158,012 matches
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului unidoză Extrageți cei 0, 5 ml vaccin
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
0 ) 1992 467272 medinfo uk@ merck . com Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel . : +370. 5. 2780. 247 msd lietuva@ merck . com Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . 56 B1 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
angioneurotic Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , edemul angioneurotic a fost raportat la pacienți tratați cu aliskiren . Dacă apare edemul angioneurotic , Rasilez HCT trebuie întrerupt imediat și trebuie să se asigure terapie și monitorizare corespunzătoare până la dispariția completă și de durată a semnelor și simptomelor . În cazul în care există o afectare a limbii , glotei sau laringelui , trebuie să se administreze adrenalină . Depleție de volum intravascular La pacienții care prezintă depleție de volum și/ sau sodică , poate apărea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
angioneurotic Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , edemul angioneurotic a fost raportat la pacienți tratați cu aliskiren . Dacă apare edemul angioneurotic , Rasilez HCT trebuie întrerupt imediat și trebuie să se asigure terapie și monitorizare corespunzătoare până la dispariția completă și de durată a semnelor și simptomelor . În cazul în care există o afectare a limbii , glotei sau laringelui , trebuie să se administreze adrenalină . Depleție de volum intravascular La pacienții care prezintă depleție de volum și/ sau sodică , poate apărea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
angioneurotic Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , edemul angioneurotic a fost raportat la pacienți tratați cu aliskiren . Dacă apare edemul angioneurotic , Rasilez HCT trebuie întrerupt imediat și trebuie să se asigure terapie și monitorizare corespunzătoare până la dispariția completă și de durată a semnelor și simptomelor . În cazul în care există o afectare a limbii , glotei sau laringelui , trebuie să se administreze adrenalină . Depleție de volum intravascular La pacienții care prezintă depleție de volum și/ sau sodică , poate apărea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
angioneurotic Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , edemul angioneurotic a fost raportat la pacienți tratați cu aliskiren . Dacă apare edemul angioneurotic , Rasilez HCT trebuie întrerupt imediat și trebuie să se asigure terapie și monitorizare corespunzătoare până la dispariția completă și de durată a semnelor și simptomelor . În cazul în care există o afectare a limbii , glotei sau laringelui , trebuie să se administreze adrenalină . Depleție de volum intravascular La pacienții care prezintă depleție de volum și/ sau sodică , poate apărea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
efectelor secundare au avut o intensitate scăzută sau moderată și au fost observate în timpul primelor două săptămâni de tratament . Unele dintre aceste efecte secundare pot avea legătură mai degrabă cu depresia de care suferă pacientul decât cu Thymanax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Thymanax , a se consulta prospectul . Thymanax nu se utilizează la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agomelatină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cu
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
educaționale celor care prescriu Thymanax la lansarea medicamentului . Alte informații despre Thymanax : Comisia Europeană a acordat Servier ( Ireland ) Industries Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Thymanax , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Thymanax este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
afișată pe ecranul dispozitivului corespunde cu doza de 22 micrograme prescrisă , înainte de a administra injecția . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . În manualul furnizat împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart sunt oferite instrucțiuni complete și cuprinzătoare . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif 102 Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
afișată pe ecranul dispozitivului corespunde cu doza de 44 micrograme prescrisă , înainte de a administra injecția . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . În manualul furnizat împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart sunt oferite instrucțiuni complete și cuprinzătoare . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . 109 Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dispozitivul RebiSmart de la locul de administrare a injecției . • Scoateți și aruncați acul conform instrucțiunilor din manualul RebiSmart . • Masați cu blândețe locul injecției cu un tampon uscat de vată sau tifon . În manualul furnizat împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart sunt oferite instrucțiuni complete și cuprinzătoare . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
trebuie să fie inspectate vizual pentru a verifica integritatea flaconului și eventuala prezență a unui conținut de particule . Tubul de legătură poate fi spălat cu soluție salină fiziologică ( clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % )) , pentru a asigura administrarea completă a mediului de contrast . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GE Healthcare AS Nycoveien 1- 2 P. O . Box 4220 Nydalen NO- 0401 OSLO , Norvegia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 040/ 001 EU/ 1
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
ca stupefiant principal , prezentând riscul de supradoză , de răspândire de infecții virale pe cale sanguină , de deprimare respiratorie și de leziuni hepatice . Deoarece naloxona din comprimatul combinat determină instalarea sindromului de întrerupere la persoanele dependente de heroină , metadonă sau alți agoniști compleți , este mai puțin probabil ca Suboxone să fie deturnat pentru utilizare intravenoasă . Apariția sindromului de întrerupere : Când se începe tratamentul cu buprenorfină , medicul trebuie să aibă în vedere profilul de agonist parțial al buprenorfinei și faptul că aceasta poate determina
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
4. 6 ) . 9 S- a raportat un sindrom de întrerupere neonatal la nou- născuții din femei care au primit buprenorfină în timpul sarcinii . Sindromul poate fi mai ușor și cu durată mai scurtă decât cel care apare după agoniștii opioizi µ compleți , cu durată scurtă de acțiune . Natura sindromului poate varia în funcție de antecedentele mamei de utilizare a medicamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie instituite măsuri de susținere generale , incluzând monitorizarea cardiacă și respiratorie atentă a
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
deprimarea respiratorie , care poate duce la stop respirator și deces . Dacă pacientul varsă , este necesară prudență pentru evitarea aspirării . Trebuie asigurată libertatea căilor aeriene și ventilația asistată sau controlată . Pacientul trebuie transferat într- un mediu în care sunt disponibile echipamente complete de resuscitare . Trebuie luată în considerare durata lungă de acțiune a Suboxone când se stabilește durata tratamentului și a supravegherii medicale necesare pentru dispariția efectelor unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când se administrează intravenos la persoane dependente de opioide , prezența naloxonei din Suboxone produce efecte antagoniste opioide marcate și sindrom de întrerupere la opioide , împiedicând astfel abuzul intravenos . Eficacitatea clinică : Datele cu privire la eficacitatea
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
ca stupefiant principal , prezentând riscul de supradoză , de răspândire de infecții virale pe cale sanguină , de deprimare respiratorie și de leziuni hepatice . Deoarece naloxona din comprimatul combinat determină instalarea sindromului de întrerupere la persoanele dependente de heroină , metadonă sau alți agoniști compleți , este mai puțin probabil ca Suboxone să fie deturnat pentru utilizare intravenoasă . Apariția sindromului de întrerupere : Când se începe tratamentul cu buprenorfină , medicul trebuie să aibă în vedere profilul de agonist parțial al buprenorfinei și faptul că aceasta poate determina
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
pct . 4. 6 ) . S- a raportat un sindrom de întrerupere neonatal la nou- născuții din femei care au primit buprenorfină în timpul sarcinii . Sindromul poate fi mai ușor și cu durată mai scurtă decât cel care apare după agoniștii opioizi µ compleți , cu durată scurtă de acțiune . Natura sindromului poate varia în funcție de antecedentele mamei de utilizare a medicamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . 22 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie instituite măsuri de susținere generale , incluzând monitorizarea cardiacă și respiratorie atentă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
deprimarea respiratorie , care poate duce la stop respirator și deces . Dacă pacientul varsă , este necesară prudență pentru evitarea aspirării . Trebuie asigurată libertatea căilor aeriene și ventilația asistată sau controlată . Pacientul trebuie transferat într- un mediu în care sunt disponibile echipamente complete de resuscitare . Trebuie luată în considerare durata lungă de acțiune a Suboxone când se stabilește durata tratamentului și a supravegherii medicale necesare pentru dispariția efectelor unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când se administrează intravenos la persoane dependente de opioide , prezența naloxonei din Suboxone produce efecte antagoniste opioide marcate și sindrom de întrerupere la opioide , împiedicând astfel abuzul intravenos . Eficacitatea clinică : Datele cu privire la eficacitatea
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
că ambele tratamente au avut succes în proporție de 100 % . Care sunt riscurile asociate cu Thyrogen ? Cel mai frecvent efect secundar al medicamentului Thyrogen ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este greața ( starea de vomă ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Thyrogen , a se consulta prospectul . Thyrogen nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la hormonul uman sau bovin de stimulare tiroidiană ( TSH ) , sau la oricare dintre excipienți . Administrarea medicamentului Thyrogen
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
Genzyme Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Thyrogen , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 9 martie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 9 martie 2005 . EPAR- ul complet pentru Thyrogen este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
să folosească stiloul ( pen- ul ) dumneavoastră preumplut . Nu lăsați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut la îndemâna sau la vederea copiilor . • Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute care nu sunt folosite trebuie păstrate la frigider , dar nu la congelator . Consultați Prospectul pentru instrucțiunile complete de păstrare . Nu păstrați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut cu acul pus , pentru că insulina poate să se scurgă din pen iar în cartuș se pot forma bule de aer . Pe lângă acestea , în cazul insulinelor sub formă de suspensie ( lăptoase ) , cristalele
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
nou , sau 2 ) Să vă administrați întreaga doză folosind un pen nou . 253 6 . În cartuș a mai rămas o cantitate mică de insulină , dar nu se poate fixa doza . Prin construcție , stiloul injector ( pen- ul ) preumplut nu permite golirea completă a cartușului . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut a furnizat cele 300 unități de insulină utilizabile . 7 . Nu se poate apăsa complet butonul de injectare la armarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut sau la injectarea unei doze . Dacă sunteți sigur că
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
De ce nu pot fixa doza astfel încât să pot utiliza cantitatea mică de insulină care rămâne în cartuș ? Stiloul injector ( penul ) este proiectat să furnizeze cel puțin 300 unități de insulină . Stiloul injector ( penul ) a fost proiectat astfel încât să prevină golirea completă a cartușului deoarece cantitatea mică de insulină care rămâne nu poate fi furnizată cu acuratețe . • Înainte de prima utilizare păstrați stiloul injector ( penul ) la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați stiloul injector ( penul ) dacă a fost congelat . Păstrați stiloul injector
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]