17,422 matches
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
gt; 160 mm Hg . Șaizeci la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
160 mm Hg . Șaizeci la 8 sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
160 mm Hg . Șaizeci la 19 sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
160 mm Hg . Șaizeci la 30 sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
160 mm Hg . Șaizeci la 41 sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
160 mm Hg . Șaizeci la 52 sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
160 mm Hg . Șaizeci la 63 sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Tuturor femeilor din acest studiu li s- a administrat calciu ( 1000 mg pe zi ) și vitamina D ( 400- 800 UI pe zi ) . 10 T abelul 2 : Incidența fracturilor la femei în post- menopauză în decurs de 5 ani FABLYN riscului relativ ( IÎ 95 % ) comparativ cu placebo Fracturi vertebrale radiologice noi n=2748 n=2744 Proporția de pacienți cu fracturi noi Fracturi vertebrale radiologice noi la pacienți cu ≥ 1 5, 6 % 9, 3 % ( 28 % , 52 % ) 42% b n=778 n=774 Proporția
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
puțin 20 de minute după administrare . Există dovezi clinice ale asocierii administrării de IVIg cu evenimente tromboembolice cum ar fi infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolismul pulmonar și tromboza venoasă profundă care se presupune că sunt legate de o creștere relativă a vâscozității sângelui prin influxul mare de imunoglobulină la pacienții expuși riscului . Trebuie acordată atenție prescrierii și perfuzării de IVIg la pacienții obezi și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru evenimente trombotice ( cum ar fi vârsta avansată , hipertensiune
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
plus FOLFIRI ( N=599 ) ( N=599 ) % ( IÎ 95 % ) valoare p TSFPB 46, 9 ( 42, 9 ; 51, 0 ) 38, 7 0, 0038 ( 34, 8 ; 42, 8 ) 59, 3 ( 51, 6 ; 66, 7 ) 43, 2 0, 0025 ( 35, 8 ; 50, 9 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 85 ( 0, 726 ; 0, 998 ) 0, 0479 0, 68 ( 0, 501 ; 0, 934 ) 0, 0167 IÎ = interval de încredere , FOLFIRI = irinotecan plus 5- FU/ AF în perfuzie , RRO = rata de răspuns obiectiv ( pacienți cu răspuns
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
plus FOLFOX ( N=169 ) ( N=168 ) % ( IÎ 95 % ) valoare p TSFPB 45, 6 ( 37, 9 ; 53, 4 ) 35, 7 0, 064 ( 28, 5 ; 43, 5 ) 60, 7 ( 47, 3 ; 72, 9 ) 37, 0 0, 011 ( 26, 0 ; 49, 1 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 93 ( 0, 70 ; 1, 23 ) 0, 6170 0, 57 ( 0, 35 ; 0, 91 ) 0, 0163 IÎ = interval de încredere , FOLFOX = oxaliplatină plus 5- FU/ AF în perfuzie , RRO = rata de răspuns obiectiv ( pacienți cu răspuns
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
obținute în acest studiu , sunt prezentate în tabelul de mai jos : Variabilă / statistică Radioterapie plus cetuximab ( N=211 ) Numai radioterapie ( N=213 ) Valoare mediană , luni ( IÎ 95 % ) 24, 4 ( 15, 7 ; 45, 1 ) 14, 9 ( 11, 8 ; 19, 9 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 68 ( 0, 52 ; 0, 89 ) 0, 005 Valoare mediană , luni ( IÎ 95 % ) 49, 0 ( 32, 8 ; 62, 6+ ) 29, 3 ( 20, 6 ; 42, 8 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 74 ( 0, 56 ; 0
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
45, 1 ) 14, 9 ( 11, 8 ; 19, 9 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 68 ( 0, 52 ; 0, 89 ) 0, 005 Valoare mediană , luni ( IÎ 95 % ) 49, 0 ( 32, 8 ; 62, 6+ ) 29, 3 ( 20, 6 ; 42, 8 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 74 ( 0, 56 ; 0, 97 ) 0, 032 IÎ = interval de încredere , TTS = timpul total de supraviețuire , ' + ' denotă faptul că limita superioară nu a fost atinsă la valoarea de referință Pacienții cu un prognostic bun , indicat
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
plus FOLFIRI ( N=599 ) ( N=599 ) % ( IÎ 95 % ) valoare p TSFPB 46, 9 ( 42, 9 ; 51, 0 ) 38, 7 0, 0038 ( 34, 8 ; 42, 8 ) 59, 3 ( 51, 6 ; 66, 7 ) 43, 2 0, 0025 ( 35, 8 ; 50, 9 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 85 ( 0, 726 ; 0, 998 ) 0, 0479 0, 68 ( 0, 501 ; 0, 934 ) 0, 0167 IÎ = interval de încredere , FOLFIRI = irinotecan plus 5- FU/ AF în perfuzie , RRO = rata de răspuns obiectiv ( pacienți cu răspuns
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
plus FOLFOX ( N=169 ) ( N=168 ) % ( IÎ 95 % ) valoare p TSFPB 45, 6 ( 37, 9 ; 53, 4 ) 35, 7 0, 064 ( 28, 5 ; 43, 5 ) 60, 7 ( 47, 3 ; 72, 9 ) 37, 0 0, 011 ( 26, 0 ; 49, 1 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 93 ( 0, 70 ; 1, 23 ) 0, 6170 0, 57 ( 0, 35 ; 0, 91 ) 0, 0163 IÎ = interval de încredere , FOLFOX = oxaliplatină plus 5- FU/ AF în perfuzie , RRO = rata de răspuns obiectiv ( pacienți cu răspuns
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
obținute în acest studiu , sunt prezentate în tabelul de mai jos : Variabilă / statistică Radioterapie plus cetuximab ( N=211 ) Numai radioterapie ( N=213 ) Valoare mediană , luni ( IÎ 95 % ) 24, 4 ( 15, 7 ; 45, 1 ) 14, 9 ( 11, 8 ; 19, 9 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 68 ( 0, 52 ; 0, 89 ) 0, 005 Valoare mediană , luni ( IÎ 95 % ) 49, 0 ( 32, 8 ; 62, 6+ ) 29, 3 ( 20, 6 ; 42, 8 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 74 ( 0, 56 ; 0
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
45, 1 ) 14, 9 ( 11, 8 ; 19, 9 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 68 ( 0, 52 ; 0, 89 ) 0, 005 Valoare mediană , luni ( IÎ 95 % ) 49, 0 ( 32, 8 ; 62, 6+ ) 29, 3 ( 20, 6 ; 42, 8 ) Risc relativ ( IÎ 95 % ) valoare p 0, 74 ( 0, 56 ; 0, 97 ) 0, 032 IÎ = interval de încredere , TTS = timpul total de supraviețuire , ' + ' denotă faptul că limita superioară nu a fost atinsă la valoarea de referință Pacienții cu un prognostic bun , indicat
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]