158,012 matches
-
1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil . 259 Vezi ilustrația . 1 . buton de injectare disc roșu de control al dozei indicator gri pentru eliberarea dozei complete disc negru de selectare a dozei ( în UI FSH ) 5 . 6 . 7 . 8 . 9 . săgeata dozei conținătorul cartușului piston dop de cauciuc capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut 10 . 11 . • Pregătiți stiloul injector ( pen- ul ) preumplut GONAL- f pentru prima
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
roșu de control al dozei care apare și devine vizibil ( exemplul din figură arată butonul de injectare tras în afară și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică decât cea fixată , atunci doza nu este completă . În acest caz , urmați instrucțiunile de la pct . 2 . Dacă aceeași doză este necesară de fiecare dată , atunci săgeata de dozare poate fi lăsată în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . Introduceți acul în piele și apăsați complet butonul de injectare . Verificați dacă indicatorul gri de pe butonul de injectare mai este vizibil . Aceasta confirmă că eliberarea dozei este completă . Trebuie să lăsați acul în piele timp de cel puțin 10 secunde . Țineți apăsat butonul de injectare în timp ce scoateți acul din piele . 6 . Îndepărtarea acului : îndepărtați acul după fiecare injectare și aruncați- l . Țineți strâns stiloul injector ( pen- ul ) preumplut
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
indicator al volumului de medicament care rămâne în cartuș . Nu trebuie utilizată pentru a fixa ( seta ) doza . 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) 261 indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut și injectați doza completă utilizând un nou stilou injector preumplut . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris la punctul 4 . Totuși aceasta
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil . 270 Vezi ilustrația . 1 . buton de injectare disc roșu de control al dozei indicator gri pentru eliberarea dozei complete disc negru de selectare a dozei ( în UI FSH ) 5 . 6 . săgeata dozei conținătorul cartușului 7 . 8 . 9 . piston dop de cauciuc capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut 10 . • Pregătiți stiloul injector ( pen- ul ) preumplut GONAL- f pentru prima utilizare
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
roșu de control al dozei care apare și devine vizibil ( exemplul din figură arată butonul de injectare tras în afară și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică decât cea fixată , atunci doza nu este completă . În acest caz , urmați instrucțiunile de la pct . 2 . Dacă aceeași doză este necesară de fiecare dată , atunci săgeata de dozare poate fi lăsată în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . Introduceți acul în piele și apăsați complet butonul de injectare . Verificați dacă indicatorul gri de pe butonul de injectare mai este vizibil . Aceasta confirmă că eliberarea dozei este completă . Trebuie să lăsați acul în piele timp de cel puțin 10 secunde . Țineți apăsat butonul de injectare în timp ce scoateți acul din piele . 6 . Îndepărtarea acului : îndepărtați acul după fiecare injectare și aruncați- l . Țineți strâns stiloul injector ( pen- ul ) preumplut
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
indicator al volumului de medicament care rămâne în cartuș . Nu trebuie utilizată pentru a fixa ( seta ) doza . 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) 272 indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut și injectați doza completă utilizând un nou stilou injector preumplut . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris la punctul 4 . Totuși aceasta
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
perioadă de câteva minute . Doza și frecvența injecției depind de scopul utilizării ReFacto AF : pentru tratarea sau prevenirea hemoragiilor , ori pentru reducerea sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale . Doza se ajustează în funcție de gravitatea și locul hemoragiei sau de tipul intervenției chirurgicale . Informații complete referitoare la calcularea dozei sunt incluse în prospect . Injecțiile cu Refacto AF pot fi administrate de pacienți sau de persoanele care îi îngrijesc , cu condiția unei instruiri corespunzătoare . Cum acționează ReFacto AF ? Substanța activă din ReFacto AF , moroctocog alfa , este
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
are loc , ReFacto AF nu va acționa în mod eficace , ceea ce poate duce la pierderea controlului asupra hemoragiei . Cel mai frecvent efect secundar asociat cu ReFacto AF ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ReFacto AF , a se consulta prospectul . ReFacto AF nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul VIII de coagulare uman , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la proteinele
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
autorizației de introducere pe piață este Wyeth Europa Ltd . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 aprilie 2004 și la 13 aprilie 2009 . La 18 decembrie 2008 , denumirea medicamentului a fost schimbată în ReFacto AF . EPAR- ul complet pentru ReFacto AF este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
scăzut de globule albe ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) , anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , dureri de cap , inflamații și alte reacții la locul injectării și creșteri ale transaminazelor ( enzime hepatice ) . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rebif , a se consulta prospectul . 2/ 3 Rebif nu se administrează persoanelor care au antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Se
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
acordat Serono Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rebif , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 mai 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 mai 2003 și 4 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Rebif este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
anticoagulantă produsă de lipitori . Lepirudina este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei substanțe . Lepirudina blochează specific trombina , una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare . Trombina este esențială pentru procesul complet de coagulare . Refludan reduce riscul de formare a cheagurilor de sânge , prevenind apariția complicațiilor ulterioare . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
asociate Refludan ? Ca și în cazul altor medicamente antitrombotice , cel mai frecvent efect advers al Refludan ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost hemoragia . Episoadele hemoragice letale apar la aproximativ 1 pacient din 100 . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma administrării Refludan , consultați Prospectul . Refludan nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la lepirudină , alte derivate de hirudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la pacienții cu hemoragie activă
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
medicament , sau la pacienții cu hemoragie activă . Această hemoragie poate să fie cauzată , printre altele , de faptul că pacientul a suferit o biopsie recentă , un accident vascular cerebral , o intervenție chirurgicală majoră sau are peste 65 de ani . Pentru lista completă de precauții , consultați Prospectul . La a doua administrare a Refludan , anumiți pacienți pot prezenta o reacție severă de șoc alergic . Medicii trebuie să fie foarte precauți în cazul readministrării medicamentului . De ce a fost aprobat Refludan ? Deoarece afecțiunea este foarte severă
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
autorizație de comercializare pentru Refludan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 martie 1997 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 13 martie 2002 și 13 martie 2007 . Deținătorul autorizației de comercializare este Pharmion Ltd . EPAR- ul complet pentru Refludan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
placebo ( 6 din 71 ) . Care sunt riscurile asociate cu Relistor ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Relistor ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : dureri abdominale , greață ( senzație de vomă ) , flatulență ( vânturi ) și diaree . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Relistor , a se consulta prospectul . Relistor nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bromura de metilnaltrexonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la pacienții cu
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Relistor . Alte informații despre Relistor : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Relistor , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 02 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Relistor este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 05- 2008 . 2/ 2
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alte analgezice și antipiretice Codul ATC : N02BG08 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ziconotida este un analog de sinteză al unei ω- conopeptide , MVIIA , care se
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
observație și- au revenit în decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 5 . 21 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ziconotida este un analog de sinteză al unei ω- conopeptide , MVIIA , care se
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
1400 Lietuva Eisai Ltd . Țel . + 44 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . 46 Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest Prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
1400 Lietuva Eisai Ltd . Țel . + 44 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . 52 Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest Prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]