KorAP: Find »[drukola/base=lichid & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...624 625 626 ...638 >

15,945 matches

Corola-website/Science/291182_a_292511

faptul că stiloul injector este gata pentru injectare . Cantitatea de lichid din vârful acului este de obicei în plus față de volumul pe care trebuie să îl conțină stiloul injector ( în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare lichid prima oară , repetați din nou până când apare picătura de lichid . 3 . Luați un ac nou . Dacă sigiliul de hârtie care închide capacul exterior al acului este deteriorat sau lipsește , nu- l folosiți . Aruncați acul și luați altul nou . Îndepărtați sigiliul

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
faptul că stiloul injector este gata pentru injectare . Cantitatea de lichid din vârful acului este de obicei în plus față de volumul pe care trebuie să îl conțină stiloul injector ( în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare lichid prima oară , repetați din nou până când apare picătura de lichid . 3 . Luați un ac nou . Dacă sigiliul de hârtie care închide capacul exterior al acului este deteriorat sau lipsește , nu- l folosiți . Aruncați acul și luați altul nou . Îndepărtați sigiliul

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
faptul că stiloul injector este gata pentru injectare . Cantitatea de lichid din vârful acului este de obicei în plus față de volumul pe care trebuie să îl conțină stiloul injector ( în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare lichid prima oară , repetați din nou până când apare picătura de lichid . 3 . Luați un ac nou . Dacă sigiliul de hârtie care închide capacul exterior al acului este deteriorat sau lipsește , nu- l folosiți . Aruncați acul și luați altul nou . Îndepărtați sigiliul

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
Corola-website/Science/291601_a_292930

30 g , 60 g PE CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopy 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat at riz 2 . to 1 g unguent conține : 0, 3 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , au 3 . te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Unguent m 10 g nu 30 g 60 g al în 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE ic A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
TUB A 30 g , 60 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopy 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat at riz 2 . to 1 g unguent conține : 0, 3 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , au 3 . te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 g nu 60 g al 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE în A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
30 g , 60 g PE CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopy 0, 1 % Unguent Tacrolimus monohidrat at riz 2 . to 1 g unguent conține : 1, 0 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , au 3 . te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Unguent m 10 g nu 30 g 60 g al în 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE ic A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
TUB A 30 g , 60 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopy 0, 1 % Unguent Tacrolimus monohidrat at riz 2 . to 1 g unguent conține : 1, 0 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , au 3 . te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Unguent m 30 g nu 60 g al 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE în A se citi prospectul înainte de utilizare . ed m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
se păstra la temperaturi peste 25°C . 38 6 . Ce conține Protopy - Substanță activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopy unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de Protopy este disponibil în riz două concentrații ( Protopy 0

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 45 6 . Ce conține Protopy - Substanță activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopy unguent 0, 1 % conține tacrolimus 0, 1 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de Protopy este disponibil în riz două concentrații ( Protopy 0

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
Corola-website/Science/291624_a_292953

care este specific pentru reteplază și nu este comparabil cu unitățile utilizate pentru alte trombolitice . ** Activator de plasminogen recombinant produs pe Escherichia coli prin tehnologie de recombinare ADN . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere albă și lichid limpede , incolor ( apă pentru preparate injectabile ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapilysin este indicat pentru tratamentul trombolitic al infarctului miocardic suspectat cu creștere persistentă a segmentului ST sau bloc de ramură stângă recent , în interval de 12 ore după instalarea

Ro_865 (2009) [Corola-website/Science/291624_a_292953]
Corola-website/Science/291611_a_292940

cu virus hepatitic B . 6 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță ț iza Nu s- au efectuat teste preclinice de evaluare a siguranței vaccinului . tor 6 . 6. 1 Lista excipienților au Componentă liofilizata HIB : ste Componentă lichidă DTPc - HBV : Tiomersal Clorura de sodiu Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absență studiilor de compatibilitate , vaccinul Quintanrix reconstituit nu trebuie amestecat cu alte medicamente . nu 6. 3 Perioadă de valabilitate După reconstituire , se recomandă injectarea imediată a

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
corespunzătoare prerapel ale tuturor componentelor vaccinului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță tor Nu s- au efectuate teste preclinice de evaluare a siguranței vaccinului . au 6 . 6. 1 Lista excipienților ste Componentă liofilizata HIB : ie Componentă lichidă DTPc - HBV : Tiomersal Clorura de sodiu mă Apă pentru preparate injectabile . 6. 3 Incompatibilități nu În absență studiilor de compatibilitate , vaccinul Quintanrix reconstituit nu trebuie amestecat cu alte medicamente . l na 6. 3 Perioadă de valabilitate După reconstituire , se recomandă

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . B- 1330 Rixensart Belgia uș 1 . CE ESTE QUINTANRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ od Quintanrix este un lichid alb ușor lăptos obținut prin amestecarea conținutului flaconului care consta dintr- o componentă lichidă ( DTPc- HBV ) difterica ( D ) , tetanica ( Ț ) , pertussis celulară ( Pc ) și Pr hepatitică B ( HBV ) cu conținutul flaconului care consta dintr- o pulbere de Haemophillus influenzae tip b ( HIB ) . Quintanrix este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj : - ambalaj cu 1 flacon

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart ul 1 . CE ESTE QUINTANRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ od Quintanrix este un lichid alb ușor lăptos obținut prin amestecarea conținutului flaconului care consta dintr- o componentă lichidă ( DTPc- HBV ) difterica ( D ) , tetanica ( Ț ) , pertussis celulară ( Pc ) și hepatitică B ( HBV ) cu conținutul flaconului care consta dintr- o pulbere de Haemophillus influenzae Pr Quintanrix este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj : 40 Pentru 2 doze : - ambalaj cu 1

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
Corola-website/Science/291600_a_292929

observat toxicitate embrionară/ fetală , dar numai la doze care determină toxicitate semnificativă la mame . Reducerea funcției spermatice a fost observată la șobolanii de sex masculin la doze subcutanate mari de tacrolimus . 6 . 6. 1 Lista excipienților Parafină albă moale Parafină lichidă Propilen carbonat Ceară albă Parafină tare 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 9 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Tub laminat cu căptușală

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
observat toxicitate embrionară/ fetală , dar numai la doze care determină toxicitate semnificativă la mame . Reducerea funcției spermatice a fost observată la șobolanii de sex masculin la doze subcutanate mari de tacrolimus . 6 . 6. 1 Lista excipienților Parafină albă moale Parafină lichidă Propilen carbonat Ceară albă Parafină tare 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Tub laminat cu căptușală interioară

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
PROTOPIC 0, 03 % UNGUENT ( 10 g , 30 g , 60 g PE CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopic 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat 2 . 1 g unguent conține : 0, 3 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 g 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
AMBALAJUL PRIMAR PROTOPIC 0, 03 % UNGUENT ( TUB A 30 g , 60 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopic 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat 2 . 1 g unguent conține : 0, 3 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
PROTOPIC 0, 1 % UNGUENT ( 10 g , 30 g , 60 g PE CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopic 0, 1 % Unguent Tacrolimus monohidrat 2 . 1 g unguent conține : 1, 0 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 g 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
AMBALAJUL PRIMAR PROTOPIC 0, 1 % UNGUENT ( TUB A 30 g , 60 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopic 0, 1 % Unguent Tacrolimus monohidrat 2 . 1 g unguent conține : 1, 0 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
se păstra la temperaturi peste 25°C . 38 6 . Ce conține Protopic - Substanța activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopic unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de unguent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
se păstra la temperaturi peste 25°C . 45 6 . Ce conține Protopic - Substanța activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopic unguent 0, 1 % conține tacrolimus 0, 1 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de unguent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
Corola-website/Science/291460_a_292789

în interior în sus i în jos , între pozi iile a i b ( vezi figură B ) de cel pu în 10 ori , pan când lichidul devine uniform , albicios i l ptos ( opalescent ) . Dac procedura de mi care nu permite că lichidul s devin uniform albicios i l ptos ( opalescent ) , atunci repeta i procedurile de mi care i r sucire pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iile inject rii . Figură

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
în interior în sus i în jos , între pozi iile a i b ( vezi figură B ) de cel pu în 10 ori , pan când lichidul devine uniform , albicios i l ptos ( opalescent ) . Dac procedura de mi care nu permite că lichidul s devin uniform albicios i l ptos ( opalescent ) , atunci repeta i procedurile de mi care i r sucire pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iile inject rii . Figură

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
că i stiloul injector ( pen- ul ) în sus i în jos , între cele dou pozi îi de cel pu în zece ori , pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Dac procedura de mi care nu permite că lichidul s devin uniform albicios i l ptos ( opalescent ) , atunci repeta i procedurile de mi care i r sucire ( vezi B i C ) pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) Dup ce a i omogenizat insulină , efectua i

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]