , fie că s- a folosit o injecție standard , fie unul dintre stilouri . Care sunt riscurile asociate cu Protaphane ? Ca toate insulinele , Protaphane poate provoca hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse asociate cu Protaphane , a se consulta prospectul . Protaphane nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la insulina umană ( rADN ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
rADN ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Protaphane atunci când acesta se administrează în asociere cu alte medicamente care pot avea efect asupra glucozei din sânge . Lista completă este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Protaphane ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Protaphane sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului . Alte informații despre Protaphane : Comisia Europeană a acordat societății
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Protaphane valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 7 octombrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Protaphane este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
cardul de ajustare a dozei • broșura cu întrebări și răspunsuri • pachetul cu informații pentru pacient • scrisoarea adresată medicilor Pachetul informativ pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • diferențierea clară dintre noua concentrație de NovoSeven și cea inițială , cu descrieri complete ale diferențelor de mărime a flacoanelor , a codurilor de culoare și a instrucțiunilor de dozare și reconstituire . 63 • informații clare privind concentrațiile diferite • informații despre potențialele riscuri privind siguranța datorate erorilor de calcul a dozelor rezultate din confundarea concentrațiilor și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de metastaza se poate utiliza QUADRAMET . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează QUADRAMET ? QUADRAMET poate fi prescris și administrat de persoane autorizate să utilizeze medicamente radioactive și numai după o evaluare oncologica ( cancer ) completă . Doză de QUADRAMET este calculată pe baza greutății pacientului pentru a furniza o doză specifică de substanță radioactivă ( 37 mega becquerel pe kilogram de greutate corporală ) . Medicamentul este administrat prin injecție intravenoasa ( în vena ) lentă timp de un minut . Pacienții
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
secundare au fost , de asemenea , raportate : astenie ( slăbiciune ) , greață ( stare de rău ) , stări de vomă , diaree , edem periferic ( reținere de lichide ) , dureri de cap , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , amețeala , miastenie ( slăbiciune musculară ) , stări de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET nu trebuie utilizat la persoanele hipersensibile ( alergice ) la EDTMP sau la fosfonați ( compuși chimici similari ) . Nu trebuie utilizat la femei însărcinate sau pacienți care au fost supuși la
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
introducere pe piată pentru QUADRAMET , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 5 februarie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoita la data de 5 februarie 2003 și la data de 5 februarie 2008 . EPAR- ul complet pentru QUADRAMET este disponibil la aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
punct . Informațiile pe care le conține trebuie luate în considerare de dumneavoastră și de medicul dumneavoastră , înainte să utilizați Privigen . Privigen nu trebuie utilizat ► Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la imunoglobuline umane la oricare dintre celelalte componente ale Privigen ( pentru lista completă a excipienților vezi punctul 6 al acestui prospect ) . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , cu privire la orice medicament sau aliment pe care nu l- ați tolerat . Dacă în sângele dumneavoastră sunt prezenți anticorpi împotriva imunoglobulinelor
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
ca tratamentul actual antiretroviral să prevină riscul transmiterii HIV altor persoane prin sânge sau prin contact sexual . Trebuie continuate metodele de prevenire adecvate . Atunci când ritonavirul se utilizează ca potențator farmacocinetic în asociere cu alți IP , trebuie luate în considerare detaliile complete privind atenționările și precauțiile importante pentru un anumit IP , pentru aceasta trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al IP specific . Doza de ritonavir folosită ca antiretrovioral sau ca potențator farmacocinetic Pacienți cu diaree cronică sau cu malabsorbție : În cazul apariției diareei
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca antiretroviral . Nu se poate considera că următoarele precauții și atenționări sunt valabile atunci când ritonavirul este utilizat ca potențator farmacocinetic în doze de 100 mg și 200 mg . Atunci când ritonavirul este utilizat ca potențator farmacocinetic , trebuie luate în considerare detaliile complete privind precauțiile și atenționările importante pentru un anume IP , de aceea trebuie citit Rezumatul Inhibitori PDE5 : La pacienții la care se administrează ritonavir trebuie luate precauții speciale atunci când se prescrie sildenafil , tadalafil sau vardenafil . Inhibitori ai HMG- CoA reductazei : Simvastatina
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Pacienții care utilizează ritonavir sau oricare alt tratament antiretroviral pot continua să dezvolte infecții oportuniste sau alte complicații asociate infecției cu HIV- 1 . Atunci când ritonavirul se utilizează ca potențator farmacocinetic în asociere cu alți IP , trebuie luate în considerare detaliile complete privind atenționările și precauțiile importante pentru un anumit IP , pentru aceasta trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al IP specific . Doza de ritonavir folosită ca antiretrovioral sau ca potențator farmacocinetic . Pacienți cu diaree cronică sau cu malabsorbție : în cazul apariției diareei
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
roșu de control al dozei care apare și devine vizibil ( exemplul din figură arată butonul de injectare tras în afară și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică decât cea fixată , atunci doza nu este completă . În acest caz , urmați instrucțiunile de la pct . 2 . Dacă aceeași doză este necesară de fiecare dată , atunci săgeata de dozare poate fi lăsată în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . Introduceți acul în piele și apăsați complet butonul de injectare . Verificați dacă indicatorul gri de pe butonul de injectare mai este vizibil . Aceasta confirmă că eliberarea dozei este completă . Trebuie să lăsați acul în piele timp de cel puțin 10 secunde . Țineți apăsat butonul de injectare în timp ce scoateți acul din piele . 6 . Îndepărtarea acului : îndepărtați acul după fiecare injectare și aruncați- l . Țineți strâns stiloul injector ( pen- ul ) preumplut
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
al volumului de medicament care rămâne în cartuș . Nu trebuie utilizată pentru a fixa ( seta ) doza . 250 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut și injectați doza completă utilizând un nou stilou injector preumplut . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris la punctul 4 . Totuși aceasta
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]